Translation of "Vitamin k antagonist" in German
																						Marcumar
																											is
																											a
																											vitamin
																											K
																											antagonist
																											and
																											its
																											administration
																											leads
																											to
																											incomplete
																											synthesis
																											of
																											coagulation
																											factors.
																		
			
				
																						Marcumar
																											ist
																											ein
																											Vitamin
																											K-Antagonist
																											und
																											führt
																											zur
																											unvollständigen
																											Synthese
																											von
																											Gerinnungsfaktoren.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						When
																											required,
																											concomitant
																											therapy
																											with
																											vitamin
																											K
																											antagonist
																											should
																											be
																											administered
																											in
																											accordance
																											with
																											the
																											information
																											of
																											section
																											4.5.
																		
			
				
																						Wenn
																											eine
																											gleichzeitige
																											Behandlung
																											mit
																											Vitamin-K-Antagonisten
																											erforderlich
																											ist,
																											müssen
																											die
																											Angaben
																											in
																											Abschnitt
																											4.5
																											beachtet
																											werden.
															 
				
		 EMEA v3
			
																						Both
																											treatment
																											groups
																											received
																											Vitamin
																											K
																											antagonist
																											therapy
																											usually
																											initiated
																											within
																											72
																											hours
																											after
																											the
																											first
																											study
																											drug
																											administration
																											and
																											continued
																											for
																											90
																											±
																											7
																											ct
																		
			
				
																						K-Antagonisten,
																											die
																											üblicherweise
																											innerhalb
																											von
																											72
																											Stunden
																											nach
																											der
																											Applikation
																											der
																											ersten
																											Studienmedikation
																											begonnen
																											und
																											über
																											90
																											±
																											7
																											Tage
																											durchgeführt
																											wurde,
																											wobei
																											durch
																											Dosisanpassungen
																											ein
																											INR-Wert
																											von
																											2-3
																											angestrebt
																											wurde.
															 
				
		 EMEA v3
			
																						Both
																											treatment
																											groups
																											received
																											Vitamin
																											K
																											antagonist
																											therapy
																											usually
																											initiated
																											within
																											72
																											hours
																											after
																											the
																											first
																											study
																											drug
																											administration
																											and
																											continued
																											for
																											90
																											±
																											7
																											days,
																											with
																											regular
																											dose
																											adjustments
																											to
																											achieve
																											an
																											INR
																											of
																											2-3.
																		
			
				
																						Behandlung
																											mit
																											einem
																											Vitamin-K-Antagonisten,
																											die
																											üblicherweise
																											innerhalb
																											von
																											72
																											Stunden
																											nach
																											der
																											Applikation
																											der
																											ersten
																											Studienmedikation
																											begonnen
																											und
																											über
																											90
																											±
																											7
																											Tage
																											durchgeführt
																											wurde,
																											wobei
																											durch
																											Dosisanpassungen
																											ein
																											INR-Wert
																											von
																											2-3
																											angestrebt
																											wurde.
															 
				
		 EMEA v3
			
																						Both
																											treatment
																											groups
																											received
																											Vitamin
																											K
																											antagonist
																											therapy
																											usually
																											initiated
																											within
																											72
																											hours
																											after
																											the
																											first
																											study
																											drug
																											administration
																											and
																											continued
																											for
																											90
																											±
																											7
																											M
																		
			
				
																						K-Antagonisten,
																											die
																											üblicherweise
																											innerhalb
																											von
																											72
																											Stunden
																											nach
																											der
																											Applikation
																											der
																											ersten
																											Studienmedikation
																											begonnen
																											und
																											über
																											90
																											±
																											7
																											Tage
																											durchgeführt
																											wurde,
																											wobei
																											durch
																											Dosisanpassungen
																											ein
																											INR-Wert
																											von
																											2-3
																											angestrebt
																											wurde.
															 
				
		 EMEA v3
			
																						Both
																											treatment
																											groups
																											received
																											Vitamin
																											K
																											antagonist
																											therapy
																											usually
																											initiated
																											within
																											72
																											hours
																											after
																											the
																											first
																											study
																											drug
																											administration
																											and
																											continued
																											for
																											90
																											±
																											7
																											days,
																											with
																											regular
																		
			
				
																						Behandlung
																											mit
																											einem
																											Vitamin-K-Antagonisten,
																											die
																											üblicherweise
																											innerhalb
																											von
																											72
																											Stunden
																											nach
																											der
																											Applikation
																											der
																											ersten
																											Studienmedikation
																											begonnen
																											und
																											über
																											90
																											±
																											7
																											Tage
																											durchgeführt
																											wurde,
																											wobei
																											durch
																											Dosisanpassungen
																											ein
																											INR-Wert
																											von
																											2-3
																											angestrebt
																											wurde.
															 
				
		 EMEA v3
			
																						Based
																											on
																											enrollment
																											criteria,
																											physicians
																											enrolled
																											patients
																											in
																											ACTIVE-W
																											if
																											they
																											were
																											candidates
																											for
																											vitamin
																											K
																											antagonist
																											(VKA)
																											therapy
																											(such
																											as
																											warfarin).
																		
			
				
																						Auf
																											Grundlage
																											der
																											Einschlusskriterien
																											schlossen
																											Ärzte
																											Patienten
																											in
																											die
																											ACTIVE-W
																											ein,
																											wenn
																											diese
																											Kandidaten
																											für
																											eine
																											Therapie
																											mit
																											Vitamin-K-Antagonisten
																											(VKA,
																											wie
																											z.
																											B.
																											Warfarin)
																											waren.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Increased
																											coagulation
																											tests
																											(PT/INR)
																											and/or
																											bleeding,
																											which
																											may
																											be
																											severe,
																											have
																											been
																											reported
																											in
																											patients
																											treated
																											with
																											levofloxacin
																											in
																											combination
																											with
																											a
																											vitamin
																											K
																											antagonist
																											(e.g.
																											warfarin).
																		
			
				
																						Bei
																											Patienten,
																											die
																											gleichzeitig
																											mit
																											Levofloxacin
																											und
																											Vitamin-K-Antagonisten
																											(z.
																											B.
																											Warfarin)
																											behandelt
																											wurden,
																											wurden
																											eine
																											Verlängerung
																											der
																											Prothrombinzeit
																											(Erhöhung
																											der
																											INR/Abfall
																											des
																											Quick-Wertes)
																											und/oder
																											auch
																											Blutungen
																											berichtet.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						When
																											initiating
																											vitamin
																											K
																											antagonist
																											therapy
																											in
																											a
																											patient
																											taking
																											sitaxenten
																											sodium,
																											it
																											is
																											recommended
																											to
																											start
																											at
																											the
																											lowest
																											available
																											dose.
																		
			
				
																						Beim
																											Einleiten
																											einer
																											Behandlung
																											mit
																											Vitamin-K-
																											Antagonisten
																											bei
																											Patienten,
																											die
																											Sitaxentan-Natrium
																											einnehmen,
																											empfiehlt
																											es
																											sich,
																											mit
																											der
																											niedrigsten
																											verfügbaren
																											Dosis
																											zu
																											beginnen.
															 
				
		 EMEA v3
			
																						Due
																											to
																											possible
																											increase
																											in
																											coagulation
																											tests
																											(PT/INR)
																											and/or
																											bleeding
																											in
																											patients
																											treated
																											with
																											levofloxacin
																											in
																											combination
																											with
																											a
																											vitamin
																											K
																											antagonist
																											(e.g.
																											warfarin),
																											coagulation
																											tests
																											should
																											be
																											monitored
																											when
																											these
																											drugs
																											are
																											given
																											concomitantly
																											(see
																											section
																											4.5).
																		
			
				
																						Wegen
																											möglicher
																											Erhöhung
																											der
																											Gerinnungswerte
																											(PT/INR)
																											und/oder
																											Blutungen
																											bei
																											Patienten,
																											die
																											mit
																											Levofloxacin
																											und
																											Vitamin-K-Antagonisten
																											(z.
																											B.
																											Warfarin)
																											in
																											Kombination
																											behandelt
																											werden,
																											sollten
																											die
																											Gerinnungswerte
																											überwacht
																											werden,
																											wenn
																											diese
																											Arzneimittel
																											gleichzeitig
																											angewendet
																											werden
																											(siehe
																											Abschnitt
																											4.5).
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						In
																											pulmonary
																											arterial
																											hypertension
																											patients,
																											there
																											may
																											be
																											a
																											potential
																											for
																											increased
																											risk
																											of
																											bleeding
																											when
																											sildenafil
																											is
																											initiated
																											in
																											patients
																											already
																											using
																											a
																											Vitamin
																											K
																											antagonist,
																											particularly
																											in
																											patients
																											with
																											pulmonary
																											arterial
																											hypertension
																											secondary
																											to
																											connective
																											tissue
																											disease.
																		
			
				
																						Bei
																											Patienten
																											mit
																											PAH,
																											insbesondere
																											bei
																											einer
																											PAH
																											in
																											Verbindung
																											mit
																											einer
																											Bindegewebskrankheit,
																											besteht
																											bei
																											Beginn
																											einer
																											Therapie
																											mit
																											Sildenafil
																											unter
																											laufender
																											Behandlung
																											mit
																											einem
																											Vitamin-K-
																											Antagonisten
																											möglicherweise
																											ein
																											erhöhtes
																											Blutungsrisiko.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Your
																											doctor
																											will
																											tell
																											you
																											to
																											reduce
																											your
																											dose
																											of
																											Roteas
																											to
																											a
																											15
																											mg
																											tablet
																											once
																											daily
																											and
																											to
																											take
																											it
																											together
																											with
																											a
																											vitamin
																											K
																											antagonist
																											(e.g.
																											warfarin).
																		
			
				
																						Ihr
																											Arzt
																											wird
																											Sie
																											anweisen,
																											Ihre
																											Roteas-Dosis
																											auf
																											eine
																											Tablette
																											zu
																											15
																											mg
																											einmal
																											täglich
																											zu
																											reduzieren
																											und
																											diese
																											zusammen
																											mit
																											einem
																											Vitamin-K-Antagonisten
																											(z.
																											B.
																											Warfarin)
																											einzunehmen.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						When
																											required,
																											concomitant
																											therapy
																											with
																											vitamin
																											K
																											antagonist
																											should
																											be
																											administered
																											in
																											accordance
																											with
																											the
																											information
																											of
																											Section
																											4.5.
																		
			
				
																						Wenn
																											eine
																											gleichzeitige
																											Behandlung
																											mit
																											Vitamin
																											K
																											Antagonisten
																											erforderlich
																											ist,
																											müssen
																											die
																											Angaben
																											in
																											Abschnitt
																											4.5
																											beachtet
																											werden.
															 
				
		 ELRC_2682 v1