Translation of "Was evaluated" in German
																						Before
																											the
																											Ak
																											5C
																											went
																											into
																											mass
																											production,
																											it
																											was
																											thoroughly
																											evaluated.
																		
			
				
																						Bevor
																											die
																											Ak
																											5C
																											in
																											Massenproduktion
																											ging,
																											wurde
																											sie
																											ausführlich
																											getestet.
															 
				
		 Wikipedia v1.0
			
																						Efficacy
																											was
																											evaluated
																											in
																											2,928
																											patients.
																		
			
				
																						Die
																											Wirksamkeit
																											wurde
																											bei
																											2928
																											Patienten
																											ausgewertet.
															 
				
		 EMEA v3
			
																						The
																											genotoxic
																											potential
																											of
																											deferiprone
																											was
																											evaluated
																											in
																											a
																											set
																											of
																											in
																											vitro
																											and
																											in
																											vivo
																											tests.
																		
			
				
																						Das
																											genotoxische
																											Potenzial
																											von
																											Deferipron
																											wurde
																											in
																											einer
																											In-vitro-
																											und
																											In-vivo-Testreihe
																											untersucht.
															 
				
		 EMEA v3
			
																						The
																											specificity
																											of
																											eculizumab
																											for
																											C5
																											in
																											human
																											serum
																											was
																											evaluated
																											in
																											two
																											in
																											vitro
																											studies.
																		
			
				
																						Die
																											Spezifität
																											von
																											Eculizumab
																											für
																											C5
																											in
																											Humanserum
																											wurde
																											in
																											zwei
																											In-vitro-Studien
																											beurteilt.
															 
				
		 EMEA v3
			
																						The
																											potential
																											carcinogenicity
																											of
																											azacitidine
																											was
																											evaluated
																											in
																											mice
																											and
																											rats.
																		
			
				
																						Die
																											potenzielle
																											Kanzerogenität
																											von
																											Azacitidin
																											wurde
																											an
																											Mäusen
																											und
																											Ratten
																											untersucht.
															 
				
		 EMEA v3
			
																						Treatment
																											effect
																											was
																											evaluated
																											up
																											to
																											29
																											days.
																		
			
				
																						Die
																											therapeutische
																											Wirkung
																											wurde
																											bis
																											zu
																											29
																											Tage
																											beurteilt.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						The
																											safety
																											of
																											long
																											term
																											treatment
																											of
																											telmisartan
																											in
																											children
																											and
																											adolescents
																											was
																											not
																											evaluated.
																		
			
				
																						Die
																											Sicherheit
																											einer
																											Langzeitbehandlung
																											mit
																											Telmisartan
																											bei
																											Kindern
																											und
																											Jugendlichen
																											wurde
																											nicht
																											untersucht.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						The
																											effect
																											of
																											severe
																											hepatic
																											impairment
																											(Child-Pugh
																											Class
																											C)
																											on
																											the
																											pharmacokinetics
																											of
																											naldemedine
																											was
																											not
																											evaluated.
																		
			
				
																						Leberfunktionsbeeinträchtigung
																											(Child-Pugh-Klasse
																											C)
																											auf
																											die
																											Pharmakokinetik
																											von
																											Naldemedin
																											wurde
																											nicht
																											untersucht.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Embryofoetal
																											toxicity
																											was
																											evaluated
																											in
																											rats
																											and
																											rabbits.
																		
			
				
																						Die
																											embryo-fetale
																											Toxizität
																											wurde
																											bei
																											Ratten
																											und
																											Kaninchen
																											untersucht.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Fabrazyme
																											pharmacokinetics
																											was
																											also
																											evaluated
																											in
																											two
																											paediatric
																											studies.
																		
			
				
																						Die
																											Pharmakokinetik
																											von
																											Fabrazyme
																											wurde
																											außerdem
																											in
																											zwei
																											pädiatrischen
																											Studien
																											untersucht.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Virologic
																											response
																											rate
																											was
																											evaluated
																											in
																											both
																											treatment
																											arms.
																		
			
				
																						Die
																											virologische
																											Ansprechrate
																											wurde
																											in
																											beiden
																											Behandlungsarmen
																											untersucht.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Additionally,
																											renal
																											insufficiency
																											was
																											evaluated
																											in
																											the
																											composite
																											pharmacokinetic
																											analysis.
																		
			
				
																						Weiterhin
																											wurde
																											Niereninsuffizienz
																											in
																											einer
																											kombinierten
																											PK-Analyse
																											untersucht.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						An
																											early
																											immune
																											response
																											after
																											the
																											first
																											dose
																											was
																											also
																											evaluated.
																		
			
				
																						Eine
																											frühe
																											Immunantwort
																											nach
																											der
																											ersten
																											Dosis
																											wurde
																											ebenfalls
																											ausgewertet.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						The
																											immunogenicity
																											of
																											Tremfya
																											was
																											evaluated
																											using
																											a
																											sensitive
																											and
																											drug-tolerant
																											immunoassay.
																		
			
				
																						Die
																											Immunogenität
																											von
																											Tremfya
																											wurde
																											mit
																											Hilfe
																											eines
																											sensitiven
																											und
																											wirkstofftoleranten
																											Immunoassays
																											untersucht.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Survival
																											was
																											evaluated
																											in
																											the
																											intent-to-treat
																											population
																											based
																											on
																											follow-up
																											survival
																											data.
																		
			
				
																						Die
																											Überlebenszeit
																											wurde
																											in
																											der
																											intent-to-treat
																											Population
																											auf
																											Basis
																											der
																											Follow-Up
																											Überlebensdaten
																											untersucht.
															 
				
		 EMEA v3
			
																						Maintenance
																											of
																											clinical
																											remission
																											was
																											evaluated
																											in
																											CHARM.
																		
			
				
																						Der
																											Erhalt
																											der
																											klinischen
																											Remission
																											wurde
																											in
																											CHARM
																											untersucht.
															 
				
		 EMEA v3
			
																						No
																											long-term
																											efficacy
																											was
																											evaluated
																											with
																											the
																											modified
																											regimen.
																		
			
				
																						Die
																											Langzeit-Wirksamkeit
																											wurde
																											unter
																											dem
																											modifizierten
																											Behandlungsschema
																											nicht
																											bewertet.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						VE
																											against
																											PHN
																											was
																											evaluated
																											for
																											up
																											to
																											eight
																											years
																											postvaccination.
																		
			
				
																						Die
																											VE
																											gegen
																											PHN
																											wurde
																											bis
																											zu
																											8
																											Jahren
																											nach
																											Impfung
																											untersucht.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Efficacy
																											from
																											both
																											studies
																											was
																											evaluated
																											by
																											the
																											same
																											IRRC.
																		
			
				
																						Die
																											Wirksamkeit
																											der
																											Therapie
																											in
																											beiden
																											Studien
																											wurde
																											vom
																											gleichen
																											IRRC
																											beurteilt.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Exercise
																											capacity
																											was
																											evaluated
																											as
																											a
																											secondary
																											endpoint.
																		
			
				
																						Als
																											ein
																											sekundärer
																											Endpunkt
																											wurde
																											die
																											körperliche
																											Leistungsfähigkeit
																											evaluiert.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						The
																											efficacy
																											was
																											evaluated
																											after
																											4
																											and
																											8
																											weeks
																											treatment.
																		
			
				
																						Die
																											Wirksamkeit
																											wurde
																											nach
																											4
																											und
																											8
																											Wochen
																											Behandlung
																											beurteilt.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Dissolution
																											was
																											evaluated
																											over
																											an
																											8-hour
																											period.
																		
			
				
																						Die
																											Auflösung
																											wurde
																											über
																											einen
																											Zeitraum
																											von
																											acht
																											Stunden
																											beurteilt.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Immunogenicity
																											was
																											evaluated
																											in
																											infants,
																											children,
																											adolescents
																											and
																											adults.
																		
			
				
																						Die
																											Immunogenität
																											wurde
																											bei
																											Säuglingen,
																											Kindern,
																											Jugendlichen
																											und
																											Erwachsenen
																											untersucht.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Efficacy
																											was
																											evaluated
																											by
																											PFS
																											based
																											on
																											IMWG
																											criteria.
																		
			
				
																						Die
																											Wirksamkeit
																											wurde
																											anhand
																											des
																											PFS
																											nach
																											den
																											Kriterien
																											der
																											IMWG
																											bewertet.
															 
				
		 ELRC_2682 v1