Translation of "X-linked" in German
																						The
																											disease
																											corresponds
																											to
																											the
																											X-linked
																											PRA
																											type
																											3
																											in
																											humans.
																		
			
				
																						Die
																											Krankheit
																											entspricht
																											der
																											X-linked
																											PRA
																											Typ
																											3
																											beim
																											Menschen.
															 
				
		 Wikipedia v1.0
			
																						X-linked
																											intellectual
																											disability
																											is
																											caused
																											by
																											defective
																											genes
																											on
																											the
																											X
																											chromosome.
																		
			
				
																						Die
																											X-chromosomale
																											geistige
																											Behinderung
																											wird
																											durch
																											Gendefekte
																											auf
																											dem
																											X-Chromosom
																											verursacht.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						X-linked
																											inheritance
																											means
																											the
																											disease
																											primarily
																											affects
																											boys.
																		
			
				
																						Der
																											X-chromosomale
																											Erbgang
																											bedeutet,
																											dass
																											die
																											Erkrankung
																											in
																											erster
																											Linie
																											Jungen
																											betrifft.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Thrombocytopenia
																											with
																											CDA
																											has
																											an
																											X-linked
																											inheritance
																											pattern.
																		
			
				
																						Thrombozytopenie
																											mit
																											CDA
																											wird
																											X-chromosomal
																											vererbt.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Objective:
																											Choroideremia
																											is
																											a
																											rare
																											retinal
																											dystrophy
																											with
																											an
																											X-linked
																											inheritance.
																		
			
				
																						Ziel:
																											Choroideremie
																											ist
																											eine
																											seltene
																											hereditäre
																											Netzhautdystrophie,
																											die
																											X-chromosomal
																											vererbt
																											wird.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						The
																											disorder
																											follows
																											a
																											X-linked
																											mode
																											of
																											inheritance
																											(chromosomal
																											localisation:
																											Xq12-q13.1).
																		
			
				
																						Die
																											Erkankung
																											folgt
																											einem
																											X-chromosomal
																											rezessiven
																											Erbgang
																											(chromosomale
																											Lokalisation:
																											Xq12-q13.1).
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Inheritance
																											can
																											be
																											autosomal
																											dominant,
																											recessive
																											or
																											x-linked.
																		
			
				
																						Die
																											Vererbung
																											kann
																											autosomal
																											dominant
																											oder
																											rezessiv
																											oder
																											x-chromosomal
																											erfolgen.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Arts
																											syndrome
																											is
																											a
																											lethal
																											x-linked
																											recessive
																											neurological
																											disorder
																											caused
																											by
																											mutations
																											of
																											the
																											PRPS1
																											gene.
																		
			
				
																						Arts-Syndrom
																											ist
																											eine
																											letale
																											x-chromosomal
																											rezessive
																											Erkrankung,
																											die
																											durch
																											Mutationen
																											im
																											PRPS1-Gen
																											hervorgerufen
																											wird.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Lowe
																											syndrome
																											is
																											an
																											X-linked
																											recessive
																											disease
																											characterized
																											by
																											profound
																											mental
																											retardation,
																											cataracts,
																											and
																											renal
																											abnormalities.
																		
			
				
																						Das
																											Lowe-Syndrom
																											ist
																											eine
																											x-chromosomal
																											rezessiv
																											vererbtes
																											Fehlbildungssyndrom
																											mit
																											Intelligenzminderung,
																											Kataract
																											und
																											Nierenfunktionsstörungen.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Variable
																											forms
																											of
																											inheritanc
																											are
																											associated
																											with
																											this
																											disease
																											(dominant,
																											recessive,
																											X-linked,
																											mitochondrial).
																		
			
				
																						Verschiedene
																											Formen
																											der
																											Vererbung
																											sind
																											beschrieben
																											(dominant,
																											rezessiv,
																											x-chromosomal,
																											mitochondrial).
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						So
																											far,
																											gene
																											therapy
																											was
																											most
																											successful
																											in
																											attempts
																											to
																											cure
																											another
																											form
																											of
																											the
																											disease,
																											X-linked
																											SCID.
																		
			
				
																						Am
																											erfolgreichsten
																											waren
																											Gentherapie-Versuche
																											bisher
																											bei
																											einer
																											weiteren
																											Form
																											der
																											Erkrankung,
																											X-linked
																											SCID
																											.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1