Translation of "Adeno-assoziierten viren" in English
																						In
																											beiden
																											Modellen
																											wurde
																											eine
																											Gentherapie
																											mit
																											adeno-assoziierten
																											Viren
																											(AAV)
																											durchgeführt.
																		
			
				
																						In
																											both
																											models,
																											rescue
																											has
																											been
																											attempted
																											by
																											means
																											of
																											gene
																											therapy
																											with
																											adeno-associated
																											virus
																											(AAV).
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Forschende
																											der
																											Vetmeduni
																											Vienna
																											und
																											MedUni
																											Wien
																											zeigten,
																											dass
																											Mimotope
																											für
																											HER2,
																											ein
																											Tumorantigen
																											von
																											etwa
																											30
																											Prozent
																											der
																											Brusttumoren,
																											ohne
																											chemische
																											Behandlung
																											an
																											Partikeln
																											der
																											Adeno-assoziierten
																											Viren
																											(AAV)
																											hergestellt
																											und
																											dann
																											direkt
																											als
																											Impfstoff
																											verwendet
																											werden
																											können.
																		
			
				
																						Researchers
																											from
																											the
																											Messerli
																											Research
																											Institute
																											at
																											Vetmeduni
																											Vienna
																											thus
																											produced
																											mimotopes
																											for
																											HER2,
																											a
																											tumour
																											antigen
																											of
																											about
																											30
																											percent
																											of
																											breast
																											tumours,
																											at
																											virus-like
																											particles
																											of
																											harmless
																											adeno-associated
																											viruses
																											(AAV)
																											without
																											chemical
																											after-treatment
																											and
																											used
																											them
																											directly
																											as
																											a
																											specific
																											vaccine.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Hildegard
																											Büning
																											liegt
																											in
																											den
																											Aktionsmechanismen
																											von
																											Vektoren
																											aus
																											Adeno-assoziierten
																											Viren
																											(AAV),
																											welche
																											für
																											eine
																											sichere
																											Transgenübertragung
																											geeignet
																											sind.
																		
			
				
																						The
																											research
																											focus
																											of
																											Associate
																											Professor
																											Hildegard
																											Büning
																											lies
																											in
																											the
																											action
																											mechanisms
																											of
																											vectors
																											from
																											the
																											adeno-associated
																											viruses
																											(AAV),
																											which
																											are
																											suitable
																											for
																											a
																											safe
																											transgenic
																											transfer.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Ein
																											Forschungsteam
																											des
																											Messerli
																											Forschungsinstitutes
																											der
																											Vetmeduni
																											Vienna
																											sowie
																											der
																											MedUni
																											Wien
																											zeigte
																											im
																											Laborversuch,
																											dass
																											sich
																											vor
																											allem
																											virusähnliche
																											Partikel
																											der
																											harmlosen
																											Adeno-assoziierten
																											Viren
																											(AAV)
																											als
																											Träger
																											eignen.
																		
			
				
																						A
																											team
																											of
																											researchers
																											from
																											the
																											Messerli
																											Research
																											Institute
																											of
																											Vetmeduni
																											Vienna
																											and
																											the
																											Meduni
																											Vienna
																											showed
																											in
																											laboratory
																											tests
																											that
																											virus-like
																											particles
																											of
																											harmless
																											adeno-associated
																											viruses
																											(AAV)
																											are
																											particularly
																											suitable
																											as
																											carriers.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						In
																											einer
																											bevorzugten
																											Ausführungsform
																											ist
																											ein
																											viraler
																											Vektor
																											für
																											die
																											Verabreichung
																											einer
																											Nukleinsäure,
																											die
																											für
																											ein
																											erfindungsgemäßes
																											Fusionsmolekül
																											kodiert,
																											aus
																											der
																											Gruppe
																											ausgewählt
																											bestehend
																											aus
																											Adenoviren,
																											Adeno-assoziierten
																											Viren,
																											Poxviren,
																											einschließlich
																											Vacciniavirus
																											und
																											attenuierten
																											Poxviren,
																											Semliki-Forest-Virus,
																											Retroviren,
																											Sindbis-Virus
																											und
																											Ty-Virus-ähnlichen
																											Partikeln.
																		
			
				
																						In
																											a
																											preferred
																											embodiment,
																											a
																											viral
																											vector
																											for
																											administering
																											a
																											nucleic
																											acid
																											which
																											codes
																											for
																											a
																											fusion
																											molecule
																											of
																											the
																											invention
																											is
																											selected
																											from
																											the
																											group
																											consisting
																											of
																											adenoviruses,
																											adeno-associated
																											viruses,
																											poxviruses,
																											including
																											vacciniavirus
																											and
																											attenuated
																											poxviruses,
																											Semliki
																											forest
																											virus,
																											retroviruses,
																											Sindbis
																											virus
																											and
																											Ty
																											virus-like
																											particles.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						In
																											einer
																											bevorzugten
																											Ausführungsform
																											ist
																											ein
																											viraler
																											Vektor
																											für
																											die
																											Verabreichung
																											einer
																											Nukleinsäure,
																											die
																											für
																											ein
																											Tumor-assoziiertes
																											Antigen
																											kodiert,
																											aus
																											der
																											Gruppe
																											ausgewählt
																											bestehend
																											aus
																											Adenoviren,
																											Adeno-assoziierten
																											Viren,
																											Poxviren,
																											einschließlich
																											Vacciniavirus
																											und
																											attenuierten
																											Poxviren,
																											Semliki-Forcst-Virus,
																											Retroviren,
																											Sindbis-Virus
																											und
																											Ty-Virus-ähnlichen
																											Partikeln.
																		
			
				
																						In
																											a
																											preferred
																											embodiment,
																											a
																											viral
																											vector
																											for
																											administering
																											a
																											nucleic
																											acid
																											coding
																											for
																											a
																											tumor-associated
																											antigen
																											is
																											selected
																											from
																											the
																											group
																											consisting
																											of
																											adenoviruses,
																											adeno-associated
																											viruses,
																											pox
																											viruses,
																											including
																											vaccinia
																											virus
																											and
																											attenuated
																											pox
																											viruses,
																											Semliki
																											Forest
																											virus,
																											retroviruses,
																											Sindbis
																											virus
																											and
																											Ty
																											virus-like
																											particles.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						In
																											einer
																											besonderen
																											Ausführungsform
																											dieser
																											Erfindung
																											ist
																											der
																											Vektor
																											ein
																											viraler
																											Vektor,
																											abgeleitet
																											beispielsweise
																											von
																											Adenoviren
																											(AdV),
																											Adeno-assoziierten
																											Viren
																											(AAV),
																											Vaccinia
																											Virus,
																											RSV,
																											HSV,
																											Influenza-Virus,
																											oder
																											Lentivirus.
																		
			
				
																						In
																											a
																											particular
																											embodiment
																											of
																											this
																											invention,
																											the
																											vector
																											is
																											a
																											viral
																											vector
																											derived
																											from,
																											for
																											example,
																											adenoviruses
																											(AdV),
																											adeno-associated
																											viruses
																											(MV),
																											vaccinia
																											virus,
																											RSV,
																											HSV,
																											influenza
																											virus
																											or
																											lentivirus.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						Zum
																											Einbringen
																											des
																											gewünschten
																											korrigierenden
																											Gens
																											in
																											die
																											Zelle
																											können
																											Vektoren
																											verwendet
																											werden,
																											wobei
																											virale
																											Vektoren
																											auf
																											der
																											Basis
																											von
																											Adeno-assoziierten
																											Viren
																											(AAV)
																											für
																											die
																											Gentherapie
																											gegenüber
																											anderen
																											viralen
																											Vektorsystemen
																											eine
																											Reihe
																											von
																											Vorteilen
																											aufweisen.
																		
			
				
																						Vectors
																											can
																											be
																											used
																											for
																											introducing
																											the
																											desired
																											correcting
																											gene
																											into
																											the
																											cell,
																											with
																											viral
																											vectors
																											based
																											on
																											adeno-associated
																											viruses
																											(AAV)
																											exhibiting
																											a
																											number
																											of
																											advantages
																											for
																											gene
																											therapy
																											as
																											compared
																											with
																											other
																											viral
																											vector
																											systems.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						Ein
																											weiterer
																											Gegenstand
																											der
																											Erfindung
																											ist
																											eine
																											Nukleinsäure,
																											die
																											aus
																											einem
																											erfindungsgemäßen
																											rekombinanten
																											Herpesvirus
																											stammt
																											und
																											das
																											rep-
																											und
																											das
																											cap-Gen
																											von
																											Adeno-assoziierten
																											Viren
																											(AAV)
																											sowie
																											die
																											von
																											einem
																											Herpesvirus
																											stammenden,
																											zur
																											Vermehrung
																											von
																											rekombinanten
																											Adeno-assoziierten
																											Virusvektoren
																											benötigten
																											Helferfunktionen
																											jeweils
																											in
																											operativer
																											Verknüpfung
																											mit
																											Expressionskontrollsequenzen
																											enthält.
																		
			
				
																						The
																											invention
																											furthermore
																											relates
																											to
																											a
																											nucleic
																											acid
																											which
																											is
																											derived
																											from
																											a
																											recombinant
																											herpesvirus
																											according
																											to
																											the
																											invention
																											and
																											which
																											contains
																											the
																											adeno
																											associated
																											virus
																											(AAV)
																											rep
																											gene
																											and
																											the
																											adeno
																											associated
																											virus
																											cap
																											gene,
																											and
																											also
																											the
																											helper
																											functions
																											which
																											are
																											derived
																											from
																											a
																											herpesvirus
																											and
																											which
																											are
																											required
																											for
																											replicating
																											recombinant
																											adeno
																											associated
																											virus
																											vectors,
																											in
																											each
																											case
																											operatively
																											linked
																											to
																											expression
																											control
																											sequences.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						Die
																											Erfindung
																											betrifft
																											ein
																											rekombinantes
																											Herpesvirus,
																											welches
																											dadurch
																											gekennzeichnet
																											ist,
																											daß
																											es
																											ein
																											rep-
																											und
																											ein
																											cap-Gen
																											von
																											Adeno-assoziierten
																											Viren
																											(AAV),
																											beispielsweise
																											ein
																											rep-
																											und
																											ein
																											cap-Gen
																											von
																											AAV-2
																											oder
																											ein
																											damit
																											funktionell
																											äquivalentes
																											Gen,
																											in
																											operativer
																											Verknüpfung
																											mit
																											einer
																											Expressionskontrollsequenz
																											enthält,
																											wobei
																											sich
																											das
																											rep-
																											und
																											cap-
																											Gen
																											auf
																											einer
																											Insertion
																											befindet,
																											die
																											im
																											Genom
																											das
																											Herpesvirus
																											an
																											einer
																											geeigneten
																											Stelle
																											integriert
																											ist.
																		
			
				
																						The
																											invention
																											relates
																											to
																											a
																											recombinant
																											herpesvirus
																											which
																											contains
																											a
																											rep
																											gene
																											and
																											a
																											cap
																											gene
																											which
																											are
																											derived
																											from
																											adeno
																											associated
																											viruses
																											(AAVs),
																											for
																											example
																											a
																											rep
																											gene
																											and
																											a
																											cap
																											gene
																											which
																											are
																											derived
																											from
																											AAV-2,
																											or
																											a
																											gene
																											which
																											is
																											functionally
																											equivalent
																											thereto,
																											which
																											are
																											operatively
																											linked
																											to
																											an
																											expression
																											control
																											sequence.
																											Preferably,
																											the
																											rep
																											and
																											cap
																											genes
																											are
																											present
																											on
																											an
																											insert
																											which
																											is
																											integrated
																											at
																											a
																											suitable
																											site
																											in
																											the
																											genome
																											of
																											the
																											herpesvirus.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						In
																											einer
																											bevorzugten
																											Ausführungsform
																											ist
																											ein
																											viraler
																											Vektor
																											für
																											die
																											Verabreichung
																											einer
																											Nukleinsäure,
																											die
																											für
																											ein
																											Tumor-assoziiertes
																											Antigen
																											kodiert,
																											aus
																											der
																											Gruppe
																											ausgewählt
																											bestehend
																											aus
																											Adenoviren,
																											Adeno-assoziierten
																											Viren,
																											Poxviren,
																											einschließlich
																											Vacciniavirus
																											und
																											attenuierten
																											Poxviren,
																											Semliki-Forest-Virus,
																											Retroviren,
																											Sindbis-Virus
																											und
																											Ty-Virus-ähnlichen
																											Partikeln.
																		
			
				
																						In
																											a
																											preferred
																											embodiment,
																											a
																											viral
																											vector
																											for
																											administering
																											a
																											nucleic
																											acid
																											coding
																											for
																											a
																											tumor-associated
																											antigen
																											is
																											selected
																											from
																											the
																											group
																											consisting
																											of
																											adenoviruses,
																											adeno-associated
																											viruses,
																											pox
																											viruses,
																											including
																											vaccinia
																											virus
																											and
																											attenuated
																											pox
																											viruses,
																											Semliki
																											Forest
																											virus,
																											retroviruses,
																											Sindbis
																											virus
																											and
																											Ty
																											virus-like
																											particles.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						In
																											einer
																											bevorzugten
																											Ausführungsform
																											ist
																											ein
																											viraler
																											Vektor
																											für
																											die
																											Verabreichung
																											einer
																											Nukleinsäure,
																											die
																											für
																											ein
																											Tumor-assozüertes
																											Antigen
																											kodiert,
																											aus
																											der
																											Gruppe
																											ausgewählt
																											bestehend
																											aus
																											Adenoviren,
																											Adeno-assoziierten
																											Viren,
																											Poxviren,
																											einschließlich
																											Vacciniavirus
																											und
																											attenuierten
																											Poxviren,
																											Semliki-Forest-Virus,
																											Retroviren,
																											Sindbis-Virus
																											und
																											Ty-Virusähnlichen
																											Partikeln.
																		
			
				
																						In
																											a
																											preferred
																											embodiment,
																											a
																											viral
																											vector
																											for
																											administering
																											a
																											nucleic
																											acid
																											coding
																											for
																											a
																											tumor-associated
																											antigen
																											is
																											selected
																											from
																											the
																											group
																											consisting
																											of
																											adenoviruses,
																											adeno-associated
																											viruses,
																											pox
																											viruses,
																											including
																											vaccinia
																											virus
																											and
																											attenuated
																											pox
																											viruses,
																											Semliki
																											Forest
																											virus,
																											retroviruses,
																											Sindbis
																											virus
																											and
																											Ty
																											virus-like
																											particles.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						Um
																											auf
																											diesem
																											Gebiet
																											Fortschritte
																											zu
																											erzielen,
																											kooperiert
																											Bayer
																											mit
																											Dimension
																											Therapeutics,
																											einem
																											Unternehmen,
																											das
																											neuartige
																											Gentherapien
																											für
																											seltene
																											Krankheiten
																											auf
																											Basis
																											von
																											adeno-assoziierten
																											Viren
																											(AAV)
																											entwickelt.
																		
			
				
																						To
																											achieve
																											this
																											Bayer
																											has
																											entered
																											into
																											collaboration
																											with
																											Dimension
																											Therapeutics,
																											a
																											company
																											focused
																											on
																											developing
																											novel
																											adeno-associated
																											virus
																											(AAV)
																											based
																											gene
																											therapy
																											for
																											rare
																											disease
																											indications.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Dazu
																											entwickelten
																											die
																											Wissenschaftler
																											einen
																											sogenannten
																											Vektor
																											–
																											eine
																											Art
																											molekulares
																											Shuttle
																											auf
																											Basis
																											von
																											sogenannten
																											Adeno-assoziierten
																											Viren.
																		
			
				
																						The
																											scientists
																											first
																											developed
																											a
																											vector
																											–
																											a
																											kind
																											of
																											molecular
																											shuttle
																											based
																											on
																											adeno-associated
																											viruses
																											(AAV)
																											for
																											targeting
																											astrocytes.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Als
																											Träger
																											dient
																											ein
																											harmloses
																											Virus
																											aus
																											der
																											Gattung
																											der
																											Adeno-assoziierten
																											Viren,
																											das
																											den
																											Kindern
																											intravenös
																											verabreicht
																											wird.
																		
			
				
																						The
																											vector
																											is
																											an
																											intravenously
																											administered
																											harmless
																											virus
																											from
																											the
																											adeno-associated
																											virus
																											family.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Denkbar
																											ist
																											auch
																											die
																											Verwendung
																											eines
																											viralen
																											Vektors
																											für
																											die
																											Verabreichung
																											einer
																											Nukleinsäure,
																											die
																											für
																											ein
																											Tumor-assoziiertes
																											Antigen
																											kodiert.
																											Solche
																											Vektoren
																											sind
																											z.B.
																											aus
																											der
																											Gruppe
																											ausgewählt
																											bestehend
																											aus
																											Adenoviren,
																											Adeno-assoziierten
																											Viren,
																											Poxviren,
																											einschließlich
																											Vacciniavirus
																											und
																											attenuierten
																											Poxviren,
																											Semliki-Forest-Virus,
																											Retroviren,
																											Sindbis-Virus
																											und
																											Ty-Virus-ähnlichen
																											Partikeln.
																		
			
				
																						In
																											a
																											preferred
																											embodiment,
																											a
																											viral
																											vector
																											for
																											administering
																											a
																											nucleic
																											acid
																											coding
																											for
																											a
																											tumor-associated
																											antigen
																											is
																											selected
																											from
																											the
																											group
																											consisting
																											of
																											adenoviruses,
																											adeno-associated
																											viruses,
																											pox
																											viruses,
																											including
																											vaccinia
																											virus
																											and
																											attenuated
																											pox
																											viruses,
																											Semliki
																											Forest
																											virus,
																											retroviruses,
																											Sindbis
																											virus
																											and
																											Ty
																											virus-like
																											particles.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						Schwerpunkte
																											des
																											Unternehmens
																											sind
																											der
																											Aufbau
																											seiner
																											auf
																											adeno-assoziierten
																											Viren
																											(AAV)
																											basierenden
																											Fertigkeiten
																											sowie
																											mehrere
																											Entwicklungsprogramme
																											zu
																											Gentherapien
																											für
																											seltene
																											Erkrankungen.
																											Derzeit
																											überführt
																											das
																											Unternehmen
																											ein
																											eigenes
																											Programm
																											zur
																											Behandlung
																											von
																											Hämophilie
																											B
																											in
																											die
																											klinische
																											Entwicklung.
																		
			
				
																						The
																											company
																											is
																											focused
																											on
																											building
																											its
																											adeno-associated
																											virus
																											(AAV)
																											therapeutic
																											capabilities
																											and
																											advancing
																											multiple
																											gene
																											therapy
																											programs
																											in
																											rare
																											diseases,
																											and
																											is
																											advancing
																											a
																											wholly-owned
																											hemophilia
																											B
																											program
																											towards
																											clinical
																											development.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Leverkusen,
																											23.
																											Juni
																											2014
																											-
																											Bayer
																											HealthCare
																											und
																											Dimension
																											Therapeutics
																											wollen
																											gemeinsam
																											eine
																											neuartige
																											Gentherapie
																											zur
																											Behandlung
																											von
																											Hämophilie
																											A
																											entwickeln
																											und
																											vermarkten.
																											Eine
																											entsprechende
																											Vereinbarung
																											wurde
																											heute
																											von
																											den
																											Unternehmen
																											bekanntgegeben.
																											Dimension
																											Therapeutics
																											ist
																											auf
																											die
																											Entwicklung
																											neuartiger
																											Gentherapien
																											für
																											seltene
																											Erkrankungen
																											mit
																											Hilfe
																											von
																											adeno-assoziierten
																											Viren
																											(AAV)
																											spezialisiert."Als
																											ein
																											führendes
																											Unternehmen
																											auf
																											dem
																											Gebiet
																											der
																											Hämophilie
																											A-Therapie
																											ist
																											es
																											für
																											uns
																											besonders
																											wichtig,
																											die
																											Entwicklung
																											innovativer
																											Therapieoptionen
																											für
																											Patienten
																											mit
																											Hämophilie
																											A
																											voranzutreiben",
																											sagte
																											Prof.
																											Dr.
																											Andreas
																											Busch,
																											Mitglied
																											des
																											Executive
																											Committee
																											und
																											Leiter
																											Global
																											Drug
																											Discovery
																											von
																											Bayer
																											HealthCare.
																		
			
				
																						Leverkusen,
																											June
																											23,
																											2014
																											-
																											Bayer
																											HealthCare
																											(Bayer)
																											and
																											Dimension
																											Therapeutics,
																											a
																											company
																											focused
																											on
																											developing
																											novel
																											adeno-associated
																											virus
																											(AAV)
																											gene
																											therapy
																											treatments
																											for
																											rare
																											diseases,
																											have
																											entered
																											into
																											a
																											collaboration
																											for
																											the
																											development
																											and
																											commercialization
																											of
																											a
																											novel
																											gene
																											therapy
																											for
																											the
																											treatment
																											of
																											hemophilia
																											A."Bayer
																											is
																											a
																											worldwide
																											leader
																											in
																											the
																											treatment
																											of
																											hemophilia
																											A
																											and
																											we
																											are
																											highly
																											committed
																											to
																											advancing
																											innovative
																											treatment
																											options
																											for
																											patients
																											with
																											hemophilia
																											A,"
																											said
																											Prof.
																											Dr.
																											Andreas
																											Busch,
																											Member
																											of
																											the
																											Bayer
																											HealthCare
																											Executive
																											Committee
																											and
																											Head
																											of
																											Global
																											Drug
																											Discovery.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Bald
																											hatte
																											er
																											auch
																											ein
																											eigenes
																											Projekt:
																											wie
																											sich
																											Adeno-assoziierte
																											Viren
																											an
																											das
																											Erbgut
																											anbinden.
																		
			
				
																						He
																											soon
																											had
																											his
																											own
																											project:
																											investigating
																											how
																											adeno-associated
																											viruses
																											(AAV)
																											are
																											integrated
																											in
																											the
																											genetic
																											makeup.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Gentherapie-Vektoren,
																											wie
																											Lentiviren
																											(LV),Adenoviren
																											(AV)
																											und
																											Adeno-assoziierte
																											Viren
																											(AAV)
																											können
																											im
																											industriellenMaßstab
																											hergestellt
																											werden.
																		
			
				
																						Gene
																											therapy
																											vectors
																											such
																											aslentivirus
																											(LV),
																											adenovirus
																											(AV)
																											and
																											adeno-associated
																											virus
																											(AAV)
																											can
																											beproduced
																											at
																											industrial
																											scale.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Virale
																											Vektoren,
																											die
																											im
																											Rahmen
																											der
																											Gentherapie
																											bereits
																											für
																											gentherapeutische
																											Therapieansätze
																											verwendet
																											wurden,
																											basieren
																											auf
																											Retroviren,
																											Lentiviren,
																											Adenoviren
																											und
																											Adeno-assoziierte
																											Viren.
																		
			
				
																						Viral
																											vectors
																											which
																											have
																											been
																											used
																											for
																											gene
																											therapy
																											in
																											gene
																											therapeutic
																											approaches
																											are
																											based
																											on
																											retroviruses,
																											lentiviruses,
																											adenoviruses
																											and
																											adeno-associated
																											viruses.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						Adenoviren
																											und
																											Adeno-assoziierte
																											Viren,
																											die
																											derzeit
																											favorisierten
																											Systeme
																											zum
																											Transport
																											von
																											therapeutischen
																											Genen,
																											machen
																											aufgrund
																											ihrer
																											hohen
																											Immunogenität
																											bei
																											den
																											meisten
																											Patienten
																											eine
																											mehrmalige
																											in
																											vivo
																											-Applikation
																											unmöglich.
																		
			
				
																						A
																											repeated
																											in
																											vivo-application
																											of
																											adenoviruses
																											and
																											adeno-associated
																											viruses,
																											the
																											systems
																											that
																											are
																											currently
																											preferred
																											for
																											the
																											transport
																											of
																											therapeutic
																											genes,
																											is
																											impossible
																											because
																											of
																											their
																											high
																											immunogenicity
																											in
																											most
																											patients.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						Der
																											Ausdruck
																											"Virus"
																											umfaßt
																											DNA-
																											und
																											RNA-Viren,
																											insbesondere
																											Adenoviren,
																											Adeno-assoziierte
																											Viren,
																											Vacciniaviren,
																											Baculoviren,
																											Hepatitis
																											C-Viren,
																											Hepatitis
																											A-Viren,
																											Influenzaviren
																											und
																											Hepadna-Viren.
																		
			
				
																						The
																											term
																											“virus”
																											includes
																											DNA
																											and
																											RNA
																											viruses,
																											in
																											particular
																											adenoviruses,
																											adeno-associated
																											viruses,
																											vaccinia
																											viruses,
																											baculoviruses,
																											hepatitis
																											C
																											viruses,
																											hepatitis
																											A
																											viruses,
																											influenza
																											viruses
																											and
																											hepadnaviruses.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						Dies
																											gilt
																											nicht
																											nur
																											für
																											retrovirale
																											Konstrukte,
																											sondern
																											auch
																											für
																											die
																											Anwendung
																											Adeno-virus
																											assoziierter
																											Viren
																											(AAV)
																											oder
																											Konstrukte,
																											welche
																											auf
																											dem
																											Epstein-Barr-Virus
																											(EBV)
																											beruhen.
																		
			
				
																						This
																											is
																											not
																											only
																											valid
																											for
																											retroviral
																											constructs
																											but
																											also
																											for
																											the
																											application
																											of
																											adenovirus-associated
																											viruses
																											(AAV)
																											or
																											constructs
																											derived
																											from
																											Epstein-Barr
																											virus
																											(EBV).
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						Die
																											Arbeitsgruppe
																											von
																											Dietmar
																											Schmitz
																											produziert
																											Adeno-assoziierte
																											Viren
																											für
																											in-vivo
																											Injektionen
																											zur
																											Analyse
																											von
																											neuronalen
																											Netzwerken
																											und
																											die
																											Arbeitsgruppe
																											von
																											Michael
																											Schupp
																											generiert
																											Adenviren
																											und
																											Retroviren
																											zur
																											Untersuchung
																											metabolischer
																											Funktionen
																											verschiedener
																											Proteine
																											in
																											der
																											Leber
																											und
																											im
																											Fettgewebe.
																		
			
				
																						The
																											research
																											group
																											of
																											Dietmar
																											Schmitz
																											produces
																											adeno-associated
																											viruses
																											for
																											in
																											vivo
																											injections
																											for
																											the
																											analysis
																											of
																											neuronal
																											networks
																											and
																											the
																											group
																											of
																											Michael
																											Schupp
																											generates
																											adenoviruses
																											and
																											retroviruses
																											for
																											the
																											investigation
																											of
																											metabolic
																											functions
																											of
																											various
																											proteins
																											in
																											the
																											liver
																											and
																											adipose
																											tissue.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Bestimmte
																											Virenformen
																											wie
																											Adeno-assoziierte
																											Viren
																											oder
																											Retroviren
																											agieren
																											als
																											Kuriere,
																											indem
																											sie
																											das
																											gewünschte
																											Gen
																											so
																											in
																											die
																											Zelle
																											bringen,
																											dass
																											die
																											Information
																											gelesen
																											und
																											umgesetzt
																											wird.
																		
			
				
																						Certain
																											virus
																											types
																											such
																											as
																											adeno-associated
																											viruses
																											or
																											retroviruses
																											act
																											as
																											messengers
																											by
																											inserting
																											the
																											desired
																											gene
																											into
																											the
																											cell
																											so
																											that
																											the
																											information
																											is
																											read
																											and
																											implemented.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1