Translation of "Arzneimittelwirkung" in English
																						Das
																											Abbrechen
																											der
																											Behandlung
																											kann
																											dazu
																											führen,
																											dass
																											die
																											Arzneimittelwirkung
																											aussetzt.
																		
			
				
																						Stopping
																											your
																											treatment
																											may
																											stop
																											the
																											effect
																											of
																											the
																											medicine.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Die
																											präklinischen
																											Daten
																											sprechen
																											gegen
																											eine
																											echte
																											Arzneimittelwirkung.
																		
			
				
																						The
																											preclinical
																											data
																											argue
																											against
																											a
																											true
																											drug
																											effect.
															 
				
		 EMEA v3
			
																						Bei
																											Auftreten
																											einer
																											unerwünschten
																											Arzneimittelwirkung
																											wird
																											empfohlen,
																											die
																											Behandlung
																											sofort
																											abzubrechen.
																		
			
				
																						In
																											the
																											case
																											of
																											an
																											adverse
																											reaction,
																											immediate
																											withdrawal
																											of
																											medication
																											is
																											recommended.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Bei
																											etwa
																											10%
																											der
																											Patienten
																											kann
																											mit
																											einer
																											unerwünschten
																											Arzneimittelwirkung
																											gerechnet
																											werden.
																		
			
				
																						Approximately
																											10%
																											of
																											patients
																											can
																											be
																											expected
																											to
																											experience
																											an
																											adverse
																											drug
																											reaction.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Herzerkrankungen
																											sind
																											als
																											eine
																											unerwünschte
																											Arzneimittelwirkung
																											von
																											Carfilzomib
																											bekannt.
																		
			
				
																						Cardiac
																											disorders
																											are
																											known
																											adverse
																											drug
																											reactions
																											of
																											carfilzomib.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Bei
																											Auftreten
																											einer
																											unerwünschten
																											Arzneimittelwirkung
																											wird
																											empfohlen
																											die
																											Behandlung
																											sofort
																											abzubrechen.
																		
			
				
																						In
																											case
																											of
																											an
																											adverse
																											reaction,
																											immediate
																											withdrawal
																											of
																											medication
																											is
																											recommended.
															 
				
		 TildeMODEL v2018
			
																						Denn
																											schon
																											kleinste
																											Formänderungen
																											einzelner
																											Bestandteile
																											können
																											die
																											Arzneimittelwirkung
																											wesentlich
																											beeinflussen.
																		
			
				
																						These
																											characterization
																											are
																											important
																											because
																											even
																											small
																											physical
																											differences
																											of
																											its
																											components
																											can
																											have
																											a
																											great
																											impact
																											on
																											the
																											drug
																											effect.
															 
				
		 CCAligned v1
			
																						Was
																											ist
																											eine
																											unerwünschte
																											Arzneimittelwirkung
																											(Nebenwirkung)?
																		
			
				
																						What
																											is
																											an
																											Adverse
																											Drug
																											Reaction
																											(side-effect)?
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Wie
																											war
																											der
																											Ausgang
																											der
																											unerwünschten
																											Arzneimittelwirkung
																											/
																											Nebenwirkung?
																		
			
				
																						What
																											was
																											the
																											outcome
																											of
																											the
																											adverse
																											drug
																											reaction/side-effect?
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Eine
																											unerwünschte
																											Arzneimittelwirkung
																											in
																											Form
																											von
																											leichter
																											Übelkeit
																											wurde
																											bei
																											1
																											von
																											21
																											Probanden
																											berichtet.
																		
			
				
																						An
																											adverse
																											drug
																											reaction
																											of
																											mild
																											nausea
																											was
																											reported
																											in
																											1
																											out
																											of
																											21
																											volunteers.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Die
																											häufigste
																											unerwünschte
																											Arzneimittelwirkung
																											(UAW)
																											unter
																											Naloxon
																											ist
																											Übelkeit
																											(sehr
																											häufig).
																		
			
				
																						The
																											most
																											common
																											adverse
																											drug
																											reaction
																											(ADR)
																											seen
																											with
																											naloxone
																											administration
																											is
																											nausea
																											(frequency
																											very
																											common).
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						In
																											vielen
																											praktischen
																											Fällen
																											beschweren
																											sich
																											Patienten
																											wegen
																											Unkenntnis
																											der
																											Besonderheiten
																											der
																											Arzneimittelwirkung
																											über
																											ihre
																											Unbrauchbarkeit.
																		
			
				
																						In
																											many
																											practical
																											cases,
																											because
																											of
																											ignorance
																											of
																											the
																											specifics
																											of
																											the
																											effects
																											of
																											the
																											drug,
																											patients
																											complain
																											about
																											its
																											uselessness.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Bitte
																											geben
																											Sie
																											mithilfe
																											des
																											Kalenders
																											an
																											wann
																											die
																											unerwünschte
																											Arzneimittelwirkung
																											(Nebenwirkung)
																											begonnen
																											hat.
																		
			
				
																						Please
																											enter
																											the
																											date
																											when
																											the
																											adverse
																											drug
																											reaction/side-effect
																											started
																											using
																											the
																											calendar.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Bitte
																											geben
																											Sie
																											an
																											wie
																											lange
																											die
																											unerwünschte
																											Arzneimittelwirkung
																											(Nebenwirkung)
																											angedauert
																											hat.
																		
			
				
																						Please
																											indicate
																											how
																											long
																											the
																											adverse
																											drug
																											reaction/side-effect
																											lasted.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Obwohl
																											der
																											Hydroxy-Metabolit
																											von
																											Glimepirid
																											eine
																											geringe
																											aber
																											signifikante
																											Reduktion
																											des
																											Blutzuckerspiegels
																											verursachte,
																											wird
																											dies
																											nur
																											als
																											ein
																											kleiner
																											Anteil
																											an
																											der
																											gesamten
																											Arzneimittelwirkung
																											angesehen.
																		
			
				
																						Although
																											the
																											hydroxy
																											metabolite
																											of
																											glimepiride
																											caused
																											a
																											small
																											but
																											significant
																											reduction
																											in
																											serum
																											glucose,
																											it
																											accounts
																											for
																											only
																											a
																											minor
																											part
																											of
																											the
																											total
																											drug
																											effect.
															 
				
		 EMEA v3
			
																						Der
																											PRAC
																											gelangte
																											daher
																											zu
																											dem
																											Schluss,
																											dass
																											Pneumonie
																											(bei
																											COPD-Patienten)
																											in
																											die
																											Produktinformation
																											aller
																											ICS-haltiger
																											Produkte
																											als
																											häufige
																											unerwünschte
																											Arzneimittelwirkung
																											aufzunehmen
																											ist,
																											und
																											dass
																											für
																											Produkte
																											mit
																											einem
																											vorhandenen
																											Risikomanagementplan
																											der
																											Wortlaut
																											„erhöhtes
																											Risiko
																											für
																											Pneumonie
																											bei
																											COPD-Patienten“
																											als
																											wichtiges
																											identifiziertes
																											Risiko
																											in
																											Erwägung
																											gezogen
																											werden
																											sollte.
																		
			
				
																						The
																											PRAC
																											therefore
																											concluded
																											that
																											pneumonia
																											(in
																											COPD
																											patients)
																											should
																											be
																											added
																											as
																											a
																											common
																											adverse
																											drug
																											reaction
																											in
																											the
																											product
																											information
																											of
																											all
																											ICS-containing
																											products
																											and
																											that
																											for
																											products
																											with
																											an
																											existing
																											Risk
																											Management
																											Plan,
																											“increased
																											risk
																											of
																											pneumonia
																											in
																											COPD
																											patients”
																											should
																											be
																											considered
																											an
																											Important
																											Identified
																											Risk.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Der
																											CHMP
																											bestätigte
																											die
																											methodologischen
																											Beschränkungen
																											der
																											offenen
																											(Open-Label-)Studie,
																											gelangte
																											jedoch
																											zu
																											dem
																											Schluss,
																											dass
																											der
																											Inhaber
																											der
																											Genehmigungen
																											für
																											das
																											Inverkehrbringen
																											fundierte
																											Begründungen
																											für
																											die
																											Aufrechterhaltung
																											der
																											Arzneimittelwirkung
																											bis
																											zu
																											52
																											Wochen
																											Behandlung
																											vorgelegt
																											hatte.
																		
			
				
																						The
																											CHMP
																											acknowledged
																											the
																											methodological
																											limitations
																											of
																											the
																											open
																											label
																											study
																											however
																											the
																											CHMP
																											considered
																											that
																											reasonable
																											justifications
																											for
																											maintenance
																											of
																											effect
																											up
																											to
																											52
																											weeks
																											of
																											treatment
																											were
																											provided
																											by
																											the
																											MAH.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						In
																											einer
																											randomisierten
																											Studie,
																											in
																											der
																											767
																											Erwachsene
																											und
																											Kinder
																											mit
																											unkomplizierter
																											P.
																											falciparumMalaria
																											mit
																											Eurartesim
																											behandelt
																											wurden,
																											kam
																											es
																											bei
																											25
																											%
																											der
																											Patienten
																											zu
																											einer
																											unerwünschten
																											Arzneimittelwirkung
																											(UAW).
																		
			
				
																						In
																											a
																											randomised
																											trial
																											in
																											which
																											767
																											adults
																											and
																											children
																											with
																											uncomplicated
																											P.
																											falciparum
																											malaria
																											were
																											exposed
																											to
																											Eurartesim,
																											25%
																											of
																											subjects
																											were
																											judged
																											to
																											have
																											experienced
																											an
																											adverse
																											drug
																											reaction
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Schwere
																											Hautreaktionen
																											einschließlich
																											Arzneimittelwirkung
																											mit
																											Eosinophilie
																											und
																											systemischen
																											Symptomen
																											(DRESS)
																											wurden
																											bei
																											der
																											Anwendung
																											von
																											Perampanel
																											berichtet.
																		
			
				
																						Serious
																											skin
																											reactions
																											including
																											drug
																											reaction
																											with
																											eosinophilia
																											and
																											systemic
																											symptoms
																											(DRESS)
																											have
																											been
																											reported
																											with
																											the
																											use
																											of
																											perampanel.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Darüber
																											hinaus
																											wird
																											die
																											jeweilige
																											Häufigkeitskategorie
																											für
																											jede
																											unerwünschte
																											Arzneimittelwirkung
																											anhand
																											der
																											folgenden
																											Konventionen
																											definiert:
																											sehr
																											häufig
																											(?
																											1/10);
																		
			
				
																						In
																											addition,
																											the
																											corresponding
																											frequency
																											category
																											for
																											each
																											adverse
																											drug
																											reaction
																											is
																											based
																											on
																											the
																											following
																											convention:
																											very
																											common
																											(?1/10);
																											common
																											(?1/100
																											to
																											<
																											1/10);
																											uncommon
																											(?1/1,000
																											to
																											<
																											1/100);
																											rare
																											(?1/10,000
																											to
																											<
																											1/1,000);
																											very
																											rare
																											(
																											<
																											1/10,000).
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Hautausschlag
																											trat
																											als
																											unerwünschte
																											Arzneimittelwirkung
																											bei
																											1,1%
																											aller
																											Personen
																											auf,
																											die
																											in
																											placebokontrollierten
																											Zusatzstudien
																											an
																											Epileptikern
																											mit
																											Exalief
																											behandelt
																											wurden.
																		
			
				
																						Rash
																											developed
																											as
																											an
																											adverse
																											reaction
																											in
																											1.1%
																											of
																											total
																											population
																											treated
																											with
																											Exalief
																											in
																											placebo-controlled
																											add-on
																											studies
																											in
																											epileptic
																											patients.
															 
				
		 ELRC_2682 v1