Translation of "Defizienz" in English
																						Gemäß
																											den
																											Expressionsdaten
																											hat
																											diese
																											Defizienz
																											jedoch
																											keine
																											wesentliche
																											Auswirkung
																											auf
																											die
																											Expressionshöhen.
																		
			
				
																						In
																											accordance
																											with
																											the
																											expression
																											data,
																											however,
																											this
																											deficiency
																											has
																											no
																											substantial
																											effect
																											on
																											the
																											expression
																											levels.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						Folinsäure
																											wird
																											auch
																											verwendet
																											für
																											die
																											Behandlung
																											von
																											megaloblastischen
																											Anämien
																											und
																											Dihydropteridin
																											Reduktase
																											Defizienz.
																		
			
				
																						Folinic
																											acid
																											is
																											also
																											used
																											for
																											the
																											treatment
																											of
																											megaloblastic
																											anaemiae
																											and
																											a
																											dihydropteridin
																											reductase
																											deficiency.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						Soziale
																											Ungleichheit
																											wird
																											als
																											kulturelle
																											Differenz,
																											oder
																											sogar
																											Defizienz
																											codiert
																											und
																											somit
																											unsichtbar
																											gemacht.
																		
			
				
																						Social
																											inequality
																											is
																											coded
																											as
																											cultural
																											difference
																											or
																											even
																											deficiency
																											and
																											thus
																											made
																											invisible.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Aufgrund
																											theoretischer
																											Überlegungen
																											soll
																											das
																											Präparat
																											bei
																											Patienten
																											mit
																											seltener
																											erblicher
																											Defizienz
																											der
																											Hypoxanthin-Guanin-phosphoribosyltransferase
																											(HGPRT)
																											wie
																											dem
																											Lesch-Nyhan-
																											und
																											dem
																											Kelley-Seegmiller-Syndrom
																											daher
																											nicht
																											angewandt
																											werden.
																		
			
				
																						On
																											theoretical
																											grounds,
																											therefore,
																											it
																											should
																											be
																											avoided
																											in
																											patients
																											with
																											rare
																											hereditary
																											deficiency
																											of
																											hypoxanthine-guanine
																											phosphoribosyl-transferase
																											(HGPRT)
																											such
																											as
																											Lesch-Nyhan
																											and
																											Kelley-Seegmiller
																											syndrome.
															 
				
		 EMEA v3
			
																						Aus
																											diesem
																											Grund
																											soll
																											das
																											Präparat
																											bei
																											Patienten
																											mit
																											seltener
																											erblicher
																											Defizienz
																											der
																											Hypoxanthin-Guaninphosphoribosyltransferase
																											(HGPRT)
																											wie
																											dem
																											Lesch-Nyhan-
																											und
																											dem
																											Kelley-Seegmiller-Syndrom
																											nicht
																											angewandt
																											werden.
																		
			
				
																						Therefore,
																											it
																											should
																											be
																											avoided
																											in
																											patients
																											with
																											rare
																											hereditary
																											deficiency
																											of
																											hypoxanthine-guanine
																											phosphoribosyl-transferase
																											(HGPRT)
																											such
																											as
																											Lesch-Nyhan
																											and
																											Kelley-Seegmiller
																											syndrome.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Eine
																											erhöhte
																											Zytotoxizität
																											von
																											Niraparib
																											wurde
																											dabei
																											in
																											Tumorzelllinien
																											sowohl
																											mit
																											als
																											auch
																											ohne
																											Defizienz
																											der
																											BRCA-1-
																											und
																											-2-Tumorsuppressorgene
																											(BRCA:
																											BReast
																											CAncer)
																											beobachtet.
																		
			
				
																						Increased
																											niraparib-induced
																											cytotoxicity
																											was
																											observed
																											in
																											tumour
																											cell
																											lines
																											with
																											or
																											without
																											deficiencies
																											in
																											the
																											BReast
																											CAncer
																											(BRCA)
																											1
																											and
																											2
																											tumour
																											suppressor
																											genes.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Aus
																											diesem
																											Grund
																											soll
																											das
																											Präparat
																											bei
																											Patienten
																											mit
																											seltener
																											erblicher
																											Defizienz
																											der
																											Hypoxanthin-GuaninPhosphoribosyltransferase
																											(HGPRT)
																											wie
																											dem
																											Lesch-Nyhan-
																											und
																											dem
																											Kelley-Seegmiller-Syndrom
																											nicht
																											angewandt
																											werden.
																		
			
				
																						Therefore,
																											it
																											should
																											be
																											avoided
																											in
																											patients
																											with
																											rare
																											hereditary
																											deficiency
																											of
																											hypoxanthine-guanine
																											phosphoribosyltransferase
																											(HGPRT)
																											such
																											as
																											Lesch-Nyhan
																											and
																											Kelley-Seegmiller
																											syndrome.
															 
				
		 ELRC_2682 v1