Translation of "Endauswertung" in English
																						In
																											Woche
																											120
																											wurde
																											eine
																											Endauswertung
																											durchgeführt.
																		
			
				
																						A
																											final
																											evaluation
																											was
																											conducted
																											at
																											Week
																											120.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Endauswertung
																											des
																											Gesamtüberlebens,
																											die
																											durchgeführt
																											wurde,
																											nachdem
																											46,9
																											%
																											der
																											Patienten
																											verstorben
																											waren.
																		
			
				
																						Final
																											overall
																											survival
																											analysis
																											performed
																											when
																											46.9%
																											of
																											the
																											patients
																											had
																											died.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						In
																											der
																											Endauswertung
																											zeigte
																											sich
																											sowohl
																											eine
																											quantitative
																											als
																											auch
																											qualitative
																											Verbesserung
																											der
																											erfassten
																											Testparameter.
																		
			
				
																						The
																											final
																											assessment
																											revealed
																											a
																											quantitative
																											as
																											well
																											as
																											qualitative
																											improvement
																											in
																											the
																											recorded
																											test
																											parameters.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						In
																											der
																											Endauswertung
																											der
																											APC-Studie,
																											in
																											der
																											die
																											Patienten
																											bis
																											zu
																											3
																											Jahre
																											lang
																											800
																											mg
																											Celecoxib
																											pro
																											Tag
																											erhielten,
																											war
																											die
																											Rate
																											der
																											Herzinfarkt
																											gegenüber
																											Plazebo
																											um
																											11
																											Ereignisse
																											pro
																											1.000
																											Patienten
																											(häufig)
																											und
																											die
																											Häufigkeit
																											von
																											Schlaganfällen
																											(nicht
																											differenziert)
																											um
																											5
																											Ereignisse
																											pro
																											1.000
																											Patienten
																											(gelegentlich)
																											erhöht.
																		
			
				
																						In
																											final
																											data
																											(adjudicated)
																											from
																											the
																											APC
																											trial
																											in
																											patients
																											treated
																											with
																											celecoxib
																											800
																											mg
																											daily
																											for
																											up
																											to
																											3
																											years,
																											the
																											excess
																											rates
																											over
																											placebo
																											were
																											11
																											events
																											per
																											1000
																											patients
																											for
																											myocardial
																											infarction
																											(common);
																											and
																											5
																											events
																											per
																											1000
																											patients
																											for
																											stroke
																											(uncommon;
																											types
																											of
																											stroke
																											not
																											differentiated).
															 
				
		 EMEA v3
			
																						In
																											der
																											Endauswertung
																											nach
																											5
																											Jahren
																											wurde
																											während
																											der
																											Behandlung
																											mit
																											einer
																											randomisierten
																											Dual-Kombinationstherapie
																											bei
																											Patienten,
																											bei
																											denen
																											Rosiglitazon
																											zusätzlich
																											zu
																											Metformin
																											gegeben
																											wurde,
																											eine
																											adjustierte
																											mittlere
																											Senkung
																											des
																											HbA1c
																											gegenüber
																											dem
																											Ausgangswert
																											in
																											Höhe
																											von
																											0,14%
																											beobachtet;
																		
			
				
																						In
																											the
																											final
																											analysis
																											at
																											5
																											years,
																											an
																											adjusted
																											mean
																											reduction
																											from
																											baseline
																											in
																											HbA1c
																											of
																											0.14%
																											for
																											patients
																											on
																											rosiglitazone
																											added
																											to
																											metformin
																											versus
																											an
																											increase
																											of
																											0.17%
																											for
																											patients
																											taking
																											sulphonylurea
																											added
																											to
																											metformin
																											was
																											seen
																											during
																											treatment
																											with
																											randomised
																											dual-combination
																											therapy
																											(p
																											<
																											0.0001
																											for
																											treatment
																											difference).
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						In
																											der
																											Endauswertung
																											betrug
																											die
																											Hazard
																											Ratio
																											für
																											das
																											PFS
																											1,27
																											(95
																											%
																											KI:
																											1,06;
																		
			
				
																						In
																											the
																											final
																											analysis,
																											the
																											hazard
																											ratio
																											for
																											PFS
																											was
																											1.27
																											(95%
																											CI:
																											1.06,
																											1.52).
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Die
																											Studie
																											zeigte
																											bei
																											der
																											planmäßigen
																											Interimsanalyse
																											nach
																											398
																											Ereignissen
																											(70
																											%
																											der
																											vorgesehenen
																											Anzahl
																											an
																											Ereignissen
																											für
																											die
																											Endauswertung)
																											eine
																											statistisch
																											signifikante
																											Verbesserung
																											des
																											Gesamtüberlebens
																											bei
																											den
																											unter
																											Nivolumab
																											randomisierten
																											Patienten
																											verglichen
																											mit
																											denen
																											unter
																											Everolimus
																											(Tabelle
																											18
																											und
																											Abbildung
																											10).
																		
			
				
																						The
																											trial
																											demonstrated
																											a
																											statistically
																											significant
																											improvement
																											in
																											OS
																											for
																											patients
																											randomised
																											to
																											nivolumab
																											as
																											compared
																											with
																											everolimus
																											at
																											the
																											prespecified
																											interim
																											analysis
																											when
																											398
																											events
																											were
																											observed
																											(70%
																											of
																											the
																											planned
																											number
																											of
																											events
																											for
																											final
																											analysis)
																											(Table
																											18
																											and
																											Figure
																											10).
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						In
																											der
																											Endauswertung
																											nach
																											5
																											Jahren
																											wurde
																											während
																											der
																											Behandlung
																											mit
																											einer
																											randomisierten
																											DualKombinationstherapie
																											bei
																											Patienten,
																											bei
																											denen
																											Rosiglitazon
																											zusätzlich
																											zu
																											Metformin
																											gegeben
																											wurde,
																											eine
																											adjustierte
																											mittlere
																											Senkung
																											des
																											HbA1c
																											gegenüber
																											dem
																											Ausgangswert
																											in
																											Höhe
																											von
																											0,14%
																											beobachtet;
																		
			
				
																						In
																											the
																											final
																											analysis
																											at
																											5
																											years,
																											an
																											adjusted
																											mean
																											reduction
																											from
																											baseline
																											in
																											HbA1c
																											of
																											0.14%
																											for
																											patients
																											on
																											rosiglitazone
																											added
																											to
																											metformin
																											versus
																											an
																											increase
																											of
																											0.17%
																											for
																											patients
																											taking
																											sulphonylurea
																											added
																											to
																											metformin
																											was
																											seen
																											during
																											treatment
																											with
																											randomised
																											dual-combination
																											therapy
																											(p
																											<
																											0.0001
																											for
																											treatment
																											difference).
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Erst
																											nach
																											der
																											Endauswertung
																											der
																											Ergebnisse
																											des
																											laufenden
																											Programms
																											wird
																											sich
																											beurteilen
																											lassen,
																											ob
																											es
																											wirklich
																											seinen
																											Zielvorgaben
																											gerecht
																											geworden
																											ist
																											und
																											einen
																											Beitrag
																											zur
																											Schaffung
																											einer
																											echten
																											wissenschaftlich-technischen
																											Gemeinschaft
																											in
																											einem
																											europäischen
																											Raum
																											ohne
																											Binnengrenzen
																											darstellt.
																		
			
				
																						Nevertheless,
																											only
																											when
																											it
																											has
																											been
																											possible
																											to
																											assess
																											the
																											programme's
																											final
																											results
																											can
																											it
																											be
																											judged
																											whether
																											the
																											programme
																											has
																											really
																											achieved
																											the
																											objectives
																											assigned
																											to
																											it
																											and
																											whether
																											it
																											has
																											contributed
																											to
																											the
																											establishment
																											of
																											the
																											genuine
																											scientific
																											and
																											technical
																											community
																											in
																											a
																											European
																											area
																											"without
																											walls".
															 
				
		 TildeMODEL v2018
			
																						Im
																											November
																											2000
																											veröffentlichte
																											die
																											Kommission
																											eine
																											von
																											unabhängigen
																											Beratern
																											durchgeführte
																											Endauswertung
																											des
																											Aktionsplans.17
																											Diese
																											Evaluierung
																											diente
																											dazu,
																											Aufschluss
																											über
																											die
																											Wirkung
																											des
																											Aktionsplans
																											zu
																											gewinnen.
																		
			
				
																						In
																											November
																											2000,
																											the
																											Commission
																											published
																											an
																											evaluation
																											of
																											the
																											Action
																											Plan
																											undertaken
																											by
																											independent
																											consultants.17
																											The
																											objective
																											of
																											the
																											evaluation
																											was
																											to
																											assess
																											the
																											impact
																											of
																											Action
																											Plan
																											outputs.
															 
				
		 TildeMODEL v2018
			
																						Die
																											Studie
																											zeigte
																											bei
																											der
																											planmäßigen
																											Interimsanalyse
																											nach
																											413
																											Ereignissen
																											(93%
																											der
																											vorgesehenen
																											Anzahl
																											an
																											Ereignissen
																											für
																											die
																											Endauswertung)
																											eine
																											statistisch
																											signifikante
																											Verbesserung
																											des
																											Gesamtüberlebens
																											bei
																											den
																											unter
																											Nivolumab
																											randomisierten
																											Patienten
																											verglichen
																											mit
																											denen
																											unter
																											Docetaxel.
																		
			
				
																						The
																											trial
																											demonstrated
																											a
																											statistically
																											significant
																											improvement
																											in
																											OS
																											for
																											patients
																											randomised
																											to
																											nivolumab
																											as
																											compared
																											with
																											docetaxel
																											at
																											the
																											prespecified
																											interim
																											analysis
																											when
																											413
																											events
																											were
																											observed
																											(93%
																											of
																											the
																											planned
																											number
																											of
																											events
																											for
																											final
																											analysis).
															 
				
		 TildeMODEL v2018
			
																						In
																											der
																											Endauswertung
																											betrug
																											die
																											Hazard
																											Ratio
																											für
																											das
																											PFS
																											1,27
																											(95
																											%
																											KI:
																											1,06;
																											1,52).
																		
			
				
																						In
																											the
																											final
																											analysis,
																											the
																											hazard
																											ratio
																											for
																											PFS
																											was
																											1.27
																											(95%
																											CI:
																											1.06,
																											1.52).
															 
				
		 TildeMODEL v2018