Translation of "Fluorenon" in English
																						Neben
																											Fluorenon
																											können
																											aber
																											auch
																											andere,
																											nicht
																											identifizierte
																											Verbindungen
																											eine
																											Rolle
																											spielen.
																		
			
				
																						In
																											addition
																											to
																											fluorenone,
																											other
																											unidentified
																											compounds
																											may
																											play
																											a
																											part
																											as
																											well.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						Die
																											a-Hydroxygruppe
																											kann
																											auch
																											durch
																											die
																											Oppenauer-Oxidation
																											in
																											die
																											a-Oxogruppe
																											übergeführt
																											werden,
																											d.h.
																											durch
																											Behandeln
																											mit
																											dem
																											Salz
																											eines
																											sterisch
																											gehinderten
																											Alkohols,
																											wie
																											Aluminium-oder
																											Kalium-tert.-butoxid-,
																											-isopropoxid
																											oder
																											-phenoxid
																											in
																											Gegenwart
																											eines
																											Ketons,
																											wie
																											Aceton,
																											Cyclohexanon
																											oder
																											Fluorenon.
																		
			
				
																						The
																											a-hydroxy
																											group
																											can
																											also
																											be
																											converted
																											into
																											the
																											a-oxo
																											group
																											by
																											Oppenauer
																											oxidation,
																											that
																											is
																											by
																											treating
																											with
																											the
																											salt
																											of
																											a
																											sterically
																											hindered
																											alcohol,
																											such
																											as
																											aluminium
																											or
																											potassium
																											tert.-butoxide,
																											isopropoxide
																											or
																											phenoxide
																											in
																											the
																											presence
																											of
																											a
																											ketone,
																											such
																											as
																											acetone,
																											cyclohexanone
																											or
																											fluorenone.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						Die
																											a-Hydroxygruppe
																											kann
																											auch
																											durch
																											die
																											Oppenauer-Oxidation
																											in
																											die
																											a-Oxogruppe
																											übergeführt
																											werden,
																											d.h.
																											durch
																											Behandeln
																											mit
																											dem
																											Salz
																											eines
																											sterisch
																											gehinderten
																											Alkohols,
																											wie
																											Aluminium-
																											oder
																											Kalium-tert.-butoxid-,
																											-isopropoxid
																											oder
																											-phenoxid
																											in
																											Gegenwart
																											eines
																											Ketones,
																											wie
																											Aceton,
																											Cyclohexanon
																											oder
																											Fluorenon.
																		
			
				
																						The
																											a-hydroxy
																											group
																											can
																											also
																											be
																											converted
																											into
																											the
																											a-oxo
																											group
																											by
																											Oppenauer
																											oxidation,
																											that
																											is
																											by
																											treating
																											with
																											the
																											salt
																											of
																											a
																											sterically
																											hindered
																											alcohol,
																											such
																											as
																											aluminium
																											or
																											potassium
																											tert.-butoxide,
																											isopropoxide
																											or
																											phenoxide
																											in
																											the
																											presence
																											of
																											a
																											ketone,
																											such
																											as
																											acetone,
																											cyclohexanone
																											or
																											fluorenone.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						Es
																											ist
																											versucht
																											worden,
																											die
																											Ausbeute
																											dadurch
																											zu
																											verbessern,
																											dass
																											man
																											die
																											Bestrahlung
																											in
																											zwei
																											Bestrahlungsstufen
																											durchführte
																											und
																											dem
																											primär
																											erhaltenen
																											Bestrahlungsprodukt
																											Fluorenon
																											zusetzte
																											und
																											erneut
																											bestrahlte,
																											wodurch
																											Tachysterin
																											z.T.
																											in
																											Prävitamin
																											D
																											umgewandelt
																											wurde.
																		
			
				
																						An
																											attempt
																											has
																											been
																											made
																											to
																											improve
																											the
																											yield
																											by
																											carrying
																											out
																											the
																											irradiation
																											in
																											two
																											irradiation
																											steps,
																											with
																											fluorenone
																											being
																											added
																											to
																											the
																											initially
																											obtained
																											irradiation
																											product
																											and
																											the
																											mixture
																											being
																											irradiated
																											again.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						In
																											Gegenwart
																											von
																											Verbindungen
																											der
																											Formel
																											I
																											wird
																											Tachysterin
																											in
																											wesentlich
																											höherem
																											Mass
																											photosensibilisiert
																											in
																											Prävitamin
																											D
																											überführt
																											als
																											bei
																											den
																											bekannten
																											Verfahren
																											mit
																											Fluorenon.
																		
			
				
																						In
																											the
																											presence
																											of
																											compounds
																											of
																											formula
																											I,
																											tachysterol
																											is
																											converted
																											into
																											previtamin
																											D
																											to
																											a
																											substantially
																											higher
																											extent
																											photosensitizably
																											than
																											in
																											the
																											case
																											of
																											the
																											known
																											process
																											using
																											fluorenone.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						Photopolymerisierbare
																											Mischungen
																											gemäss
																											einem
																											der
																											Ansprüche
																											1
																											bis
																											6,
																											dadurch
																											gekennzeichnet,
																											dass
																											sie
																											als
																											Photoinitiator
																											bzw.
																											-sensibilisator
																											(b)
																											Acetophenon,
																											Benzophenon,
																											Fluorenon,
																											Anthrachinon,
																											Xanthon,
																											Thioxanthon,
																											Acridon
																											oder
																											Derivate
																											dieser
																											Verbindungen
																											enthalten.
																		
			
				
																						A
																											photopolymerizable
																											mixture
																											as
																											set
																											forth
																											in
																											claim
																											1,
																											which
																											contains,
																											as
																											the
																											photoinitiator
																											or
																											photosensitizer
																											(b),
																											one
																											or
																											more
																											active
																											compounds
																											from
																											the
																											group
																											consisting
																											of
																											acetophenone,
																											benzophenone,
																											fluorenone,
																											anthraquinone,
																											xanthone,
																											thioxanthone,
																											acridone
																											and
																											the
																											derivatives
																											of
																											these
																											compounds.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						Werden
																											die
																											Reaktanden
																											Fluorenon
																											und
																											Phenol,
																											wie
																											bei
																											Morgan
																											angegeben,
																											im
																											molaren
																											Verhältnis
																											von
																											1:
																											4
																											zur
																											Reaktion
																											eingesetzt,
																											verfestigt
																											sich
																											gegen
																											Ende
																											die
																											Reaktionsmasse.
																		
			
				
																						If,
																											as
																											indicated
																											in
																											Morgan,
																											the
																											reagents,
																											fluorenone
																											and
																											phenol,
																											are
																											used
																											in
																											the
																											molar
																											ratio
																											of
																											1:4,
																											the
																											substance
																											solidified
																											toward
																											the
																											end.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						Zur
																											Adduktbildung
																											wird
																											nun
																											das
																											Nitril
																											in
																											der
																											zwei-
																											bis
																											fünffachen
																											molaren
																											Menge,
																											bezogen
																											auf
																											das
																											eingesetzte
																											Fluorenon,
																											zu
																											dem
																											Destillationsrückstand
																											gegeben.
																		
			
				
																						For
																											adduct
																											formation,
																											the
																											nitrile
																											is
																											added
																											to
																											the
																											distillation
																											residue
																											in
																											2
																											to
																											5
																											times
																											the
																											molar
																											quantity,
																											based
																											on
																											fluorenone.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						In
																											der
																											Kondensationsreaktion
																											werden
																											danach
																											Fluorenon
																											und
																											Phenol
																											im
																											molaren
																											Verhältnis
																											von
																											1:
																											4
																											eingesetzt,
																											so
																											daß
																											Phenol
																											während
																											der
																											Umsetzung
																											gleichzeitig
																											als
																											Reaktand
																											und
																											Lösungsmittel
																											fungiert.
																		
			
				
																						According
																											to
																											it,
																											fluorenone
																											and
																											phenol
																											are
																											used
																											in
																											the
																											condensation
																											reaction
																											in
																											a
																											molar
																											ratio
																											of
																											1:4
																											so
																											that
																											the
																											phenol
																											functions
																											during
																											the
																											reaction
																											both
																											as
																											reagent
																											and
																											as
																											solvent.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						Wird
																											dagegen
																											Phenol
																											in
																											der
																											sechs-
																											bis
																											achtfachen
																											molaren
																											Menge,
																											bezogen
																											auf
																											Fluorenon,
																											eingesetzt,
																											bleibt
																											die
																											Masse
																											durchgehend
																											rührfähig.
																		
			
				
																						But
																											if
																											phenol
																											is
																											used
																											in
																											6
																											to
																											8
																											times
																											the
																											molar
																											quantity,
																											based
																											on
																											fluorenone,
																											the
																											composition
																											remains
																											stirrable
																											throughout.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						Als
																											Carbonylverbindungen
																											(b),
																											die
																											im
																											durch
																											UV-Strahlung
																											angeregten
																											Zustand
																											zur
																											Wasserstoffabstraktion
																											befähigt
																											sind,
																											eignen
																											sich
																											bevorzugt
																											aromatische
																											Ketone,
																											wie
																											Benzophenon,
																											Xanthon,
																											Thioxanthon,
																											Fluorenon,
																											Benzil,
																											Acenaphthenchinon,
																											Tetralon,
																											Benzylidenaceton,
																											Dibenzyliden,
																											Benzoin,
																											Benzoinether,
																											Naphthochinon,
																											Anthrachinon,
																											Anthron
																											und
																											die
																											aus
																											diesen
																											Grund-körpern,
																											z.B.
																											durch
																											Halogenierung
																											oder
																											Alkylierung,
																											abgeleiteten
																											Carbonylverbindungen
																											sowie
																											aromatisch/aliphatische
																											Ketone
																											wie
																											Acetophenon
																											und
																											Propiophenon.
																		
			
				
																						Suitable
																											carbonyl
																											compounds
																											(h)
																											which
																											when
																											excited
																											by
																											UV
																											radiation
																											are
																											capable
																											of
																											hydrogen
																											abstraction
																											are
																											preferably
																											aromatic
																											ketones,
																											such
																											as
																											benzophenone,
																											xanthone,
																											thioxanthone,
																											fluorenone,
																											benzil,
																											acenaphthenequinone,
																											tetralone,
																											benzylideneacetone,
																											dibenzylidene,
																											benzoin,
																											benzoin
																											ethers,
																											naphthoquinone,
																											anthraquinone,
																											anthrone
																											and
																											the
																											carbonyl
																											compounds
																											derived
																											from
																											these
																											basic
																											structures,
																											for
																											example
																											by
																											halogenation
																											or
																											alkylation,
																											and
																											also
																											aromatic/aliphatic
																											ketones
																											such
																											as
																											acetophenone
																											and
																											propiophenone.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						Als
																											aromatische
																											Reste
																											enthaltende
																											Carbonylverbindungen
																											(b)
																											kommen
																											insbesondere
																											solche
																											aus
																											der
																											Gruppe
																											Benzophenon,
																											Xanthon,
																											Thioxanthon,
																											Fluorenon,
																											Benzil,
																											Acenaphthenchinon,
																											Tetralon,
																											Benzylidenaceton,
																											Dibenzylidenacetophenon,
																											Benzoin,
																											Benzoinether,
																											Benzanilid,
																											Acetophenon,
																											Propiophenon,
																											Naphthochinon,
																											Anthrachinon,
																											Anthron
																											und
																											die
																											aus
																											diesen
																											Grundkörpern
																											durch
																											Halogenierung
																											oder
																											Alkylierung
																											abgeleiteten
																											Carbonylverbindungen
																											in
																											Frage.
																		
			
				
																						A
																											suitable
																											aryl-containing
																											carbonyl
																											compound
																											(b)
																											is
																											selectable
																											in
																											particular
																											from
																											the
																											group
																											consisting
																											of
																											benzophenone,
																											xanthone,
																											thioxanthone,
																											fluorenone,
																											benzil,
																											acenaphthenequinone,
																											tetralone,
																											benzylideneacetone,
																											dibenzylideneacetophenone,
																											benzoin,
																											benzoin
																											ether,
																											benzanilide,
																											acetophenone,
																											propiophenone,
																											naphthoquinone,
																											anthraquinone,
																											anthrone
																											and
																											the
																											carbonyl
																											compounds
																											derived
																											from
																											these
																											basic
																											structures
																											by
																											halogenation
																											or
																											alkylation.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						Die
																											Erfindung
																											betrifft
																											ein
																											Verfahren
																											zum
																											Herstellen
																											von
																											9,9-Bis(4-hydroxyphenyl)fluoren
																											durch
																											Umsetzung
																											von
																											Fluorenon
																											mit
																											Phenol
																											in
																											Überschuß
																											in
																											einer
																											Kondensationsreaktion
																											unter
																											Anwendung
																											von
																											Chlorwasserstoffgas
																											als
																											Kondensationsmittel
																											sowie
																											von
																											Aluminiumtrichlorid
																											als
																											Katalysator.
																		
			
				
																						TECHNICAL
																											FIELD
																											The
																											invention
																											concerns
																											a
																											process
																											for
																											making
																											9,9-vis(4-hydroxyphenyl)fluorene
																											by
																											reacting
																											fluorenone
																											with
																											excess
																											phenol
																											in
																											a
																											condensation
																											reaction
																											while
																											using
																											hydrochloric-acid
																											gas
																											as
																											the
																											condensing
																											agent
																											and
																											aluminum
																											trichloride
																											as
																											the
																											catalyst.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						Als
																											aromatische
																											Reste
																											enthaltende
																											Carbonylverbindung
																											(b)
																											kommen
																											insbesondere
																											solche
																											aus
																											der
																											Gruppe
																											Benzophenon,
																											Xanthon,
																											Thioxanthon,
																											Fluorenon,
																											Benzil,
																											Acenaphthenchinon,
																											Tetralon,
																											Benzylidenaceton,
																											Dibenzylidenaceton,
																											Benzoin,
																											Benzoinether,
																											Benzanilid,
																											Acetophenon,
																											Propiophenon,
																											Naphthochinon,
																											Anthrachinon,
																											Anthron
																											und
																											die
																											aus
																											diesen
																											Grundkörpern,
																											z.B.
																											durch
																											Halogenierung
																											oder
																											Alkylierung,
																											abgeleiteten
																											Carbonylverbindungen
																											in
																											Frage.
																		
			
				
																						A
																											suitable
																											aryl-containing
																											carbonyl
																											compound
																											(b)
																											is
																											selectable
																											in
																											particular
																											from
																											the
																											group
																											consisting
																											of
																											benzophenone,
																											xanthone,
																											thioxanthone,
																											fluorenone,
																											benzil,
																											acenaphthenequinone,
																											tetralone,
																											benzylideneacetone,
																											dibenzylideneacetophenone,
																											benzoin,
																											benzoin
																											ether,
																											benzanilide,
																											acetophenone,
																											propiophenone,
																											naphthoquinone,
																											anthraquinone,
																											anthrone
																											and
																											the
																											carbonyl
																											compounds
																											derived
																											from
																											these
																											basic
																											structures,
																											for
																											example
																											by
																											halogenation
																											or
																											alkylation.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						Carbonylverbindungen
																											sind
																											bevorzugt
																											aromatische
																											Ketone,
																											wie
																											Benzophenon,
																											Xanthon,
																											Thioxanthon,
																											Fluorenon,
																											Benzil,
																											Acenaphthenchinon,
																											Tetralon,
																											Benzylidenaceton,
																											Dibenzylidenaceton,
																											Benzoin,
																											Benzoinether,
																											Naphthochinon,
																											Anthrachinon,
																											Anthron
																											und
																											die
																											aus
																											diesen
																											Grundkörpern,
																											z.B.
																											durch
																											Halogenierung
																											oder
																											Alkylierung,
																											abgeleiteten
																											Carbonylverbindungen
																											sowie
																											aromatisch/aliphatische
																											Ketone
																											wie
																											Acetophenon
																											und
																											Propiophenon.
																		
			
				
																						Carbonyl
																											compounds
																											(b)
																											are
																											preferably
																											aromatic
																											ketones,
																											such
																											as
																											benzophenone,
																											xanthone,
																											thioxanthone,
																											fluorenone,
																											benzyl,
																											acenaphthenequinone,
																											tetralone,
																											benzylideneacetone,
																											dibenzylideneacetone,
																											benzoin,
																											benzoin
																											ethers,
																											naphthoquinone,
																											anthraquinone,
																											anthrone
																											and
																											the
																											carbonyl
																											compounds
																											derived
																											from
																											these
																											basic
																											structures,
																											for
																											example
																											by
																											halogenation
																											or
																											alkylation,
																											and
																											also
																											aromatic/aliphatic
																											ketones
																											such
																											as
																											acetophenone
																											and
																											propiophenone.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						Hohe
																											Ausbeuten
																											konnten
																											daher
																											sowohl
																											mit
																											Friedel-Crafts-Katalysatoren
																											als
																											auch
																											mit
																											der
																											durch
																											Morgan
																											vorbeschriebenen
																											Mercaptopropionsäure
																											erzielt
																											werden,
																											wenn
																											die
																											Reaktionstemperatur
																											unter
																											100
																											°C,
																											insbesondere
																											zwischen
																											30
																											und
																											90
																											°C
																											gehalten
																											und
																											Phenol
																											in
																											der
																											vier-
																											bis
																											achtfachen
																											molaren
																											Menge
																											bezogen
																											auf
																											das
																											Fluorenon
																											eingesetzt
																											wurde.
																		
			
				
																						High
																											yields
																											could
																											therefore
																											be
																											achieved
																											both
																											with
																											Friedel-Crafts
																											catalysts
																											and
																											with
																											the
																											mercaptopropionic
																											acid
																											described
																											by
																											Morgan
																											if
																											the
																											reaction
																											temperature
																											was
																											kept
																											below
																											100°
																											C.,
																											more
																											particularly
																											between
																											30°
																											and
																											90°
																											C.,
																											and
																											if
																											phenol
																											was
																											used
																											in
																											a
																											fourfold
																											to
																											eightfold
																											molar
																											quantity
																											based
																											on
																											the
																											fluorenone.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						Als
																											Initiatoren
																											für
																											die
																											fotoinitiierte
																											Polymerisation
																											eignen
																											sich
																											beispielsweise
																											Benzil,
																											Benzildimethylketal,
																											Benzoinmonoalkylether,
																											Benzophenon,
																											p-Methoxybenzophenon,
																											Fluorenon,
																											Thioxanthon,
																											Phenanthrenchinon
																											und
																											2,3-Bornandion
																											(Campherchinon),
																											gegebenenfalls
																											in
																											Gegenwart
																											von
																											synergistisch
																											wirkenden
																											Fotoaktivatoren,
																											wie
																											N,N-Dimethylaminoethylmethacrylat,
																											Triethanolamin,
																											4-N,N-Dimethyl-aminobenzolsulfonsäurebisallyla-
																											mid.
																		
			
				
																						Examples
																											of
																											suitable
																											initiators
																											for
																											the
																											photo-initiated
																											polymerization
																											are
																											benzil,
																											benzil
																											dimethyl
																											ketal,
																											benzoin
																											monoalkyl
																											ether,
																											benzophenone,
																											p-methoxybenzophenone,
																											fluorenone,
																											thioxanthone,
																											phenanthraquinone
																											and
																											2,3-bornanedione
																											(camphorquinone),
																											in
																											the
																											presence
																											or
																											absence
																											of
																											synergistically
																											acting
																											photoactivators,
																											such
																											as
																											N
																											N-dimethylaminoethyl
																											methacrylate,
																											triethanolamine
																											and
																											4-N,N-dimethylaminobenzenesulphonic
																											acid
																											bisallylamide.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						Für
																											die
																											Durchführung
																											der
																											Polykondensation
																											geeignete
																											Lösemittel
																											sind
																											beispielsweise
																											aromatische
																											Sulfoxide
																											und
																											Sulfone,
																											Diphenylsulfon,
																											Ditolylsulfon,
																											Dibenzothiophen-S,S-dioxid,
																											4-Phenylsulphonyl-biphenyl
																											und
																											cyclische
																											Harnstoffe,
																											wie
																											1,3-Dimethyl-3,4,5,6-tetrahydro-2-pyrimidon,
																											aromatische
																											Ketone,
																											wie
																											Xanthon,
																											Thioxanthon,
																											Benzophenon,
																											Fluorenon,
																											4-Phenoxy-benzophenon,
																											Isophthalophenon.
																		
			
				
																						Suitable
																											solvents
																											for
																											carrying
																											out
																											the
																											polycondensation
																											are
																											for
																											example
																											aromatic
																											sulfoxides
																											and
																											sulfones,
																											diphenyl
																											sulfone,
																											ditolyl
																											sulfone,
																											dibenzothiophene
																											S,S-dioxide,
																											4-phenylsulfonylbiphenyl
																											and
																											cyclic
																											ureas,
																											such
																											as
																											1,3-dimethyl-3,4,5,6-tetrahydro-2-pyrimidone,
																											aromatic
																											ketones
																											such
																											as
																											xanthone,
																											thioxanthone,
																											benzophenone,
																											fluorenone,
																											4-phenoxybenzophenone
																											and
																											isophthalophenone.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						Zur
																											zweiten
																											Gruppe
																											von
																											Photoinitiatoren,
																											welche
																											nur
																											dann
																											Photopolymerisationen
																											auslösen,
																											wenn
																											gleichzeitig
																											synergistisch
																											wirkende
																											Wasserstoffdonatoren
																											oder
																											andere
																											radikalbildende
																											Stoffe
																											("radical
																											generating
																											agents")
																											zugegen
																											sind,
																											gehören
																											die
																											aromatischen
																											Monoketone
																											vom
																											Benzophenontyp,
																											wie
																											Benzophenon,
																											Fluorenon,
																											Xanthon,
																											Thioxanthon,
																											Dibenzosuberon,
																											aber
																											auch
																											die
																											polynuclearen
																											Chinone,
																											wie
																											Anthrachinon
																											(US
																											2
																											989
																											455),
																											gewisse
																											oxydierend
																											wirkende
																											Farbstoffe
																											und
																											1,2-Diketone
																											aus
																											der
																											aromatischen,
																											cycloaliphatischen
																											und
																											aliphatischen
																											Reihe,
																											z.B.
																											Phenanthranchinon,
																											2,3-Bornandion
																											(US-PS
																											2
																											951
																											758),
																											Benzil
																											(US-PS
																											2
																											367
																											660)
																											und
																											Diacetyl
																											oder
																											Dipivaloyl.
																		
			
				
																						The
																											second
																											group
																											of
																											photoinitiators,
																											which
																											only
																											trigger
																											off
																											photopolymerization
																											if
																											synergistically
																											effective
																											hydrogen
																											donors
																											or
																											other
																											substances
																											which
																											form
																											free
																											radicals
																											("radical-generating
																											agents")
																											are
																											simultaneously
																											present,
																											includes
																											the
																											aromatic
																											monoketones
																											of
																											the
																											benzophenone
																											type,
																											such
																											as
																											benzophenone,
																											fluorenone,
																											xanthone,
																											thioxanthone
																											and
																											dibenzosuberone,
																											and
																											also
																											the
																											polynuclear
																											quinones,
																											such
																											as
																											anthraquinone
																											(U.S.
																											Pat.
																											No.
																											2,989,455),
																											certain
																											oxidizing
																											dyestuffs
																											and
																											1,2-diketones
																											from
																											the
																											aromatic,
																											cycloaliphatic
																											and
																											aliphatic
																											series,
																											for
																											example
																											phenanthrenequinone,
																											bornane-2,3-dione
																											(U.S.
																											Pat.
																											No.
																											2,951,758),
																											benzil
																											(U.S.
																											Pat.
																											No.
																											2,367,660)
																											and
																											diacetyl
																											or
																											dipivaloyl.
															 
				
		 EuroPat v2