Translation of "Folgetherapie" in English
																						Für
																											die
																											Gefangenen
																											sollte
																											vom
																											Eastern
																											Health
																											Board
																											eine
																											wirksame
																											Folgetherapie
																											bereitgestellt
																											werden.
																		
			
				
																						An
																											effective
																											follow-on
																											therapy
																											should
																											be
																											provided
																											for
																											prisoners
																											by
																											the
																											Eastern
																											Health
																											Board.
															 
				
		 Europarl v8
			
																						Darüber
																											hinaus
																											wurde
																											Amoxicillin
																											in
																											manchen
																											Studien
																											nur
																											als
																											Folgetherapie
																											nach
																											intravenöser
																											Anwendung
																											anderer
																											Antibiotika
																											angewendet.
																		
			
				
																						In
																											addition,
																											in
																											some
																											studies
																											amoxicillin
																											was
																											only
																											used
																											as
																											follow-on
																											therapy
																											after
																											intravenous
																											use
																											of
																											other
																											antibiotics.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Das
																											mediane
																											vom
																											Prüfer
																											geschätzte
																											PFS2
																											(Zeit
																											von
																											der
																											Randomisierung
																											bis
																											zum
																											PFS-Ereignis
																											nach
																											der
																											ersten
																											antineoplastischen
																											Folgetherapie)
																											gemäß
																											IWCLL-Kriterien
																											betrug
																											65,4
																											Monate
																											[95%
																											CI
																											(51,61;
																		
			
				
																						The
																											median
																											investigator-assessed
																											PFS2
																											(time
																											from
																											randomisation
																											until
																											PFS
																											event
																											after
																											first
																											subsequent
																											anti-neoplastic
																											therapy)
																											according
																											to
																											IWCLL
																											criteria
																											was
																											65.4
																											months
																											[95%
																											CI
																											(51.61,
																											not
																											estimable)]
																											in
																											the
																											IMBRUVICA
																											arm
																											and
																											38.5
																											months
																											[95%
																											CI
																											(19.98,
																											47.24)]
																											in
																											the
																											ofatumumab
																											arm,
																											respectively;
																											HR=0.54
																											[95%
																											CI
																											(0.41,
																											0.71)].
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Tödliche
																											anaphylaktische
																											Reaktionen
																											wurden
																											bei
																											Patienten
																											berichtet,
																											die
																											in
																											einer
																											zweiten
																											oder
																											späteren
																											Folgetherapie
																											eine
																											Hirudin-Behandlung
																											erhielten.
																		
			
				
																						Fatal
																											anaphylactic
																											reactions
																											have
																											been
																											reported
																											in
																											patients
																											re-exposed
																											to
																											hirudin
																											product
																											therapy
																											in
																											a
																											second
																											or
																											subsequent
																											treatment
																											course.
															 
				
		 EMEA v3
			
																						Insgesamt
																											wechselten
																											67
																											Patienten
																											des
																											Placebo-plusChemotherapie-Arms
																											bei
																											Fortschreiten
																											der
																											Krebserkrankung
																											zu
																											einer
																											Pembrolizumab-Monotherapie
																											und
																											weitere
																											18
																											Patienten
																											erhielten
																											einen
																											Checkpoint-Inhibitor
																											als
																											Folgetherapie.
																		
			
				
																						A
																											total
																											of
																											67
																											patients
																											in
																											the
																											placebo
																											plus
																											chemotherapy
																											arm
																											crossed
																											over
																											to
																											receive
																											monotherapy
																											pembrolizumab
																											at
																											the
																											time
																											of
																											disease
																											progression
																											and
																											18
																											additional
																											patients
																											received
																											a
																											checkpoint
																											inhibitor
																											as
																											subsequent
																											therapy.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Das
																											Überleben
																											nach
																											der
																											ersten
																											Progression
																											(Post-progression
																											survival,
																											PFS-2,
																											definiert
																											als
																											die
																											Zeit
																											bis
																											zum
																											Fortschreiten
																											der
																											Erkrankung
																											unter
																											der
																											ersten
																											Folgetherapie
																											oder
																											bis
																											zum
																											Tod)
																											war
																											bei
																											mit
																											Erleada
																											behandelten
																											Studienteilnehmern
																											im
																											Vergleich
																											zu
																											den
																											mit
																											Placebo
																											Behandelten
																											länger
																											(HR
																											=
																											0,489;
																		
			
				
																						Post-progression
																											survival
																											(PFS-2,
																											defined
																											as
																											the
																											time
																											to
																											disease
																											progression
																											after
																											first
																											subsequent
																											therapy
																											or
																											death)
																											was
																											longer
																											for
																											subjects
																											treated
																											with
																											Erleada
																											compared
																											to
																											those
																											treated
																											with
																											placebo
																											(HR
																											=
																											0.489;
																											95%CI:
																											0.361,
																											0.662;
																											p
																											<
																											0.0001).
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Für
																											Präparate
																											der
																											Folgetherapie
																											und
																											alle
																											neu
																											entwickelten
																											antiretroviralen
																											Medikamente
																											gilt
																											Patentschutz,
																											es
																											gibt
																											also
																											noch
																											keine
																											Konkurrenz
																											durch
																											billigere
																											Generika.
																		
			
				
																						The
																											medicines
																											for
																											subsequent
																											therapy
																											and
																											all
																											newly
																											developed
																											antiretroviral
																											medications
																											are
																											patented,
																											which
																											means
																											no
																											competition
																											from
																											cheaper
																											generic
																											versions.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Das
																											Gerät
																											erhöht
																											die
																											Genauigkeit
																											der
																											Diagnostik
																											der
																											verbreitetsten
																											menschlichen
																											Erkrankungen,
																											was
																											gestattet,
																											die
																											Diagnostik
																											von
																											Erkrankungen
																											der
																											Atmungsorgane,
																											Herz-
																											und
																											Gefäßerkrankungen
																											und
																											Erkrankungen
																											des
																											Magen-Darm-Trakts
																											auf
																											ein
																											neues
																											Niveau
																											zu
																											heben,
																											wobei
																											nach
																											den
																											Behandlungsstandards
																											des
																											Anwendungslandes
																											dieses
																											Gerätes
																											eine
																											genaue
																											Diagnose
																											gestellt,
																											Informationen
																											über
																											die
																											Akut-
																											und
																											Folgetherapie,
																											die
																											Anwendungsweise
																											von
																											Arzneimitteln
																											und
																											anderen
																											Prozeduren
																											und
																											über
																											Vorsorgemaßnahmen
																											gegeben
																											sowie
																											ein
																											Rezept
																											für
																											Arzneimittel
																											unter
																											Berücksichtigung
																											ihres
																											Austausches
																											oder
																											ihrer
																											Änderung
																											ausgegeben
																											werden
																											können.
																		
			
				
																						The
																											device
																											is
																											meant
																											to
																											significantly
																											increase
																											the
																											accuracy
																											of
																											diagnoses
																											of
																											the
																											most
																											common
																											human
																											illnesses,
																											which
																											will
																											make
																											it
																											possible
																											to
																											take
																											diagnostics
																											of
																											diseases
																											in
																											the
																											respiratory
																											organs,
																											the
																											cardiovascular
																											system
																											and
																											the
																											gastrointestinal
																											tract
																											to
																											a
																											new
																											level,
																											providing
																											an
																											accurate
																											diagnosis,
																											information
																											on
																											provision
																											of
																											initial
																											and
																											follow-up
																											therapy,
																											application
																											of
																											medicines
																											and
																											other
																											procedures,
																											and
																											precautionary
																											measures,
																											and
																											issuing
																											prescriptions
																											for
																											medicines
																											that
																											take
																											into
																											account
																											any
																											replacements
																											or
																											innovations
																											in
																											accordance
																											with
																											the
																											treatment
																											standards
																											in
																											the
																											country
																											where
																											this
																											device
																											is
																											applied.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Vor
																											allem
																											die
																											Preise
																											für
																											die
																											Folgetherapie
																											–
																											die
																											bei
																											Resistenzen*
																											gegen
																											die
																											Einstiegstherapie
																											notwendig
																											wird
																											–
																											liegen
																											bei
																											mehreren
																											Tausend
																											Euro
																											pro
																											Jahr
																											und
																											sind
																											damit
																											wesentlich
																											zu
																											hoch.
																		
			
				
																						In
																											particular,
																											the
																											prices
																											for
																											the
																											subsequent
																											therapies
																											that
																											are
																											needed
																											in
																											the
																											event
																											of
																											resistance(*)
																											to
																											the
																											initial
																											therapy
																											still
																											run
																											at
																											several
																											thousand
																											Euros
																											per
																											year
																											and
																											are
																											thus
																											much
																											too
																											high.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Ausserdem
																											wurde
																											auch
																											die
																											Frage
																											nach
																											dem
																											Nutzen
																											wiederholter
																											Therapiezyklen
																											beantwortet:
																											Bei
																											denjenigen
																											Patienten,
																											die
																											eine
																											Folgetherapie
																											erhielten
																											–
																											dies
																											war
																											jeweils
																											6
																											bis
																											12
																											Monate
																											nach
																											ihrem
																											ersten
																											Therapiezyklus
																											der
																											Fall
																											–,
																											stellte
																											sich
																											eine
																											weitere
																											Verbesserung
																											der
																											Symptome
																											ein.
																		
			
				
																						In
																											addition,
																											the
																											question
																											around
																											subsequent
																											treatment
																											courses
																											was
																											answered
																											as
																											patients
																											receiving
																											additional
																											courses
																											did
																											so
																											between
																											6
																											and
																											12
																											months
																											after
																											the
																											initial
																											course
																											and
																											experienced
																											further
																											improvement
																											of
																											symptoms.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1