Translation of "Laufpuffer" in English
																						Der
																											Laufpuffer
																											bestand
																											aus
																											den
																											gleichen
																											Tris-Borat-EDTA-Gemisch.
																		
			
				
																						The
																											running
																											buffer
																											was
																											the
																											same
																											Tris-borate-EDTA
																											mixture.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						Der
																											Laufpuffer
																											bestand
																											aus
																											dem
																											gleichen
																											Tris-Borat-EDTA-Gemisch.
																		
			
				
																						The
																											running
																											buffer
																											was
																											the
																											same
																											Tris-borate-EDTA
																											mixture.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						Ein
																											regelbarer
																											Ablauf
																											in
																											dem
																											oberen
																											Pufferspeicher
																											ermöglicht
																											eine
																											einfache
																											Entleerung
																											der
																											Laufpuffer.
																		
			
				
																						A
																											drainage
																											port
																											in
																											the
																											upper
																											buffer
																											tank
																											allows
																											for
																											easy
																											emptying
																											of
																											the
																											running
																											buffer.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Als
																											Laufpuffer
																											wurde
																											1
																											x
																											TAE
																											verwendet.
																		
			
				
																						The
																											running
																											buffer
																											used
																											was
																											1×TAE.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						Als
																											Laufpuffer
																											wurde
																											ebenfalls
																											TAE-Puffer
																											verwendet.
																		
			
				
																						As
																											electrophoresis
																											buffer,
																											TAE
																											buffer
																											was
																											again
																											used.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						Als
																											Laufpuffer
																											wurde
																											ein
																											Tris/Glycin-Puffer
																											verwendet.
																		
			
				
																						A
																											Tris/glycin
																											buffer
																											was
																											used
																											as
																											a
																											running
																											buffer.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						Als
																											Laufpuffer
																											wurde
																											ein
																											Tris/Glycin-Puffer
																											mit
																											0,1%
																											SDS
																											verwendet.
																		
			
				
																						A
																											Tris/glycin
																											buffer
																											including
																											0.1%
																											SDS
																											was
																											used
																											as
																											a
																											running
																											buffer.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						Verschiedene
																											Lyophilisate
																											der
																											D-Peptide
																											wurden
																											im
																											Laufpuffer
																											1X
																											PBS
																											aufgenommen
																											und
																											seriell
																											verdünnt.
																		
			
				
																						Different
																											lyophilizates
																											of
																											the
																											D
																											peptides
																											were
																											placed
																											in
																											the
																											1×PBS
																											running
																											buffer
																											and
																											serially
																											diluted.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						Die
																											Säulen
																											wurden
																											zunächst
																											mit
																											0.6
																											ml
																											und
																											danach
																											noch
																											2-mal
																											mit
																											1
																											ml
																											Laufpuffer
																											gewaschen.
																		
			
				
																						At
																											first
																											the
																											columns
																											were
																											washed
																											with
																											0.6
																											ml
																											and
																											following
																											also
																											with
																											1
																											ml
																											running
																											buffer
																											twice.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						Die
																											Sensorgramme
																											wurden
																											doppelt
																											referenziert
																											mit
																											Hilfe
																											einer
																											nicht
																											beladenen
																											Flusszelle
																											und
																											den
																											verwendeten
																											Laufpuffer.
																		
			
				
																						The
																											sensorgrams
																											were
																											double
																											referenced
																											with
																											the
																											aid
																											of
																											an
																											unloaded
																											flow
																											cell
																											and
																											the
																											running
																											buffer
																											that
																											was
																											used.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						Dieses
																											Gelsystem
																											besitzt
																											einen
																											vergleichsweise
																											großen
																											Auftrennungsbereich,
																											der
																											durch
																											Verwendung
																											von
																											MES
																											oder
																											MOPS
																											im
																											Laufpuffer
																											variiert
																											werden
																											kann.
																		
			
				
																						This
																											gel
																											system
																											has
																											a
																											comparatively
																											large
																											separation
																											range,
																											which
																											can
																											be
																											varied
																											by
																											using
																											MES
																											or
																											MOPS
																											in
																											the
																											running
																											buffer.
															 
				
		 WikiMatrix v1
			
																						Die
																											PCR-Produkte
																											werden
																											in
																											einem
																											Polyacrylamid-Gel
																											(6
																											%)
																											in
																											einem
																											Laufpuffer
																											Tris-Borat
																											(je
																											50
																											mM)
																											mit
																											EDTA
																											(2,5
																											mM)
																											aufgetrennt.
																		
			
				
																						The
																											PCR
																											products
																											are
																											fractionated
																											on
																											a
																											polyacrylamide
																											gel
																											(6%)
																											in
																											a
																											Tris/borate
																											(in
																											each
																											case
																											50
																											mM)
																											running
																											buffer
																											containing
																											EDTA
																											(2.5
																											mM).
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						Die
																											PCR-Produkte
																											werden
																											in
																											einem
																											Polyacrylamid-Gel
																											(4%)
																											in
																											einem
																											Laufpuffer
																											Tris-Borat
																											(je
																											50
																											mM)
																											mit
																											EDTA
																											(2,5
																											mM)
																											aufgetrennt.
																		
			
				
																						The
																											PCR
																											products
																											are
																											separated
																											on
																											a
																											polyacrylamide
																											gel
																											(4%)
																											in
																											a
																											running
																											buffer
																											of
																											Tris-borate
																											(in
																											each
																											case
																											50
																											mM)
																											containing
																											EDTA
																											(2.5
																											mM).
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						Die
																											PCR-Produkte
																											werden
																											in
																											einem
																											Agarose-Gel
																											(1
																											%)
																											in
																											einem
																											Laufpuffer
																											Tris-Borat
																											(je
																											50
																											mM)
																											mit
																											EDTA
																											(2,5
																											mM)
																											aufgetrennt.
																		
			
				
																						The
																											PCR
																											products
																											are
																											separated
																											on
																											an
																											agarose
																											gel
																											(1%)
																											in
																											a
																											running
																											buffer
																											of
																											Tris-borate
																											(in
																											each
																											case
																											50
																											mM)
																											containing
																											EDTA
																											(2.5
																											mM).
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						Die
																											Analyse
																											über
																											Gelfiltration
																											wird
																											auf
																											einer
																											analytischen
																											Superdex
																											R
																											200
																											HR
																											10/30
																											FPLC-Säule
																											(Pharmacia-LKB)
																											mit
																											PBS
																											als
																											Laufpuffer
																											und
																											einer
																											Fliessgeschwindigkeit
																											von
																											0,5
																											ml/min
																											auf
																											einer
																											FPLC
																											Anlage
																											(Pharmacia-LKB)
																											durchgeführt.
																		
			
				
																						Analysis
																											by
																											gel
																											filtration
																											is
																											carried
																											out
																											on
																											an
																											analytical
																											SuperdexRTM
																											HR
																											10/30
																											FPLC.
																											column
																											(Pharmacia-LKB)
																											with
																											PBS
																											as
																											a
																											running
																											buffer
																											at
																											a
																											flow
																											rate
																											of
																											0.5
																											ml/min.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						Verfahren
																											nach
																											einem
																											der
																											Ansprüche
																											1
																											bis
																											4,
																											dadurch
																											gekennzeichnet,
																											dass
																											als
																											Laufpuffer
																											eine
																											Lösung
																											enthaltend
																											Natriumphosphat
																											und/oder
																											Kaliumphosphat
																											verwendet
																											wird.
																		
			
				
																						The
																											process
																											according
																											to
																											claim
																											3,
																											wherein
																											the
																											step
																											(a)
																											is
																											performed
																											by
																											the
																											second
																											running
																											buffer
																											with
																											1
																											to
																											200
																											mM
																											sodium
																											and/or
																											potassium
																											phosphate.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						Parallel
																											dazu
																											wird
																											durch
																											die
																											weiteren
																											Kanäle
																											2
																											ein
																											Laufpuffer
																											7
																											in
																											die
																											Kammer
																											1
																											geleitet,
																											so
																											dass
																											die
																											Kammer
																											1
																											über
																											ihrer
																											gesamten
																											Breite
																											und
																											Länge
																											durchströmt
																											ist.
																		
			
				
																						Parallel
																											to
																											this
																											entry,
																											a
																											running
																											buffer
																											7
																											is
																											passed
																											into
																											the
																											chamber
																											1
																											through
																											the
																											further
																											channels
																											2,
																											so
																											that
																											flow
																											through
																											the
																											chamber
																											1
																											takes
																											place
																											over
																											its
																											entire
																											width
																											and
																											length.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						Die
																											Thrombozytenlösung
																											8
																											besteht
																											neben
																											den
																											vereinzelt
																											in
																											der
																											Lösung
																											enthaltenen,
																											nicht
																											aktivierten
																											Thrombozyten
																											T
																											NA
																											vorzugsweise
																											aus
																											einem
																											Hepes-Puffer,
																											auch
																											der
																											Laufpuffer
																											7
																											kann
																											ein
																											Hepes-Puffer,
																											ggf.
																											aber
																											auch
																											eine
																											Stimulanzlösung
																											sein.
																		
			
				
																						The
																											thrombocyte
																											solution
																											8
																											preferably
																											consists
																											of
																											a
																											Hepes
																											buffer,
																											aside
																											from
																											the
																											non-activated
																											thrombocytes
																											T
																											NA
																											contained
																											in
																											the
																											solution
																											in
																											isolated
																											manner;
																											the
																											running
																											buffer
																											7
																											can
																											also
																											be
																											a
																											Hepes
																											buffer,
																											but
																											can
																											also
																											be
																											a
																											stimulant
																											solution,
																											if
																											applicable.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						Der
																											Lade-
																											und
																											Laufpuffer
																											wurde
																											allerdings
																											mit
																											0,1%
																											SDS
																											versetzt,
																											sodass
																											eine
																											gleichmäßige
																											negative
																											Beladung
																											der
																											Proteine
																											erzielt
																											und
																											die
																											Ausbildung
																											von
																											Aggregaten
																											verhindert
																											wurde.
																		
			
				
																						The
																											loading
																											and
																											running
																											buffer,
																											however,
																											was
																											mixed
																											with
																											0.1%
																											SDS
																											so
																											that
																											a
																											uniform
																											negative
																											load
																											of
																											the
																											proteins
																											was
																											achieved
																											and
																											the
																											formation
																											of
																											aggregates
																											was
																											avoided.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						Bereits
																											die
																											Zugabe
																											geringer
																											SDS
																											Mengen
																											(ab
																											0,01%
																											SDS)
																											zum
																											Lade-
																											und
																											Laufpuffer
																											während
																											der
																											Gelelektrophorese
																											verhindern
																											die
																											Ausbildung
																											der
																											Aggregate.
																		
			
				
																						The
																											addition
																											of
																											even
																											small
																											quantities
																											of
																											SDS
																											(starting
																											from
																											0.01%
																											SDS)
																											to
																											the
																											loading
																											and
																											running
																											buffer
																											during
																											the
																											gel
																											electrophoresis
																											prevents
																											the
																											formation
																											of
																											aggregates.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						Mobiles
																											Schnelltestsystem
																											nach
																											einem
																											der
																											Ansprüche
																											1
																											bis
																											7,
																											dadurch
																											gekennzeichnet,
																											dass
																											es
																											zusätzlich
																											ein
																											Reservoir
																											und
																											eine
																											Auslassöffnung
																											für
																											einen
																											Laufpuffer
																											umfasst.
																		
			
				
																						The
																											mobile
																											rapid
																											test
																											system
																											according
																											to
																											claim
																											1,
																											further
																											comprising
																											a
																											reservoir
																											and
																											an
																											outlet
																											opening
																											for
																											running
																											buffer.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						Alle
																											Schritte
																											werden
																											bei
																											25°C
																											mit
																											Hepes
																											gepufferte
																											Salzlösung
																											(HBS)
																											pH
																											7,4,
																											als
																											Laufpuffer
																											durchgeführt.
																		
			
				
																						All
																											steps
																											are
																											carried
																											out
																											at
																											25°
																											C.
																											using
																											Hepes
																											buffered
																											saline
																											(“HBS”)
																											pH
																											7.4
																											as
																											the
																											running
																											buffer.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						Nach
																											60-70
																											min
																											wird
																											das
																											überschüssige
																											Iminothiolan
																											durch
																											Gelfiltration
																											(Säule
																											1,0
																											cm
																											x
																											10
																											cm,
																											Sephadex
																											G.25)
																											mit
																											dem
																											Laufpuffer
																											0.05
																											M
																											Natriumborat,
																											0.15M
																											NaCl
																											-
																											pH
																											7.5
																											vom
																											thiolierten
																											Albumin
																											getrennt.
																		
			
				
																						After
																											60-70
																											minutes,
																											the
																											excess
																											iminothiolane
																											is
																											separated
																											through
																											gel
																											filtration
																											(column
																											1.0
																											cm×10
																											cm,
																											Sephadex
																											G.25)
																											with
																											the
																											running
																											buffer
																											of
																											0.05
																											M
																											sodium
																											borate,
																											0.15
																											M
																											NaCl—pH
																											7.5
																											of
																											thiolated
																											transferrin
																											or
																											albumin.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						Die
																											Elektrophorese
																											wurde
																											über
																											Nacht
																											bei
																											konstanter
																											Temperatur
																											in
																											einem
																											Laufpuffer,
																											bestehend
																											aus
																											25
																											mM
																											Tris-Base,
																											192
																											mM
																											Glyzin
																											und
																											0,1
																											%
																											SDS,
																											durchgeführt
																											bis
																											die
																											Bromphenolblaufront
																											etwa
																											1
																											cm
																											vom
																											Ende
																											des
																											Gels
																											entfernt
																											war.
																		
			
				
																						Electrophoresis
																											was
																											carried
																											out
																											overnight
																											at
																											constant
																											temperature
																											in
																											a
																											running
																											buffer
																											consisting
																											of
																											25
																											mM
																											tris
																											base,
																											192
																											mM
																											glycine
																											and
																											0.1%
																											SDS
																											until
																											the
																											Bromophenol
																											Blue
																											front
																											was
																											approximately
																											1
																											cm
																											distant
																											from
																											the
																											end
																											of
																											the
																											gel.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						Bei
																											der
																											Säulenchromatographie
																											muss
																											z.B.
																											die
																											Anordnung
																											des
																											Chromatographieschritts
																											im
																											Gesamtprozess,
																											das
																											Säulenmaterial,
																											der
																											pH-Wert,
																											der
																											Salzgehalt
																											und
																											die
																											Art
																											der
																											verschiedenen
																											Laufpuffer,
																											die
																											Proteinkonzentration
																											bei
																											Beladung
																											der
																											Säule
																											und
																											vieles
																											mehr
																											optimiert
																											werden.
																		
			
				
																						In
																											column
																											chromatography,
																											for
																											example,
																											the
																											arrangement
																											of
																											the
																											chromatography
																											step
																											in
																											the
																											process
																											as
																											a
																											whole,
																											the
																											column
																											material,
																											the
																											pH,
																											the
																											salt
																											content
																											and
																											the
																											nature
																											of
																											the
																											various
																											eluant
																											buffers
																											used,
																											the
																											protein
																											concentration
																											when
																											charging
																											the
																											column
																											and
																											many
																											other
																											aspects
																											have
																											to
																											be
																											optimised.
															 
				
		 EuroPat v2