Translation of "Mopidamol" in English
																						Gleiches
																											gilt
																											auch
																											für
																											das
																											Mopidamol.
																		
			
				
																						The
																											same
																											also
																											applies
																											to
																											mopidamol.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						Es
																											wurde
																											nun
																											gefunden,
																											daß
																											eine
																											Kombination
																											bestehend
																											aus
																											Dipyridamol
																											und/oder
																											Mopidamol
																											bzw.
																											deren
																											physiologisch
																											verträglichen
																											Salzen
																											und
																											O-Acetylsalicylsäure
																											bzw.
																											ihrer
																											physiologisch
																											verträglichen
																											Salzen,
																											welche
																											die
																											beiden
																											Komponenten
																											in
																											einem
																											Gewichtsverhältnis
																											von
																											8:1
																											und
																											größer
																											enthält
																											und
																											die
																											beiden
																											Komponenten
																											gleichzeitig
																											im
																											Magen-Darm-Trakt
																											freisetzt,
																											die
																											Thrombusbildung
																											signifikant
																											reduziert
																											bzw.
																											verhindert
																											und
																											gleichzeitig
																											einen
																											einmal
																											gebildeten
																											Thrombus
																											schneller
																											auflöst,
																											als
																											dieses
																											durch
																											die
																											natürliche
																											Thrombolyse
																											der
																											Fall
																											wäre.
																		
			
				
																						It
																											has
																											now
																											been
																											found
																											that
																											a
																											combination
																											of
																											dipyridamole
																											and/or
																											mopidamol
																											or
																											the
																											physiologically
																											acceptable
																											salts
																											thereof
																											and
																											acetylsalicylic
																											acid
																											or
																											the
																											physiologically
																											acceptable
																											salts
																											thereof,
																											containing
																											the
																											two
																											components
																											in
																											a
																											weight
																											ratio
																											of
																											more
																											than
																											4.5,
																											preferably
																											more
																											than
																											5,
																											and
																											which
																											releases
																											the
																											two
																											components
																											simultaneously
																											in
																											the
																											gastrointestinal
																											tract
																											significantly
																											reduces
																											or
																											prevents
																											clotting
																											and
																											at
																											the
																											same
																											time
																											will
																											dissolve
																											any
																											clot
																											already
																											present
																											more
																											rapidly
																											than
																											would
																											occur
																											through
																											natural
																											thrombolysis.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						Granulat
																											kg
																											Mopidamol,
																											50
																											kg
																											Fumarsäure,
																											13,5
																											kg
																											Milchzucker
																											werden
																											gemischt
																											und
																											mit
																											einer
																											Lösung
																											aus
																											Wasser/Polyäthylenglykol
																											6000
																											befeuchtet.
																		
			
				
																						Granules
																											kg
																											of
																											mopidamole,
																											50
																											kg
																											of
																											fumaric
																											acid
																											and
																											13.5
																											kg
																											of
																											lactose
																											are
																											mixed
																											together
																											and
																											moistened
																											with
																											a
																											solution
																											of
																											water/polyethyleneglycol
																											6000.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						Der
																											außerordenlich
																											überraschende
																											Befund
																											der
																											Steigerung
																											der
																											relativen
																											Bioverfügbarkeit
																											gegenüber
																											der
																											oralen
																											Handelsform
																											(Mischung
																											von
																											Mopidamol
																											mit
																											Füllstoffen,
																											wie
																											Stärke,
																											und
																											Schmiermitteln,
																											wie
																											Magnesiumstearat)
																											kann
																											möglicherweise
																											daran
																											liegen,
																											daß
																											sich
																											übersättigte,
																											höher
																											konzentrierte
																											Wirkstofflösungen
																											bilden.
																		
			
				
																						The
																											extremely
																											surprising
																											increase
																											in
																											relative
																											bioavailability
																											as
																											compared
																											with
																											the
																											standard
																											oral
																											preparation
																											(mixture
																											of
																											mopidamol
																											with
																											fillers
																											such
																											as
																											starch
																											and
																											lubricants
																											such
																											as
																											magnesium
																											stearate)
																											may
																											possibly
																											arise
																											from
																											the
																											fact
																											that
																											supersaturated
																											and
																											more
																											highly
																											concentrated
																											solutions
																											of
																											active
																											substance
																											are
																											formed.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						Da
																											Mopidamol
																											eine
																											systemisch
																											wirkende
																											Substanz
																											ist,
																											d.
																											h.
																											therapeutische
																											Wirksamkeit
																											nur
																											besteht,
																											solange
																											eine
																											möglichst
																											vollständige
																											Resorption
																											aufrecht
																											erhalten
																											wird,
																											ist
																											damit
																											eine
																											weitere
																											Verbesserung
																											der
																											therapeutischen
																											Wirkung
																											gegeben.
																		
			
				
																						Since
																											mopidamol
																											is
																											a
																											substance
																											with
																											a
																											systemic
																											activity,
																											i.e.,
																											its
																											therapeutic
																											effect
																											lasts
																											only
																											as
																											long
																											as
																											maximum
																											possible
																											resorption
																											is
																											maintained,
																											use
																											of
																											the
																											mopidamol-containing
																											pharmaceutical
																											forms
																											according
																											to
																											the
																											invention
																											results
																											in
																											a
																											further
																											improvement
																											in
																											the
																											therapeutic
																											activity.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						Wesentlich
																											für
																											die
																											hohen
																											Blutspiegel
																											ist
																											die
																											Wahl
																											und
																											das
																											richtige
																											Verhältnis
																											von
																											saurem
																											Hilfsstoff
																											zu
																											Mopidamol.
																		
			
				
																						The
																											essential
																											prerequisite
																											for
																											the
																											high
																											blood
																											levels
																											is
																											the
																											determination
																											of
																											the
																											correct
																											ratio
																											of
																											acid
																											present
																											to
																											mopidamol.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						Im
																											Sinne
																											der
																											Erfindung
																											werden
																											z.
																											B.
																											bevorzugte
																											Mopidamoi-Formen
																											dadurch
																											hergestellt,
																											daß
																											in
																											einfacher
																											Weise
																											Mopidamol
																											und
																											Fumarsäure
																											mit
																											und
																											ohne
																											Bindemittel
																											vermischt
																											und
																											dann
																											über
																											Tablettenpressen
																											oder
																											Walzenkompaktoren
																											verdichtet
																											werden.
																		
			
				
																						According
																											to
																											the
																											invention,
																											preferred
																											forms
																											of
																											mopidamol
																											are
																											produced,
																											for
																											example,
																											by
																											simply
																											mixing
																											mopidamol
																											and
																											fumaric
																											acid
																											together,
																											with
																											or
																											without
																											binders,
																											and
																											then
																											compressing
																											the
																											mixture
																											by
																											means
																											of
																											tablet
																											presses
																											or
																											roller
																											compactors.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						Sie
																											ist
																											eine
																											physiologisch
																											völlig
																											unbedenkliche
																											Säure,
																											gut
																											verpreßbar
																											und
																											erzeugt
																											in
																											Verbindung
																											mit
																											Mopidamol
																											keine
																											hygroskopische
																											Gemische.
																		
			
				
																						It
																											is
																											physiologically
																											non-toxic
																											and
																											easy
																											to
																											compress,
																											and
																											when
																											combined
																											with
																											mopidamol,
																											it
																											does
																											not
																											produce
																											a
																											hydroscopic
																											mixture.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						Ist
																											dagegen
																											ein
																											sehr
																											rasch
																											ansteigender
																											Blutspiegel
																											für
																											das
																											Mopidamol
																											gewünscht,
																											so
																											kann
																											man
																											neben
																											einer
																											Erhöhung
																											des
																											Säurezusatzes
																											oder
																											einer
																											Verminderung
																											der
																											Granulatteilchengröße
																											(Vergrößerung
																											der
																											Oberfläche)
																											besonders
																											vorteilhaft
																											die
																											Art
																											der
																											Saüre
																											ändern.
																		
			
				
																						If,
																											on
																											the
																											other
																											hand,
																											a
																											very
																											rapidly
																											rising
																											blood
																											level
																											is
																											required
																											for
																											the
																											mopidamol,
																											it
																											is
																											particularly
																											advantageous
																											to
																											change
																											the
																											type
																											of
																											acid
																											used,
																											as
																											well
																											as
																											to
																											increase
																											the
																											quantity
																											of
																											acid
																											added
																											or
																											to
																											reduce
																											the
																											particle
																											size
																											of
																											the
																											granulate,
																											thus
																											enlarging
																											the
																											surface
																											area.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						Aufgrund
																											der
																											hohen
																											Löslichkeiten
																											insbesondere
																											von
																											Weinsäure,
																											Zitronensäure,
																											Äpfelsäure,
																											Ascorbinsäure
																											usw.
																											löst
																											sich
																											in
																											vitro
																											das
																											Mopidamol
																											in
																											kurzer
																											Zeit
																											vollständig
																											und
																											unabhängig
																											vom
																											pH-Wert
																											des
																											Freigabemillieus
																											auf.
																		
			
				
																						Due
																											to
																											the
																											high
																											solubility
																											of
																											each
																											of
																											tartaric
																											acid,
																											citric
																											acid,
																											malic
																											acid,
																											and
																											ascorbic
																											acid,
																											in
																											particular,
																											the
																											mopidamol
																											dissolves
																											completely
																											in
																											vitro
																											in
																											a
																											short
																											time,
																											irrespective
																											of
																											the
																											pH
																											of
																											the
																											medium
																											of
																											release.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						Außerdem
																											können
																											zur
																											Erreichung
																											der
																											gewünschten
																											Freigabe
																											die
																											Mischungen,
																											bestehend
																											aus
																											Mopidamol
																											und
																											sauren
																											Stoffen,
																											mit
																											in
																											organischen
																											Lösungsmitteln
																											gelösten
																											Fetten
																											oder
																											magensaftresistenten
																											Lacken
																											wie
																											Cellulose-acetatphthalat,
																											Schellack,
																											Hydroxypropylmethylcellulosephthalat
																											granuliert
																											und
																											dann
																											verpreßt
																											und
																											wieder
																											in
																											Granulate
																											gebrochen
																											werden.
																		
			
				
																						Furthermore,
																											to
																											achieve
																											the
																											desired
																											release,
																											mixtures
																											consisting
																											of
																											mopidamol
																											and
																											acidic
																											substances
																											may
																											be
																											granulated
																											with
																											fats
																											dissolved
																											in
																											organic
																											solvents
																											or
																											with
																											lacquers
																											resistant
																											to
																											gastric
																											juices
																											such
																											as
																											cellulose
																											acetate
																											phthalate,
																											shellac,
																											and
																											hydroxypropyl
																											methylcellulose
																											phthalate,
																											and
																											then
																											compressed
																											and
																											broken
																											up
																											again
																											into
																											granules.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						Da
																											Mopidamol
																											nur
																											zu
																											einem
																											sehr
																											geringen
																											Teil
																											im
																											Urin
																											ausgeschieden
																											wird,
																											wurde
																											als
																											biologisch
																											relevanter
																											Parameter
																											ausschließlich
																											der
																											Plasmaspiegel,
																											der
																											durch
																											Fluoreszenzmessung
																											bestimmt
																											wurde,
																											herangezogen.
																		
			
				
																						Since
																											mopidamol
																											is
																											only
																											excreted
																											in
																											the
																											urine
																											to
																											a
																											very
																											small
																											extent,
																											the
																											only
																											biological
																											parameter
																											used
																											was
																											the
																											blood
																											level,
																											which
																											was
																											determined
																											by
																											fluorescence
																											measurement.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						Dies
																											gilt
																											auch
																											für
																											die
																											erfindungsgemäße
																											Kombination
																											von
																											Mopidamol,
																											von
																											dem
																											im
																											allgemeinen
																											100
																											-
																											600,
																											vorzugsweise
																											200
																											-
																											250
																											mg
																											zusammen
																											mit
																											10
																											bis
																											unter
																											1200,
																											vorzugsweise
																											100
																											bis
																											300
																											mg
																											oder
																											500
																											mg
																											Acetylsalicylsäure
																											verabreicht
																											werden.
																		
			
				
																						This
																											also
																											applies
																											to
																											the
																											combination
																											according
																											to
																											the
																											invention
																											of
																											mopidamole,
																											of
																											which
																											in
																											general
																											100-600,
																											preferably
																											200-250,
																											mg
																											are
																											administered
																											together
																											with
																											10
																											to
																											less
																											than
																											1200,
																											preferaly
																											100
																											to
																											300,
																											mg
																											or
																											500
																											mg
																											of
																											acetylsalicylic
																											acid.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						Es
																											wurde
																											die
																											Kombination
																											von
																											Dipyridamol
																											oder
																											Mopidamol
																											und
																											Acetylsalicylsäure
																											in
																											vivo
																											mit
																											Hilfe
																											einer
																											Versuchsanordnung
																											bewertet,
																											bei
																											der
																											eine
																											intravaskuläre
																											Thrombose
																											mit
																											einem
																											Laser
																											in
																											den
																											Arteriolen
																											oder
																											Venolen
																											des
																											Mesenteriums
																											einer
																											Ratte
																											erzeugt
																											wurde.
																		
			
				
																						The
																											combination
																											of
																											dipyridamole
																											or
																											mopidamol
																											and
																											acetylsalicylic
																											acid
																											was
																											assessed
																											in
																											vivo
																											using
																											a
																											design
																											of
																											experiment
																											in
																											which
																											an
																											intravascular
																											thrombosis
																											was
																											generated
																											with
																											a
																											laser
																											in
																											the
																											arterioles
																											or
																											venules
																											of
																											the
																											mesentery
																											of
																											a
																											rat.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						Die
																											Einzelgaben
																											von
																											5
																											mg/kg
																											per
																											os
																											von
																											Acetylsalicylsäure
																											oder
																											Dipyridamol
																											bzw.
																											Mopidamol
																											waren
																											nicht
																											signifikant
																											wirksam.
																		
			
				
																						The
																											effects
																											of
																											the
																											single
																											oral
																											doses
																											of
																											5
																											mg/kg
																											acetylsalicylic
																											acid
																											or
																											dipyridamole
																											or
																											mopidamol
																											were
																											not
																											significant.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						Die
																											DE-A1-3
																											515
																											874
																											beschreibt
																											Kombinationspräparate,
																											enthaltend
																											Pyrimido-pyrimidine,
																											insbesondere
																											Dipyridamol
																											und/oder
																											Mopidamol
																											und
																											O-Acetylsalicylsäure
																											oder
																											Salze
																											dieser
																											Stoffe,
																											wobei
																											das
																											Gewichtsverhältnis
																											der
																											Pyrimido-pyrimidin-Komponente
																											zu
																											der
																											O-Acetylsalicylsäure-Komponente
																											größer
																											als
																											0,5
																											ist,
																											und
																											die
																											Pyrimido-pyrimidin-Komponente
																											zuerst
																											freigesetzt
																											(bioverfügbar)
																											wird.
																		
			
				
																						DE-Al-3
																											515
																											874
																											(which
																											is
																											equivalent
																											to
																											U.S.
																											Pat.
																											No.
																											4,694,024)
																											describes
																											combined
																											preparations
																											containing
																											pyrimido-pyrimidines,
																											particularly
																											dipyridamole
																											and/or
																											mopidamol,
																											and
																											acetylsalicylic
																											acid
																											or
																											salts
																											of
																											these
																											substances,
																											wherein
																											the
																											weight
																											ratio
																											of
																											the
																											pyrimido-pyrimidine
																											component
																											to
																											the
																											acetylsalicylic
																											acid
																											component
																											is
																											greater
																											than
																											0.5
																											and
																											the
																											pyrimido-pyrimidine
																											component
																											is
																											released
																											(made
																											bioavailable)
																											first.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						Beschrieben
																											wird
																											eine
																											Arzneimittelkombination,
																											bestehend
																											aus
																											Dipyridamol
																											oder
																											Mopidamol
																											und
																											O-Acetylsalicylsäure
																											bzw.
																											deren
																											physiologisch
																											verträglichen
																											Salzen,
																											Verfahren
																											zur
																											Herstellung
																											dieser
																											Arzneimittelkombination
																											und
																											deren
																											Verwendung
																											zur
																											gezielten
																											Verhütung
																											von
																											Thrombusbildungen.
																		
			
				
																						The
																											specification
																											describes
																											a
																											pharmaceutical
																											combination
																											consisting
																											of
																											dipyridamole
																											or
																											mopidamol
																											and
																											acetylsalicylic
																											acid
																											or
																											the
																											physiologically
																											acceptable
																											salts
																											thereof,
																											processes
																											for
																											preparing
																											this
																											pharmaceutical
																											combination
																											and
																											the
																											use
																											thereof
																											for
																											the
																											controlled
																											prevention
																											of
																											clot
																											formation.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						Beispiele
																											solcher
																											Zubereitungen
																											für
																											die
																											Anwendung
																											am
																											Menschen
																											enthalten
																											x
																											mg
																											Dipyridamol
																											und/oder
																											Mopidamol
																											als
																											Reinsubstanz
																											oder
																											als
																											handelsübliche
																											Fertigzubereitungen
																											(Persantin
																											Dragees
																											oder
																											Ampullenlösung
																											der
																											Fa.
																											Dr.
																											Karl
																											Thomae
																											GmbH,
																											Biberach,
																											Deutschland)
																											oder
																											Anteile
																											dieser
																											Fertigzubereitungen,
																											kombiniert
																											mit
																											y
																											mg
																											Acetylsalicylsäure
																											in
																											Form
																											von
																											im
																											Handel
																											erhältlichen
																											Mikrokapseln
																											(-granulaten)
																											(Typ
																											M80D
																											der
																											Fa.
																											Röhm
																											Pharma
																											GmbH,
																											Weiterstadt,
																											Deutschland,
																											Encaprin®,
																											Procter
																											&
																											Gamble,
																											Connecticut,
																											USA).
																		
			
				
																						Examples
																											of
																											formulations
																											of
																											this
																											type
																											for
																											administration
																											to
																											humans
																											contain
																											x
																											mg
																											of
																											dipyridamole
																											and/or
																											mopidamol
																											as
																											the
																											pure
																											substance
																											or
																											as
																											a
																											commercially
																											available
																											finished
																											formulation
																											(PersantinRTM
																											coated
																											tablets
																											or
																											ampul
																											solution
																											from
																											Dr.
																											Karl
																											Thomae
																											GmbH,
																											Biberach,
																											Germany)
																											or
																											parts
																											of
																											these
																											finished
																											formulations,
																											combined
																											with
																											y
																											mg
																											of
																											acetylsalicylic
																											acid
																											in
																											the
																											form
																											of
																											commercially
																											available
																											microcapsules
																											(microgranules)
																											(Type
																											M80D
																											from
																											Rohm
																											Pharma
																											GmbH,
																											Weiterstadt,
																											Germany
																											or
																											EncaprinRTM,
																											Procter
																											&
																											Gamble,
																											Connecticut,
																											USA).
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						Die
																											Erfindung
																											betrifft
																											Arzneimittelkombinationen,
																											bestehend
																											aus
																											Dipyridamol
																											oder
																											Mopidamol
																											und
																											O-Acetylsalicylsäure
																											bzw.
																											deren
																											physiologisch
																											verträglichen
																											Salzen,
																											Verfahren
																											zur
																											Herstellung
																											dieser
																											Arzneimittelkombinationen
																											und
																											deren
																											Verwendung
																											zur
																											gezielten
																											Verhütung
																											von
																											Thrombusbildungen.
																		
			
				
																						The
																											invention
																											relates
																											to
																											pharmaceutical
																											combinations
																											consisting
																											of
																											dipyridamole
																											or
																											mopidamol
																											and
																											acetylsalicylic
																											acid
																											(aspirin)
																											or
																											the
																											physiologically
																											acceptable
																											salts
																											thereof,
																											processes
																											for
																											preparing
																											these
																											pharmaceutical
																											combinations
																											and
																											their
																											use
																											in
																											the
																											controlled
																											prevention
																											of
																											clot
																											formation.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						Die
																											DE-Al-3
																											515
																											874
																											beschreibt
																											Kombinationspräparate,
																											enthaltend
																											Pyrimido-pyrimidine,
																											insbesondere
																											Dipyridamol
																											und/oder
																											Mopidamol
																											und
																											O-Acetylsalicylsäure
																											oder
																											Salze
																											dieser
																											Stoffe,
																											wobei
																											das
																											Gewichtsverhältnis
																											der
																											Pyrimido-pyrimidin-Komponente
																											zu
																											der
																											O-Acetylsalicylsäure-Komponente
																											größer
																											als
																											0,5
																											ist,
																											und
																											die
																											Pyrimido-pyrimidin-Komponente
																											zuerst
																											freigesetzt
																											(bioverfügbar)
																											wird.
																		
			
				
																						DE-Al-3
																											515
																											874
																											(which
																											is
																											equivalent
																											to
																											U.S.
																											Pat.
																											No.
																											4,694,024)
																											describes
																											combined
																											preparations
																											containing
																											pyrimido-pyrimidines,
																											particularly
																											dipyridamole
																											and/or
																											mopidamol,
																											and
																											acetylsalicylic
																											acid
																											or
																											salts
																											of
																											these
																											substances,
																											wherein
																											the
																											weight
																											ratio
																											of
																											the
																											pyrimido-pyrimidine
																											component
																											to
																											the
																											acetylsalicylic
																											acid
																											component
																											is
																											greater
																											than
																											0.5
																											and
																											the
																											pyrimido-pyrimidine
																											component
																											is
																											released
																											(made
																											bioavailable)
																											first.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						Es
																											wurde
																											nun
																											gefunden,
																											daß
																											eine
																											Kombination
																											bestehend
																											aus
																											Dipyridamol
																											und/oder
																											Mopidamol
																											bzw.
																											deren
																											physioligisch
																											verträglichen
																											Salzen
																											und
																											O-Acetylsalicylsäure
																											bzw.
																											ihrer
																											physiologisch
																											verträglichen
																											Salzen,
																											welche
																											die
																											beiden
																											Komponenten
																											in
																											einem
																											Gewichtsverhältnis
																											von
																											größer
																											als
																											4,5,
																											bevorzugt
																											aber
																											größer
																											als
																											5
																											enthält
																											und
																											die
																											beiden
																											Komponenten
																											gleichzeitig
																											im
																											Magen-Darm-Trakt
																											freisetzt,
																											die
																											Thrombusbildung
																											signifikant
																											reduziert
																											bzw.
																											verhindert
																											und
																											gleichzeitig
																											einen
																											einmal
																											gebildeten
																											Thrombus
																											schneller
																											auflöst,
																											als
																											dieses
																											durch
																											die
																											natürliche
																											Thrombolyse
																											der
																											Fall
																											wäre.
																		
			
				
																						It
																											has
																											now
																											been
																											found
																											that
																											a
																											combination
																											of
																											dipyridamole
																											and/or
																											mopidamol
																											or
																											the
																											physiologically
																											acceptable
																											salts
																											thereof
																											and
																											acetylsalicylic
																											acid
																											or
																											the
																											physiologically
																											acceptable
																											salts
																											thereof,
																											containing
																											the
																											two
																											components
																											in
																											a
																											weight
																											ratio
																											of
																											more
																											than
																											4.5,
																											preferably
																											more
																											than
																											5,
																											and
																											which
																											releases
																											the
																											two
																											components
																											simultaneously
																											in
																											the
																											gastrointestinal
																											tract
																											significantly
																											reduces
																											or
																											prevents
																											clotting
																											and
																											at
																											the
																											same
																											time
																											will
																											dissolve
																											any
																											clot
																											already
																											present
																											more
																											rapidly
																											than
																											would
																											occur
																											through
																											natural
																											thrombolysis.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						Hierbei
																											enthalten
																											die
																											Arzneimittelformen
																											zwischen
																											10
																											und
																											675
																											mg
																											Dipyridamol
																											und/oder
																											Mopidamol
																											und
																											zwischen
																											1
																											und
																											150
																											mg
																											O-Acetylsalicylsäure.
																		
			
				
																						The
																											pharmaceutical
																											preparations
																											contain
																											between
																											10
																											and
																											675
																											mg
																											of
																											dipyridamole
																											and/or
																											mopidamol
																											and
																											between
																											1
																											and
																											150
																											mg
																											of
																											acetylsalicylic
																											acid.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						Für
																											Dipyridamol
																											und
																											Mopidamol
																											bevorzugte
																											Formen
																											enthalten
																											zwischen
																											75
																											und
																											400
																											mg
																											dieses
																											Wirkstoffes,
																											ganz
																											bevorzugte
																											Formen
																											zwischen
																											75
																											und
																											200
																											mg
																											neben
																											5
																											bis
																											800
																											mg
																											bzw.
																											5
																											bis
																											40
																											mg
																											O-Acetylsalicylsäure.
																		
			
				
																						As
																											for
																											dipyridamole
																											and
																											mopidamol,
																											preferred
																											preparations
																											contain
																											between
																											75
																											and
																											400
																											mg
																											of
																											this
																											active
																											substance,
																											particularly
																											preferred
																											preparations
																											contain
																											between
																											75
																											and
																											200
																											mg
																											together
																											with
																											5
																											to
																											80
																											mg
																											or
																											5
																											to
																											40
																											mg
																											of
																											acetylsalicylic
																											acid.
															 
				
		 EuroPat v2