Translation of "Mäßiggradig" in English
																						Im
																											Allgemeinen
																											waren
																											diese
																											Reaktionen
																											gering-
																											oder
																											mäßiggradig.
																		
			
				
																						Generally,
																											these
																											reactions
																											were
																											mild
																											or
																											moderate.
															 
				
		 EMEA v3
			
																						Bei
																											dem
																											Großteil
																											der
																											Patienten
																											war
																											das
																											Hitzegefühl
																											leicht
																											oder
																											mäßiggradig
																											ausgeprägt.
																		
			
				
																						In
																											the
																											majority
																											of
																											patients
																											who
																											experienced
																											flushing,
																											it
																											was
																											mild
																											or
																											moderate
																											in
																											severity.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Diese
																											Reaktionen
																											waren
																											mild
																											bis
																											mäßiggradig
																											und
																											verschwanden
																											nach
																											wenigen
																											Stunden
																											oder
																											Tagen.
																		
			
				
																						These
																											reactions
																											were
																											mild
																											or
																											moderate
																											in
																											nature
																											and
																											subsided
																											after
																											a
																											couple
																											of
																											hours
																											or
																											days.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Der
																											Großteil
																											der
																											gastrointestinalen
																											Ereignisse
																											war
																											leicht
																											oder
																											mäßiggradig.
																		
			
				
																						In
																											the
																											majority
																											of
																											patients
																											who
																											experienced
																											gastrointestinal
																											events,
																											it
																											was
																											mild
																											or
																											moderate
																											in
																											severity.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Sie
																											eine
																											Herzinsuffizienz
																											haben,
																											die
																											mäßiggradig
																											oder
																											schwer
																											ist.
																		
			
				
																						You
																											have
																											heart
																											failure
																											that
																											is
																											moderate
																											or
																											severe.
															 
				
		 TildeMODEL v2018
			
																						Bei
																											Patienten
																											mit
																											Hitzegefühl
																											wies
																											der
																											Großteil
																											Hitzegefühl
																											auf,
																											das
																											leicht
																											oder
																											mäßiggradig
																											war.
																		
			
				
																						In
																											patients
																											with
																											flushing,
																											the
																											majority
																											had
																											flushing
																											events
																											that
																											were
																											mild
																											or
																											moderate
																											in
																											severity.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						In
																											einer
																											post-hoc
																											Analyse
																											der
																											EARLY-ACS-Studie
																											ist
																											das
																											Risiko-Nutzen-Verhältnis
																											einer
																											Dosisreduktion
																											bei
																											Patienten
																											mit
																											mäßiggradig
																											beeinträchtigter
																											Nierenfunktion
																											nicht
																											eindeutig.
																		
			
				
																						In
																											a
																											post
																											hoc
																											analysis
																											of
																											the
																											EARLY
																											ACS
																											trial
																											the
																											risk
																											benefit
																											of
																											dose
																											reduction
																											in
																											patients
																											with
																											moderate
																											renal
																											impairment
																											is
																											inconclusive.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Die
																											meisten
																											Fälle
																											von
																											peripheren
																											Ödemen
																											in
																											den
																											klinischen
																											Studien
																											mit
																											Ambrisentan
																											waren
																											mild
																											bis
																											mäßiggradig
																											im
																											Schweregrad,
																											allerdings
																											können
																											diese
																											mit
																											einer
																											größeren
																											Häufigkeit
																											und
																											einem
																											größeren
																											Schweregrad
																											bei
																											Patienten
																											mit
																											65
																											Jahren
																											oder
																											älter
																											auftreten.
																		
			
				
																						Most
																											cases
																											of
																											peripheral
																											oedema
																											in
																											clinical
																											studies
																											with
																											ambrisentan
																											were
																											mild
																											to
																											moderate
																											in
																											severity,
																											although
																											it
																											may
																											occur
																											with
																											greater
																											frequency
																											and
																											severity
																											in
																											patients
																											?65
																											years.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Atazanavir
																											Mylan
																											mit
																											Ritonavir
																											darf
																											bei
																											Patienten
																											mit
																											mäßiggradig
																											bis
																											stark
																											eingeschränkter
																											Leberfunktion
																											nicht
																											eingesetzt
																											werden
																											(siehe
																											Abschnitte
																											4.3,
																											4.4
																											und
																											5.2).
																		
			
				
																						Atazanavir
																											Mylan
																											with
																											ritonavir
																											must
																											not
																											be
																											used
																											in
																											patients
																											with
																											moderate
																											to
																											severe
																											hepatic
																											impairment
																											(see
																											sections
																											4.3,
																											4.4,
																											and
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Die
																											in
																											der
																											klinischen
																											Studie
																											mit
																											Rebetol
																											und
																											Peginterferon
																											alfa-2b
																											aufgetretenen
																											Laborwertveränderungen
																											waren
																											meist
																											leicht-
																											bis
																											mäßiggradig.
																		
			
				
																						Most
																											of
																											the
																											changes
																											in
																											laboratory
																											values
																											in
																											the
																											Rebetol/peginterferon
																											alfa-2b
																											clinical
																											trial
																											were
																											mild
																											or
																											moderate.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Atazanavir
																											Krka
																											mit
																											Ritonavir
																											darf
																											bei
																											Patienten
																											mit
																											mäßiggradig
																											bis
																											stark
																											eingeschränkter
																											Leberfunktion
																											nicht
																											eingesetzt
																											werden
																											(siehe
																											Abschnitte
																											4.3,
																											4.4
																											und
																											5.2).
																		
			
				
																						Atazanavir
																											Krka
																											with
																											ritonavir
																											must
																											not
																											be
																											used
																											in
																											patients
																											with
																											moderate
																											to
																											severe
																											hepatic
																											impairment
																											(see
																											sections
																											4.3,
																											4.4
																											and
																											5.2).
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Die
																											meisten
																											Fälle
																											von
																											peripheren
																											Ödemen
																											in
																											den
																											klinischen
																											Studien
																											mit
																											Ambrisentan
																											waren
																											mild
																											bis
																											mäßiggradig
																											im
																											Schweregrad,
																											allerdings
																											schienen
																											diese
																											mit
																											einer
																											größeren
																											Häufigkeit
																											und
																											Schweregrad
																											bei
																											Patienten
																											mit
																											65
																											Jahren
																											oder
																											älter
																											aufzutreten.
																		
			
				
																						Most
																											cases
																											of
																											peripheral
																											oedema
																											in
																											clinical
																											studies
																											with
																											ambrisentan
																											were
																											mild
																											to
																											moderate
																											in
																											severity,
																											although
																											it
																											appeared
																											to
																											occur
																											with
																											greater
																											frequency
																											and
																											severity
																											in
																											patients
																											?
																											65
																											years.
															 
				
		 EMEA v3
			
																						Die
																											in
																											der
																											klinischen
																											Studie
																											mit
																											Ribavirin
																											und
																											Peginterferon
																											alfa-2b
																											aufgetretenen
																											Laborwertveränderungen
																											waren
																											meist
																											leicht-
																											bis
																											mäßiggradig.
																		
			
				
																						Most
																											of
																											the
																											changes
																											in
																											laboratory
																											values
																											in
																											the
																											ribavirin/peginterferon
																											alfa-2b
																											clinical
																											trial
																											were
																											mild
																											or
																											moderate.
															 
				
		 ELRC_2682 v1