Translation of "Niedrig dosierten" in English
																						Bei
																											niedrig
																											dosierten
																											Pankreasenzympräparaten
																											sind
																											Tablettensprengmittel
																											nicht
																											zwingend
																											erforderlich.
																		
			
				
																						Tablet
																											disintegrants
																											are
																											not
																											absolutely
																											necessary
																											for
																											low-dosed
																											pancreatic
																											enzyme
																											products.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						Diese
																											Wirkung
																											wurde
																											jedoch
																											nach
																											gleichzeitiger
																											Einnahme
																											von
																											Budesonid
																											und
																											niedrig
																											dosierten
																											oralen
																											Kombinationskontrazeptiva
																											nicht
																											beobachtet.
																		
			
				
																						No
																											such
																											effect
																											has
																											been
																											observed
																											with
																											budesonide
																											and
																											concomitant
																											intake
																											of
																											low-dose
																											combination
																											oral
																											contraceptives.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Bei
																											Patienten
																											unter
																											Dauertherapie
																											mit
																											niedrig
																											dosierten
																											niedermolekularen
																											Heparinen
																											oder
																											Acetylsalicylsäure
																											wurde
																											keine
																											erhöhte
																											Blutungshäufigkeit
																											beobachtet.
																		
			
				
																						In
																											patients
																											on
																											chronic
																											low
																											dose
																											therapy
																											with
																											low
																											molecular
																											weight
																											heparins
																											or
																											acetylsalicylic
																											acid,
																											no
																											increased
																											frequency
																											of
																											bleeding
																											was
																											observed.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Als
																											besser
																											wirksames
																											pharmakologisches
																											Prinzip
																											ist
																											eine
																											geeignete
																											Anwendung
																											von
																											niedrig
																											dosierten
																											Lokalalänästhetika
																											zu
																											betrachten.
																		
			
				
																						In
																											contrast,
																											the
																											appropriate
																											use
																											of
																											local
																											anesthetics
																											in
																											low
																											doses
																											represents
																											a
																											more
																											effective
																											pharmacological
																											approach.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						Das
																											ebenfalls
																											getestete
																											Multi-Target
																											Kombinationspräparat
																											mit
																											niedrig
																											dosierten
																											natürlichen
																											Wirkstoffen
																											zeigte
																											ein
																											anderes
																											Wirkungsprofil.
																		
			
				
																						The
																											likewise
																											tested
																											multi-target
																											combination
																											medication
																											based
																											on
																											low
																											dosed
																											natural
																											substances
																											displayed
																											a
																											different
																											action
																											profile.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Vaginal
																											kaufen
																											Flomaxcitrat
																											von
																											niedrig
																											dosierten
																											emulgierten
																											Östrogenen:
																											vegetarisches
																											Glyzerin
																											und
																											Manos
																											im
																											Endometrium.
																		
			
				
																						Vaginal
																											buy
																											flomax
																											citrate
																											of
																											low-dose
																											emulsified
																											estrogens:
																											vegetarian
																											glycerine
																											and
																											manos
																											on
																											the
																											endometrium.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Mit
																											seinen
																											14
																											niedrig
																											dosierten
																											biologischen
																											Wirkstoffen
																											hat
																											es
																											sich
																											zudem
																											als
																											äußerst
																											gut
																											verträglich
																											erwiesen.
																		
			
				
																						Based
																											on
																											14
																											low
																											dosed
																											biological
																											substances
																											it
																											also
																											has
																											proven
																											to
																											be
																											extremely
																											well
																											tolerated.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Sandimmun
																											kann
																											in
																											Kombination
																											mit
																											niedrig
																											dosierten
																											Kortikosteroiden
																											und/oder
																											nichtsteroidalen
																											Antirheumatika
																											(NSAR)
																											verabreicht
																											werden
																											(siehe
																											Abschnitt
																											4.4).
																		
			
				
																						Sandimmun
																											can
																											be
																											given
																											in
																											combination
																											with
																											low-dose
																											corticosteroids
																											and/or
																											non-steroidal
																											antiinflammatory
																											drugs
																											(NSAIDs)
																											(see
																											section
																											4.4).
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Die
																											Erfahrungen
																											mit
																											der
																											gleichzeitigen
																											Verabreichung
																											von
																											Trastuzumab
																											und
																											einem
																											niedrig
																											dosierten
																											Anthrazyklin-Schema
																											sind
																											zurzeit
																											auf
																											zwei
																											Studien
																											(MO16432
																											und
																											BO22227)
																											begrenzt.
																		
			
				
																						Experience
																											of
																											concurrent
																											administration
																											of
																											trastuzumab
																											with
																											low
																											dose
																											anthracycline
																											regimens
																											is
																											currently
																											limited
																											to
																											two
																											trials
																											(MO16432
																											and
																											BO22227).
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Es
																											wird
																											mit
																											einem
																											niedrig
																											dosierten
																											anderen
																											Arzneimittel
																											(Ritonavir)
																											eingenommen,
																											das
																											den
																											Wirkstoffspiegel
																											von
																											Telzir
																											im
																											Blut
																											erhöht.
																		
			
				
																						It
																											is
																											taken
																											with
																											low
																											doses
																											of
																											another
																											medicine,
																											ritonavir,
																											which
																											boosts
																											the
																											level
																											of
																											Telzir
																											in
																											the
																											blood.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Das
																											Sicherheitsprofil
																											von
																											Rituximab
																											in
																											Kombination
																											mit
																											kurzzeitig
																											angewendeten,
																											niedrig
																											dosierten
																											Glucocorticoiden
																											zur
																											Behandlung
																											von
																											Patienten
																											mit
																											Pemphigus
																											vulgaris
																											wurde
																											in
																											einer
																											randomisierten,
																											kontrollierten,
																											multizentrischen,
																											offenen
																											Phase-III-Studie
																											mit
																											38
																											Patienten
																											mit
																											Pemphigus
																											vulgaris
																											(PV)
																											untersucht,
																											die
																											randomisiert
																											der
																											Gruppe
																											mit
																											Rituximab
																											zugeteilt
																											wurden.
																		
			
				
																						The
																											safety
																											profile
																											of
																											rituximab
																											in
																											combination
																											with
																											short-term,
																											low-dose
																											glucocorticoids
																											in
																											the
																											treatment
																											of
																											patients
																											with
																											pemphigus
																											vulgaris
																											was
																											studied
																											in
																											a
																											Phase
																											3,
																											randomised,
																											controlled,
																											multicenter,
																											open-label
																											study
																											in
																											pemphigus
																											patients
																											that
																											included
																											38
																											pemphigus
																											vulgaris
																											(PV)
																											patients
																											randomised
																											to
																											the
																											rituximab
																											group.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Benepali
																											ist
																											nicht
																											zur
																											Anwendung
																											bei
																											Kindern
																											mit
																											einem
																											Körpergewicht
																											von
																											weniger
																											als
																											62,5
																											kg
																											vorgesehen,
																											da
																											es
																											keine
																											niedrig
																											dosierten
																											Formulierungen
																											von
																											Benepali
																											gibt.
																		
			
				
																						Benepali
																											is
																											not
																											for
																											use
																											in
																											children
																											weighing
																											less
																											than
																											62.5
																											kg,
																											as
																											Benepali
																											does
																											not
																											have
																											low-dose
																											formulations.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Eine
																											klinische
																											"Cocktail-Studie",
																											in
																											der
																											eine
																											Kombination
																											von
																											Arzneimitteln,
																											die
																											über
																											die
																											Cytochrome
																											CYP2C9,
																											CYP2C19
																											und
																											CYP2D6
																											metabolisiert
																											werden,
																											eingesetzt
																											wurde,
																											zeigte
																											in
																											Gegenwart
																											von
																											PREZISTA/rtv
																											einen
																											Anstieg
																											der
																											CYP2C9-
																											und
																											CYP2C19-Aktivität
																											und
																											eine
																											Hemmung
																											der
																											CYP2D6-Aktivität,
																											die
																											dem
																											niedrig
																											dosierten
																											Ritonavir
																											zugeschrieben
																											werden
																											kann.
																		
			
				
																						A
																											clinical
																											study
																											utilising
																											a
																											cocktail
																											of
																											drugs
																											that
																											are
																											metabolised
																											by
																											cytochromes
																											CYP2C9,
																											CYP2C19
																											and
																											CYP2D6
																											demonstrated
																											an
																											increase
																											in
																											CYP2C9
																											and
																											CYP2C19
																											activity
																											and
																											inhibition
																											of
																											CYP2D6
																											activity
																											in
																											the
																											presence
																											of
																											PREZISTA/
																											rtv,
																											which
																											may
																											be
																											attributed
																											to
																											the
																											presence
																											of
																											low
																											dose
																											ritonavir.
															 
				
		 EMEA v3
			
																						Die
																											Erfahrungen
																											mit
																											der
																											gleichzeitigen
																											Verabreichung
																											von
																											Trastuzumab
																											und
																											einem
																											niedrig
																											dosierten
																											Anthrazyklin-Schema
																											sind
																											zurzeit
																											auf
																											eine
																											Studie
																											(MO16432)
																											begrenzt.
																		
			
				
																						Experience
																											of
																											concurrent
																											administration
																											of
																											trastuzumab
																											with
																											low
																											dose
																											anthracycline
																											regimens
																											is
																											currently
																											limited
																											to
																											the
																											trial
																											MO16432.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Das
																											Sicherheitsprofil
																											von
																											rituximab
																											in
																											Kombination
																											mit
																											kurzzeitig
																											angewendeten,
																											niedrig
																											dosierten
																											Glucocorticoiden
																											zur
																											Behandlung
																											von
																											Patienten
																											mit
																											Pemphigus
																											vulgaris
																											wurde
																											in
																											einer
																											randomisierten,
																											kontrollierten,
																											multizentrischen,
																											offenen
																											Phase-III-Studie
																											mit
																											38
																											Patienten
																											mit
																											Pemphigus
																											vulgaris
																											(PV)
																											untersucht,
																											die
																											randomisiert
																											der
																											Gruppe
																											mit
																											rituximab
																											zugeteilt
																											wurden.
																		
			
				
																						The
																											safety
																											profile
																											of
																											rituximab
																											in
																											combination
																											with
																											short-term,
																											low-dose
																											glucocorticoids
																											in
																											the
																											treatment
																											of
																											patients
																											with
																											pemphigus
																											vulgaris
																											was
																											studied
																											in
																											a
																											Phase
																											3,
																											randomised,
																											controlled,
																											multicenter,
																											open-label
																											study
																											in
																											pemphigus
																											patients
																											that
																											included
																											38
																											pemphigus
																											vulgaris
																											(PV)
																											patients
																											randomised
																											to
																											the
																											rituximab
																											group.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Orale
																											Kontrazeptiva
																											Es
																											gab
																											bei
																											Probanden
																											keine
																											pharmakodynamische
																											oder
																											klinisch
																											relevante
																											pharmakokinetische
																											Interaktion
																											mit
																											niedrig
																											dosierten,
																											dreiphasigen
																											oralen
																											Kontrazeptiva.
																		
			
				
																						Oral
																											contraceptives
																											There
																											is
																											no
																											pharmacodynamic
																											or
																											clinically
																											relevant
																											pharmacokinetic
																											interaction
																											with
																											low-dose
																											triphasic
																											oral
																											contraceptives
																											in
																											healthy
																											subjects.
															 
				
		 EMEA v3
			
																						Da
																											allerdings
																											die
																											Wirkungen
																											einer
																											niedrig
																											dosierten
																											Exposition
																											eines
																											Kindes
																											mit
																											Imatinib
																											nicht
																											bekannt
																											sind,
																											dürfen
																											Frauen
																											unter
																											ImatinibBehandlung
																											nicht
																											stillen.
																		
			
				
																						However,
																											since
																											the
																											effects
																											of
																											low-dose
																											exposure
																											of
																											the
																											infant
																											to
																											imatinib
																											are
																											unknown,
																											women
																											taking
																											imatinib
																											should
																											not
																											breastfeed.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Da
																											allerdings
																											die
																											Wirkungen
																											einer
																											niedrig
																											dosierten
																											Exposition
																											eines
																											Kindes
																											mit
																											Imatinib
																											nicht
																											bekannt
																											sind,
																											dürfen
																											Frauen
																											unter
																											Imatinib-Behandlung
																											nicht
																											stillen.
																		
			
				
																						However,
																											since
																											the
																											effects
																											of
																											low-dose
																											exposure
																											of
																											the
																											infant
																											to
																											imatinib
																											are
																											unknown,
																											women
																											taking
																											imatinib
																											should
																											not
																											breast-feed.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Die
																											Erfahrungen
																											mit
																											der
																											gleichzeitigen
																											Verabreichung
																											von
																											Trastuzumab
																											und
																											einem
																											niedrig
																											dosierten
																											Anthrazyklin-Schema
																											sind
																											zurzeit
																											auf
																											zwei
																											Studien
																											(MO16432
																											and
																											BO22227)
																											begrenzt.
																		
			
				
																						Experience
																											of
																											concurrent
																											administration
																											of
																											trastuzumab
																											with
																											low
																											dose
																											anthracycline
																											regimens
																											is
																											currently
																											limited
																											to
																											two
																											trials
																											(MO16432
																											and
																											BO22227).
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Es
																											gab
																											bei
																											Probanden
																											keine
																											pharmakodynamische
																											oder
																											klinisch
																											relevante
																											pharmakokinetische
																											Interaktion
																											mit
																											niedrig
																											dosierten,
																											dreiphasigen
																											oralen
																											Kontrazeptiva.
																		
			
				
																						There
																											is
																											no
																											pharmacodynamic
																											or
																											clinically
																											relevant
																											pharmacokinetic
																											interaction
																											with
																											low-dose
																											triphasic
																											oral
																											contraceptives
																											in
																											healthy
																											subjects.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Eine
																											klinische
																											"Cocktail-Studie",
																											in
																											der
																											eine
																											Kombination
																											von
																											Arzneimitteln,
																											die
																											über
																											die
																											Cytochrome
																											CYP2C9,
																											CYP2C19
																											und
																											CYP2D6
																											metabolisiert
																											werden,
																											eingesetzt
																											wurde,
																											zeigte
																											in
																											Gegenwart
																											von
																											Darunavir/Ritonavir
																											einen
																											Anstieg
																											der
																											CYP2C9-
																											und
																											CYP2C19-Aktivität
																											und
																											eine
																											Hemmung
																											der
																											CYP2D6-Aktivität,
																											die
																											dem
																											niedrig
																											dosierten
																											Ritonavir
																											zugeschrieben
																											werden
																											kann.
																		
			
				
																						A
																											clinical
																											study
																											utilising
																											a
																											cocktail
																											of
																											medicinal
																											products
																											that
																											are
																											metabolised
																											by
																											cytochromes
																											CYP2C9,
																											CYP2C19
																											and
																											CYP2D6
																											demonstrated
																											an
																											increase
																											in
																											CYP2C9
																											and
																											CYP2C19
																											activity
																											and
																											inhibition
																											of
																											CYP2D6
																											activity
																											in
																											the
																											presence
																											of
																											darunavir/ritonavir,
																											which
																											may
																											be
																											attributed
																											to
																											the
																											presence
																											of
																											low
																											dose
																											ritonavir.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Trastuzumab
																											sollte
																											bei
																											Patienten
																											mit
																											EBC,
																											die
																											für
																											eine
																											neoadjuvante/adjuvante
																											Behandlung
																											geeignet
																											sind,
																											in
																											Kombination
																											mit
																											Anthrazyklinen
																											nur
																											bei
																											chemotherapienaiven
																											Patienten
																											und
																											nur
																											in
																											niedrig
																											dosierten
																											Anthrazyklin-Schemata,
																											d.
																											h.
																											in
																											maximalen
																											kumulativen
																											Doxorubicin-Dosen
																											von
																											180
																											mg/m²
																											oder
																											Epirubicin-Dosen
																											von
																											360
																											mg/m²,
																											angewendet
																											werden.
																		
			
				
																						In
																											patients
																											with
																											EBC
																											eligible
																											for
																											neoadjuvant-adjuvant
																											treatment,
																											trastuzumab
																											should
																											be
																											used
																											concurrently
																											with
																											anthracyclines
																											only
																											in
																											chemotherapy-naive
																											patients
																											and
																											only
																											with
																											low-dose
																											anthracycline
																											regimens
																											i.e.
																											maximum
																											cumulative
																											doses
																											of
																											doxorubicin
																											180
																											mg/m2
																											or
																											epirubicin
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Wenn
																											Patienten
																											im
																											Rahmen
																											einer
																											neoadjuvanten
																											Therapie
																											gleichzeitig
																											mit
																											einem
																											kompletten
																											Behandlungszyklus
																											von
																											niedrig
																											dosierten
																											Anthrazyklinen
																											und
																											Trastuzumab
																											behandelt
																											wurden,
																											sollte
																											nach
																											der
																											Operation
																											keine
																											zusätzliche
																											zytotoxische
																											Chemotherapie
																											gegeben
																											werden.
																		
			
				
																						If
																											patients
																											have
																											been
																											treated
																											concurrently
																											with
																											a
																											full
																											course
																											of
																											low-dose
																											anthracyclines
																											and
																											trastuzumab
																											in
																											the
																											neoadjuvant
																											setting,
																											no
																											additional
																											cytotoxic
																											chemotherapy
																											should
																											be
																											given
																											after
																											surgery.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Das
																											Sicherheitsprofil
																											von
																											MabThera
																											in
																											Kombination
																											mit
																											kurzzeitig
																											angewendeten,
																											niedrig
																											dosierten
																											Glucocorticoiden
																											zur
																											Behandlung
																											von
																											Patienten
																											mit
																											Pemphigus
																											vulgaris
																											wurde
																											in
																											einer
																											randomisierten,
																											kontrollierten,
																											multizentrischen,
																											offenen
																											Phase-III-Studie
																											mit
																											38
																											Patienten
																											mit
																											Pemphigus
																											vulgaris
																											(PV)
																											untersucht,
																											die
																											randomisiert
																											der
																											Gruppe
																											mit
																											MabThera
																											zugeteilt
																											wurden.
																		
			
				
																						The
																											safety
																											profile
																											of
																											MabThera
																											in
																											combination
																											with
																											short-term,
																											low-dose
																											glucocorticoids
																											in
																											the
																											treatment
																											of
																											patients
																											with
																											pemphigus
																											vulgaris
																											was
																											studied
																											in
																											a
																											Phase
																											3,
																											randomised,
																											controlled,
																											multicenter,
																											open-label
																											study
																											in
																											pemphigus
																											patients
																											that
																											included
																											38
																											pemphigus
																											vulgaris
																											(PV)
																											patients
																											randomised
																											to
																											the
																											MabThera
																											group.
															 
				
		 ELRC_2682 v1