Translation of "Notfallmedikation" in English
																						Notfallmedikation
																											(intramuskuläres
																											Lorazepam)
																											wurde
																											verabreicht,
																											wenn
																											es
																											medizinisch
																											notwendig
																											war.
																		
			
				
																						Rescue
																											medication
																											(intramuscular
																											lorazepam)
																											was
																											given
																											if
																											medically
																											required.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Daliresp
																											ist
																											nicht
																											als
																											Notfallmedikation
																											zur
																											Therapie
																											des
																											akuten
																											Bronchospasmus
																											indiziert.
																		
			
				
																						Daliresp
																											is
																											not
																											indicated
																											as
																											rescue
																											medicinal
																											product
																											for
																											the
																											relief
																											of
																											acute
																											bronchospasms.
															 
				
		 TildeMODEL v2018
			
																						Daxas
																											ist
																											nicht
																											als
																											Notfallmedikation
																											zur
																											Therapie
																											des
																											akuten
																											Bronchospasmus
																											indiziert.
																		
			
				
																						Daxas
																											is
																											not
																											indicated
																											as
																											rescue
																											medicinal
																											product
																											for
																											the
																											relief
																											of
																											acute
																											bronchospasms.
															 
				
		 TildeMODEL v2018
			
																						Libertek
																											ist
																											nicht
																											als
																											Notfallmedikation
																											zur
																											Therapie
																											des
																											akuten
																											Bronchospasmus
																											indiziert.
																		
			
				
																						Libertek
																											is
																											not
																											indicated
																											as
																											rescue
																											medicinal
																											product
																											for
																											the
																											relief
																											of
																											acute
																											bronchospasms.
															 
				
		 TildeMODEL v2018
			
																						Eine
																											Notfallmedikation
																											zur
																											Behandlung
																											möglicher
																											allergischer
																											Reaktionen
																											sollte
																											zur
																											Verfügung
																											stehen.
																		
			
				
																						Emergency
																											medication
																											for
																											treatment
																											of
																											potential
																											allergic
																											reactions
																											should
																											be
																											available.
															 
				
		 TildeMODEL v2018
			
																						Welche
																											Notfallmedikation
																											sollte
																											diesbezüglich
																											zusätzlich
																											im
																											Reisegepäck
																											sein?
																		
			
				
																						Which
																											rescue
																											medication
																											should
																											be
																											part
																											of
																											the
																											travel
																											luggage?
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Ist
																											eine
																											Angabe
																											des
																											behandelnden
																											Arztes
																											über
																											eine
																											Notfallmedikation
																											vorhanden,
																											so
																											wird
																											entsprechend
																											vorgegangen.
																		
			
				
																						If
																											information
																											from
																											the
																											treating
																											physician
																											regarding
																											emergency
																											medication
																											is
																											available,
																											proceed
																											as
																											instructed.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Hinsichtlich
																											der
																											Steigerung
																											des
																											Prozentsatzes
																											der
																											Tage
																											ohne
																											Bedarf
																											an
																											Notfallmedikation,
																											des
																											primären
																											Endpunkts,
																											war
																											Montelukast
																											dem
																											Fluticason
																											nicht
																											unterlegen.
																		
			
				
																						Averaged
																											over
																											the
																											12-month
																											treatment
																											period,
																											the
																											percentage
																											of
																											asthma
																											RFDs
																											increased
																											from
																											61.6
																											to
																											84.0
																											in
																											the
																											montelukast
																											group
																											and
																											from
																											60.9
																											to
																											86.7
																											in
																											the
																											fluticasone
																											group.
															 
				
		 EMEA v3
			
																						Der
																											Anteil
																											von
																											Patienten
																											mit
																											einer
																											Darmentleerung
																											ohne
																											Notfallmedikation
																											innerhalb
																											von
																											4
																											Stunden
																											nach
																											Gabe
																											der
																											ersten
																											Dosis
																											betrug
																											in
																											der
																											Gruppe
																											mit
																											Methylnaltrexoniumbromid-
																											(beide
																											Behandlungsruppen
																											kombiniert)
																											34,2
																											%
																											vergleichen
																											mit
																											9,9
																											%
																											in
																											der
																											Placebo-Gruppe
																											(p
																											<
																											0,001).
																		
			
				
																						The
																											proportion
																											of
																											patients
																											having
																											an
																											RFBM
																											within
																											4
																											hours
																											of
																											the
																											first
																											dose
																											was
																											34.2%
																											in
																											the
																											combined
																											methylnaltrexone
																											bromide
																											group
																											versus
																											9.9%
																											in
																											the
																											placebo
																											group
																											(p
																											<
																											0.001).
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Über
																											52
																											Wochen
																											reduzierte
																											Ultibro
																											Breezhaler
																											den
																											Einsatz
																											von
																											Notfallmedikation
																											um
																											0,25
																											Sprühstöße
																											pro
																											Tag
																											im
																											Vergleich
																											zu
																											Fluticason/Salmeterol
																											(p
																											<
																											0,001).
																		
			
				
																						Over
																											52
																											weeks,
																											Ultibro
																											Breezhaler
																											reduced
																											the
																											use
																											of
																											rescue
																											medication
																											by
																											0.25
																											puffs
																											per
																											day
																											compared
																											to
																											fluticasone/salmeterol
																											(p
																											<
																											0.001).
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Der
																											primäre
																											Wirksamkeitsendpunkt
																											komplettes
																											Ansprechen
																											(CR:
																											kein
																											Erbrechen,
																											kein
																											Würgereiz
																											und
																											keine
																											antiemetische
																											Notfallmedikation)
																											in
																											den
																											ersten
																											24
																											Stunden
																											postoperativ
																											wurde
																											bei
																											78,2
																											%
																											der
																											Patienten
																											in
																											der
																											Palonosetrongruppe
																											und
																											82,7
																											%
																											in
																											der
																											Ondansetrongruppe
																											erreicht.
																		
			
				
																						The
																											primary
																											efficacy
																											endpoint,
																											Complete
																											Response
																											(CR:
																											no
																											1o0miting,
																											no
																											retching,
																											and
																											no
																											antiemetic
																											rescue
																											medication)
																											during
																											the
																											first
																											24
																											hours
																											postoperatively
																											was
																											achieved
																											in
																											78.2%
																											of
																											patients
																											in
																											the
																											palonosetron
																											group
																											and
																											82.7%
																											in
																											the
																											ondansetron
																											group.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Es
																											liegen
																											keine
																											klinischen
																											Daten
																											vor,
																											die
																											die
																											Anwendung
																											von
																											Elebrato
																											Ellipta
																											zur
																											Behandlung
																											von
																											akuten
																											Episoden
																											eines
																											Bronchospasmus
																											oder
																											zur
																											Behandlung
																											einer
																											akuten
																											COPD-Exazerbation
																											(d.
																											h.
																											als
																											Notfallmedikation)
																											stützen.
																		
			
				
																						There
																											are
																											no
																											clinical
																											data
																											to
																											support
																											the
																											use
																											of
																											Elebrato
																											Ellipta
																											for
																											the
																											treatment
																											of
																											acute
																											episodes
																											of
																											bronchospasm,
																											or
																											to
																											treat
																											an
																											acute
																											COPD
																											exacerbation
																											(i.e.
																											as
																											a
																											rescue
																											therapy).
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Der
																											Arzt
																											konnte
																											PEF
																											(expiratorischer
																											Peak-Flow),
																											Tages-
																											und
																											Nachtsymptome,
																											Gebrauch
																											von
																											Notfallmedikation,
																											Spirometrie
																											und
																											Exazerbationen
																											berücksichtigen.
																		
			
				
																						The
																											physician
																											was
																											able
																											to
																											take
																											into
																											account
																											PEF
																											(peak
																											expiratory
																											flow),
																											day
																											and
																											night
																											time
																											symptoms,
																											rescue
																											medication
																											use,
																											spirometry
																											and
																											exacerbations.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Im
																											Durchschnitt
																											wurde
																											der
																											Prozentsatz
																											der
																											Tage
																											ohne
																											Bedarf
																											an
																											Notfallmedikation
																											über
																											die
																											12-monatige
																											Behandlungsdauer
																											in
																											der
																											Montelukast-Gruppe
																											von
																											61,6
																											%
																											auf
																											84,0
																											%
																											und
																											in
																											der
																											Fluticason-Gruppe
																											von
																											60,9
																											%
																											auf
																											86,7
																											%
																											gesteigert.
																		
			
				
																						Averaged
																											over
																											the
																											12-month
																											treatment
																											period,
																											the
																											percentage
																											of
																											asthma
																											RFDs
																											increased
																											from
																											61.6
																											to
																											84.0
																											in
																											the
																											montelukast
																											group
																											and
																											from
																											60.9
																											to
																											86.7
																											in
																											the
																											fluticasone
																											group.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Im
																											Verlauf
																											von
																											26
																											Wochen
																											reduzierte
																											Xoterna
																											Breezhaler
																											statistisch
																											signifikant
																											den
																											Bedarf
																											an
																											Notfallmedikation
																											(Salbutamol),
																											und
																											zwar
																											um
																											0,96
																											Sprühstöße
																											pro
																											Tag
																											(p
																											<
																											0,001)
																											im
																											Vergleich
																											zu
																											Placebo,
																											um
																											0,54
																											Sprühstöße
																											pro
																											Tag
																											(p
																											<
																											0,001)
																											im
																											Vergleich
																											zu
																											Tiotropium
																											und
																											um
																											0,39
																											Sprühstöße
																											pro
																											Tag
																											(p
																											=
																											0,019)
																											im
																											Vergleich
																											zu
																											Fluticason/Salmeterol.
																		
			
				
																						Over
																											26
																											weeks,
																											Xoterna
																											Breezhaler
																											statistically
																											significantly
																											reduced
																											the
																											use
																											of
																											rescue
																											medication
																											(salbutamol)
																											by
																											0.96
																											puffs
																											per
																											day
																											(p
																											<
																											0.001)
																											compared
																											to
																											placebo,
																											0.54
																											puffs
																											per
																											day
																											(p
																											<
																											0.001)
																											compared
																											to
																											tiotropium
																											and
																											0.39
																											puffs
																											per
																											day
																											(p=0.019)
																											compared
																											to
																											fluticasone/salmeterol.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Es
																											soll
																											nicht
																											zur
																											Linderung
																											akuter
																											Symptome
																											angewendet
																											werden,
																											d.
																											h.
																											als
																											Notfallmedikation
																											zur
																											Behandlung
																											von
																											akuten
																											Episoden
																											eines
																											Bronchospasmus.
																		
			
				
																						It
																											should
																											not
																											be
																											used
																											for
																											the
																											relief
																											of
																											acute
																											symptoms,
																											i.e.
																											as
																											rescue
																											therapy
																											for
																											the
																											treatment
																											of
																											acute
																											episodes
																											of
																											bronchospasm.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Für
																											Patienten,
																											die
																											Rolufta
																											Ellipta
																											erhielten,
																											ergab
																											sich
																											ein
																											höherer
																											Prozentsatz
																											an
																											Tagen
																											ohne
																											Gebrauch
																											von
																											Notfallmedikation
																											(im
																											Durchschnitt
																											31,1
																											%)
																											als
																											mit
																											Placebo
																											(im
																											Durchschnitt
																											21,7
																											%).
																		
			
				
																						Patients
																											receiving
																											Rolufta
																											Ellipta
																											had
																											a
																											higher
																											percentage
																											of
																											days
																											when
																											no
																											rescue
																											medication
																											was
																											needed
																											(on
																											average
																											31.1%)
																											compared
																											with
																											placebo
																											(on
																											average
																											21.7%).
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						In
																											der
																											12-wöchigen
																											Studie
																											reduzierte
																											Rolufta
																											Ellipta
																											statistisch
																											signifikant
																											den
																											Gebrauch
																											von
																											Notfallmedikation
																											mit
																											Salbutamol
																											im
																											Vergleich
																											zu
																											Placebo
																											(im
																											Durchschnitt
																											eine
																											Reduktion
																											um
																											0,7
																											Sprühstöße
																											pro
																											Tag
																											über
																											die
																											Wochen
																											1
																											bis
																											12;
																		
			
				
																						In
																											the
																											12-week
																											study,
																											Rolufta
																											Ellipta
																											statistically
																											significantly
																											reduced
																											the
																											use
																											of
																											rescue
																											medication
																											with
																											salbutamol
																											compared
																											with
																											placebo
																											(on
																											average
																											a
																											reduction
																											of
																											0.7
																											puffs
																											per
																											day
																											over
																											Weeks
																											1-12,
																											p=0.025)
																											and
																											demonstrated
																											a
																											higher
																											percentage
																											of
																											days
																											when
																											no
																											rescue
																											medication
																											was
																											needed
																											(on
																											average
																											46.3%)
																											compared
																											with
																											placebo
																											(on
																											average
																											35.2%;
																											no
																											formal
																											statistical
																											analysis
																											was
																											performed
																											on
																											this
																											endpoint).
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Es
																											liegen
																											keine
																											klinischen
																											Daten
																											vor,
																											die
																											die
																											Anwendung
																											von
																											Trelegy
																											Ellipta
																											zur
																											Behandlung
																											von
																											akuten
																											Episoden
																											eines
																											Bronchospasmus
																											oder
																											zur
																											Behandlung
																											einer
																											akuten
																											COPD-Exazerbation
																											(d.
																											h.
																											als
																											Notfallmedikation)
																											stützen.
																		
			
				
																						There
																											are
																											no
																											clinical
																											data
																											to
																											support
																											the
																											use
																											of
																											Trelegy
																											Ellipta
																											for
																											the
																											treatment
																											of
																											acute
																											episodes
																											of
																											bronchospasm,
																											or
																											to
																											treat
																											an
																											acute
																											COPD
																											exacerbation
																											(i.e.
																											as
																											a
																											rescue
																											therapy).
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Bei
																											Patienten,
																											die
																											in
																											der
																											Vergangenheit
																											hohe
																											Dosen
																											an
																											Kortikosteroiden
																											als
																											Notfallmedikation
																											benötigten,
																											kann
																											ebenfalls
																											ein
																											Risiko
																											bestehen.
																		
			
				
																						Patients
																											who
																											have
																											required
																											high
																											dose
																											emergency
																											corticosteroid
																											therapy
																											in
																											the
																											past
																											may
																											also
																											be
																											at
																											risk.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Tovanor
																											Breezhaler
																											ist
																											zur
																											einmal
																											täglichen
																											Anwendung
																											als
																											Langzeit-Erhaltungstherapie
																											bestimmt
																											und
																											nicht
																											zur
																											Initialtherapie
																											akuter
																											Episoden
																											von
																											Bronchospasmen
																											im
																											Sinne
																											einer
																											Notfallmedikation.
																		
			
				
																						Tovanor
																											Breezhaler
																											is
																											a
																											once-daily,
																											long-term
																											maintenance
																											treatment
																											and
																											is
																											not
																											indicated
																											for
																											the
																											initial
																											treatment
																											of
																											acute
																											episodes
																											of
																											bronchospasm,
																											i.e.
																											as
																											a
																											rescue
																											therapy.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Notfallmedikation
																											wie
																											Salbutamol
																											oder
																											Albuterol
																											war
																											im
																											Bedarfsfall
																											erlaubt,
																											inhalative
																											Glukokortikoide
																											und
																											Theophyllin
																											durften
																											aber
																											nicht
																											verwendet
																											werden.
																		
			
				
																						Rescue
																											medicinal
																											products
																											(salbutamol
																											or
																											albuterol)
																											were
																											allowed
																											on
																											an
																											as-needed
																											basis.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Seebri
																											Breezhaler
																											ist
																											zur
																											einmal
																											täglichen
																											Anwendung
																											als
																											Langzeit-Erhaltungstherapie
																											bestimmt
																											und
																											nicht
																											zur
																											Initialtherapie
																											akuter
																											Episoden
																											von
																											Bronchospasmen
																											im
																											Sinne
																											einer
																											Notfallmedikation.
																		
			
				
																						Seebri
																											Breezhaler
																											is
																											a
																											once-daily,
																											long-term
																											maintenance
																											treatment
																											and
																											is
																											not
																											indicated
																											for
																											the
																											initial
																											treatment
																											of
																											acute
																											episodes
																											of
																											bronchospasm,
																											i.e.
																											as
																											a
																											rescue
																											therapy.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Falls
																											es
																											während
																											der
																											Behandlung
																											mit
																											Aclidiniumbromid
																											zu
																											einer
																											Änderung
																											im
																											Schweregrad
																											der
																											COPD
																											kommt
																											und
																											der
																											Patient
																											eine
																											zusätzliche
																											Notfallmedikation
																											für
																											notwendig
																											erachtet,
																											muss
																											eine
																											Neubeurteilung
																											des
																											Patienten
																											und
																											seines
																											Behandlungsschemas
																											erfolgen.
																		
			
				
																						In
																											the
																											event
																											of
																											a
																											change
																											in
																											COPD
																											intensity
																											while
																											the
																											patient
																											is
																											being
																											treated
																											with
																											aclidinium
																											bromide
																											so
																											that
																											the
																											patient
																											considers
																											additional
																											rescue
																											medication
																											is
																											required,
																											a
																											re-evaluation
																											of
																											the
																											patient
																											and
																											the
																											patients'
																											treatment
																											regimen
																											should
																											be
																											conducted.
															 
				
		 ELRC_2682 v1