Translation of "Patientenanteil" in English
																						Die
																											Ergebnisse
																											der
																											Analyse
																											des
																											primären
																											Wirksamkeitsendpunkts,
																											der
																											geschätzte
																											Patientenanteil
																											mit
																											drohendem
																											Rückfall
																											bis
																											zum
																											Ende
																											von
																											Woche
																											26
																											der
																											doppelblinden,
																											aktiv
																											kontrollierten
																											Phase,
																											zeigten,
																											dass
																											Abilify
																											Maintena
																											400
																											mg/300
																											mg
																											orale
																											angewendeten
																											10-30
																											mg
																											Aripiprazol-Tabletten
																											nicht
																											unterlegen
																											ist.
																		
			
				
																						The
																											results
																											of
																											analysis
																											of
																											the
																											primary
																											efficacy
																											endpoint,
																											the
																											estimated
																											proportion
																											of
																											patients
																											experiencing
																											impending
																											relapse
																											by
																											end
																											of
																											Week
																											26
																											of
																											the
																											Double-blind,
																											Active-controlled
																											Phase,
																											showed
																											that
																											Abilify
																											Maintena
																											400
																											mg/300
																											mg
																											is
																											non-inferior
																											to
																											aripiprazole
																											oral
																											tablets
																											10-30
																											mg.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Die
																											demografischen
																											und
																											Baseline-Eigenschaften
																											der
																											Patienten
																											waren
																											zwischen
																											den
																											Behandlungsgruppen
																											ausgewogen,
																											mit
																											der
																											Ausnahme,
																											dass
																											ein
																											größerer
																											Patientenanteil
																											in
																											der
																											Onpattro-Gruppe
																											eine
																											nicht-V30M-Mutation
																											(62
																											%
																											vs.
																											48
																											%)
																											hatte.
																		
			
				
																						Patient
																											demographics
																											and
																											baseline
																											characteristics
																											were
																											balanced
																											between
																											treatment
																											groups,
																											except
																											that
																											a
																											higher
																											proportion
																											of
																											patients
																											in
																											the
																											Onpattro
																											group
																											had
																											a
																											non-V30M
																											mutation
																											(62%
																											vs.
																											48%).
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Was
																											die
																											„Switch“-Indikation
																											betrifft,
																											war
																											der
																											Patientenanteil
																											mit
																											Exazerbationen
																											in
																											der
																											zentralen
																											„Switch“-Studie
																											(Studie
																											FLT3503)
																											bei
																											mit
																											Iffeza
																											und
																											Fluticasonpropionat
																											+
																											Formoterolfumarat
																											behandelten
																											Patienten
																											ähnlich
																											(jeweils
																											36,4
																											%
																											und
																											35,3
																											%),
																											obwohl
																											bei
																											dieser
																											Analyse
																											die
																											diskriminative
																											Kapazität
																											fehlte,
																											da
																											der
																											Anteil
																											an
																											mit
																											Fluticasonpropionat-Monotherapie
																											behandelten
																											Patienten
																											mit
																											Exazerbationen
																											ähnlich
																											war
																											(37,4
																											%).
																		
			
				
																						With
																											regard
																											to
																											the
																											“Switch”
																											indication,
																											the
																											proportion
																											of
																											patients
																											experiencing
																											exacerbations
																											in
																											the
																											pivotal
																											“Switch”
																											study
																											(Study
																											FLT3503)
																											was
																											similar
																											in
																											Iffeza
																											and
																											fluticasone
																											propionate
																											+
																											formoterol
																											fumarate
																											treated
																											patients
																											(36.4%
																											and
																											35.3%,
																											respectively)
																											although
																											this
																											analysis
																											lacked
																											discriminative
																											capacity
																											as
																											the
																											proportion
																											of
																											fluticasone
																											propionate
																											monotherapy-treated
																											patients
																											experiencing
																											exacerbations
																											was
																											similar
																											(37.4%).
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Der
																											geschätzte
																											Patientenanteil
																											mit
																											drohendem
																											Rückfall
																											bis
																											Ende
																											Woche
																											26
																											betrug
																											für
																											Abilify
																											Maintena
																											7,12
																											%,
																											was
																											statistisch
																											signifikant
																											niedriger
																											war
																											als
																											bei
																											der
																											langwirkenden
																											Aripiprazol
																											Injektionslösung
																											mit
																											50
																											mg/25
																											mg
																											(21,80
																											%,
																											p
																											=
																											0,0006).
																		
			
				
																						The
																											estimated
																											proportion
																											of
																											patients
																											experiencing
																											impending
																											relapse
																											by
																											end
																											of
																											Week
																											26
																											for
																											Abilify
																											Maintena
																											was
																											7.12
																											%,
																											which
																											was
																											statistically
																											significantly
																											lower
																											than
																											in
																											aripiprazole
																											Long-Acting
																											Injectable
																											50
																											mg/25
																											mg
																											(21.80
																											%;
																											p
																											=
																											0.0006).
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Der
																											Patientenanteil,
																											der
																											einen
																											HbA1c
																											<
																											7
																											%
																											erreichte,
																											betrug
																											bei
																											schnell
																											freigesetztem
																											Exenatid
																											47,9
																											%
																											und
																											bei
																											Insulin
																											lispro
																											42,8
																											%.
																		
			
				
																						The
																											proportion
																											of
																											patients
																											achieving
																											HbA1c
																											<
																											7%
																											was
																											47.9%
																											with
																											immediate-release
																											exenatide
																											and
																											42.8%
																											with
																											insulin
																											lispro.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Ältere
																											Patienten
																											stellen
																											einen
																											beachtlichen
																											Patientenanteil
																											dar,
																											und
																											die
																											Anwendung
																											ist
																											bei
																											dieser
																											Bevölkerungsgruppe
																											bedenklich,
																											insbesondere
																											angesichts
																											des
																											erhöhten
																											Risikos
																											für
																											unerwünschte
																											Ereignisse
																											infolge
																											von
																											Wechselwirkungen
																											mit
																											Begleitmedikationen.
																		
			
				
																						Elderly
																											patients
																											constitute
																											a
																											considerable
																											proportion
																											of
																											patients
																											and
																											use
																											in
																											this
																											population
																											is
																											of
																											concern,
																											especially
																											considering
																											the
																											increased
																											risk
																											of
																											adverse
																											events
																											due
																											to
																											interactions
																											with
																											concomitant
																											medication.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Bei
																											einem
																											kleineren
																											Patientenanteil,
																											der
																											mit
																											Canagliflozin
																											100
																											mg
																											(5,6%)
																											oder
																											Canagliflozin
																											300
																											mg
																											(4,9%)
																											behandelt
																											wurde,
																											trat
																											über
																											den
																											Behandlungsraum
																											über
																											52
																											Wochen
																											im
																											Vergleich
																											zu
																											der
																											Gruppe,
																											die
																											mit
																											Glimepirid
																											behandelt
																											wurde
																											(34,2%)
																											mindestens
																											eine
																											hypoglykämische
																											Episode/ein
																											Ereignis
																											auf.
																		
			
				
																						A
																											lower
																											proportion
																											of
																											patients
																											treated
																											with
																											canagliflozin
																											100
																											mg
																											(5.6%)
																											and
																											canagliflozin
																											300
																											mg
																											(4.9%)
																											experienced
																											at
																											least
																											one
																											episode/event
																											of
																											hypoglycaemia
																											over
																											52
																											weeks
																											of
																											treatment
																											compared
																											to
																											the
																											group
																											treated
																											with
																											glimepiride
																											(34.2%).
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Was
																											die
																											„Switch“-Indikation
																											betrifft,
																											war
																											der
																											Patientenanteil
																											mit
																											Exazerbationen
																											in
																											der
																											zentralen
																											„Switch“-Studie
																											(Studie
																											FLT3503)
																											bei
																											mit
																											Flutiform
																											und
																											Fluticasonpropionat
																											+
																											Formoterolfumarat
																											behandelten
																											Patienten
																											ähnlich
																											(jeweils
																											36,4
																											%
																											und
																											35,3
																											%),
																											obwohl
																											bei
																											dieser
																											Analyse
																											die
																											diskriminative
																											Kapazität
																											fehlte,
																											da
																											der
																											Anteil
																											an
																											mit
																											Fluticasonpropionat-Monotherapie
																											behandelten
																											Patienten
																											mit
																											Exazerbationen
																											ähnlich
																											war
																											(37,4
																											%).
																		
			
				
																						With
																											regard
																											to
																											the
																											“Switch”
																											indication,
																											the
																											proportion
																											of
																											patients
																											experiencing
																											exacerbations
																											in
																											the
																											pivotal
																											“Switch”
																											study
																											(Study
																											FLT3503)
																											was
																											similar
																											in
																											Flutiform
																											and
																											fluticasone
																											propionate
																											+
																											formoterol
																											fumarate
																											treated
																											patients
																											(36.4%
																											and
																											35.3%,
																											respectively)
																											although
																											this
																											analysis
																											lacked
																											discriminative
																											capacity
																											as
																											the
																											proportion
																											of
																											fluticasone
																											propionate
																											monotherapy-treated
																											patients
																											experiencing
																											exacerbations
																											was
																											similar
																											(37.4%).
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Das
																											Krankenhaus
																											hat
																											einen
																											überregionalen
																											Patientenanteil
																											von
																											über
																											50%,
																											was
																											als
																											Ausdruck
																											hoher
																											Patientenakzeptanz
																											gesehen
																											wird.
																		
			
				
																						50%
																											of
																											the
																											hospital
																											patients
																											are
																											from
																											outside
																											the
																											region,
																											which
																											is
																											regarded
																											as
																											a
																											manifestation
																											of
																											high
																											acceptance
																											by
																											patients.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Die
																											meisten
																											Patienten
																											berichten
																											von
																											einer
																											sehr
																											zufriedenstellenden
																											Intermediär-
																											und
																											Nahsicht,
																											während
																											ein
																											sehr
																											geringer
																											Patientenanteil
																											unter
																											Umständen
																											schließlich
																											doch
																											eine
																											Lesebrille
																											benötigt.
																		
			
				
																						Most
																											patients
																											report
																											a
																											very
																											satisfactory
																											vision
																											in
																											short
																											or
																											intermediate
																											distances,
																											although
																											a
																											small
																											number
																											of
																											patients
																											may
																											eventually
																											require
																											reading
																											glasses.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1