Translation of "Pharmakopöen" in English
																						Sie
																											sind
																											in
																											Pharmakopöen
																											beschrieben
																											und
																											für
																											Lebensmittel
																											zugelassen.
																		
			
				
																						They
																											are
																											described
																											in
																											pharmacopeias
																											and
																											are
																											authorized
																											for
																											use
																											in
																											foodstuffs.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						Als
																											Beispiele
																											seien
																											die
																											vegetabilischen
																											Öle
																											erwähnt,
																											die
																											einzelne
																											Pharmakopöen
																											vorschreiben.
																		
			
				
																						Examples
																											which
																											may
																											be
																											mentioned
																											are
																											the
																											vegetable
																											oils
																											which
																											individual
																											pharmacopeias
																											prescribe.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						Es
																											gibt
																											auch
																											Zusammensetzungen,
																											die
																											den
																											Anforderungen
																											der
																											länderspezifischen
																											Pharmakopöen
																											entsprechen.
																		
			
				
																						There
																											are
																											also
																											formulations
																											that
																											correspond
																											to
																											the
																											particular
																											requirements
																											of
																											country-specific
																											pharmacopoeias.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Ihre
																											Spuren
																											finden
																											sich
																											schon
																											in
																											alten
																											Pharmakopöen.
																		
			
				
																						Myrrh
																											can
																											be
																											found
																											in
																											the
																											most
																											ancient
																											pharmacopeias.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Titrationen
																											unter
																											Verwendung
																											eines
																											Farbindikators
																											sind
																											in
																											den
																											Pharmakopöen
																											weit
																											verbreitet.
																		
			
				
																						Titrations
																											using
																											color
																											indicators
																											are
																											widely
																											used
																											in
																											pharmacopeias.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Der
																											FT
																											2
																											Abriebtester
																											ist
																											vollständig
																											konform
																											mit
																											USP
																											1216,
																											EP
																											2.9.7
																											und
																											anderen
																											Pharmakopöen.
																		
			
				
																						The
																											FT
																											2
																											is
																											fully
																											compliant
																											with
																											USP
																											1216,
																											EP
																											2.9.7
																											and
																											other
																											Pharmacopoeias.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Die
																											Einhaltung
																											der
																											Pharmakopöen
																											kann
																											mit
																											diesen
																											speziell
																											ausgestatteten
																											Analysesystemen
																											auf
																											einfache
																											Weise
																											überprüft
																											werden.
																		
			
				
																						With
																											these
																											specially
																											equipped
																											particle
																											analysing
																											systems,
																											it
																											can
																											be
																											easily
																											verified
																											if
																											the
																											pharmacopoeia
																											are
																											being
																											respected.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Die
																											Qualitätsstufen
																											85%
																											und
																											100%
																											sind
																											in
																											den
																											Pharmakopöen
																											mit
																											verschiedenen
																											Reinheitskriterien
																											angegeben.
																		
			
				
																						The
																											qualities
																											85%
																											and
																											100%
																											are
																											described
																											in
																											the
																											pharmacopoeias
																											with
																											various
																											purity
																											criteria.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Daher
																											werden
																											sie
																											für
																											den
																											pharmazeutischen
																											Bedarf
																											nach
																											den
																											strengen
																											Regularien
																											der
																											einschlägigen
																											Pharmakopöen
																											gefertigt.
																		
			
				
																						For
																											pharmaceutical
																											applications,
																											they
																											must
																											therefore
																											be
																											manufactured
																											in
																											line
																											with
																											the
																											stringent
																											requirements
																											of
																											the
																											relevant
																											pharmacopeias.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Sie
																											können
																											INCI-Bezeichnungen
																											haben
																											auf
																											der
																											Grundlage
																											des:
																											(a)
																											lateinischen
																											Namens
																											der
																											Gattung
																											oder
																											(b)
																											primär
																											auf
																											der
																											Grundlage
																											von
																											Bezeichnungen
																											in
																											Pharmakopöen,
																											gefolgt
																											vom
																											verwendeten
																											Teil,
																											soweit
																											zutreffend,
																											und
																											der
																											Art
																											der
																											Zubereitung,
																											soweit
																											zutreffend
																											(z.B.
																											extract,
																											oil,
																											powder,
																											usw.).
																		
			
				
																						They
																											may
																											have
																											INCI
																											names
																											based
																											on:
																											(a)
																											the
																											Latin
																											name
																											of
																											the
																											genus,
																											or
																											(b)
																											primarily
																											on
																											designations
																											from
																											Pharmacopoeias,
																											followed
																											by
																											the
																											part
																											used
																											if
																											pertinent,
																											and
																											the
																											type
																											of
																											preparation
																											if
																											pertinent
																											(e.g.
																											extract,
																											oil,
																											powder,
																											etc.).
															 
				
		 DGT v2019
			
																						Jedes
																											Arzneimittel,
																											das
																											nach
																											einem
																											im
																											Europäischen
																											Arzneibuch
																											oder,
																											in
																											Ermangelung
																											dessen,
																											nach
																											einem
																											in
																											den
																											derzeit
																											offiziell
																											gebräuchlichen
																											Pharmakopöen
																											der
																											Mitgliedstaaten
																											beschriebenen
																											homöopathischen
																											Zubereitungsverfahren
																											aus
																											Substanzen,
																											die
																											homöopathische
																											Ursubstanzen
																											genannt
																											werden,
																											hergestellt
																											worden
																											ist.
																		
			
				
																						Any
																											medicinal
																											product
																											prepared
																											from
																											substances
																											called
																											homeopathic
																											stocks
																											in
																											accordance
																											with
																											a
																											homeopathic
																											manufacturing
																											procedure
																											described
																											by
																											the
																											European
																											Pharmacopoeia
																											or,
																											in
																											absence
																											thereof,
																											by
																											the
																											pharmacopoeias
																											currently
																											used
																											officially
																											in
																											the
																											Member
																											States.
															 
				
		 TildeMODEL v2018
			
																						Solche
																											Gemische
																											sind
																											z.B.
																											die
																											unter
																											der
																											Bezeichnung
																											Olea
																											piguia
																											(neutralisierte
																											fette
																											Oele),
																											insbesondere
																											Oel
																											für
																											Injektionszwecke,
																											Avocado-Oel,
																											Babassuöl,
																											Baumwollsamenöl,
																											Borneo-Talg,
																											Bucheckernöl,
																											Erdnussöl,
																											Hammeltalg,
																											Haselnussöl,
																											Hydnocarpus-Oele,
																											Holzöl,
																											Kakaobutter,
																											Kapoköl,
																											Kokosfett
																											oder
																											Kokosöl,
																											Kürbiskernöl,
																											Lebertran,
																											Lorbeeröl,
																											Maisöl,
																											Mandelöl,
																											Miglyolöle,
																											Mohnöle,
																											Mowrah-Butter,
																											Olivenöl,
																											Palmkernfett
																											bzw.
																											Palmkernöl,
																											Palmöl,
																											Pfirsichkernöl,
																											Rapsöl,
																											Ricinusöl,
																											Rindertalg,
																											Safloröl,
																											Sesamöl,
																											Shea-Butter,
																											Softisan,
																											Sojaöl,
																											Sonnenblumenöl,
																											Teesamenöl
																											oder
																											Walnussöl
																											in
																											nationalen
																											bzw.
																											supranationalen
																											Pharmakopöen,
																											z.B.
																											der
																											europäischen
																											Pharmakopöe,
																											beschriebenen
																											Produkte.
																		
			
				
																						Such
																											mixtures
																											are,
																											for
																											example,
																											the
																											products
																											described
																											in
																											national
																											and
																											supranational
																											pharmacopeias,
																											for
																											example
																											the
																											European
																											Pharmacopeia,
																											as
																											Olea
																											piguia
																											(neutralised
																											fatty
																											oils),
																											especially
																											oils
																											for
																											injection
																											purposes,
																											avocado
																											oil,
																											babassu
																											oil,
																											cotton-seed
																											oil,
																											Borneo
																											tallow,
																											beechnut
																											oil,
																											ground
																											nut
																											oil,
																											mutton
																											tallow,
																											hazel
																											nut
																											oil,
																											hydnocarpus
																											oils,
																											wood
																											oil,
																											cocoa
																											butter,
																											kapoka
																											oil,
																											coconut
																											fatty
																											or
																											coconut
																											oil,
																											pumpkin
																											oil,
																											cod-liver
																											oil,
																											bay
																											oil,
																											corn
																											oil,
																											almond
																											oil,
																											miglyol
																											oils,
																											poppy
																											oil,
																											mowrah
																											butter,
																											olive
																											oil,
																											palm
																											kernel
																											fatty
																											or
																											palm-nut
																											oil,
																											palm
																											oil,
																											peach
																											kernel
																											oil,
																											rape
																											oil,
																											castor
																											oil,
																											beef
																											tallow,
																											safflower
																											oil,
																											sesame
																											oil,
																											shea
																											butter,
																											softisan,
																											soybean
																											oil,
																											sunflower
																											oil,
																											tee
																											seed
																											oil
																											or
																											walnut
																											oil.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						Die
																											Komponente
																											e)
																											-
																											Wasser
																											in
																											der
																											für
																											die
																											dermale
																											Applikation
																											erforderlichen
																											Reinheit
																											-
																											ist
																											nach
																											den
																											geltenden
																											Vorschriften
																											der
																											nationalen
																											Pharmakopöen
																											keim-
																											und,
																											falls
																											nötig,
																											pyrogenfrei.
																		
			
				
																						Component
																											e)--water
																											in
																											the
																											purity
																											that
																											is
																											necessary
																											for
																											dermal
																											application--is
																											germ-free
																											and,
																											if
																											necessary,
																											pyrogen-free
																											according
																											to
																											the
																											applicable
																											instructions
																											of
																											the
																											National
																											Pharmacopeia.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						Die
																											pharmazeutisch
																											annehmbare
																											Trägerflüssigkeit
																											d)
																											ist
																											Wasser,
																											das
																											nach
																											den
																											Vorschriften
																											der
																											nationalen
																											Pharmakopöen
																											für
																											intravenöse
																											Lösungen
																											keim-
																											und
																											pyrogenfrei
																											gemacht
																											wurde.
																		
			
				
																						The
																											pharmaceutically
																											acceptable
																											carrier
																											liquid
																											d)
																											is
																											water
																											that
																											has
																											been
																											rendered
																											germ-
																											and
																											pyrogen-free
																											in
																											accordance
																											with
																											the
																											specifications
																											of
																											national
																											pharmacopoeias
																											for
																											intravenous
																											solutions.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						Insbesondere
																											sind
																											diese
																											Zusätze,
																											z.B.
																											Kochsalz
																											oder
																											Mannit,
																											in
																											den
																											in
																											nationalen
																											Pharmakopöen
																											vorgeschriebenen
																											Mengen
																											enthalten,
																											welche
																											zur
																											Einstellung
																											von
																											isotonischen
																											Bedingungen
																											der
																											Injektionslösungen
																											erforderlich
																											sind.
																		
			
				
																						In
																											particular,
																											those
																											additives,
																											for
																											example
																											sodium
																											chloride
																											or
																											mannitol,
																											are
																											present
																											in
																											the
																											amounts
																											prescribed
																											in
																											national
																											pharmacopoeias
																											that
																											are
																											required
																											for
																											establishing
																											isotonic
																											conditions
																											in
																											the
																											injection
																											solutions.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						Als
																											analytische
																											Messgrösse
																											wird
																											dazu
																											in
																											vitro
																											in
																											sogenannten
																											Kaskadenimpaktoren
																											oder
																											Liquid
																											Impingern,
																											wie
																											sie
																											in
																											verschiedenen
																											Pharmakopöen
																											beschrieben
																											sind,
																											die
																											Menge
																											Wirkstoff
																											in
																											feinen,
																											inhalierbaren
																											Partikeln
																											(Feinpartikeldosis
																											bzw.
																											Fine
																											Particie
																											Dose,
																											nachfolgend
																											auch
																											mit
																											FPD
																											bezeichnet)
																											bzw.
																											der
																											Feinpartikelanteil
																											(Fine
																											Particle
																											Fraction,
																											nachfolgend
																											auch
																											mit
																											FPF
																											bezeichnet)
																											bezogen
																											auf
																											die
																											Gesamtmenge
																											an
																											abgegebenem
																											Wirkstoff
																											bestimmt.
																		
			
				
																						For
																											this
																											purpose,
																											as
																											an
																											analytical
																											parameter,
																											the
																											amount
																											of
																											active
																											compound
																											in
																											fine,
																											inhalable
																											particles
																											(fine
																											particle
																											dose,
																											subsequently
																											also
																											designated
																											by
																											FPD)
																											or
																											the
																											fine
																											particle
																											fraction
																											(subsequently
																											also
																											designated
																											by
																											FPF)
																											is
																											determined
																											relative
																											to
																											the
																											total
																											amount
																											of
																											released
																											active
																											compound
																											in
																											vitro
																											in
																											so-called
																											cascade
																											impactors
																											or
																											liquid
																											impingers,
																											such
																											as
																											are
																											described
																											in
																											various
																											pharmacopeias.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						Bei
																											mangelnder
																											Löslichkeit
																											trotz
																											Verwendung
																											der
																											wenigen
																											in
																											den
																											nationalen
																											Pharmakopöen
																											und
																											Arzneibüchem
																											zugelassenen
																											Solubilisatoren
																											bieten
																											sich
																											gemäss
																											Stand
																											der
																											Technik
																											feindisperse
																											Systeme
																											auf
																											der
																											Basis
																											von
																											Lipidgemischen
																											an.
																		
			
				
																						Where
																											lack
																											of
																											solubility
																											is
																											still
																											a
																											problem
																											not
																											overcome
																											in
																											spite
																											of
																											the
																											use
																											of
																											the
																											few
																											solubilisers
																											permitted
																											in
																											national
																											pharmacopoeias,
																											finely
																											dispersed
																											systems
																											based
																											on
																											lipid
																											mixtures
																											are
																											proposed
																											in
																											the
																											prior
																											art.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						Die
																											Komponente
																											e),
																											Wasser
																											als
																											Trägerflüssigkeit
																											in
																											der
																											für
																											die
																											intravenöse
																											Applikation
																											erforderlichen
																											Reinheit,
																											ist
																											nach
																											den
																											Vorschriften
																											der
																											nationalen
																											Pharmakopöen
																											keim-
																											und
																											pyrogenfrei.
																		
			
				
																						Component
																											e),
																											the
																											carrier
																											liquid
																											water
																											having
																											the
																											degree
																											of
																											purity
																											necessary
																											for
																											intravenous
																											administration
																											is,
																											in
																											accordance
																											with
																											the
																											regulations
																											of
																											national
																											pharmacopoeias,
																											germ-
																											and
																											pyrogen-free.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						Diese
																											Zugfestigkeitswerte
																											entsprechen
																											den
																											Zugfestigkeiten,
																											die
																											für
																											anerkannt
																											gute
																											resorbierbare
																											chirurgische
																											Nähfäden
																											aus
																											dem
																											Stand
																											der
																											Technik
																											angegeben
																											und
																											von
																											den
																											Pharmakopöen
																											gefordert
																											werden,
																											oder
																											überschreiten
																											diese
																											sogar
																											noch
																											deutlich.
																		
			
				
																						These
																											tensile
																											strength
																											values
																											correspond
																											to
																											those
																											for
																											recognized,
																											readily
																											absorbable,
																											surgical
																											sewing
																											threads
																											according
																											to
																											the
																											prior
																											art
																											and
																											which
																											are
																											required
																											by
																											pharmacopoeias,
																											or
																											even
																											significantly
																											exceed
																											these
																											values.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						Die
																											erfindungsgemäß
																											einsetzbaren
																											Humanalbumin-
																											oder
																											Plasma-Protein-Fraktion-Lösungen
																											sind
																											im
																											Handel
																											in
																											Form
																											5,
																											20
																											oder
																											25
																											%iger
																											Lösungen
																											erhältlich
																											und
																											sind
																											in
																											vielen
																											Pharmakopöen
																											beschrieben,
																											beispielsweise
																											in
																											USP
																											XXI,
																											BP
																											80
																											sowie
																											in
																											Remington's
																											Pharmaceutical
																											Sciences,
																											Mack
																											Publishing
																											Company,
																											Easton
																											Pennsylvania.
																		
			
				
																						The
																											human
																											albumin
																											or
																											plasma
																											protein
																											fraction
																											solutions
																											which
																											can
																											be
																											used
																											according
																											to
																											the
																											invention
																											are
																											commercially
																											available
																											in
																											the
																											form
																											of
																											5,
																											20
																											or
																											25%
																											strength
																											solutions
																											and
																											are
																											described
																											in
																											many
																											pharmacopeias,
																											for
																											example
																											in
																											USP
																											XXI
																											and
																											BP
																											80,
																											and
																											in
																											Remington's
																											Pharmaceutical
																											Sciences,
																											Mack
																											Publishing
																											Company,
																											Easton
																											Pa.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						Jedes
																											Tierarzneimittel,
																											das
																											nach
																											einem
																											im
																											Europäischen
																											Arzneibuch
																											oder,
																											in
																											Ermangelung
																											dessen,
																											nach
																											einem
																											in
																											den
																											derzeit
																											offiziell
																											gebräuchlichen
																											Pharmakopöen
																											der
																											Mitgliedstaaten
																											beschriebenen
																											homöopathischen
																											Zubereitungsverfahren
																											aus
																											Substanzen,
																											die
																											homöopathische
																											Ursubstanzen
																											genannt
																											werden,
																											hergestellt
																											worden
																											ist.
																		
			
				
																						Any
																											veterinary
																											medicinal
																											product
																											prepared
																											from
																											substances
																											called
																											homeopathic
																											stocks
																											in
																											accordance
																											with
																											a
																											homeopathic
																											manufacturing
																											procedure
																											described
																											by
																											the
																											European
																											Pharmacopoeia
																											or,
																											in
																											absence
																											thereof,
																											by
																											the
																											pharmacopoeias
																											currently
																											used
																											officially
																											in
																											the
																											Member
																											States.
															 
				
		 TildeMODEL v2018
			
																						Als
																											wasserlösliche
																											Stoffe
																											zur
																											Induzierung
																											der
																											Osmose
																											sind
																											im
																											Prinzip
																											alle
																											wassserlöslichen
																											Stoffe
																											geeignet,
																											deren
																											Verwendung
																											in
																											der
																											Pharmazie
																											unbedenklich
																											ist,
																											z.B.
																											die
																											in
																											Pharmakopöen
																											oder
																											in
																											"Hager"
																											sowie
																											in
																											Remington's
																											Pharmaceutical
																											Science
																											erwähnten
																											wasserlöslichen
																											Hilfsstoffe.
																		
			
				
																						Water-soluble
																											substances
																											that
																											are
																											suitable
																											for
																											inducing
																											osmosis
																											are
																											in
																											principle
																											all
																											water-soluble
																											substances
																											acceptable
																											for
																											use
																											in
																											pharmacy,
																											for
																											example
																											the
																											water-soluble
																											adjuncts
																											mentioned
																											in
																											pharmacopoeias
																											or
																											in
																											"Hager"
																											as
																											well
																											as
																											in
																											Remington's
																											Pharmaceutical
																											Science.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						Die
																											pharmazeutischen
																											Präparate
																											werden
																											in
																											an
																											sich
																											bekannter
																											Weise,
																											z.B.
																											mittels
																											konventioneller,
																											in
																											Pharmakopöen
																											beschriebener
																											Lösungs-,
																											Suspendier-,
																											Misch-
																											oder
																											Lyophilisierungsverfahren,
																											herstellt.
																		
			
				
																						The
																											pharmaceutical
																											preparations
																											are
																											manufactured
																											in
																											a
																											manner
																											known
																											per
																											se,
																											for
																											example
																											by
																											means
																											of
																											conventional
																											dissolving,
																											suspending,
																											mixing
																											or
																											lyophilising
																											processes
																											described
																											in
																											pharmacopoeia.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						Als
																											stabilisierende
																											Komponente
																											gelangt
																											Serumalbumin
																											humanen
																											Ursprungs
																											zum
																											Einsatz,
																											wobei
																											vorzugsweise
																											Albumin
																											verwendet
																											wird,
																											das
																											nach
																											Europäischer
																											oder
																											anderen
																											Pharmakopöen
																											eine
																											Erhitzung
																											auf
																											60°C
																											in
																											Gegenwart
																											von
																											geeigneten
																											Stabilisatoren
																											erfahren
																											hat.
																		
			
				
																						Serum
																											albumin
																											of
																											human
																											origin
																											is
																											used
																											as
																											the
																											stabilizing
																											component,
																											albumin
																											which
																											has
																											undergone
																											heating
																											to
																											60°
																											C.
																											in
																											the
																											presence
																											of
																											suitable
																											stabilizers
																											in
																											accordance
																											with
																											the
																											European
																											Pharmacopeia
																											or
																											other
																											pharmacopeias
																											preferably
																											being
																											used.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						Die
																											Pharmaexperten
																											von
																											WESSLING
																											führen
																											die
																											mikrobiologischen
																											Prüfungen
																											von
																											sterilen
																											Produkten
																											nach
																											internationalen
																											Pharmakopöen
																											und
																											natürlich
																											auch
																											nach
																											gängigen
																											DIN
																											EN
																											ISO
																											Verfahren
																											durch.
																		
			
				
																						The
																											pharmaceutical
																											experts
																											at
																											WESSLING
																											conduct
																											microbiological
																											tests
																											of
																											sterile
																											products
																											according
																											to
																											international
																											pharmacopoeias
																											and
																											to
																											current
																											DIN
																											EN
																											ISO
																											procedures.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Sämtliche
																											von
																											uns
																											angebotenen
																											Arzneimittel
																											erfüllen
																											hinsichtlich
																											Qualität
																											und
																											Zusammensetzung
																											die
																											hohen
																											Anforderungen
																											der
																											europäischen
																											Pharmakopöen
																											und
																											werden
																											nach
																											EC-GMP
																											(„European
																											Good
																											Manufacturing
																											Practice“)
																											Richtlinien
																											von
																											unserer
																											Muttergesellschaft
																											hergestellt.
																		
			
				
																						In
																											terms
																											of
																											product
																											quality
																											and
																											product
																											composition,
																											all
																											of
																											the
																											pharmaceutical
																											products
																											that
																											we
																											supply
																											meet
																											the
																											stringent
																											requirements
																											of
																											the
																											European
																											Pharmacopoeias
																											and
																											are
																											manufactured
																											by
																											our
																											parent
																											company
																											in
																											compliance
																											with
																											the
																											EC-GMP
																											(European
																											Good
																											Manufacturing
																											Practice)
																											guidelines.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Angesichts
																											steigender
																											Anforderungen
																											an
																											die
																											zeitaufwendige
																											Prüfmittelüberwachung
																											in
																											regulierten
																											Laboren
																											bietet
																											das
																											CertiRefTM
																											Modul
																											eine
																											vollautomatische
																											Methode
																											gemäß
																											den
																											Vorschriften
																											der
																											Pharmakopöen...
																		
			
				
																						With
																											increasing
																											demands
																											for
																											time-consuming
																											performance
																											verification
																											in
																											regulated
																											laboratories,
																											the
																											CertiRefTM
																											module
																											offers
																											a
																											fully
																											automated
																											method
																											according
																											to
																											Pharmacopeia
																											guidelines.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1