Translation of "Primärkultur" in English
																						Eine
																											Primärkultur
																											Hodenzellen
																											von
																											15
																											Tage
																											alten
																											Ferkeln
																											wird
																											verwendet.
																		
			
				
																						A
																											primary
																											culture
																											of
																											testicular
																											cells
																											from
																											15
																											day
																											old
																											piglets
																											is
																											used.
															 
				
		 EUbookshop v2
			
																						Typischerweise
																											wurden
																											Zellen
																											direkt
																											aus
																											der
																											Primärkultur
																											aufgebracht.
																		
			
				
																						Typically,
																											cells
																											were
																											directly
																											applied
																											from
																											the
																											primary
																											culture.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						Die
																											Antigen-Sensibilisierung
																											von
																											Maus-Lymphozyten
																											in
																											der
																											Primärkultur
																											resultiert
																											in
																											der
																											Synthese
																											und
																											Freisetzung
																											von
																											Antikörper.
																		
			
				
																						The
																											antigen
																											sensitization
																											of
																											mouse
																											lymphocytes
																											in
																											the
																											primary
																											culture
																											results
																											in
																											the
																											synthesis
																											and
																											release
																											of
																											antibodies.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						Die
																											Antigen-Sensibilisierung
																											von
																											Maus-Lymphozyten
																											in
																											der
																											Primärkultur
																											resultiert
																											in
																											der
																											Synthese
																											und
																											Freisetzung
																											von
																											Ak.
																		
			
				
																						The
																											antigen
																											sensitization
																											of
																											mouse
																											lymphocytes
																											in
																											the
																											primary
																											culture
																											results
																											in
																											the
																											synthesis
																											and
																											release
																											of
																											Ak.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						Siehe
																											auch
																											Primärkultur
																											und
																											Zelllinie.
																		
			
				
																						See
																											also
																											primary
																											culture
																											and
																											cell
																											line.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Ratten-Fettzellen
																											werden
																											in
																											"Dulbecco's
																											modified
																											essential
																											medium"
																											(DMEM),
																											verarmt
																											an
																											Leucin,
																											in
																											Primärkultur
																											mit
																											50
																											µM
																											L-[3
																											H]-Leucin
																											in
																											Gegenwart
																											von
																											Insulin
																											und
																											PGP
																											für
																											4
																											Stunden
																											bei
																											37
																											°C
																											inkubiert.
																		
			
				
																						Rat
																											adipocytes
																											are
																											incubated
																											in
																											primary
																											culture
																											in
																											Dulbecco's
																											modified
																											essential
																											medium
																											(DMEM)
																											deplete
																											in
																											leucine
																											with
																											50
																											?M
																											L-[3
																											H]-leucine
																											in
																											the
																											presence
																											of
																											insulin
																											and
																											PGP
																											at
																											37°
																											C.
																											for
																											4
																											hours.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						Beispiele
																											für
																											solche
																											alternativen
																											Verfahren
																											sind
																											die
																											Kultivierung
																											in
																											bewegter
																											Suspensionskultur,
																											die
																											Kultivierung
																											in
																											einem
																											elektromagnetischen
																											Feldkäfig
																											oder
																											Laser-Tweezer,
																											die
																											Aussaat
																											nicht
																											resuspendierter
																											Zellen
																											der
																											Primärkultur,
																											oder
																											die
																											Kultivierung
																											auf
																											Oberflächen,
																											an
																											denen
																											die
																											Zellen
																											nicht
																											oder
																											schlecht
																											haften.
																		
			
				
																						Examples
																											of
																											such
																											alternative
																											methods
																											are
																											the
																											cultivation
																											in
																											a
																											moved
																											suspension
																											culture,
																											the
																											cultivation
																											in
																											an
																											electromagnetic
																											field
																											cage
																											or
																											laser
																											tweezer,
																											the
																											spreading
																											of
																											non-re-suspended
																											cells
																											of
																											the
																											primary
																											culture,
																											or
																											the
																											cultivation
																											on
																											surfaces
																											to
																											which
																											the
																											cells
																											do
																											not
																											adhere
																											or
																											adhere
																											only
																											poorly.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						Ziel:
																											Es
																											sollte
																											die
																											Wirkung
																											eines
																											EDGE-Signals
																											auf
																											die
																											drei
																											humanen
																											Hirn-Zelllinien
																											SH-SY5Y,
																											U87
																											und
																											CHME5
																											als
																											Modelle
																											für
																											Neuronen,
																											Astrozyten
																											bzw.
																											Mikroglia
																											untersucht
																											werden
																											sowie
																											auf
																											eine
																											Primärkultur
																											kortikaler
																											Neuronen.
																		
			
				
																						Aim:
																											To
																											study
																											the
																											effect
																											of
																											the
																											EDGE
																											signal
																											on
																											three
																											human
																											brain
																											cell
																											lines,
																											SH-SY5Y,
																											U87
																											and
																											CHME5,
																											used
																											as
																											models
																											of
																											neurons,
																											astrocytes
																											and
																											microglia,
																											respectively,
																											as
																											well
																											as
																											on
																											primary
																											cortical
																											neuron
																											cultures.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Dort
																											wurde
																											in
																											einer
																											in
																											house-Simulation,
																											d.h.
																											zusätzliche
																											Transportwege
																											und
																											damit
																											verbundene
																											Transporttemperaturen
																											wa-
																											ren
																											dabei
																											ausgeklammert,
																											gezeigt,
																											dass
																											der
																											Anteil
																											vermehrungsfähiger
																											und
																											zur
																											weiteren
																											Verotoxinbildung
																											befähigter
																											Keime
																											nach
																											einer
																											Erstanreicherung
																											in
																											mTSB
																											mit
																											Mitomycin
																											C
																											(Primärkultur)
																											bei
																											einer
																											erneuten
																											Überimpfung
																											ins
																											glei-
																											che
																											Medium
																											und
																											Anreicherung
																											für
																											18
																											h
																											um
																											13
																											%
																											und
																											bei
																											Überimpfung
																											auf
																											Ente-
																											rohämolysin-Agar
																											und
																											Bebrütung
																											für
																											18
																											h
																											gar
																											schon
																											um
																											23
																											%
																											abnahm.
																		
			
				
																						Here
																											an
																											in-house
																											simulation
																											(i.e.
																											additional
																											transportation
																											and
																											the
																											associated
																											trans-
																											port
																											temperatures
																											were
																											thereby
																											excluded)
																											showed
																											that
																											the
																											proportion
																											of
																											potentially
																											reproductive
																											bacteria
																											suitable
																											for
																											further
																											verotoxin
																											formation,
																											after
																											initial
																											enrich-
																											ment
																											in
																											mTSB
																											with
																											mitomycin
																											C
																											(primary
																											culture),
																											repeated
																											inoculation
																											in
																											the
																											same
																											medium
																											and
																											enrichment
																											for
																											18
																											h
																											at
																											13%
																											and
																											inoculation
																											on
																											enterohemolysin
																											agar
																											and
																											incubated
																											for
																											18
																											h
																											for
																											PCR,
																											had
																											re-
																											duced
																											by
																											23%.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Außerdem
																											induzieren
																											die
																											erwähnten
																											Verbindungen
																											in
																											der
																											Primärkultur
																											des
																											Mittelhirns
																											von
																											Mäuseembryonen
																											das
																											Auftreten
																											von
																											neuen,
																											differenzierten
																											und
																											funktionellen
																											dopaminergen
																											Nervenzellen.
																		
			
				
																						Moreover,
																											the
																											mentioned
																											compounds
																											induce
																											in
																											the
																											primary
																											culture
																											from
																											the
																											mice
																											embryo
																											midbrain
																											the
																											generation
																											of
																											new,
																											differentiated
																											and
																											functional
																											dopaminergic
																											neurons.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						Weiter
																											konnte
																											eine
																											neuartige
																											neuronale
																											(telenzephale)
																											Primärkultur
																											des
																											Hühnchens
																											etabliert
																											und
																											gezeigt
																											werden,
																											dass
																											auch
																											hier
																											das
																											A?-Peptidquintett
																											mit
																											vergleichbarer
																											relativer
																											Verteilung
																											wie
																											im
																											humanen
																											Liquor
																											in
																											die
																											Überstände
																											freigesetzt
																											wird.
																		
			
				
																						It
																											has
																											also
																											been
																											possible
																											to
																											establish
																											a
																											novel
																											neuronal
																											(telencephalic)
																											chick
																											primary
																											culture
																											and
																											show
																											that
																											the
																											AP
																											peptide
																											quintet
																											is
																											released
																											into
																											the
																											supernatants
																											here
																											too
																											with
																											a
																											relative
																											distribution
																											comparable
																											to
																											that
																											in
																											human
																											CSF.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						Die
																											Zellen
																											wurden
																											in
																											DMEM
																											Medium
																											mit
																											10%
																											FBS
																											kultiviert
																											und
																											nach
																											Erreichen
																											von
																											Konfluenz
																											als
																											Primärkultur
																											für
																											die
																											Matrixbeladung
																											verwendet.
																		
			
				
																						The
																											cells
																											were
																											cultured
																											in
																											DMEM
																											medium
																											containing
																											10%
																											FBS
																											and,
																											after
																											reaching
																											confluence,
																											used
																											as
																											a
																											primary
																											culture
																											for
																											matrix
																											loading.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						Wurde
																											die
																											gleiche
																											Primärkultur
																											als
																											Sedimenttupfer
																											aus
																											einem
																											Transportmedium
																											auf
																											derarti-
																											ge
																											Weise
																											überimpft,
																											so
																											wie
																											es
																											der
																											vom
																											Referenzzentrum
																											des
																											Robert
																											Koch-Institu-tes
																											(RKI)
																											vorgeschlagene
																											offizielle
																											Stufen-
																											plan
																											für
																											den
																											Versand
																											positiv
																											vorgescreen-
																											ter
																											Proben
																											vorsieht,
																											und
																											dann
																											nach
																											erneu-
																											ter
																											Kultivierung
																											für
																											18
																											h
																											in
																											mTSB
																											mit
																											Mi-
																											tomycin
																											C
																											bzw.
																											auf
																											Enterohämolysinagar
																											im
																											ELISA
																											und
																											in
																											der
																											PCR
																											getestet,
																											lag
																											der
																											Verlust
																											von
																											Verotoxin-bildenden
																											Keimen
																											im
																											ELISA
																											bei
																											22
																											%
																											und
																											in
																											der
																											PCR
																											gar
																											bei
																											48
																											%.
																		
			
				
																						If
																											the
																											same
																											primary
																											culture
																											was
																											inoculat-ed
																											as
																											a
																											sediment
																											swab
																											from
																											a
																											transport
																											medium
																											in
																											such
																											a
																											way
																											as
																											is
																											proposed
																											by
																											the
																											Reference
																											Centre
																											at
																											the
																											Robert
																											Koch-
																											Institutes
																											(RKI)
																											in
																											its
																											official
																											guide
																											for
																											the
																											dispatch
																											of
																											positive
																											pre-screened
																											samples,
																											and
																											then
																											freshly
																											cultivated
																											for
																											18
																											h
																											in
																											mTSB
																											with
																											mitomycin
																											C
																											or
																											on
																											entero-
																											hemolysin
																											agar
																											and
																											tested
																											in
																											the
																											ELISA
																											and
																											PCR,
																											the
																											loss
																											of
																											verotoxin
																											forming
																											bacteria
																											in
																											the
																											ELISA
																											was
																											22%
																											and
																											in
																											the
																											PCR
																											as
																											much
																											as
																											48%.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1