Translation of "Rückfallrate" in English
																						Die
																											Kombinationstherapie
																											reduzierte
																											auch
																											die
																											Rückfallrate.
																		
			
				
																						Combination
																											therapy
																											also
																											decreased
																											the
																											relapse
																											rate.
															 
				
		 EMEA v3
			
																						Sie
																											haben
																											die
																											schlimmste
																											Rückfallrate
																											in
																											Ihrem
																											Büro.
																		
			
				
																						You've
																											got
																											the
																											worst
																											recidivism
																											rate
																											in
																											your
																											office.
															 
				
		 OpenSubtitles v2018
			
																						Die
																											Baracken
																											sind
																											etwas
																											trostlos,
																											aber
																											die
																											Rückfallrate
																											ist
																											sehr
																											niedrig.
																		
			
				
																						The
																											barracks
																											are
																											a
																											little
																											bit
																											bleak
																											but
																											that
																											recidivism
																											rate
																											is
																											to
																											die
																											for.
															 
				
		 OpenSubtitles v2018
			
																						Die
																											Rückfallrate
																											bei
																											Ex-Rauchern
																											ist
																											höher
																											als
																											bei
																											Drogensüchtigen.
																		
			
				
																						The
																											fallback
																											rate
																											for
																											reformed
																											smokers
																											is
																											higher
																											than
																											that
																											for
																											drug
																											addicts.
															 
				
		 OpenSubtitles v2018
			
																						Die,
																											die
																											weiter
																											konsumierten,
																											hatten
																											eine
																											höhere
																											Rückfallrate.
																		
			
				
																						Those,
																											who
																											continued
																											use
																											had
																											a
																											higher
																											rate
																											of
																											relapse.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Die
																											Psychologin
																											will
																											sich
																											in
																											der
																											Auswertung
																											nicht
																											nur
																											auf
																											die
																											Rückfallrate
																											konzentrieren.
																		
			
				
																						As
																											regards
																											evaluation,
																											the
																											psychologist
																											does
																											not
																											want
																											to
																											concentrate
																											solely
																											on
																											the
																											relapse
																											rate.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Spiramycin
																											erwies
																											sich
																											im
																											Vergleich
																											zu
																											den
																											Positivkontrollen
																											als
																											wirksamer
																											und
																											zeigte
																											eine
																											niedrigere
																											Rückfallrate.
																		
			
				
																						Spiramicin
																											proved
																											to
																											be
																											more
																											efficacious
																											and
																											with
																											a
																											lower
																											relapse
																											rate
																											compared
																											to
																											the
																											positive
																											controls.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Die
																											Behandlung
																											mit
																											herkömmlichen
																											pharmazeutischen
																											Produkten
																											führt
																											zu
																											einer
																											hohen
																											Rückfallrate,
																											insbesondere
																											bei
																											immungeschwächten
																											Personen.
																		
			
				
																						Treatment
																											with
																											traditional
																											pharmaceutical
																											products
																											leads
																											to
																											a
																											high
																											incidence
																											of
																											relapses,
																											in
																											particular
																											in
																											patients
																											with
																											a
																											weakened
																											immune
																											system.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						Diese
																											Krankheit
																											habe
																											eine
																											hohe
																											Rückfallrate
																											und
																											löse
																											extreme
																											Schmerzen
																											am
																											ganzen
																											Körper
																											aus.
																		
			
				
																						This
																											illness
																											has
																											a
																											high
																											rate
																											of
																											recurrence,
																											and
																											brings
																											extreme
																											pain
																											to
																											the
																											entire
																											body.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						In
																											einer
																											Placebo-kontrollierten
																											Studie
																											über
																											26
																											Wochen
																											an
																											stabilisierten
																											Patienten
																											mit
																											chronischer
																											Schizophrenie
																											zeigte
																											sich
																											für
																											Aripiprazol
																											(oral)
																											eine
																											signifikant
																											höhere
																											Reduktion
																											der
																											Rückfallrate,
																											die
																											bei
																											34%
																											in
																											der
																											Aripiprazol-(oral)-Gruppe
																											und
																											bei
																											57%
																											unter
																											Placebo
																											lag.
																		
			
				
																						In
																											a
																											26-week,
																											placebo-controlled
																											trial
																											in
																											stabilised
																											patients
																											with
																											chronic
																											schizophrenia,
																											oral
																											aripiprazole
																											had
																											significantly
																											greater
																											reduction
																											in
																											relapse
																											rate,
																											34%
																											in
																											oral
																											aripiprazole
																											group
																											and
																											57%
																											in
																											placebo.
															 
				
		 EMEA v3
			
																						Dies
																											galt
																											für
																											alle
																											HCV-Genotypen,
																											insbesondere
																											Genotyp
																											1,
																											bei
																											dem
																											die
																											Rückfallrate
																											um
																											30%
																											reduziert
																											wurde
																											verglichen
																											mit
																											der
																											Interferon
																											alfa-2b-Monotherapie.
																		
			
				
																						This
																											was
																											true
																											for
																											all
																											HCV
																											genotypes,
																											particularly
																											Genotype
																											1,
																											in
																											which
																											the
																											relapse
																											rate
																											was
																											reduced
																											by
																											30%
																											compared
																											with
																											interferon
																											alfa-2b
																											monotherapy.
															 
				
		 EMEA v3
			
																						In
																											einer
																											Hauptstudie,
																											die
																											zwei
																											Jahre
																											dauerte
																											und
																											an
																											der
																											1
																											516
																											Patienten
																											teilnahmen,
																											wurde
																											nachgewiesen,
																											dass
																											Plegridy
																											die
																											Rückfallrate
																											bei
																											Patienten
																											mit
																											schubförmig-remittierender
																											MS
																											verringert.
																		
			
				
																						Plegridy
																											has
																											been
																											shown
																											to
																											reduce
																											the
																											rate
																											of
																											relapses
																											in
																											patients
																											with
																											relapsing-remitting
																											MS
																											in
																											a
																											main
																											study
																											which
																											lasted
																											two
																											years
																											and
																											involved
																											1,516
																											patients.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Alter
																											13
																											-
																											17
																											Jahre)
																											ist
																											ein
																											statistisch
																											signifkanter
																											Unterschied
																											in
																											der
																											Rückfallrate
																											zwischen
																											der
																											Aripiprazol-Gruppe
																											(19,39
																											%)
																											und
																											der
																											mit
																											Placebo
																											behandelten
																											Gruppe
																											(37,5
																											%)
																											festgestellt
																											worden.
																		
			
				
																						In
																											a
																											60-
																											to
																											89-week,
																											randomised,
																											double-blind,
																											placebo-controlled
																											trial
																											in
																											adolescent
																											subjects
																											(n
																											=
																											146;
																											ages
																											13
																											-
																											17
																											years)
																											with
																											schizophrenia,
																											there
																											was
																											a
																											statistically
																											significant
																											difference
																											in
																											the
																											rate
																											of
																											relapse
																											of
																											psychotic
																											symptoms
																											between
																											the
																											aripiprazole
																											(19.39%)
																											and
																											placebo
																											(37.50%)
																											groups.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						In
																											einer
																											Placebo-kontrollierten
																											Studie
																											über
																											26
																											Wochen
																											an
																											erwachsenen
																											stabilisierten
																											Patienten
																											mit
																											chronischer
																											Schizophrenie
																											zeigte
																											sich
																											für
																											Aripiprazol
																											eine
																											signifikant
																											höhere
																											Reduktion
																											der
																											Rückfallrate,
																											die
																											bei
																											34
																											%
																											in
																											der
																											Aripiprazol-Gruppe
																											und
																											bei
																											57
																											%
																											unter
																											Placebo
																											lag.
																		
			
				
																						In
																											a
																											26-week,
																											placebo-controlled
																											trial
																											in
																											adult
																											stabilised
																											patients
																											with
																											chronic
																											schizophrenia,
																											aripiprazole
																											had
																											significantly
																											greater
																											reduction
																											in
																											relapse
																											rate,
																											34%
																											in
																											aripiprazole
																											group
																											and
																											57%
																											in
																											placebo.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						In
																											einer
																											Placebo-kontrollierten
																											Studie
																											über
																											26
																											Wochen
																											an
																											erwachsenen
																											stabilisierten
																											Patienten
																											mit
																											chronischer
																											Schizophrenie
																											zeigte
																											sich
																											für
																											Aripiprazol
																											(oral)
																											eine
																											signifikant
																											höhere
																											Reduktion
																											der
																											Rückfallrate,
																											die
																											bei
																											34
																											%
																											in
																											der
																											Aripiprazol-(oral)-Gruppe
																											und
																											bei
																											57
																											%
																											unter
																											Placebo
																											lag.
																		
			
				
																						In
																											a
																											26-week,
																											placebo-controlled
																											trial
																											in
																											adult
																											stabilised
																											patients
																											with
																											chronic
																											schizophrenia,
																											oral
																											aripiprazole
																											had
																											significantly
																											greater
																											reduction
																											in
																											relapse
																											rate,
																											34
																											%
																											in
																											oral
																											aripiprazole
																											group
																											and
																											57
																											%
																											in
																											placebo.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Alter
																											13
																											bis
																											17
																											Jahre)
																											ist
																											ein
																											statistisch
																											signifkanter
																											Unterschied
																											in
																											der
																											Rückfallrate
																											zwischen
																											der
																											Aripiprazol-Gruppe
																											(19,39
																											%)
																											und
																											der
																											mit
																											Placebo
																											behandelten
																											Gruppe
																											(37,5
																											%)
																											festgestellt
																											worden.
																		
			
				
																						In
																											a
																											60-
																											to
																											89-week,
																											randomised,
																											double-blind,
																											placebo-controlled
																											trial
																											in
																											adolescent
																											subjects
																											(n
																											=
																											146;
																											ages
																											13
																											to
																											17
																											years)
																											with
																											schizophrenia,
																											there
																											was
																											a
																											statistically
																											significant
																											difference
																											in
																											the
																											rate
																											of
																											relapse
																											of
																											psychotic
																											symptoms
																											between
																											the
																											aripiprazole
																											(19.39
																											%)
																											and
																											placebo
																											(37.50
																											%)
																											groups.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Die
																											Rückfallrate
																											war
																											etwa
																											15%
																											und
																											für
																											Patienten
																											mit
																											den
																											Klassifizierungen
																											Child-Pugh
																											A,
																											B
																											und
																											C
																											ähnlich.
																		
			
				
																						The
																											relapse
																											rate
																											was
																											around
																											15%,
																											and
																											similar
																											for
																											patients
																											with
																											Child-Pugh
																											A,
																											B
																											and
																											C.
																											The
																											programmes
																											do
																											not
																											allow
																											for
																											a
																											direct
																											comparison
																											of
																											efficacy
																											between
																											the
																											12-
																											and
																											24-week
																											regimens.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Patienten,
																											die
																											mit
																											0,2
																											g/kg
																											KG
																											die
																											PATH
																											Zulassungsstudie
																											ohne
																											Rückfall
																											beendeten
																											und
																											initial
																											diese
																											Dosis
																											in
																											der
																											Anschlussstudie
																											erhielten,
																											hatten
																											in
																											der
																											Anschlussstudie
																											eine
																											Rückfallrate
																											von
																											50%
																											(3
																											von
																											6
																											Patienten).
																		
			
				
																						Patients
																											who
																											completed
																											the
																											PATH
																											study
																											without
																											relapse
																											on
																											0.2
																											g/kg
																											bw
																											dose
																											and
																											initially
																											received
																											this
																											dose
																											in
																											the
																											extension
																											study
																											had
																											a
																											relapse
																											rate
																											of
																											50
																											%
																											(3/6
																											patients).
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Obwohl
																											keine
																											ausreichenden
																											Daten
																											vorliegen,
																											um
																											die
																											Wirksamkeit
																											von
																											Ropinirol
																											in
																											der
																											Langzeitbehandlung
																											des
																											Restless-Legs-Syndroms
																											zu
																											belegen
																											(siehe
																											Abschnitt
																											4.2),
																											zeigten
																											Patienten,
																											bei
																											denen
																											die
																											Behandlung
																											mit
																											Ropinirol
																											fortgesetzt
																											wurde,
																											in
																											einer
																											36-wöchigen
																											Studie
																											eine
																											signifikant
																											niedrigere
																											Rückfallrate
																											im
																											Vergleich
																											zur
																											Placebogruppe
																											(33
																											%
																											gegenüber
																											58
																											%,
																											p
																											=
																											0,0156).
																		
			
				
																						Although
																											sufficient
																											data
																											are
																											not
																											available
																											to
																											adequately
																											demonstrate
																											the
																											long
																											term
																											efficacy
																											of
																											ropinirole
																											in
																											Restless
																											Legs
																											Syndrome
																											(see
																											section
																											4.2),
																											in
																											a
																											36-week
																											study,
																											patients
																											who
																											continued
																											on
																											ropinirole
																											demonstrated
																											a
																											significantly
																											lower
																											relapse
																											rate
																											compared
																											with
																											patients
																											randomised
																											to
																											placebo
																											(33%
																											versus
																											58%,
																											p=0.0156).
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						In
																											einer
																											Placebo-kontrollierten
																											Studie
																											über
																											26
																											Wochen
																											an
																											stabilisierten
																											Patienten
																											mit
																											chronischer
																											Schizophrenie
																											zeigte
																											sich
																											für
																											Aripiprazol
																											eine
																											signifikant
																											höhere
																											Reduktion
																											der
																											Rückfallrate,
																											die
																											bei
																											34%
																											in
																											der
																											Aripiprazol-Gruppe
																											und
																											bei
																											57%
																											unter
																											Placebo
																											lag.
																		
			
				
																						In
																											a
																											26-week,
																											placebo-controlled
																											trial
																											in
																											stabilised
																											patients
																											with
																											chronic
																											schizophrenia,
																											aripiprazole
																											had
																											significantly
																											greater
																											reduction
																											in
																											relapse
																											rate,
																											34%
																											in
																											aripiprazole
																											group
																											and
																											57%
																											in
																											placebo.
															 
				
		 EMEA v3
			
																						Die
																											Rückfallrate
																											am
																											Ende
																											der
																											Beobachtungsphase
																											nach
																											der
																											Behandlung
																											war
																											in
																											der
																											Fluoxetin-Gruppe
																											etwas
																											höher
																											(28%)
																											als
																											in
																											der
																											Clomipramin-Gruppe
																											(23%).
																		
			
				
																						The
																											rate
																											of
																											relapse
																											at
																											the
																											end
																											of
																											the
																											post-treatment
																											phase
																											was
																											slightly
																											higher
																											in
																											the
																											fluoxetine
																											group
																											(28%)
																											than
																											in
																											the
																											clomipramine
																											group
																											(23%).
															 
				
		 EMEA v3
			
																						Alter
																											13-17
																											Jahre)
																											ist
																											ein
																											statistisch
																											signifkanter
																											Unterschied
																											in
																											der
																											Rückfallrate
																											zwischen
																											der
																											Aripiprazol-Gruppe
																											(19,39
																											%)
																											und
																											der
																											mit
																											Placebo
																											behandelten
																											Gruppe
																											(37,5
																											%)
																											festgestellt
																											worden.
																		
			
				
																						In
																											a
																											60-
																											to
																											89-week,
																											randomised,
																											double-blind,
																											placebo-controlled
																											trial
																											in
																											adolescent
																											subjects
																											(n
																											=
																											146;
																											ages
																											13-17
																											years)
																											with
																											schizophrenia,
																											there
																											was
																											a
																											statistically
																											significant
																											difference
																											in
																											the
																											rate
																											of
																											relapse
																											of
																											psychotic
																											symptoms
																											between
																											the
																											aripiprazole
																											(19.39
																											%)
																											and
																											placebo
																											(37.50
																											%)
																											groups.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Es
																											legte
																											jedoch
																											Informationen
																											aus
																											veröffentlichten
																											Studien
																											über
																											die
																											Anwendung
																											von
																											Avonex
																											bei
																											Patienten
																											im
																											Alter
																											zwischen
																											12
																											und
																											18
																											Jahren
																											vor,
																											aus
																											denen
																											hervorging,
																											dass
																											bei
																											dieser
																											Gruppe
																											die
																											Rückfallrate
																											möglicherweise
																											aufgrund
																											der
																											Behandlung
																											mit
																											Avonex
																											zurückgegangen
																											ist.
																		
			
				
																						However,
																											it
																											presented
																											information
																											from
																											published
																											studies
																											on
																											the
																											use
																											of
																											Avonex
																											in
																											patients
																											aged
																											between
																											12
																											and
																											18
																											years,
																											which
																											showed
																											that
																											they
																											had
																											a
																											decrease
																											in
																											the
																											rate
																											of
																											relapse,
																											possibly
																											due
																											to
																											Avonex
																											treatment.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Die
																											Rückfallrate
																											war
																											etwa
																											15%
																											und
																											für
																											Patienten
																											mit
																											den
																											Klassifizierungen
																											Child
																											Pugh
																											A,
																											B
																											und
																											C
																											ähnlich.
																		
			
				
																						The
																											relapse
																											rate
																											was
																											around
																											15%,
																											and
																											similar
																											for
																											patients
																											with
																											Child-Pugh
																											A,
																											B
																											and
																											C.
																											The
																											programmes
																											do
																											not
																											allow
																											for
																											a
																											direct
																											comparison
																											of
																											efficacy
																											between
																											the
																											12-
																											and
																											24-week
																											regimens.
															 
				
		 ELRC_2682 v1