Translation of "Standardsubstanz" in English
																						Die
																											Standardsubstanz
																											Natriumlaurylsulfat
																											zeigt
																											eine
																											hohe
																											eiweißschädigende
																											Wirkung.
																		
			
				
																						The
																											standard
																											substance
																											sodium
																											lauryl
																											sulfate
																											shows
																											a
																											great
																											protein-damaging
																											effect.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						Die
																											Langzeitemissionen
																											werden
																											in
																											µg/m
																											3
																											bestimmt,
																											wobei
																											Toluol
																											als
																											Standardsubstanz
																											eingesetzt
																											wird.
																		
			
				
																						The
																											long-term
																											emissions
																											are
																											determined
																											in
																											?g/m
																											3,
																											using
																											toluene
																											as
																											a
																											standard
																											substance.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						Der
																											Vergleich
																											der
																											UV-Absorption
																											der
																											Standardsubstanz
																											mit
																											der
																											Absorption
																											der
																											Probe
																											ermöglicht
																											die
																											Zuordnung
																											der
																											Molekulargewichte.
																		
			
				
																						Comparison
																											of
																											the
																											UV
																											absorption
																											of
																											the
																											standard
																											substance
																											with
																											the
																											absorption
																											of
																											the
																											sample
																											enables
																											the
																											assignment
																											of
																											molecular
																											weights.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						Die
																											Retentionszeiten
																											der
																											Standardsubstanz
																											werden
																											in
																											regelmäßigen
																											Abständen
																											überprüft,
																											um
																											gegebenenfalls
																											die
																											Sollwerte
																											nachzustellen.
																		
			
				
																						The
																											retention
																											times
																											of
																											the
																											standard
																											substance
																											are
																											checked
																											at
																											regular
																											intervals
																											in
																											order
																											to
																											adjust
																											the
																											nominal
																											values,
																											if
																											necessary.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						Von
																											der
																											Standardsubstanz
																											(3.7)
																											werden
																											50
																											mg
																											auf
																											0,1
																											mg
																											genau
																											eingewogen,
																											in
																											einem
																											100-ml-Messkolben
																											in
																											methanolischer
																											Methansulfonsäure
																											(3.4)
																											gelöst,
																											zur
																											Marke
																											aufgefüllt
																											und
																											gemischt.
																		
			
				
																						Weigh
																											to
																											the
																											nearest
																											0,1
																											mg,
																											50
																											mg
																											of
																											standard
																											substance
																											(3.7),
																											dissolve
																											in
																											methanesulfonic
																											acid
																											solution
																											(3.4)
																											in
																											a
																											100
																											ml
																											graduated
																											flask,
																											make
																											up
																											to
																											the
																											mark
																											and
																											mix.
															 
				
		 DGT v2019
			
																						Der
																											Blutdruckmittelwert
																											(systolisch
																											und
																											diastolisch)
																											sowie
																											der
																											Mittelwert
																											der
																											Leukozytenzahl
																											vor
																											der
																											Injektion
																											der
																											Testsubstanz
																											und
																											der
																											Standardsubstanz
																											werden
																											bestimmt.
																		
			
				
																						The
																											blood
																											pressure
																											mean
																											value
																											(systolic
																											and
																											diastolic)
																											as
																											well
																											as
																											the
																											mean
																											value
																											of
																											the
																											number
																											of
																											leucocytes
																											prior
																											to
																											injection
																											of
																											the
																											test
																											substance
																											and
																											the
																											standard
																											substance
																											are
																											determined.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						Pro
																											Testsubstanz
																											werden
																											je
																											vier
																											qualifizierte
																											Hunde
																											benötigt,
																											die
																											bei
																											intraarterieller
																											Applizierung
																											von
																											standardisiertem
																											intramuskulär
																											anwendbarem
																											Immunglobulin
																											(Standardsubstanz)
																											eine
																											leukopenische
																											Wirkung
																											(Leukozytenabfall)
																											von
																											mindestens
																											50%
																											bei
																											einer
																											Dosierung
																											von
																											50
																											mg/kg
																											Körpergewicht
																											zeigen.
																		
			
				
																						Per
																											test
																											substance
																											four
																											qualified
																											dogs
																											are
																											required,
																											which,
																											upon
																											intraarterial
																											application
																											of
																											standardized
																											intramuscularly
																											applicable
																											immunoglobulin
																											(standard
																											substance)
																											exhibit
																											a
																											leucopenic
																											effect
																											(leucocyte
																											decrease)
																											of
																											at
																											least
																											50%
																											at
																											a
																											dosage
																											of
																											50
																											mg/kg
																											body
																											weight.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						Meerschweinchen,
																											die
																											auf
																											die
																											Standardsubstanz
																											keine
																											Reaktion
																											zeigen,
																											können
																											für
																											die
																											Vergleichstests
																											nicht
																											herangezogen
																											werden.
																		
			
				
																						Guinea
																											pigs
																											which
																											do
																											not
																											show
																											any
																											reaction
																											to
																											the
																											standard
																											substance
																											cannot
																											be
																											used
																											for
																											comparative
																											tests.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						Von
																											der
																											Standardsubstanz
																											werden
																											160
																											mg
																											in
																											1
																											ml
																											Aqua
																											ad
																											iniectabilia
																											gelöst
																											und
																											mit
																											isotoner
																											NaCI-Lösung
																											auf
																											16,7
																											mg/mi
																											verdünnt.
																		
			
				
																						From
																											the
																											standard
																											substance,
																											160
																											mg
																											are
																											dissolved
																											in
																											1
																											ml
																											aqua
																											ad
																											injectabilia
																											and
																											diluted
																											to
																											16.7
																											mg/ml
																											with
																											isotonic
																											NaCl
																											solution.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						Acetaminophen
																											wird
																											daher
																											als
																											hepatotoxische
																											Standardsubstanz
																											in
																											pharmakologischen
																											Standardtests
																											in
																											Tieren
																											verwendet,
																											um
																											hepatoprotektive
																											Eigenschaften
																											von
																											Testsubstanzen
																											zu
																											beurteilen.
																		
			
				
																						Acetaminophen
																											is
																											therefore
																											used
																											as
																											a
																											standard
																											hepatotoxic
																											substance
																											in
																											standard
																											pharmacological
																											tests
																											on
																											animals
																											in
																											order
																											to
																											evaluate
																											the
																											hepato-protective
																											properties
																											of
																											test
																											substances.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						Pro
																											Testsubstanz
																											werden
																											je
																											vier
																											qualifizierte
																											Hunde,
																											d.
																											h.
																											solche
																											Tiere
																											benötigt,
																											die
																											bei
																											intraarterieller
																											Applizierung
																											von
																											standardisiertem
																											intramuskulär
																											anwendbarem
																											Immunglobulin
																											(«
																											Standardsubstanz
																											»)
																											eine
																											vasoaktive
																											Wirkung
																											(Blutdruckabfall)
																											von
																											mindestens
																											30
																											%
																											bei
																											einer
																											Dosierung
																											von
																											50
																											mg/kg
																											Körpergewicht
																											zeigen.
																		
			
				
																						Per
																											test
																											substance
																											four
																											qualified
																											dogs
																											are
																											required,
																											i.e.
																											such
																											dogs
																											which,
																											upon
																											intraarterial
																											application
																											of
																											standardized
																											intramuscularly
																											applicable
																											immunoglobulin
																											("standard
																											substance")
																											exhibit
																											a
																											vasoactive
																											effect
																											(blood
																											pressure
																											decrease)
																											of
																											at
																											least
																											30%
																											at
																											a
																											dosage
																											of
																											50
																											mg/kg
																											body
																											weight.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						Hunde,
																											die
																											auf
																											die
																											Standardsubstanz
																											keine
																											Reaktion
																											zeigen,
																											können
																											für
																											die
																											Vergleichstests
																											nicht
																											herangezogen
																											werden.
																		
			
				
																						Dogs
																											which
																											do
																											not
																											show
																											any
																											reaction
																											to
																											the
																											standard
																											substance
																											cannot
																											be
																											used
																											for
																											comparative
																											tests.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						Nach
																											20
																											min
																											werden
																											50
																											mg
																											Immunglobulin/kg
																											Körpergewicht
																											der
																											Standardsubstanz
																											innerhalb
																											von
																											90
																											sec
																											injiziert.
																		
			
				
																						After
																											20
																											min
																											50
																											mg
																											immunoglobulin/kg
																											body
																											weight
																											of
																											the
																											standard
																											substance
																											are
																											injected
																											within
																											90
																											s.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						Es
																											konnte
																											nun
																											in
																											dieser
																											Versuchsanordnung
																											gezeigt
																											werden,
																											daß
																											die
																											Standardsubstanz
																											Diazepam
																											die
																											Aufenthaltsdauer
																											im
																											offenen
																											Arm
																											verlängert,
																											was
																											als
																											anxiolytische
																											Wirksamkeit
																											interpretiert
																											wird,
																											daß
																											die
																											Ratten
																											aber
																											trotz
																											Trainings
																											die
																											Seitenarme
																											so
																											häufig
																											wechseln,
																											wie
																											untrainierte
																											Kontrollratten.
																		
			
				
																						It
																											has
																											been
																											possible
																											to
																											show
																											by
																											way
																											of
																											this
																											test
																											setup
																											that
																											the
																											standard
																											substance
																											diazepam
																											prolongs
																											the
																											time
																											the
																											animals
																											stay
																											in
																											the
																											open
																											arm,
																											which
																											can
																											be
																											interpreted
																											as
																											anxiolytic
																											activity,
																											although
																											the
																											rats,
																											despite
																											being
																											trained,
																											switch
																											side
																											arms
																											as
																											frequently
																											as
																											untrained
																											control
																											rats.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						Zur
																											Standardisierung
																											wurden
																											diese
																											Werte
																											auf
																											die
																											im
																											gleichen
																											Test
																											ermittelten
																											ICso-Werte
																											für
																											die
																											Standardsubstanz
																											Nordihydroguaiaretinsäure
																											bezogen.
																		
			
				
																						For
																											standardization
																											these
																											values
																											then
																											were
																											brought
																											into
																											relationship
																											to
																											the
																											IC50
																											-values
																											determined
																											in
																											the
																											same
																											manner
																											for
																											the
																											standard
																											compound
																											nordihydroguaiaretic
																											acid.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						Der
																											Vergleich
																											der
																											UV-Absorption
																											der
																											Standardsubstanz
																											mit
																											der
																											Absorption
																											der
																											Probe
																											ermöglicht
																											die
																											Zuordnung
																											der
																											Molekulargewichte
																											(DIN
																											55
																											672
																											Teil
																											1).
																		
			
				
																						The
																											comparison
																											of
																											the
																											UV
																											absorbance
																											of
																											the
																											standard
																											substance
																											with
																											the
																											absorbance
																											of
																											the
																											sample
																											permits
																											assignment
																											of
																											the
																											molecular
																											weights
																											(DIN
																											55
																											672,
																											Part
																											1).
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						Das
																											Verfahren
																											zur
																											Bestini-ung
																											der
																											.'henole
																											musste
																											leicht
																											abgeändert
																											werden
																											und
																											erfordert
																											jetzt
																											Extraktion
																											aus
																											einer
																											angesäuerten
																											Lösung
																											mittels
																											Dichlornethan,
																											Verdampfung
																											des
																											DichLornethans
																											und
																											Auflösung
																											d.er
																											Phenole
																											in
																											4-Methylpentan-2-on,
																											das
																											eine
																											interne
																											Standardsubstanz
																											enthält.
																		
			
				
																						The
																											phenols
																											method
																											has
																											had
																											to
																											be
																											slightly
																											modified
																											and
																											now
																											involves
																											extraction
																											from
																											acidified
																											solution
																											into
																											dichloromethane,
																											evaporation
																											of
																											the
																											dichlororaethane
																											and
																											dissolution
																											of
																											the
																											phenols
																											in
																											^-methylpentan-2-one
																											containing
																											an
																											internal
																											standard.
															 
				
		 EUbookshop v2
			
																						Zur
																											Ermittlung
																											der
																											relativen
																											Wirkungsstärke
																											der
																											zu
																											testenden
																											Substanz
																											im
																											Vergleich
																											zu
																											der
																											Standardsubstanz
																											wird
																											die
																											Regressions-
																											und
																											Kovarianzanalyse
																											durchgeführt.
																		
			
				
																						In
																											order
																											to
																											determine
																											the
																											relative
																											strength
																											of
																											efficacy
																											of
																											the
																											compound
																											to
																											be
																											tested
																											as
																											compared
																											to
																											the
																											standard
																											compound,
																											the
																											regression
																											and
																											covariance
																											analysis
																											is
																											conducted.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						Pro
																											Testsubstanz
																											werden
																											je
																											vier
																											qualifizierte
																											Hunde,
																											d.h.
																											solche
																											Tiere
																											benötigt,
																											die
																											bei
																											intraarterieller
																											Applizierung
																											von
																											standardisiertem
																											intramuskulär
																											anwendbarem
																											Immunglobulin
																											("Standardsubstanz")
																											eine
																											vasoaktive
																											Wirkung
																											(Blutdruckabfall)
																											von
																											mindestens
																											30%
																											bei
																											einer
																											Dosierung
																											von
																											50
																											mg/kg
																											Körpermasse
																											zeigen.
																		
			
				
																						Per
																											test
																											substance
																											four
																											qualified
																											dogs
																											are
																											required,
																											i.e.
																											such
																											dogs
																											which,
																											upon
																											intraarterial
																											application
																											of
																											standardized
																											intramuscularly
																											applicable
																											immunoglobulin
																											("standard
																											substance")
																											exhibit
																											a
																											vasoactive
																											effect
																											(blood
																											pressure
																											decrease)
																											of
																											at
																											least
																											30%
																											at
																											a
																											dosage
																											of
																											50
																											mg/kg
																											body
																											weight.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						Der
																											Blutdruckmittelwert
																											(systolisch
																											und
																											diastolisch)
																											sowie
																											der
																											Mittelwert
																											der
																											Leukozytenzahl
																											von
																											der
																											Injektion
																											der
																											Testsubstanz
																											und
																											der
																											Standardsubstanz
																											werden
																											bestimmt.
																		
			
				
																						The
																											blood
																											pressure
																											mean
																											value
																											(systolic
																											and
																											diastolic)
																											as
																											well
																											as
																											the
																											mean
																											value
																											of
																											the
																											number
																											of
																											leucocytes
																											prior
																											to
																											injection
																											of
																											the
																											test
																											substance
																											and
																											the
																											standard
																											substance
																											are
																											determined.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						Pro
																											Testsubstanz
																											werden
																											je
																											vier
																											qualifizierte
																											Hunde
																											benötigt,
																											die
																											bei
																											intraarterieller
																											Applizierung
																											von
																											standardisiertem
																											intramuskulär
																											anwendbarem
																											Immunglobulin
																											(Standardsubstanz)
																											eine
																											leukopenische
																											Wirkung
																											(Leukozytenabfall)
																											von
																											mindestens
																											50%
																											bei
																											einer
																											Dosierung
																											von
																											50
																											mg/kg
																											Körpermasse
																											zeigen.
																		
			
				
																						Per
																											test
																											substance
																											four
																											qualified
																											dogs
																											are
																											required,
																											which,
																											upon
																											intraarterial
																											application
																											of
																											standardized
																											intramuscularly
																											applicable
																											immunoglobulin
																											(standard
																											substance)
																											exhibit
																											a
																											leucopenic
																											effect
																											(leucocyte
																											decrease)
																											of
																											at
																											least
																											50%
																											at
																											a
																											dosage
																											of
																											50
																											mg/kg
																											body
																											weight.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						Nach
																											20
																											min
																											werden
																											50
																											mg
																											Immunglobulin/kg
																											Körpermasse
																											der
																											Standardsubstanz
																											innerhalb
																											von
																											90
																											s
																											injiziert.
																		
			
				
																						After
																											20
																											min
																											50
																											mg
																											immunoglobulin/kg
																											body
																											weight
																											of
																											the
																											standard
																											substance
																											are
																											injected
																											within
																											90
																											s.
															 
				
		 EuroPat v2