Translation of "Studienziel" in English
																						Das
																											primäre
																											Studienziel
																											war
																											die
																											Sicherheit,
																											während
																											die
																											Wirksamkeitsendpunkte
																											explorativ
																											waren.
																		
			
				
																						The
																											primary
																											objective
																											of
																											this
																											study
																											was
																											safety,
																											while
																											efficacy
																											endpoints
																											were
																											exploratory.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Der
																											Studienabschlussbericht
																											wird
																											zur
																											Beurteilung,
																											ob
																											das
																											Studienziel
																											erreicht
																											wurde,
																											vorgelegt.
																		
			
				
																						The
																											final
																											study
																											report
																											will
																											be
																											submitted
																											for
																											assessment
																											whether
																											the
																											objective
																											of
																											the
																											study
																											has
																											been
																											met.
															 
				
		 EMEA v3
			
																						Der
																											Begriff
																											des
																											interregionalen
																											Verkehrs
																											wird
																											also
																											je
																											nach
																											Studienziel
																											unterschiedlich
																											ausgelegt
																											werden.
																		
			
				
																						We
																											have
																											therefore
																											established
																											matrices
																											of
																											the
																											typology
																											of
																											the
																											studies
																											and
																											of
																											the
																											data
																											which
																											show
																											the
																											nature
																											of
																											the
																											data
																											according
																											to
																											a
																											specific
																											type
																											of
																											study
																											and
																											a
																											specific
																											transport
																											policy
																											objective.
															 
				
		 EUbookshop v2
			
																						Das
																											Studienziel
																											ist
																											der
																											akademische
																											Bachelorgrad
																											in
																											Musikpädagogik.
																		
			
				
																						The
																											objective
																											is
																											an
																											academic
																											Bachelor’s
																											degree
																											in
																											Music
																											Pedagogy.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Sekundäres
																											Studienziel
																											war
																											das
																											Erfassen
																											der
																											Komplikationsrate
																											während
																											der
																											Studienlaufzeit.
																		
			
				
																						The
																											secondary
																											goal
																											of
																											the
																											study
																											was
																											to
																											record
																											the
																											complication
																											rate
																											during
																											the
																											study
																											period.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Deutschland
																											ist
																											bei
																											internationalen
																											Studierenden
																											ein
																											beliebtes
																											Studienziel.
																		
			
				
																						Germany
																											is
																											highly
																											popular
																											among
																											international
																											students.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Das
																											Studienziel
																											besteht
																											in
																											der
																											Aneignung
																											von
																											Fachwissen
																											und
																											ingenieurwissenschaftlichen
																											Arbeitsmethoden.
																		
			
				
																						The
																											program's
																											objective
																											is
																											to
																											teach
																											subject-area
																											knowledge
																											and
																											engineering
																											working
																											methods.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Deutschland
																											ist
																											für
																											Indonesier
																											das
																											Studienziel
																											Nummer
																											eins
																											in
																											Europa
																											und
																											Nummer
																											fünf
																											weltweit.
																		
			
				
																						Germany
																											is
																											the
																											number
																											one
																											destination
																											in
																											Europe,
																											and
																											number
																											five
																											worldwide,
																											for
																											Indonesian
																											students.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Berlin
																											ist
																											ein
																											sehr
																											beliebtes
																											Studienziel
																											und
																											zahlreich
																											sind
																											die
																											ausländischen
																											Studierenden,
																											die
																											hierher
																											kommen.
																		
			
				
																						Berlin
																											is
																											a
																											very
																											popular
																											study
																											destination
																											and
																											numerous
																											are
																											the
																											foreign
																											students
																											who
																											have
																											come
																											here.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Wussten
																											Sie,
																											dass
																											Deutschland
																											nach
																											den
																											USA
																											und
																											Großbritannien
																											das
																											drittgrößte
																											internationale
																											Studienziel
																											war?
																		
			
				
																						Did
																											you
																											know
																											Germany
																											was
																											the
																											third
																											most
																											sought
																											international
																											study
																											destination
																											after
																											the
																											USA
																											and
																											UK?
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Der
																											Erwerb
																											eines
																											zweiten
																											Studienabschlusses
																											im
																											Ausland
																											ist
																											ein
																											attraktives
																											Studienziel
																											für
																											leistungsstarke
																											Studierende.
																		
			
				
																						To
																											obtain
																											a
																											second
																											degree
																											is
																											an
																											attractive
																											goal
																											for
																											students.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Roche
																											gab
																											heute
																											bekannt,
																											dass
																											die
																											zulassungsrelevante
																											Phase-III-Studie
																											CLEOPATRA
																											ihr
																											Studienziel
																											erreicht
																											hat.
																		
			
				
																						Roche
																											today
																											announced
																											that
																											CLEOPATRA,
																											a
																											pivotal
																											Phase
																											III
																											study,
																											met
																											its
																											primary
																											endpoint.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Das
																											primäre
																											Studienziel,
																											eine
																											signifikante
																											Verlängerung
																											des
																											Gesamtüberlebens
																											der
																											Patienten,
																											wurde
																											nicht
																											erreicht.
																		
			
				
																						The
																											primary
																											study
																											goal
																											-
																											a
																											significant
																											prolongation
																											of
																											overall
																											survival
																											of
																											the
																											patients
																											-
																											was
																											not
																											achieved.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Das
																											primäre
																											Studienziel
																											war
																											der
																											Vergleich
																											der
																											Anteile
																											an
																											Patienten,
																											deren
																											diastolischer
																											Blutdruck
																											in
																											Woche
																											5
																											der
																											Behandlung
																											ausreichend
																											kontrolliert
																											war
																											(SeDBD
																											<
																											90
																											mmHg).
																		
			
				
																						11
																											The
																											primary
																											objective
																											of
																											this
																											study
																											was
																											to
																											compare
																											the
																											proportion
																											of
																											patients
																											whose
																											SeDBP
																											was
																											controlled
																											(SeDBP
																											<
																											90
																											mmHg)
																											at
																											Week
																											5
																											of
																											treatment.
															 
				
		 EMEA v3
			
																						In
																											der
																											52-wöchigen
																											Studie,
																											in
																											welcher
																											Ultibro
																											Breezhaler
																											(n
																											=
																											1.675)
																											mit
																											Fluticason/Salmeterol
																											(n
																											=
																											1.679)
																											verglichen
																											wurde,
																											erfüllte
																											Ultibro
																											Breezhaler
																											das
																											primäre
																											Studienziel
																											der
																											NichtUnterlegenheit
																											in
																											Bezug
																											auf
																											die
																											Rate
																											aller
																											COPD-Exazerbationen
																											(mild,
																											moderat
																											oder
																											schwer)
																											im
																											Vergleich
																											zu
																											Fluticason/Salmeterol.
																		
			
				
																						In
																											the
																											52-week
																											study
																											comparing
																											Ultibro
																											Breezhaler
																											(n=1,675)
																											and
																											fluticasone/salmeterol
																											(n=1,679),
																											Ultibro
																											Breezhaler
																											met
																											the
																											primary
																											study
																											objective
																											of
																											non-inferiority
																											in
																											rate
																											of
																											all
																											COPD
																											exacerbations
																											(mild,
																											moderate
																											or
																											severe)
																											compared
																											to
																											fluticasone/salmeterol.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						In
																											der
																											52-wöchigen
																											Studie,
																											in
																											welcher
																											Xoterna
																											Breezhaler
																											(n
																											=
																											1.675)
																											mit
																											Fluticason/Salmeterol
																											(n
																											=
																											1.679)
																											verglichen
																											wurde,
																											erfüllte
																											Xoterna
																											Breezhaler
																											das
																											primäre
																											Studienziel
																											der
																											NichtUnterlegenheit
																											in
																											Bezug
																											auf
																											die
																											Rate
																											aller
																											COPD-Exazerbationen
																											(mild,
																											moderat
																											oder
																											schwer)
																											im
																											Vergleich
																											zu
																											Fluticason/Salmeterol.
																		
			
				
																						In
																											the
																											52-week
																											study
																											comparing
																											Xoterna
																											Breezhaler
																											(n=1,675)
																											and
																											fluticasone/salmeterol
																											(n=1,679),
																											Xoterna
																											Breezhaler
																											met
																											the
																											primary
																											study
																											objective
																											of
																											non-inferiority
																											in
																											rate
																											of
																											all
																											COPD
																											exacerbations
																											(mild,
																											moderate
																											or
																											severe)
																											compared
																											to
																											fluticasone/salmeterol.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Die
																											Studie
																											erreichte
																											ihr
																											primäres
																											Studienziel
																											und
																											ein
																											höherer
																											Anteil
																											der
																											Patienten
																											in
																											der
																											JakaviGruppe
																											erreichte
																											den
																											kombinierten
																											primären
																											Endpunkt
																											und
																											jede
																											seiner
																											Einzelkomponenten.
																		
			
				
																						The
																											study
																											met
																											its
																											primary
																											objective
																											and
																											a
																											higher
																											proportion
																											of
																											patients
																											in
																											the
																											Jakavi
																											group
																											achieved
																											the
																											primary
																											composite
																											endpoint
																											and
																											each
																											of
																											its
																											individual
																											components.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						In
																											einer
																											Olanzapin-kontrollierten,
																											multinationalen
																											Doppelblind-Studie
																											bei
																											Schizophrenie
																											über
																											26
																											Wochen,
																											die
																											314
																											erwachsene
																											Patienten
																											umfasste
																											und
																											in
																											der
																											das
																											primäre
																											Studienziel
																											"Gewichtszunahme"
																											war,
																											trat
																											unter
																											Aripiprazol
																											(n
																											=
																											18
																											oder
																											13
																											%
																											der
																											auswertbaren
																											Patientendatensätze)
																											bei
																											signifikant
																											weniger
																											Patienten
																											eine
																											Gewichtszunahme
																											von
																											mindestens
																											7
																											%
																											gegenüber
																											dem
																											Ausgangswert
																											auf
																											(d.
																											h.
																											eine
																											Zunahme
																											von
																											mindestens
																											5,6
																											kg
																											bei
																											einem
																											durchschnittlichen
																											Ausgangsgewicht
																											von
																											ca.
																											80,5
																											kg)
																											im
																											Vergleich
																											zu
																											Patienten
																											unter
																											Olanzapin
																											(n
																											=
																											45
																											oder
																											33
																											%
																											der
																											auswertbaren
																											Patientendatensätze).
																		
			
				
																						In
																											a
																											26-week,
																											olanzapine-controlled,
																											double-blind,
																											multi-national
																											study
																											of
																											schizophrenia
																											which
																											included
																											314
																											adult
																											patients
																											and
																											where
																											the
																											primary
																											endpoint
																											was
																											weight
																											gain,
																											significantly
																											less
																											patients
																											had
																											at
																											least
																											7
																											%
																											weight
																											gain
																											over
																											baseline
																											(i.e.
																											a
																											gain
																											of
																											at
																											least
																											5.6
																											kg
																											for
																											a
																											mean
																											baseline
																											weight
																											of
																											~80.5
																											kg)
																											on
																											aripiprazole
																											(n
																											=
																											18,
																											or
																											13
																											%
																											of
																											evaluable
																											patients),
																											compared
																											to
																											olanzapine
																											(n
																											=
																											45,
																											or
																											33
																											%
																											of
																											evaluable
																											patients).
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						In
																											einer
																											Olanzapin-kontrollierten,
																											multinationalen
																											Doppelblind-Studie
																											bei
																											Schizophrenie
																											über
																											26
																											Wochen,
																											die
																											314
																											erwachsene
																											Patienten
																											umfasste
																											und
																											in
																											der
																											das
																											primäre
																											Studienziel
																											"Gewichtszunahme"
																											war,
																											trat
																											unter
																											oral
																											angewendetem
																											Aripiprazol
																											(n
																											=
																											18
																											oder
																											13
																											%
																											der
																											auswertbaren
																											Patientendatensätze)
																											bei
																											signifikant
																											weniger
																											Patienten
																											eine
																											Gewichtszunahme
																											von
																											mindestens
																											7
																											%
																											gegenüber
																											dem
																											Ausgangswert
																											auf
																											(d.
																											h.
																											eine
																											Zunahme
																											von
																											mindestens
																											5,6
																											kg
																											bei
																											einem
																											durchschnittlichen
																											Ausgangsgewicht
																											von
																											ca.
																											80,5
																											kg)
																											im
																											Vergleich
																											zu
																											Patienten
																											unter
																											oral
																											angewendetem
																											Olanzapin
																											(n
																											=
																											45
																											oder
																											33
																											%
																											der
																											auswertbaren
																											Patientendatensätze).
																		
			
				
																						In
																											a
																											26-week,
																											olanzapine-controlled,
																											double-blind,
																											multi-national
																											study
																											of
																											schizophrenia
																											which
																											included
																											314
																											adult
																											patients
																											and
																											where
																											the
																											primary
																											endpoint
																											was
																											weight
																											gain,
																											significantly
																											less
																											patients
																											had
																											at
																											least
																											7
																											%
																											weight
																											gain
																											over
																											baseline
																											(i.e.
																											a
																											gain
																											of
																											at
																											least
																											5.6
																											kg
																											for
																											a
																											mean
																											baseline
																											weight
																											of
																											~80.5
																											kg)
																											on
																											oral
																											aripiprazole
																											(n
																											=
																											18,
																											or
																											13
																											%
																											of
																											evaluable
																											patients),
																											compared
																											to
																											oral
																											olanzapine
																											(n
																											=
																											45,
																											or
																											33
																											%
																											of
																											evaluable
																											patients).
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Nach
																											2
																											Impfungen
																											betrug
																											die
																											Seroprotektionsrate
																											gegen
																											Masern
																											98,1
																											%,
																											bei
																											einer
																											Verabreichung
																											der
																											ersten
																											Dosis
																											im
																											Alter
																											von
																											11
																											Monaten,
																											verglichen
																											mit
																											98,9
																											%
																											bei
																											einer
																											Verabreichung
																											der
																											ersten
																											Dosis
																											im
																											Alter
																											von
																											12
																											Monaten
																											(das
																											Studienziel
																											für
																											Non-inferiority
																											wurde
																											erreicht).
																		
			
				
																						After
																											2
																											doses,
																											the
																											seroprotection
																											rates
																											against
																											measles
																											were
																											98.1%
																											when
																											the
																											first
																											dose
																											was
																											given
																											at
																											11
																											months
																											compared
																											to
																											98.9%
																											when
																											the
																											first
																											dose
																											was
																											given
																											at
																											12
																											months
																											(non-inferiority
																											study
																											objective
																											met).
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Nach
																											2
																											Impfungen
																											betrug
																											die
																											Seroprotektionsrate
																											gegen
																											Masern
																											94,6
																											%
																											bei
																											einer
																											Verabreichung
																											der
																											ersten
																											Dosis
																											im
																											Alter
																											von
																											9
																											Monaten,
																											verglichen
																											mit
																											98,9
																											%
																											bei
																											einer
																											Verabreichung
																											der
																											ersten
																											Dosis
																											im
																											Alter
																											von
																											12
																											Monaten
																											(das
																											Studienziel
																											für
																											Non-inferiority
																											wurde
																											nicht
																											erreicht).
																		
			
				
																						After
																											two
																											doses,
																											the
																											seroprotection
																											rates
																											against
																											measles
																											were
																											94.6%
																											when
																											the
																											first
																											dose
																											was
																											given
																											at
																											9
																											months
																											compared
																											to
																											98.9%
																											when
																											the
																											first
																											dose
																											was
																											given
																											at
																											12
																											months
																											(non-inferiority
																											study
																											objective
																											not
																											met).
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Das
																											primäre
																											Studienziel
																											war
																											der
																											Nachweis,
																											dass
																											Degarelix
																											zu
																											einer
																											Testosteronsuppression
																											von
																											unter
																											0,5
																											ng/ml
																											führt,
																											die
																											über
																											12
																											Monate
																											anhält.
																		
			
				
																						The
																											primary
																											objective
																											was
																											to
																											demonstrate
																											that
																											degarelix
																											is
																											effective
																											with
																											respect
																											to
																											achieving
																											and
																											maintaining
																											testosterone
																											suppression
																											to
																											below
																											0.5
																											ng/
																											ml,
																											during
																											12
																											months
																											of
																											treatment.
															 
				
		 EMEA v3