Translation of "Träger des gens" in English
																						Ein
																											Clonierungsvektor
																											wird
																											als
																											intermediärer
																											Träger
																											des
																											isolierten
																											Gens
																											verwendet.
																		
			
				
																						A
																											cloning
																											vector
																											is
																											used
																											as
																											an
																											intermediate
																											carrier
																											of
																											the
																											isolated
																											gene.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						Ich
																											nehme
																											an,
																											dass
																											keine
																											Träger
																											des
																											Netzwerk-Gens
																											gefunden
																											wurden.
																		
			
				
																						I
																											suppose
																											no
																											one
																											has
																											been
																											found
																											yet
																											with
																											the
																											Net
																											Terminal
																											Gene.
															 
				
		 OpenSubtitles v2018
			
																						Selbstverständlich
																											werden
																											wir
																											keine
																											Stuten
																											akzeptieren,
																											die
																											Träger
																											des
																											Gens
																											sind.
																		
			
				
																						Naturally
																											we
																											will
																											not
																											accept
																											any
																											mares
																											that
																											are
																											carriers
																											of
																											the
																											gene.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Geschwister
																											möchten
																											möglicherweise
																											auch
																											wissen,
																											wenn
																											sie
																											ein
																											Träger
																											des
																											Gens
																											sind.
																		
			
				
																						Siblings
																											may
																											also
																											wish
																											to
																											know
																											if
																											they
																											are
																											a
																											carrier
																											of
																											the
																											gene.
																											References
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Einige
																											Patienten
																											können
																											hauptsächlich
																											Träger
																											des
																											Gens
																											sein
																											und
																											wenige
																											Anzeichen
																											neben
																											möglichem
																											Hematuria
																											sehr
																											haben.
																		
			
				
																						Some
																											patients
																											can
																											be
																											mainly
																											carriers
																											of
																											the
																											gene
																											and
																											have
																											very
																											few
																											symptoms
																											aside
																											from
																											possible
																											hematuria.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Es
																											konnte
																											bewiesen
																											werden,
																											dass
																											80%
																											der
																											getesteten
																											Louisiana
																											Catahoulas
																											Träger
																											des
																											Merle-Gens
																											waren.
																		
			
				
																						It
																											was
																											proved
																											that
																											80
																											%
																											of
																											all
																											tested
																											LC
																											were
																											merle
																											gene
																											carriers.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Angesichts
																											des
																											Dramas
																											eines
																											Kindes,
																											das
																											Träger
																											des
																											Gens
																											von
																											Trisomie
																											21
																											ist,
																											muß
																											die
																											Liste
																											in
																											Anhang
																											2
																											um
																											die
																											Verfahren
																											ergänzt
																											werden,
																											mit
																											denen
																											jegliches
																											Risiko
																											einer
																											solchen
																											Krankheit
																											erkannt
																											werden
																											kann.
																		
			
				
																						In
																											view
																											of
																											the
																											tragedy
																											a
																											baby
																											carrying
																											the
																											trisomy
																											21
																											gene
																											represents,
																											it
																											is
																											appropriate
																											to
																											add
																											to
																											the
																											Annex
																											2
																											list
																											the
																											procedures
																											enabling
																											the
																											detection
																											of
																											all
																											risk
																											of
																											this
																											illness.
															 
				
		 Europarl v8
			
																						Zwar
																											ist
																											sie
																											beschränkt
																											für
																											Bewohner
																											ohne
																											das
																											Antikergen
																											geeignet,
																											doch
																											nur
																											die
																											Träger
																											des
																											Gens
																											können
																											die
																											Stadt
																											zur
																											Blüte
																											bringen.
																		
			
				
																						Unlike
																											you,
																											we
																											exist
																											in
																											a
																											non-corporeal
																											form
																											susceptible
																											to
																											the
																											destructive
																											effects
																											of
																											the
																											Stargate
																											on
																											our
																											home
																											world.
																											What
																											destructive
																											effects?
																											The
																											energy
																											readings
																											we
																											had
																											were
																											life
																											signs.
															 
				
		 OpenSubtitles v2018
			
																						Wenn
																											ein
																											heterozygoter
																											Träger
																											des
																											Merle-Gens
																											mit
																											einem
																											Hund
																											gepaart
																											wird,
																											der
																											das
																											Gen
																											nicht
																											hat,
																											sind
																											statistisch
																											50
																											%
																											Merle-
																											und
																											50
																											%
																											andersfarbige
																											Welpen
																											zu
																											erwarten.
																		
			
				
																						The
																											offspring
																											of
																											a
																											duck
																											with
																											a
																											crest
																											and
																											a
																											duck
																											with
																											no
																											crest
																											are
																											expected
																											to
																											be
																											50%
																											with
																											and
																											50%
																											without
																											a
																											crest.
															 
				
		 WikiMatrix v1
			
																						Die
																											Träger
																											des
																											mutierten
																											Gens,
																											bezeichnet
																											als
																											N/P
																											(negativ
																											/
																											positiv,
																											Heterozygoten),
																											vererben
																											das
																											mutierte
																											Gen
																											nur
																											von
																											einem
																											Elternteil
																											und
																											weisen
																											keine
																											klinischen
																											Symptome
																											auf,
																											aber
																											übertragen
																											die
																											Krankheit
																											an
																											seine
																											Nachkommen.
																		
			
				
																						The
																											carriers
																											of
																											the
																											mutated
																											gene,
																											designated
																											N/
																											P
																											(negative
																											/
																											positive,
																											heterozygote
																											carriers)
																											obtained
																											the
																											mutated
																											gene
																											only
																											from
																											one
																											parent
																											and
																											are
																											without
																											clinical
																											signs;
																											however
																											they
																											pass
																											the
																											disease
																											on
																											to
																											their
																											offsprings.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Manchmal
																											ein
																											oder
																											beide
																											der
																											Muttergesellschaft
																											wären
																											möglicherweise
																											ein
																											Träger
																											des
																											defekten
																											Gens
																											ohne
																											offensichtliche
																											Missbildung
																											oder
																											Schwierigkeit.
																		
			
				
																						Sometimes
																											one
																											or
																											both
																											of
																											the
																											parents
																											might
																											be
																											a
																											carrier
																											of
																											the
																											defective
																											gene
																											with
																											no
																											apparent
																											deformity
																											or
																											difficulty.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Sein
																											König,
																											einer
																											der
																											wenigen
																											Überlebenden,
																											war
																											Träger
																											des
																											seltenen
																											Achromatopsie-Gens,
																											das
																											komplette
																											Farbenblindheit
																											verursacht.
																		
			
				
																						One
																											of
																											the
																											survivors,
																											the
																											king,
																											carried
																											the
																											rare
																											achromatopsia-gen
																											that
																											causes
																											complete
																											colorblindness.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Falls
																											der
																											Zustand
																											von
																											einem
																											einfachen
																											rezessiven
																											Gen
																											verursacht
																											wird,
																											was
																											die
																											derzeitige
																											Hypothese
																											ist,
																											heißt
																											das,
																											er
																											kann
																											nur
																											auftreten,
																											wenn
																											zwei
																											Träger
																											des
																											Gens
																											miteinander
																											gepaart
																											werden.
																		
			
				
																						If
																											the
																											condition
																											is
																											caused
																											by
																											a
																											simple
																											recessive
																											gene
																											(which
																											is
																											the
																											current
																											hypothesis),
																											this
																											means
																											it
																											can
																											only
																											occur
																											when
																											two
																											carrier
																											ponies
																											are
																											bred
																											to
																											each
																											other.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Wenn
																											die
																											Mutter
																											ein
																											Träger
																											des
																											Gens
																											ist,
																											hat
																											jedes
																											männliche
																											Kind
																											eine
																											50-Prozent-Möglichkeit
																											des
																											Erbens
																											der
																											Bedingung.
																		
			
				
																						If
																											the
																											mother
																											is
																											a
																											carrier
																											of
																											the
																											gene,
																											each
																											male
																											child
																											has
																											a
																											50
																											percent
																											chance
																											of
																											inheriting
																											the
																											condition.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Da
																											ein
																											großer
																											Anteil
																											der
																											Patienten
																											(bis
																											zu
																											85
																											%)
																											mit
																											juveniler
																											SpA-ERA
																											Träger
																											des
																											HLA-B27-Gens
																											ist,
																											hängt
																											die
																											Häufigkeit
																											von
																											SpA
																											im
																											Erwachsenenalter
																											und
																											die
																											von
																											juveniler
																											SpA-ERA
																											in
																											der
																											Allgemeinbevölkerung
																											und
																											selbst
																											in
																											bestimmten
																											Familien
																											von
																											der
																											Häufigkeit
																											dieses
																											Markers
																											in
																											der
																											normalen
																											Bevölkerung
																											ab.
																		
			
				
																						Since
																											a
																											great
																											part
																											of
																											the
																											patients
																											carry
																											a
																											genetic
																											predisposing
																											factor
																											(HLA-B27)
																											the
																											frequency
																											of
																											juvenile
																											and
																											adult
																											spondyloarthropathies
																											in
																											the
																											general
																											population
																											and
																											even
																											in
																											certain
																											families
																											(familial
																											history),
																											depends
																											on
																											the
																											frequency
																											of
																											this
																											marker
																											in
																											the
																											normal
																											population.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Neue
																											Untersuchungen
																											zeigen,
																											dass
																											Menschen,
																											die
																											sowohl
																											Träger
																											des
																											Adipositas-Risiko-Gens
																											FTO
																											als
																											auch
																											Träger
																											einer
																											Mutation
																											im
																											Dopamin-Rezeptor-Gen
																											sind,
																											ein
																											erhöhtes
																											Risiko
																											für
																											einen
																											größeren
																											Bauchumfang,
																											mehr
																											Körperfett
																											sowie
																											eine
																											geringe
																											Insulinempfindlichkeit
																											haben.
																		
			
				
																						New
																											studies
																											show
																											that
																											people
																											who
																											are
																											carriers
																											of
																											both
																											the
																											obesity
																											risk
																											gene
																											FTO
																											as
																											well
																											as
																											a
																											mutation
																											in
																											the
																											dopamine
																											receptor
																											gene
																											have
																											an
																											increased
																											risk
																											for
																											a
																											larger
																											waist
																											circumference,
																											more
																											body
																											fat
																											and
																											low
																											insulin
																											sensitivity.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Falls
																											jedoch,
																											wie
																											es
																											bei
																											einem
																											kleinen
																											Teil
																											der
																											Fälle
																											zu
																											beobachten
																											ist,
																											ein
																											Elternteil
																											FMF
																											hat
																											und
																											das
																											andere
																											Träger
																											des
																											Gens
																											ist,
																											besteht
																											eine
																											Wahrscheinlichkeit
																											von
																											50
																											%,
																											dass
																											die
																											Erkrankung
																											beim
																											Kind
																											ausbricht.
																		
			
				
																						However,
																											as
																											seen
																											in
																											a
																											small
																											proportion
																											of
																											cases,
																											if
																											one
																											parent
																											has
																											FMF
																											and
																											the
																											other
																											is
																											a
																											carrier,
																											there
																											is
																											a
																											50%
																											chance
																											that
																											their
																											child
																											will
																											get
																											the
																											disease.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Wenn
																											auch
																											Sie
																											Träger
																											des
																											„CF-Gens“
																											sein
																											sollten,
																											gilt
																											für
																											Sie
																											und
																											Ihren
																											Sohn:
																											mit
																											50%iger
																											Wahrscheinlichkeit
																											werden
																											Sie
																											das
																											„CF-Gen“
																											an
																											Ihren
																											Sohn
																											weitergegeben
																											haben,
																											mit
																											50%iger
																											Wahrscheinlichkeit
																											haben
																											Sie
																											ihr
																											anderes
																											„gesundes“
																											Gen
																											vererbt.
																		
			
				
																						In
																											case
																											you
																											would
																											also
																											be
																											carrier
																											of
																											the
																											"CF-gene",
																											it
																											is
																											for
																											you
																											and
																											your
																											son:
																											with
																											a
																											probability
																											of
																											50%
																											you
																											would
																											have
																											given
																											the
																											gene
																											to
																											your
																											son,
																											with
																											a
																											probability
																											of
																											50%
																											you
																											have
																											transmitted
																											the
																											other
																											"healthy"
																											gene.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Der
																											Erbgang
																											verläuft
																											X-chromosomal-rezessiv,
																											d.h.
																											männliche
																											Tiere
																											(XY)
																											werden
																											als
																											Träger
																											des
																											mutierten
																											Gens
																											an
																											der
																											Krankheit
																											erkranken
																											und
																											vererben
																											die
																											Krankheit
																											zu
																											100%
																											an
																											ihre
																											Töchter.
																		
			
				
																						For
																											an
																											x-chromosomal
																											recessive
																											trait,
																											male
																											carriers
																											of
																											the
																											mutated
																											allele
																											are
																											affected
																											by
																											the
																											disease
																											and
																											inherit
																											the
																											mutation
																											to
																											100%
																											of
																											their
																											female
																											offspring.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Die
																											Träger
																											des
																											mutierten
																											Gens,
																											gekennzeichnet
																											als
																											N/P
																											(negativ/positiv),
																											haben
																											das
																											mutierte
																											Gen
																											nur
																											von
																											einem
																											Elternteil
																											vererbt
																											und
																											sind
																											ohne
																											klinische
																											Anzeichen,
																											sie
																											tragen
																											jedoch
																											diese
																											Krankheit
																											an
																											ihre
																											Nachkommen
																											über.
																		
			
				
																						The
																											carriers
																											of
																											the
																											mutated
																											gene
																											are
																											designated
																											as
																											N/P
																											(negative/positive).
																											The
																											carriers
																											inherited
																											the
																											mutated
																											gene
																											from
																											one
																											parent
																											only
																											and
																											are
																											without
																											clinical
																											signs.
																											However,
																											they
																											pass
																											the
																											disease
																											on
																											to
																											their
																											offspring.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Die
																											so
																											genannten
																											Cytosin-Allel-Träger
																											des
																											CB1-Rezeptor-Gens
																											erlebten
																											einen
																											größeren
																											Umfang
																											an
																											positiven
																											Gefühlen,
																											wenn
																											sie
																											positive
																											Ereignisse
																											erlebten
																											und
																											wiesen
																											einen
																											höheren
																											Grad
																											an
																											subjektivem
																											Glück
																											auf.
																		
			
				
																						The
																											so-called
																											cytosine
																											allele
																											carriers
																											of
																											the
																											CB1
																											receptor
																											gene
																											exhibited
																											a
																											greater
																											magnitude
																											of
																											positive
																											emotions
																											when
																											they
																											experienced
																											positive
																											events
																											and
																											had
																											a
																											higher
																											subjective
																											happiness
																											level.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Die
																											Träger
																											des
																											mutierten
																											Gens,
																											die
																											als
																											N/P
																											(Heterozygote)
																											bezeichnet
																											werden,
																											haben
																											nur
																											ein
																											mutiertes
																											Gen
																											von
																											Vater
																											oder
																											Mutter
																											erhalten
																											und
																											zeigen
																											keine
																											klinischen
																											Zeichen
																											der
																											Erkrankung,
																											aber
																											geben
																											diese
																											Mutation
																											an
																											ihre
																											Nachkommen
																											weiter.
																		
			
				
																						The
																											carriers
																											of
																											the
																											mutant
																											gene
																											designated
																											N/P
																											(heterozygotes)
																											have
																											only
																											one
																											changed
																											gene
																											from
																											one
																											parent
																											and
																											exhibit
																											no
																											clinical
																											signs.
																											However,
																											they
																											pass
																											the
																											mutation
																											to
																											their
																											offsprings.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Dies
																											heißt,
																											dass,
																											wenn
																											beide
																											der
																											Muttergesellschaft
																											Träger
																											des
																											Gens
																											sind,
																											jedes
																											Kind
																											hat:
																		
			
				
																						This
																											means
																											that
																											if
																											both
																											of
																											the
																											parents
																											are
																											carriers
																											of
																											the
																											gene,
																											each
																											child
																											will
																											have:
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						In
																											der
																											dominanten
																											Form,
																											beide
																											Eltern
																											sind
																											Träger
																											des
																											mutierten
																											Gens,
																											weder
																											mit
																											Hund
																											zeigt
																											Symptome.
																		
			
				
																						In
																											the
																											dominant
																											form,
																											both
																											parents
																											are
																											carriers
																											of
																											the
																											mutated
																											gene,
																											with
																											neither
																											dog
																											showing
																											symptoms.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Entschieden,
																											die
																											genetische
																											Überprüfung
																											zu
																											gehen,
																											die
																											Frau
																											hat
																											aufgeklärt,
																											was
																											ein
																											Träger
																											des
																											selben
																											gefährlichen
																											Gens
																											BRCA1,
																											dass
																											auch
																											Angelina
																											Jolie
																											ist.
																		
			
				
																						Having
																											decided
																											to
																											pass
																											genetic
																											inspection,
																											the
																											woman
																											found
																											out
																											that
																											Angelina
																											Jolie
																											is
																											the
																											carrier
																											of
																											the
																											same
																											dangerous
																											gene
																											of
																											BRCA1,
																											as.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Bei
																											aschkenasischen
																											Juden
																											oder
																											Menschen
																											mit
																											Abstammung
																											von
																											osteuropäischen
																											Juden
																											gibt
																											es
																											nachweislich
																											mehr
																											Träger
																											des
																											Gens
																											für
																											Mukoviszidose,
																											das
																											Tay-Sachs-Syndrom,
																											die
																											Canavan-Krankheit
																											und
																											familiäre
																											Dysautonomie.
																		
			
				
																						For
																											instance,
																											non-Hispanic
																											white
																											individuals
																											may
																											be
																											more
																											likely
																											to
																											carry
																											the
																											cystic
																											fibrosis
																											gene.
																											Ashkenazi
																											Jews,
																											or
																											those
																											from
																											Eastern
																											European
																											Jewish
																											descent,
																											are
																											known
																											for
																											having
																											a
																											higher
																											concentration
																											of
																											carriers
																											for
																											cystic
																											fibrosis,
																											Tay-Sachs
																											disease,
																											Canavan
																											disease,
																											and
																											familial
																											dysautonomia.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Jeder
																											Träger
																											des
																											Gens
																											ist
																											krank
																											(s),
																											denn
																											das
																											gesunde
																											Allel
																											wird
																											nicht
																											oder
																											zuwenig
																											exprimiert.
																		
			
				
																						Each
																											carrier
																											of
																											the
																											gene
																											is
																											sick,
																											because
																											the
																											healthy
																											allele
																											is
																											not
																											or
																											not
																											sufficiently
																											expressed.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1