Translation of "Verabreichungsart" in English
																						Je
																											nach
																											Verabreichungsart
																											werden
																											Nicergolin-Dosierungen
																											in
																											Injektionen
																											verwendet:
																		
			
				
																						Nicergolin
																											dosages
																											in
																											injections
																											are
																											used
																											depending
																											on
																											the
																											method
																											of
																											administration:
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Die
																											Verabreichungsart
																											hängt
																											von
																											der
																											Art
																											der
																											Substanz
																											und
																											der
																											in
																											der
																											Humanmedizin
																											beabsichtigten
																											Anwendung
																											ab.
																		
			
				
																						The
																											method
																											of
																											administration
																											depends
																											on
																											the
																											nature
																											of
																											the
																											substance
																											and
																											the
																											intended
																											use
																											in
																											man.
															 
				
		 EUbookshop v2
			
																						Die
																											entsprechende
																											Verabreichungsart
																											wird
																											durch
																											die
																											Form
																											der
																											Behandlung
																											und
																											durch
																											die
																											Dosis
																											bestimmt.
																		
			
				
																						The
																											corresponding
																											method
																											of
																											administration
																											is
																											determined
																											by
																											the
																											form
																											of
																											treatment
																											and
																											by
																											the
																											dosage.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						Ist
																											für
																											den
																											Menschen
																											intravenöse
																											Verabreichung
																											vorgesehen,
																											so
																											ist
																											allein
																											diese
																											Verabreichungsart
																											im
																											Tierversuch
																											anzuwenden.
																		
			
				
																						If
																											the
																											proposed
																											route
																											of
																											administration
																											to
																											man
																											is
																											intravenous,
																											then
																											use
																											of
																											this
																											route
																											alone
																											in
																											animal
																											testing
																											is
																											acceptable.
															 
				
		 EUbookshop v2
			
																						Die
																											Dosierung
																											und
																											Verabreichungsart
																											kann
																											jedoch
																											natürlich
																											auch
																											im
																											Einzelfall
																											vom
																											jeweiligen
																											Individuum
																											abhängen.
																		
			
				
																						In
																											indivival
																											cases,
																											the
																											dosage
																											and
																											administration
																											form
																											can
																											of
																											course
																											depend
																											on
																											the
																											respective
																											individual.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						Pepstatin
																											wurde
																											den
																											männlichen
																											Ratten
																											(n=3
																											pro
																											Verabreichungsart)
																											entweder
																											mittles
																											einer
																											i.v.
																		
			
				
																						Pepstatin
																											was
																											administered
																											to
																											the
																											male
																											rats
																											(n=3
																											per
																											type
																											of
																											administration)
																											either
																											by
																											means
																											of
																											an
																											i.v.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						In
																											der
																											Studie,
																											in
																											der
																											Herceptin
																											als
																											Injektion
																											unter
																											die
																											Haut
																											mit
																											Herceptin
																											als
																											Infusion
																											in
																											eine
																											Vene
																											verglichen
																											wurde,
																											wurden
																											bei
																											Herceptin
																											als
																											Injektion
																											unter
																											die
																											Haut
																											einige
																											Nebenwirkungen
																											häufiger
																											gemeldet:
																											Infektionen
																											mit
																											oder
																											ohne
																											Neutropenie
																											(erniedrigte
																											Zahl
																											der
																											Neutrophilen,
																											einer
																											Art
																											von
																											weißen
																											Blutkörperchen),
																											Herzprobleme,
																											Reaktionen
																											im
																											Zusammenhang
																											mit
																											der
																											Verabreichungsart
																											von
																											Herceptin
																											sowie
																											Bluthochdruck.
																		
			
				
																						In
																											the
																											study
																											comparing
																											Herceptin
																											given
																											under
																											the
																											skin
																											and
																											by
																											infusion
																											into
																											a
																											vein,
																											some
																											side
																											effects
																											have
																											been
																											reported
																											more
																											frequently
																											with
																											Herceptin
																											given
																											under
																											the
																											skin:
																											infections
																											with
																											or
																											without
																											neutropenia
																											(low
																											levels
																											of
																											neutrophils,
																											a
																											type
																											of
																											white
																											blood
																											cells),
																											heart
																											problems,
																											reactions
																											related
																											to
																											the
																											way
																											Herceptin
																											is
																											given
																											and
																											high
																											blood
																											pressure.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Es
																											gibt
																											weder
																											ein
																											einheitliches
																											Muster
																											noch
																											eine
																											prädiktive
																											Dosis
																											oder
																											Verabreichungsart,
																											das
																											oder
																											die
																											mit
																											dem
																											Auftreten
																											dieser
																											Ereignisse
																											in
																											Beziehung
																											steht,
																											und
																											v.
																											a.
																											scheinen
																											höhere
																											individuelle
																											Dosen
																											nicht
																											mit
																											einer
																											gesteigerten
																											Häufigkeit
																											oder
																											einem
																											höheren
																											Schweregrad
																											der
																											Ereignisse
																											zu
																											korrelieren.
																		
			
				
																						There
																											is
																											no
																											consistent
																											pattern
																											or
																											predictive
																											dose
																											or
																											administration
																											relationship
																											in
																											relation
																											with
																											the
																											occurrence
																											of
																											these
																											events
																											and
																											importantly
																											the
																											higher
																											individual
																											doses
																											do
																											not
																											appear
																											to
																											be
																											correlated
																											with
																											increased
																											frequency
																											or
																											severity
																											of
																											events.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Die
																											13-wöchige
																											Studie
																											wurde
																											durchgeführt,
																											um
																											zu
																											bestätigen,
																											dass
																											die
																											Änderung
																											der
																											Verabreichungsart
																											und
																											die
																											Anwendung
																											des
																											neuartigen
																											Bestandteils,
																											rekombinante
																											humane
																											Hyaluronidase
																											(rHuPH20),
																											keine
																											Auswirkung
																											auf
																											das
																											Sicherheitsprofil
																											von
																											Herceptin
																											hat.
																		
			
				
																						The
																											13week
																											study
																											was
																											performed
																											to
																											confirm
																											that
																											the
																											change
																											in
																											route
																											of
																											administration
																											and
																											the
																											use
																											of
																											the
																											novel
																											excipient
																											recombinant
																											human
																											hyaluronidase
																											(rHuPH20)
																											did
																											not
																											have
																											an
																											effect
																											on
																											the
																											Herceptin
																											safety
																											characteristics.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Sehr
																											häufige
																											oder
																											schwerwiegende
																											Nebenwirkungen
																											von
																											Herceptin
																											sind
																											Herzprobleme,
																											Infektionen,
																											Lungen-
																											und
																											Blutprobleme
																											sowie
																											Reaktionen
																											im
																											Zusammenhang
																											mit
																											der
																											Verabreichungsart
																											von
																											Herceptin.
																		
			
				
																						The
																											most
																											common
																											or
																											serious
																											side
																											effects
																											with
																											Herceptin
																											are
																											heart
																											problems,
																											infections,
																											lung
																											and
																											blood
																											problems,
																											and
																											reactions
																											related
																											to
																											the
																											way
																											Herceptin
																											is
																											given.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						In
																											diesem
																											wird
																											die
																											Änderung
																											der
																											Genehmigungen
																											für
																											das
																											Inverkehrbringen
																											in
																											Bezug
																											auf
																											die
																											Zusammenfassung
																											der
																											Merkmale
																											des
																											Arzneimittels
																											und
																											die
																											Etikettierung
																											empfohlen,
																											mit
																											dem
																											Ziel,
																											Anwendungsgebiete,
																											Verabreichungsmenge,
																											Verabreichungsart
																											und
																											Wartezeiten
																											zu
																											harmonisieren.
																		
			
				
																						Based
																											on
																											the
																											rapporteurs'
																											assessment
																											of
																											the
																											currently
																											available
																											data,
																											the
																											CVMP
																											adopted,
																											on
																											10
																											March
																											2010,
																											an
																											opinion
																											recommending
																											the
																											amendment
																											of
																											the
																											marketing
																											authorisations
																											in
																											terms
																											of
																											the
																											summary
																											of
																											the
																											product
																											characteristics
																											and
																											labelling
																											in
																											order
																											to
																											harmonise
																											the
																											indications
																											for
																											use,
																											amount
																											to
																											be
																											administered
																											and
																											administration
																											route
																											and
																											withdrawal
																											periods.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Niemals
																											darf
																											die
																											Gesamtmenge
																											Removab
																											auf
																											einmal
																											verabreicht
																											oder
																											eine
																											andere
																											Verabreichungsart
																											als
																											die
																											intraperitoneale
																											Infusion
																											gewählt
																											werden.
																		
			
				
																						Removab
																											must
																											not
																											be
																											given
																											all
																											at
																											once
																											or
																											by
																											any
																											other
																											route.
															 
				
		 TildeMODEL v2018
			
																						Die
																											tägliche
																											Dosis
																											der
																											an
																											Erwachsene
																											verabreichten
																											Peptidderivate
																											wird
																											innerhalb
																											weiter
																											Grenzen
																											variieren,
																											und
																											zwar
																											in
																											Abhängigkeit
																											von
																											Faktoren,
																											wie
																											dem
																											gewählten
																											Peptidderivat,
																											der
																											Verabreichungsart
																											und
																											der
																											zu
																											behandelnden
																											Infektion.
																		
			
				
																						The
																											daily
																											dosage
																											of
																											peptide
																											derivatives
																											administered
																											to
																											adults
																											will
																											vary
																											within
																											wide
																											limits
																											depending
																											on
																											factors
																											such
																											as
																											the
																											particular
																											peptide
																											derivative
																											chosen,
																											the
																											route
																											of
																											administration
																											and
																											the
																											infection
																											to
																											be
																											treated.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						Die
																											Behandlungsdosis
																											ist
																											abhängig
																											von
																											der
																											Verabreichungsart,
																											vom
																											Alter,
																											Gewicht
																											und
																											Befinden
																											des
																											Patienten
																											und
																											insbesondere
																											von
																											der
																											Krankheit,
																											die
																											behandelt
																											werden
																											soll.
																		
			
				
																						The
																											dosage
																											for
																											treatment
																											depends
																											on
																											the
																											route
																											of
																											administration,
																											the
																											age,
																											weight
																											and
																											conditions
																											of
																											the
																											patient
																											and
																											the
																											particular
																											disease
																											to
																											be
																											treated.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						Ungeachtet
																											des
																											ausgeprägten
																											Effekts
																											der
																											intraduodenalen
																											Dosierung
																											auf
																											die
																											Ausschüttung
																											von
																											Magensäure
																											war
																											die
																											Wirkung
																											der
																											Verbindung
																											A
																											bei
																											dieser
																											Verabreichungsart
																											auf
																											das
																											pH
																											viel
																											geringer
																											als
																											bei
																											der
																											intragastrischen
																											Verabreichung.
																		
			
				
																						Despite
																											this
																											pronounced
																											effect
																											on
																											gastric
																											acid
																											output
																											and
																											concentrations,
																											with
																											the
																											I.D.
																											dosage,
																											the
																											effect
																											on
																											pH
																											of
																											Compound
																											A
																											via
																											this
																											route
																											of
																											administration
																											was
																											much
																											lower
																											than
																											by
																											the
																											I.G.
																											route.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						Es
																											sollte
																											nachgewiesen
																											werden,
																											daß
																											die
																											Verabreichungsart
																											sicherstellt,
																											daß
																											die
																											Arzneimittelsubstanz
																											tatsächlich
																											die
																											Zielorgane
																											erreicht.
																		
			
				
																						It
																											should
																											be
																											demonstrated
																											that
																											the
																											method
																											of
																											administration
																											ensures
																											that
																											the
																											substance
																											reaches
																											the
																											desired
																											site.
															 
				
		 EUbookshop v2
			
																						Für
																											die
																											obige
																											Verwendung
																											hängt
																											die
																											zu
																											verabreichende
																											Dosis
																											von
																											der
																											verwendeten
																											Verbindung,
																											der
																											Verabreichungsart
																											sowie
																											der
																											Behandlungsart
																											ab.
																		
			
				
																						The
																											dosage
																											to
																											be
																											administered
																											for
																											the
																											above
																											application
																											will
																											depend
																											on
																											the
																											compound
																											selected,
																											the
																											method
																											of
																											administration
																											and
																											the
																											treatment
																											method.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						Die
																											Menge
																											des
																											Wirkstoffs,
																											der
																											mit
																											Trägersubstanzen
																											kombiniert
																											werden
																											kann,
																											um
																											eine
																											einzige
																											Darreichungsform
																											zu
																											bilden,
																											variiert
																											je
																											nach
																											dem
																											zu
																											behandelnden
																											Wirt
																											und
																											der
																											jeweiligen
																											Verabreichungsart.
																		
			
				
																						The
																											amount
																											of
																											active
																											compound
																											which
																											can
																											be
																											combined
																											with
																											the
																											excipient
																											substances
																											in
																											order
																											to
																											form
																											a
																											single
																											administration
																											form
																											varies
																											depending
																											on
																											the
																											host
																											to
																											be
																											treated
																											and
																											the
																											particular
																											type
																											of
																											administration.
															 
				
		 EuroPat v2