Translation of "Verkehr mit arzneimitteln" in English
																						Gleichzeitig
																											trägt
																											der
																											Vorschlag
																											dazu
																											bei,
																											den
																											freien
																											Verkehr
																											mit
																											diesen
																											Arzneimitteln
																											zu
																											verbessern.
																		
			
				
																						At
																											the
																											same
																											time
																											it
																											helps
																											to
																											improve
																											the
																											free
																											circulation
																											of
																											these
																											medicines.
															 
				
		 Europarl v8
			
																						Schließlich
																											können
																											Abweichungen
																											zwischen
																											Mitgliedstaaten
																											bei
																											rein
																											nationalen
																											Änderungen
																											auch
																											das
																											Funktionieren
																											des
																											Binnenmarktes
																											beeinträchtigen,
																											indem
																											sie
																											den
																											freien
																											Verkehr
																											mit
																											Arzneimitteln
																											behindern,
																											die
																											ihre
																											Zulassung
																											zunächst
																											auf
																											rein
																											nationaler
																											Ebene,
																											anschließend
																											aber
																											durch
																											gegenseitige
																											Anerkennung
																											erhielten.
																		
			
				
																						Finally,
																											discrepancies
																											amongst
																											Member
																											States
																											as
																											regards
																											purely
																											national
																											variations
																											may
																											also
																											affect
																											the
																											functioning
																											of
																											the
																											internal
																											market,
																											by
																											hindering
																											the
																											free
																											movement
																											of
																											medicinal
																											products
																											initially
																											authorised
																											at
																											a
																											purely
																											national
																											level
																											but
																											subsequently
																											undergoing
																											mutual
																											recognition.
															 
				
		 TildeMODEL v2018
			
																						Mit
																											diesem
																											neuen
																											Richtlinienvorschlag
																											tut
																											die
																											EG-Kommission
																											einen
																											weiteren
																											Schritt
																											auf
																											dem
																											Wege
																											zur
																											Harmonisierung
																											der
																											verschiedenen
																											Aspekte
																											des
																											Arzneimittelmarktes,
																											wobei
																											sie
																											u.a.
																											das
																											Ziel
																											verfolgt,
																											die
																											Hemmnisse
																											für
																											den
																											freien
																											Verkehr
																											mit
																											Arzneimitteln
																											im
																											Hinblick
																											auf
																											die
																											Verwirklichung
																											des
																											Binnenmarktes
																											abzubauen
																											und
																											den
																											Bürgern
																											ein
																											hohes
																											Gesundheitsschutzniveau
																											zu
																											gewährleisten.
																		
			
				
																						The
																											proposal
																											represents
																											a
																											further
																											step
																											in
																											the
																											Commission's
																											drive
																											to
																											harmonize
																											the
																											pharmaceutical
																											sector
																											and
																											eliminate
																											barriers
																											to
																											the
																											free
																											movement
																											of
																											medicinal
																											products
																											in
																											the
																											run-up
																											to
																											an
																											internal
																											market,
																											ensuring
																											a
																											high
																											level
																											of
																											protection
																											of
																											public
																											health.
															 
				
		 TildeMODEL v2018
			
																						Für
																											den
																											Schutz
																											der
																											Volksgesundheit
																											und
																											den
																											freien
																											Verkehr
																											mit
																											Arzneimitteln
																											ist
																											es
																											notwendig,
																											daß
																											die
																											zuständigen
																											Behörden
																											Zugang
																											zu
																											allen
																											zweckdienlichen
																											Angaben
																											über
																											die
																											genehmigten
																											Arzneispezialitäten
																											haben,
																											insbesondere
																											in
																											Form
																											von
																											gebilligten
																											Zusammenfassungen
																											der
																											Merkmale
																											der
																											in
																											den
																											übrigen
																											Mitgliedstaaten
																											zugelassenen
																											Erzeugnisse.
																		
			
				
																						Whereas
																											it
																											is
																											necessary
																											from
																											the
																											point
																											of
																											view
																											of
																											public
																											health
																											and
																											the
																											free
																											movement
																											of
																											medicinal
																											products
																											for
																											the
																											competent
																											authorities
																											to
																											have
																											at
																											their
																											disposal
																											all
																											useful
																											information
																											on
																											authorized
																											proprietary
																											products,
																											based
																											in
																											particular
																											on
																											summaries,
																											adopted
																											in
																											the
																											other
																											Member
																											Slates,
																											of
																											the
																											characteristics
																											of
																											products;
															 
				
		 EUbookshop v2
			
																						Vorschriften
																											und
																											Nachweise
																											für
																											die
																											Durchführung
																											von
																											Versuchen
																											mit
																											Arzneimitteln,
																											die
																											ein
																											wirksames
																											Mittel
																											für
																											die
																											Kontrolle
																											der
																											Arzneimittel
																											und
																											somit
																											für
																											den
																											Schutz
																											der
																											Volksgesundheit
																											sind,
																											können
																											den
																											Verkehr
																											mit
																											Arzneimitteln
																											erleichtern,
																											sofern
																											darin
																											gemeinsame
																											Regeln
																											für
																											die
																											Durchführung
																											der
																											Versuche,
																											die
																											Form
																											der
																											Angaben
																											und
																											Unterlagen
																											und
																											die
																											Prüfung
																											der
																											Anträge
																											festgelegt
																											werden.
																		
			
				
																						Whereas
																											standards
																											and
																											protocols
																											for
																											the
																											performance
																											of
																											tests
																											and
																											trials
																											on
																											medicinal
																											products
																											are
																											an
																											effective
																											means
																											of
																											control
																											of
																											these
																											products
																											and
																											hence
																											of
																											protecting
																											public
																											health
																											and
																											can
																											facilitate
																											the
																											movement
																											of
																											these
																											products
																											by
																											laying
																											down
																											uniform
																											rules
																											applicable
																											to
																											tests
																											and
																											trials,
																											the
																											compilation
																											of
																											dossiers
																											and
																											the
																											examination,
																											of
																											applications;
															 
				
		 EUbookshop v2
			
																						Um
																											den
																											Verkehr
																											mit
																											Arzneimitteln
																											zu
																											erleichtern
																											und
																											zu
																											verhindern,
																											daß
																											Kontrollen,
																											die
																											in
																											einem
																											Mitgliedstaat
																											erfolgt
																											sind,
																											in
																											einem
																											anderen
																											Mitgliedstaat
																											nochmals
																											durchgeführt
																											werden,
																											müssen
																											Mindestanforderungen
																											in
																											bezug
																											auf
																											die
																											Herstellung
																											und
																											die
																											Einfuhr
																											mit
																											Herkunft
																											aus
																											Drittländern
																											sowie
																											die
																											Gewährung
																											von
																											Herstellungs-
																											und
																											Einfuhrerlaubnissen
																											festgelegt
																											werden.
																		
			
				
																						Whereas
																											in
																											order
																											to
																											facilitate
																											the
																											movement
																											of
																											medicinal
																											products
																											and
																											to
																											prevent
																											the
																											controls
																											carried
																											out
																											in
																											one
																											Member
																											State
																											from
																											being
																											repeated
																											in
																											another,
																											minimum
																											requirements
																											should
																											be
																											laid
																											down
																											for
																											manufacture
																											and
																											imports
																											coming
																											from
																											third
																											countries
																											and
																											for
																											the
																											grant
																											of
																											the
																											authorization
																											relating
																											thereto;
															 
				
		 EUbookshop v2
			
																						Heute
																											liegen
																											uns
																											mehrere
																											Texte
																											vor,
																											die
																											den
																											Rechtsstatuts,
																											die
																											Etikettierung,
																											den
																											Großhandelsvertrieb
																											der
																											Arzneimittel
																											sowie
																											die
																											Wer
																											bung
																											dafür
																											betreffen,
																											wie
																											wir
																											nachher
																											im
																											Bericht
																											von
																											Frau
																											Schleicher
																											sehen
																											werden,
																											aber
																											vor
																											allem
																											geht
																											es
																											um
																											den
																											freien
																											Verkehr
																											mit
																											Arzneimitteln,
																											das
																											heißt
																											um
																											die
																											zentrale
																											Frage,
																											nämlich
																											die
																											Frage
																											der
																											Europäischen
																											Agentur
																											für
																											die
																											Beurteilung
																											von
																											Arzneimitteln.
																		
			
				
																						Today
																											we
																											are
																											considering
																											several
																											texts,
																											concerned
																											with
																											the
																											legal
																											status
																											of
																											medicinal
																											products,
																											the
																											labelling,
																											wholesale
																											distribution
																											and
																											advertising
																											of
																											medicinal
																											products,
																											as
																											we
																											shall
																											see
																											later
																											on
																											in
																											Mrs
																											Schleicher's
																											report,
																											and
																											above
																											all
																											with
																											the
																											problem
																											of
																											the
																											free
																											movement
																											of
																											medicinal
																											products,
																											the
																											authorization
																											and
																											supervision
																											of
																											medicinal
																											pro
																											ducts,
																											and
																											the
																											central
																											issue,
																											the
																											issue
																											of
																											the
																											European
																											Agency
																											for
																											the
																											Evaluation
																											of
																											Medicinal
																											Products.
															 
				
		 EUbookshop v2
			
																						Der
																											Wirtschafts-
																											und
																											Sozialausschuß
																											hatte
																											am
																											31.
																											Januar
																											eine
																											Initiativstellungnahme
																											zum
																											freien
																											Verkehr
																											mit
																											Arzneimitteln
																											und
																											zur
																											Beseitigung
																											der
																											bestehenden
																											Hemmnisse
																											abgegeben
																											(2).
																		
			
				
																						Earlier,
																											on
																											31
																											January,
																											the
																											Economic
																											and
																											Social
																											Com
																											mittee
																											adopted
																											an
																											owninitiative
																											opinion
																											on
																											the
																											free
																											movement
																											of
																											medicines
																											and
																											the
																											abolition
																											of
																											existing
																											barriers.3
															 
				
		 EUbookshop v2
			
																						Arzneimittelgesetz
																											1961
																											im
																											Sinne
																											dieses
																											Gesetzes
																											ist
																											das
																											Gesetz
																											über
																											den
																											Verkehr
																											mit
																											Arzneimitteln
																											vom
																											16.
																											Mai
																											1961
																											(BGBl.
																		
			
				
																						The
																											1961
																											Drug
																											Law
																											within
																											the
																											meaning
																											of
																											the
																											present
																											Act
																											is
																											the
																											Law
																											on
																											the
																											Trade
																											in
																											Drugs
																											of
																											16th
																											May
																											1961
																											(Federal
																											Law
																											Gazette
																											I
																											p.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Im
																											selben
																											Jahr
																											wandte
																											sich
																											die
																											italienische
																											Organisation
																											AIFA,
																											die
																											den
																											Verkehr
																											mit
																											Arzneimitteln
																											regelt,
																											an
																											die
																											European
																											Medical
																											Agency,
																											um
																											die
																											häufige
																											Entwicklung
																											eines
																											lebensbedrohlichen
																											anaphylaktischen
																											Schocks
																											zu
																											ermitteln.
																		
			
				
																						In
																											the
																											same
																											year,
																											the
																											Italian
																											organization
																											AIFA,
																											which
																											regulates
																											the
																											circulation
																											of
																											medicines,
																											appealed
																											to
																											the
																											European
																											Medical
																											Agency
																											in
																											order
																											to
																											identify
																											the
																											frequent
																											development
																											of
																											anaphylactic
																											life-threatening
																											shock.
															 
				
		 CCAligned v1
			
																						Das
																											Arzneimittelgesetz
																											(AMG)
																											regelt
																											im
																											Interesse
																											einer
																											ordnungsgemäßen
																											Arzneimittelversorgung
																											von
																											Mensch
																											und
																											Tier,
																											die
																											Sicherheit
																											im
																											Verkehr
																											mit
																											Arzneimitteln
																											und
																											sorgt
																											insbesondere
																											für
																											die
																											Qualität,
																											Wirksamkeit
																											und
																											Unbedenklichkeit
																											der
																											Arzneimittel.
																		
			
				
																						The
																											German
																											Medicines
																											Act
																											(AMG)
																											controls
																											an
																											appropriate
																											supply
																											of
																											medical
																											products
																											to
																											humans
																											and
																											animals,
																											safety
																											in
																											the
																											use
																											of
																											drugs
																											and
																											ensures
																											the
																											quality,
																											efficacy
																											and
																											harmlessness
																											of
																											the
																											medication.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						In
																											dieser
																											Rechtsverordnung
																											kann
																											auch
																											vorgeschrieben
																											werden,
																											dass
																											Anzeigen
																											auf
																											elektronischen
																											oder
																											optischen
																											Speichermedien
																											erfolgen
																											dürfen
																											oder
																											müssen,
																											soweit
																											dies
																											für
																											eine
																											ordnungsgemäße
																											Durchführung
																											der
																											Vorschriften
																											über
																											den
																											Verkehr
																											mit
																											Arzneimitteln
																											erforderlich
																											ist.
																		
			
				
																						The
																											ordinance
																											in
																											question
																											may
																											also
																											contain
																											provisions
																											stipulating
																											that
																											notifications
																											may
																											or
																											must
																											be
																											made
																											on
																											electronic
																											or
																											optical
																											storage
																											media,
																											in
																											so
																											far
																											as
																											required
																											for
																											the
																											proper
																											implementation
																											of
																											the
																											regulations
																											governing
																											the
																											trade
																											in
																											medicinal
																											products.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Die
																											Kommission
																											hätte
																											es
																											vorgezogen,
																											die
																											Einstufung
																											eines
																											Arzneimittels
																											im
																											Rahmen
																											des
																											Verfahrens
																											der
																											gegenseitigen
																											Anerkennung
																											beizubehalten,
																											da
																											der
																											im
																											gemeinsamen
																											Standpunkt
																											vorgeschlagene
																											Ausschluss
																											die
																											heutigen
																											Probleme
																											des
																											freien
																											Verkehrs
																											mit
																											Arzneimitteln
																											fortschreibt.
																		
			
				
																						The
																											Commission
																											would
																											have
																											preferred
																											to
																											keep
																											the
																											classification
																											of
																											a
																											medicine
																											within
																											the
																											context
																											of
																											a
																											mutual
																											recognition
																											procedure
																											as
																											the
																											proposed
																											exclusion
																											reflected
																											in
																											the
																											common
																											position
																											will
																											maintain
																											current
																											problems
																											for
																											the
																											free
																											circulation
																											of
																											medicinal
																											products.
															 
				
		 TildeMODEL v2018
			
																						Die
																											hohe
																											Fälschungsrate
																											in
																											Papua
																											Neuguinea
																											überrascht
																											nicht,
																											da
																											es
																											hier
																											gegenwärtig
																											weder
																											Behörden
																											zur
																											Überwachung
																											des
																											Verkehrs
																											mit
																											Arzneimitteln
																											noch
																											Prüflabors
																											gibt.
																		
			
				
																						The
																											high
																											incidence
																											of
																											counterfeits
																											in
																											Papua
																											New
																											Guinea
																											is
																											no
																											real
																											surprise,
																											since
																											PNG
																											does
																											not
																											currently
																											have
																											either
																											an
																											official
																											authority
																											for
																											regulating
																											medicines
																											or
																											laboratories
																											for
																											testing
																											drug
																											products.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1