Translation of "Wirkstoffzusammensetzung" in English
																						Eine
																											besonders
																											bevorzugte
																											Ausführungsform
																											weist
																											eine
																											Wirkstoffzusammensetzung
																											mit
																											der
																											folgenden
																											Zusammensetzung
																											auf:
																		
			
				
																						An
																											especially
																											preferred
																											embodiment
																											of
																											the
																											active-ingredient-containing
																											composition
																											has
																											the
																											following
																											composition:
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						Apotheker
																											halten
																											eine
																											solche
																											Wirkstoffzusammensetzung
																											für
																											verbessert.
																		
			
				
																						Pharmacists
																											consider
																											such
																											a
																											drug
																											composition
																											improved.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Die
																											so
																											hergestellte
																											Zusammensetzung
																											wird
																											durch
																											Extrusion
																											zu
																											der
																											erfindungsgemäßen
																											Wirkstoffzusammensetzung
																											compoundiert.
																		
			
				
																						The
																											resulting
																											composition
																											is
																											compounded
																											by
																											extrusion
																											to
																											give
																											the
																											active
																											ingredient
																											composition
																											of
																											the
																											invention.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						Dies
																											bedeutet,
																											dass
																											alle
																											einzunehmenden
																											Tabletten
																											die
																											gleiche
																											Wirkstoffzusammensetzung
																											enthalten.
																		
			
				
																						This
																											means
																											that
																											all
																											the
																											pills
																											in
																											the
																											strip
																											have
																											the
																											same
																											composition.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Transdermalsystem
																											nach
																											Anspruch
																											8,
																											dadurch
																											gekennzeichnet,
																											daß
																											die
																											Wirkstoffzusammensetzung
																											in
																											der
																											Klebstoffschicht
																											enthalten
																											ist.
																		
			
				
																						Transdermnal
																											system
																											according
																											to
																											claim
																											7,
																											wherein
																											the
																											composition
																											of
																											active
																											agent
																											is
																											contained
																											in
																											the
																											layer
																											of
																											adhesive.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						Sowohl
																											in
																											trockener
																											wie
																											auch
																											flüssiger
																											Form
																											kann
																											die
																											erfindungsgemäße
																											Wirkstoffzusammensetzung
																											dem
																											Bewässerungssystem
																											zugeführt
																											werden.
																		
			
				
																						The
																											active
																											substance
																											composition
																											according
																											to
																											the
																											invention
																											can
																											be
																											applied
																											to
																											the
																											irrigation
																											system,
																											either
																											in
																											dry
																											or
																											else
																											in
																											liquid
																											form.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						Alle
																											wachsartigen
																											Bestandteile
																											der
																											Wirkstoffzusammensetzung
																											schmelzen
																											im
																											Temperaturbereich
																											zwischen
																											80
																											und
																											170
																											°C.
																		
			
				
																						All
																											of
																											the
																											waxy
																											constituents
																											of
																											the
																											active
																											ingredient
																											composition
																											melt
																											in
																											the
																											temperature
																											range
																											from
																											80
																											to
																											170°
																											C.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						Deshalb
																											ist
																											davon
																											auszugehen,
																											dass
																											das
																											Produkt
																											dieselbe
																											qualitative
																											und
																											quantitative
																											Wirkstoffzusammensetzung
																											wie
																											das
																											Originalarzneimittel
																											hat,
																											dieselbe
																											Darreichungsform
																											wie
																											das
																											Originalarzneimittel
																											hat
																											und
																											auch
																											bioäquivalent
																											mit
																											dem
																											Originalarzneimittel
																											ist
																											und
																											sich
																											das
																											Produkt
																											in
																											Anbetracht
																											des
																											wissenschaftlichen
																											Kenntnisstandes
																											nicht
																											wesentlich
																											in
																											seiner
																											Wirksamkeit
																											und
																											Sicherheit
																											vom
																											Originalarzneimittel
																											unterscheidet.
																		
			
				
																						The
																											product
																											can
																											therefore
																											be
																											considered
																											as
																											having
																											the
																											same
																											qualitative
																											and
																											quantitative
																											composition
																											in
																											terms
																											of
																											active
																											principle
																											as
																											the
																											innovator;
																											the
																											same
																											pharmaceutical
																											form
																											as
																											the
																											innovator
																											and
																											is
																											also
																											bioequivalent
																											with
																											the
																											innovator,
																											and
																											in
																											the
																											light
																											of
																											the
																											scientific
																											knowledge
																											the
																											product
																											does
																											not
																											differ
																											significantly
																											from
																											the
																											innovator
																											in
																											terms
																											of
																											efficacy
																											and
																											safety.
															 
				
		 EMEA v3
			
																						Anträge
																											auf
																											Zulassung
																											generischer
																											Tierarzneimittel
																											müssen
																											Folgendes
																											enthalten:
																											die
																											in
																											Anhang
																											I
																											genannten
																											Unterlagen,
																											Daten
																											zur
																											Qualität
																											und
																											Daten,
																											die
																											belegen,
																											dass
																											das
																											Arzneimittel
																											dieselbe
																											qualitative
																											und
																											quantitative
																											Wirkstoffzusammensetzung
																											und
																											dieselbe
																											Darreichungsform
																											aufweist
																											wie
																											das
																											Referenzarzneimittel,
																											sowie
																											Daten,
																											die
																											die
																											Bioäquivalenz
																											mit
																											dem
																											Referenzarzneimittel
																											zeigen.
																		
			
				
																						Applications
																											for
																											generic
																											veterinary
																											medicinal
																											products
																											shall
																											contain
																											the
																											documentation
																											referred
																											to
																											in
																											Annex
																											I,
																											quality
																											data
																											and
																											data
																											demonstrating
																											that
																											the
																											product
																											has
																											the
																											same
																											qualitative
																											and
																											quantitative
																											composition
																											in
																											active
																											substances
																											and
																											the
																											same
																											pharmaceutical
																											form
																											as
																											the
																											reference
																											medicinal
																											product
																											and
																											data
																											showing
																											bio-
																											equivalence
																											with
																											the
																											reference
																											medicinal
																											product.
															 
				
		 TildeMODEL v2018
			
																						Anträge
																											aufgrund
																											von
																											Artikel
																											13
																											(generische
																											Tierarzneimittel)
																											müssen
																											enthalten:
																											die
																											in
																											Titel
																											I
																											Teile
																											1
																											und
																											2
																											dieses
																											Anhangs
																											genannten
																											Daten
																											zusammen
																											mit
																											einer
																											Umweltverträglichkeitsprüfung,
																											Daten,
																											die
																											belegen,
																											dass
																											das
																											Arzneimittel
																											dieselbe
																											qualitative
																											und
																											quantitative
																											Wirkstoffzusammensetzung
																											und
																											dieselbe
																											Darreichungsform
																											aufweist
																											wie
																											das
																											Referenzarzneimittel,
																											sowie
																											Daten,
																											die
																											die
																											Bioäquivalenz
																											mit
																											dem
																											Referenzarzneimittel
																											zeigen.
																		
			
				
																						Applications
																											based
																											on
																											Article
																											13
																											(generic
																											veterinary
																											medicinal
																											products)
																											shall
																											contain
																											the
																											data
																											referred
																											to
																											in
																											Parts
																											1
																											and
																											2
																											of
																											Title
																											I
																											of
																											this
																											Annex
																											together
																											with
																											an
																											environmental
																											risk
																											assessment
																											and
																											data
																											demonstrating
																											that
																											the
																											product
																											has
																											the
																											same
																											qualitative
																											and
																											quantitative
																											composition
																											in
																											active
																											substances
																											and
																											the
																											same
																											pharmaceutical
																											form
																											as
																											the
																											reference
																											medicinal
																											product
																											and
																											data
																											showing
																											bio-equivalence
																											with
																											the
																											reference
																											medicinal
																											product.
															 
				
		 DGT v2019
			
																						Nach
																											Erteilung
																											der
																											Genehmigung
																											für
																											das
																											Inverkehrbringen
																											kann
																											der
																											Inhaber
																											dieser
																											Genehmigung
																											darin
																											einwilligen,
																											dass
																											zur
																											Prüfung
																											eines
																											nachfolgenden
																											Antrags
																											für
																											ein
																											Arzneimittel
																											derselben
																											qualitativen
																											und
																											quantitativen
																											Wirkstoffzusammensetzung
																											und
																											derselben
																											Darreichungsform
																											auf
																											die
																											pharmazeutischen,
																											vorklinischen
																											und
																											klinischen
																											Unterlagen
																											zurückgegriffen
																											wird,
																											die
																											in
																											dem
																											Dossier
																											des
																											Arzneimittels
																											enthalten
																											sind.“
																		
			
				
																						Following
																											issuance
																											of
																											a
																											marketing
																											authorisation,
																											the
																											authorisation
																											holder
																											may
																											allow
																											use
																											to
																											be
																											made
																											of
																											the
																											pharmaceutical,
																											pre-clinical
																											and
																											clinical
																											documentation
																											contained
																											in
																											the
																											file
																											on
																											the
																											medicinal
																											product,
																											with
																											a
																											view
																											to
																											examining
																											subsequent
																											applications
																											relating
																											to
																											other
																											medicinal
																											products
																											possessing
																											the
																											same
																											qualitative
																											and
																											quantitative
																											composition
																											in
																											terms
																											of
																											active
																											substances
																											and
																											the
																											same
																											pharmaceutical
																											form."
															 
				
		 TildeMODEL v2018
			
																						Jede
																											schriftliche
																											Stellungnahme
																											muß
																											den
																											Namen
																											der
																											betreffenden
																											Arzneispezialität,
																											deren
																											WirkstoffZusammensetzung
																											sowie
																											Name
																											und
																											Anschrift
																											des
																											für
																											das
																											Inverkehrbringen
																											des
																											Produkts
																											Verantwortlichen
																											enthalten.
																		
			
				
																						Any
																											written
																											response
																											should
																											set
																											out
																											the
																											name
																											of
																											the
																											proprietary
																											product
																											concerned,
																											its
																											composition
																											in
																											terms
																											of
																											active
																											principles
																											and
																											the
																											name
																											and
																											address
																											of
																											the
																											person
																											responsible
																											for
																											marketing
																											the
																											product.
															 
				
		 EUbookshop v2
			
																						Die
																											nach
																											der
																											neuen
																											Technologie
																											hergestellten,
																											in
																											der
																											Nährwert-und
																											Wirkstoffzusammensetzung
																											vielseitigen
																											und
																											ausgewogenen
																											MM-Produkte
																											sind
																											weitgehend
																											naturbelassen,
																											da
																											keine
																											chemisch
																											bearbeiteten
																											Rohstoffe
																											oder
																											chemisch
																											hergestellte
																											Zusätze
																											verwendet
																											werden.
																		
			
				
																						The
																											MP
																											products
																											made
																											using
																											the
																											novel
																											technology,
																											which
																											are
																											diversified
																											and
																											balanced
																											in
																											terms
																											of
																											their
																											nutritional
																											value
																											and
																											active
																											ingredients,
																											are
																											largely
																											natural,
																											because
																											no
																											chemically
																											prepared
																											raw
																											materials
																											or
																											chemically
																											produced
																											additives
																											are
																											used.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						Verfahren
																											nach
																											einem
																											der
																											Ansprüche
																											1
																											bis
																											14,
																											dadurch
																											gekennzeichnet,
																											daß
																											man
																											die
																											Rückseite
																											des
																											Trägermaterials
																											mit
																											die
																											Wirkstoffzusammensetzung
																											und/oder
																											deren
																											Einnahme
																											betreffenden
																											Informationen
																											bedruckt.
																		
			
				
																						Process
																											according
																											to
																											claim
																											1,
																											characterized
																											in
																											that
																											the
																											back
																											of
																											the
																											support
																											material
																											is
																											printed
																											with
																											the
																											active
																											ingredient
																											composition
																											or
																											information
																											relating
																											to
																											its
																											medical
																											application.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						Die
																											Wirkstoffzusammensetzung
																											wird
																											der
																											Druckverpackung
																											als
																											Schaum
																											entnommen,
																											auf
																											dem
																											Haar
																											verteilt
																											und
																											kann
																											sowohl
																											als
																											Leave-in-Produkt
																											angewendet
																											werden
																											und
																											auf
																											dem
																											Haar
																											verbleiben
																											oder
																											sie
																											kann
																											als
																											Rinse-Produkt
																											angewendet
																											und
																											nach
																											einer
																											Einwirkzeit
																											aus
																											dem
																											Haar
																											wieder
																											ausgespült
																											werden.
																		
			
				
																						The
																											effective-ingredient-containing
																											composition
																											is
																											dispensed
																											from
																											the
																											pressurized
																											container
																											as
																											foam
																											and
																											distributed
																											on
																											the
																											hair.
																											It
																											can
																											be
																											used
																											either
																											as
																											a
																											leave-in-product
																											and
																											remains
																											on
																											the
																											hair
																											or
																											it
																											can
																											be
																											used
																											as
																											a
																											rinse-out
																											product
																											and
																											after
																											a
																											certain
																											acting
																											time
																											it
																											can
																											be
																											removed
																											from
																											the
																											hair.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						Des
																											Weiteren
																											kann
																											die
																											erfindungsgemäße
																											Wirkstoffzusammensetzung
																											ebenfalls
																											auf
																											das
																											Erntegut,
																											dem
																											vegetativen
																											und
																											generativen
																											Vermehrungsmaterial
																											aufgebracht
																											werden.
																		
			
				
																						Furthermore,
																											the
																											active
																											substance
																											composition
																											according
																											to
																											the
																											invention
																											can
																											also
																											be
																											applied
																											to
																											the
																											harvested
																											material,
																											the
																											vegetative
																											and
																											the
																											generative
																											propagation
																											material.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						Zum
																											Beispiel
																											kann
																											die
																											Wirkstoffzusammensetzung
																											in
																											oder
																											unter
																											die
																											Rinde
																											injiziert
																											werden,
																											um
																											die
																											Pflanze
																											herum
																											auf
																											den
																											Boden
																											(Erdreich,
																											Sand-,
																											Kies-,
																											Gestein-,
																											Lehm-
																											oder
																											Mischboden)
																											gegossen
																											oder
																											aufgesprüht
																											werden.
																		
			
				
																						For
																											example,
																											the
																											active
																											substance
																											composition
																											can
																											be
																											injected
																											into
																											or
																											below
																											the
																											bark,
																											poured
																											or
																											sprayed
																											around
																											the
																											plant
																											onto
																											the
																											ground
																											(soil,
																											sandy
																											soil,
																											gravelly
																											soil,
																											rocky
																											soil,
																											loamy
																											soil
																											or
																											mixed
																											soil).
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						So
																											kann
																											die
																											Wirkstoffzusammensetzung
																											beispielsweise
																											in
																											Form
																											einer
																											Suspension,
																											Emulsion,
																											Lösung,
																											Pulver,
																											Schaum,
																											Paste,
																											in
																											Form
																											von
																											Granulate
																											bzw.
																											Feinstpartikel,
																											als
																											Aerosole
																											oder
																											Feinstverkapselungen
																											verwendet
																											werden.
																		
			
				
																						Thus,
																											the
																											active
																											substance
																											composition
																											can
																											be
																											used
																											for
																											example
																											in
																											the
																											form
																											of
																											a
																											suspension,
																											emulsion,
																											solution,
																											powder,
																											foam,
																											paste,
																											in
																											the
																											form
																											of
																											granules
																											or
																											microparticles,
																											as
																											aerosols
																											or
																											microencapsulations.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						Die
																											Innovation
																											der
																											Wirkstoffzusammensetzung
																											beruhe
																											weder
																											auf
																											dem
																											Vorhandensein
																											eines
																											neuen
																											Wirkstoffs
																											noch
																											auf
																											einem
																											synergistischen
																											Zusammenwirken
																											der
																											einzelnen
																											Wirkstoffe,
																											sondern
																											sei
																											begründet
																											in
																											ihrer
																											pharmazeutischen
																											Formulierung
																											.
																		
			
				
																						The
																											innovation
																											of
																											the
																											active
																											substance
																											composition
																											is
																											not
																											based
																											either
																											on
																											the
																											presence
																											of
																											a
																											new
																											active
																											substance
																											or
																											on
																											a
																											synergistic
																											interaction
																											of
																											the
																											individual
																											active
																											substances,
																											but
																											is
																											based
																											on
																											their
																											pharmaceutical
																											formulation
																											.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Bei
																											der
																											verfahrensgegenständlichen
																											Wirkstoffzusammensetzung
																											handelt
																											es
																											sich
																											nach
																											Ansicht
																											des
																											BPatG
																											um
																											ein
																											neues
																											Erzeugnis,
																											durch
																											dessen
																											Bereitstellung
																											es
																											erstmals
																											möglich
																											wurde,
																											sechs
																											von
																											der
																											Ständigen
																											Impfstoffkommission
																											empfohlene
																											Routineimpfstoffe
																											mit
																											einer
																											einzigen
																											Injektion
																											zu
																											verabreichen
																											–
																											eine
																											deutliche
																											Verbesserung
																											der
																											Volksgesundheit
																											.
																		
			
				
																						In
																											the
																											opinion
																											of
																											the
																											BPatG,
																											the
																											composition
																											of
																											the
																											active
																											ingredients
																											used
																											in
																											the
																											process
																											is
																											a
																											new
																											product
																											whose
																											provision
																											made
																											it
																											possible
																											for
																											the
																											first
																											time
																											to
																											administer
																											six
																											routine
																											vaccines
																											recommended
																											by
																											the
																											Standing
																											Vaccine
																											Commission
																											with
																											a
																											single
																											injection
																											–
																											a
																											significant
																											improvement
																											in
																											public
																											health
																											.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						In
																											trockener
																											Form
																											kann
																											die
																											Wirkstoffzusammensetzung
																											dem
																											Bodenmaterial
																											(Erdreich,
																											Sand-,
																											Kies-,
																											Gestein-,
																											Lehm-
																											oder
																											Mischboden)
																											und/oder
																											den
																											Samen
																											beigemischt
																											werden.
																		
			
				
																						In
																											dry
																											form,
																											the
																											active
																											substance
																											composition
																											can
																											be
																											admixed
																											to
																											the
																											ground
																											material
																											(soil,
																											sandy
																											soil,
																											gravelly
																											soil,
																											rocky
																											soil,
																											loamy
																											soil
																											or
																											mixed
																											soil)
																											and/or
																											to
																											the
																											seeds.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						Die
																											Wirkstoffzusammensetzung
																											wird
																											in
																											einem
																											mizellaren
																											System
																											verarbeitet,
																											wobei
																											die
																											Mizellen
																											einen
																											Durchmesser
																											von
																											30
																											nm
																											bis
																											100
																											nm
																											aufweisen.
																		
			
				
																						The
																											composition
																											is
																											processed
																											in
																											a
																											micellar
																											system,
																											whereby
																											the
																											micelles
																											have
																											a
																											diameter
																											of
																											30
																											nm
																											to
																											100
																											nm.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						Die
																											erfindungsgemäße
																											Wirkstoffzusammensetzung
																											weist
																											damit
																											einen
																											besonders
																											hohen
																											Treibmittel-
																											und
																											Füllstoffanteil
																											auf,
																											besitzt
																											eine
																											sehr
																											gute
																											Verträglichkeit
																											mit
																											den
																											Einsatzpolymeren
																											und
																											schließt
																											weitestgehend
																											negative
																											Beeinträchtigungen
																											der
																											mechanischen
																											Eigenschaften
																											im
																											Endprodukt
																											aus.
																		
			
				
																						The
																											active
																											ingredient
																											composition
																											of
																											the
																											invention
																											therefore
																											has
																											particularly
																											high
																											blowing
																											agent
																											content
																											and
																											filler
																											content,
																											and
																											has
																											very
																											good
																											compatibility
																											with
																											the
																											polymers
																											used,
																											and
																											very
																											substantially
																											avoids
																											impairment
																											of
																											mechanical
																											properties
																											in
																											the
																											final
																											product.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						Verfahren
																											nach
																											einem
																											der
																											vorhergehenden
																											Ansprüche,
																											wobei
																											die
																											Wirkstoffzusammensetzung
																											einen
																											Feststoffgehalt
																											von
																											10
																											bis
																											60
																											Gew.%
																											aufweist.
																		
			
				
																						The
																											process
																											according
																											to
																											claim
																											1,
																											wherein
																											the
																											aqueous
																											active
																											substance
																											composition
																											has
																											a
																											solids
																											content
																											of
																											10
																											to
																											60%
																											by
																											weight.
															 
				
		 EuroPat v2