Übersetzung für "Anfangsdosen" in Englisch
																						Die
																											Anfangsdosen
																											betragen
																											0,1
																											mg
																											bis
																											0,3
																											mg
																											pro
																											kg
																											Körpergewicht
																											pro
																											Tag.
																		
			
				
																						Starting
																											doses
																											are
																											between
																											0.1
																											and
																											0.3
																											mg
																											per
																											kg
																											bodyweight
																											daily.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Es
																											wird
																											angeraten,
																											sich
																											an
																											die
																											nachfolgend
																											aufgeführten
																											empfohlenen
																											Anfangsdosen
																											zu
																											halten.
																		
			
				
																						It
																											is
																											advised
																											to
																											adhere
																											to
																											the
																											recommended
																											starting
																											doses
																											indicated
																											below.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Die
																											Anfangsdosen
																											sollten
																											schrittweise
																											innerhalb
																											von
																											4
																											bis
																											6
																											Wochen
																											erhöht
																											werden.
																		
			
				
																						The
																											starting
																											dose
																											should
																											be
																											increased
																											gradually
																											over
																											4
																											to
																											6
																											weeks.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Die
																											Anfangsdosen
																											unmittelbar
																											nach
																											der
																											Transplantation
																											liegen
																											gewöhnlich
																											im
																											Bereich
																											von:
																		
			
				
																						Initial
																											daily
																											doses
																											just
																											after
																											transplantation
																											will
																											generally
																											bein
																											the
																											range
																											of:
															 
				
		 TildeMODEL v2018
			
																						Diese
																											Anfangsdosen
																											können
																											auch
																											zur
																											Bekämpfung
																											von
																											Abstoßungsreaktionen
																											ausprobiert
																											werden.
																		
			
				
																						These
																											starting
																											doses
																											may
																											also
																											be
																											tried
																											for
																											the
																											treatment
																											of
																											rejection.
															 
				
		 TildeMODEL v2018
			
																						Für
																											Patienten
																											mit
																											leichter
																											bis
																											mäßig
																											reduzierter
																											Leberfunktion
																											werden
																											niedrigere
																											Anfangsdosen
																											empfohlen.
																		
			
				
																						In
																											patients
																											who
																											have
																											mild
																											to
																											moderately
																											reduced
																											liver
																											function
																											lower
																											starting
																											doses
																											are
																											recommended.
															 
				
		 TildeMODEL v2018
			
																						Es
																											wird
																											angeraten,
																											sich
																											an
																											die
																											nachfolgend
																											aufgeführten,
																											empfohlenen
																											Anfangsdosen
																											zu
																											halten.
																		
			
				
																						It
																											is
																											advised
																											to
																											adhere
																											to
																											the
																											recommended
																											starting
																											doses
																											indicated
																											below.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Die
																											Anfangsdosen
																											sollten
																											ein
																											Viertel
																											bis
																											zu
																											ein
																											Sechstel
																											der
																											endgültigen
																											erwarteten
																											Dosen
																											betragen.
																		
			
				
																						Starting
																											doses
																											should
																											be
																											one
																											quarter
																											to
																											one
																											sixth
																											of
																											the
																											final
																											expected
																											doses.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Bei
																											jedem
																											Patienten
																											bestimmt
																											der
																											Arzt
																											die
																											Anfangsdosen
																											und
																											die
																											Zeitpunkte
																											der
																											Anwendung
																											sowie
																											den
																											Dosisanpassungsplan.
																		
			
				
																						A
																											doctor
																											decides
																											for
																											each
																											patient
																											the
																											starting
																											doses
																											and
																											the
																											timing
																											of
																											the
																											doses,
																											and
																											the
																											dose
																											adjustment
																											schedule.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Die
																											Anfangsdosen
																											für
																											Kinder
																											werden
																											auf
																											der
																											Basis
																											des
																											Körpergewichts
																											und
																											dem
																											zu
																											behandelnden
																											Zustand
																											berechnet.
																		
			
				
																						Starting
																											doses
																											for
																											children
																											are
																											calculated
																											based
																											on
																											body
																											weight
																											and
																											the
																											condition
																											being
																											treated.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Zu
																											Beginn
																											der
																											Somatropin-Therapie
																											werden
																											niedrige
																											Anfangsdosen
																											von
																											0,15
																											-
																											0,3
																											mg
																											empfohlen,
																											die
																											als
																											tägliche
																											subkutane
																											Injektion
																											verabreicht
																											werden.
																		
			
				
																						2
																											At
																											the
																											start
																											of
																											somatropin
																											therapy,
																											low
																											initial
																											doses
																											of
																											0.15
																											-
																											0.3
																											mg
																											are
																											recommended,
																											given
																											as
																											a
																											daily
																											subcutaneous
																											injection.
															 
				
		 EMEA v3
			
																						Für
																											das
																											Anwendungsgebiet
																											Manische
																											Episoden
																											bei
																											bipolaren
																											Störungen
																											bewertete
																											der
																											CHMP
																											die
																											Sicherheit
																											und
																											Wirksamkeit
																											der
																											vorgeschlagenen
																											Anfangsdosen
																											von
																											2
																											mg
																											und
																											3
																											mg
																											und
																											wies
																											darauf
																											hin,
																											dass
																											keine
																											Vergleiche
																											zu
																											den
																											Veränderungen
																											in
																											den
																											Wirksamkeitsmessungen
																											in
																											den
																											ersten
																											Tagen
																											der
																											Behandlung
																											vorgenommen
																											wurden.
																		
			
				
																						For
																											the
																											indication
																											in
																											Manic
																											episodes
																											associated
																											with
																											Bipolar
																											Disorders,
																											the
																											CHMP
																											assessed
																											the
																											safety
																											and
																											efficacy
																											of
																											the
																											proposed
																											2
																											mg
																											and
																											3
																											mg
																											starting
																											doses
																											and
																											noted
																											that
																											no
																											comparisons
																											on
																											the
																											change
																											in
																											efficacy
																											measurements
																											in
																											the
																											first
																											days
																											of
																											treatment
																											were
																											made.
															 
				
		 EMEA v3
			
																						Deshalb
																											war
																											der
																											CHMP
																											der
																											Ansicht,
																											dass
																											die
																											Anfangsdosen
																											bei
																											bipolarer
																											Manie
																											am
																											ersten
																											Tag
																											auf
																											2
																											mg
																											beschränkt
																											werden
																											sollten.
																		
			
				
																						Therefore
																											the
																											CHMP
																											was
																											of
																											the
																											opinion
																											that
																											starting
																											doses
																											should
																											be
																											restricted
																											to
																											2
																											mg
																											for
																											the
																											first
																											day
																											in
																											bipolar
																											mania.
															 
				
		 EMEA v3
			
																						Einige
																											Patienten
																											können
																											auf
																											die
																											Anfangsdosen
																											von
																											Filgrastim
																											sehr
																											schnell
																											und
																											mit
																											einem
																											erheblichen
																											Anstieg
																											der
																											Neutrophilenzahl
																											reagieren.
																		
			
				
																						Some
																											patients
																											may
																											respond
																											very
																											rapidly
																											and
																											with
																											a
																											considerable
																											increase
																											in
																											neutrophil
																											count
																											to
																											the
																											initial
																											dose
																											of
																											filgrastim.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Niedrigere
																											Anfangsdosen
																											und
																											Erhaltungsdosen
																											der
																											Statine
																											sollten
																											entsprechend
																											den
																											Empfehlungen
																											der
																											Produktinformation
																											für
																											das
																											Statin
																											erwogen
																											und
																											die
																											Patienten
																											bezüglich
																											klinischer
																											Zeichen
																											muskulärer
																											Toxizität
																											überwacht
																											werden
																											(siehe
																											Abschnitt
																											4.4).
																		
			
				
																						Lower
																											starting
																											dose
																											and
																											maintenance
																											doses
																											of
																											statins
																											should
																											be
																											considered
																											according
																											to
																											the
																											statin
																											label
																											recommendations
																											and
																											patients
																											monitored
																											for
																											clinical
																											signs
																											of
																											muscular
																											toxicity
																											(see
																											section
																											4.4).
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Wenn
																											bei
																											Ihnen
																											zu
																											Beginn
																											der
																											Behandlung
																											Nebenwirkungen
																											auftreten,
																											werden
																											die
																											niedrigeren
																											Anfangsdosen
																											möglicherweise
																											solange
																											fortgesetzt,
																											bis
																											die
																											Nebenwirkungen
																											verschwinden
																											oder
																											nachlassen.
																		
			
				
																						If
																											you
																											experience
																											early
																											side
																											effects
																											the
																											initial
																											smaller
																											doses
																											may
																											be
																											repeated
																											until
																											the
																											effects
																											go
																											away
																											or
																											reduce.
															 
				
		 EMEA v3
			
																						Bei
																											Patienten
																											mit
																											einer
																											leichten
																											bis
																											mittelschweren
																											Leberfunktionsstörung
																											können
																											niedrigere
																											Anfangsdosen
																											von
																											Suboxone
																											sowie
																											eine
																											vorsichtige
																											Dosistitration
																											erforderlich
																											sein.
																		
			
				
																						Lower
																											initial
																											Suboxone
																											doses
																											and
																											cautious
																											titration
																											of
																											dosage
																											may
																											be
																											required
																											in
																											patients
																											with
																											mild
																											to
																											moderate
																											hepatic
																											dysfunction.
															 
				
		 EMEA v3
			
																						Der
																											verschreibende
																											Arzt
																											sollte
																											bei
																											Wiederaufnahme
																											der
																											Therapie
																											bei
																											Patienten,
																											die
																											Lamictal
																											aus
																											irgendeinem
																											Grund
																											abgesetzt
																											haben,
																											abwägen,
																											ob
																											eine
																											schrittweise
																											Steigerung
																											bis
																											zur
																											Erhaltungsdosis
																											erforderlich
																											ist,
																											da
																											das
																											Risiko
																											eines
																											schweren
																											Hautausschlages
																											mit
																											hohen
																											Anfangsdosen
																											und
																											einem
																											Überschreiten
																											der
																											empfohlenen
																											Dosissteigerung
																											von
																											Lamotrigin
																											in
																											Zusammenhang
																											steht
																											(siehe
																											Abschnitt
																											4.4).
																		
			
				
																						Prescribers
																											should
																											assess
																											the
																											need
																											for
																											escalation
																											to
																											maintenance
																											dose
																											when
																											restarting
																											Lamictal
																											in
																											patients
																											who
																											have
																											discontinued
																											Lamictal
																											for
																											any
																											reason,
																											since
																											the
																											risk
																											of
																											serious
																											rash
																											is
																											associated
																											with
																											high
																											initial
																											doses
																											and
																											exceeding
																											the
																											recommended
																											dose
																											escalation
																											for
																											lamotrigine
																											(see
																											section
																											4.4).
															 
				
		 EMEA v3
			
																						Methoden
																											zur
																											Früherkennung
																											von
																											EBV-
																											und
																											CMV-Infektionen,
																											Knochenmarkvergrößerung,
																											zusätzliche
																											Gabe
																											des
																											Interleukin-2-Antagonisten
																											Daclizumab,
																											niedrigere
																											Anfangsdosen
																											von
																											Tacrolimus,
																											die
																											zu
																											Talspiegeln
																											zwischen
																											10
																											und
																											15
																											ng/ml
																											führen
																											und
																											neuerdings
																											Transplantatbestrahlung
																											(Abu-elmagd
																											et
																											al.,
																											Ann
																											Surg
																											2001;
																											234:404).
																		
			
				
																						A
																											variety
																											of
																											innovations,
																											such
																											as
																											techniques
																											for
																											early
																											detection
																											of
																											Epstein-Barr
																											(EBV)
																											and
																											CMV
																											infections,
																											bone
																											marrow
																											augmentation,
																											the
																											adjunct
																											use
																											of
																											the
																											interleukin-2
																											antagonist
																											daclizumab,
																											lower
																											initial
																											tacrolimus
																											doses
																											with
																											target
																											trough
																											levels
																											of
																											10
																											to
																											15
																											ng/
																											ml,
																											and
																											most
																											recently
																											allograft
																											irradiation
																											were
																											considered
																											to
																											have
																											contributed
																											to
																											improved
																											results
																											in
																											this
																											indication
																											over
																											time
																											(Abu-
																											Elmagd
																											et
																											al.,
																											Ann
																											Surg
																											2001;
																											234:404).
															 
				
		 EMEA v3
			
																						Bei
																											Patienten
																											>
																											75
																											Jahren,
																											abhängig
																											vom
																											Allgemeinzustand
																											des
																											Patienten
																											und
																											den
																											Begleiterkrankungen,
																											kann
																											eine
																											Anpassung
																											der
																											Anfangsdosen
																											oder
																											des
																											Zeitplans
																											der
																											Komponentengabe
																											im
																											Rahmen
																											der
																											Kombinationsbehandlung
																											erwogen
																											werden.
																		
			
				
																						For
																											patients
																											>
																											75
																											years
																											of
																											age,
																											depending
																											on
																											the
																											patient's
																											general
																											condition
																											and
																											concomitant
																											diseases,
																											an
																											adjustment
																											of
																											the
																											starting
																											doses
																											or
																											schedule
																											of
																											the
																											components
																											of
																											the
																											combination
																											regimen
																											may
																											be
																											considered.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Bei
																											Patienten
																											>
																											75
																											Jahren,
																											abhängig
																											vom
																											Allgemeinzustand
																											des
																											Patienten
																											und
																											der
																											Begleiterkrankungen,
																											kann
																											eine
																											Anpassung
																											der
																											Anfangsdosen
																											oder
																											des
																											Zeitplans
																											der
																											Komponentengabe
																											im
																											Rahmen
																											der
																											Kombinationsbehandlung
																											erwogen
																											werden
																											(siehe
																											Abschnitt
																											4.2).
																		
			
				
																						For
																											patients
																											>
																											75
																											years
																											of
																											age,
																											depending
																											on
																											the
																											patient's
																											general
																											condition
																											and
																											concomitant
																											diseases,
																											an
																											adjustment
																											of
																											the
																											starting
																											doses
																											or
																											schedule
																											of
																											the
																											components
																											of
																											the
																											combination
																											regimen
																											may
																											be
																											considered
																											(see
																											section
																											4.2).
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Bei
																											anderen
																											Transplantaten
																											(Herz,
																											Lunge,
																											Bauchspeicheldrüse,
																											Darm)
																											betragen
																											die
																											Anfangsdosen
																											0,10
																											bis
																											0,30
																											mg/kg.
																		
			
				
																						Starting
																											doses
																											are
																											0.10
																											to
																											0.30
																											mg/
																											kg
																											in
																											other
																											types
																											of
																											transplant
																											(heart,
																											lung,
																											pancreas
																											or
																											intestine).
															 
				
		 EMEA v3