Übersetzung für "Arzneimittelinformation" in Englisch
																						Weitere
																											Einsatzgebiete
																											bestehen
																											in
																											der
																											Marktforschung,
																											der
																											strategischen
																											Planung
																											oder
																											der
																											Arzneimittelinformation.
																		
			
				
																						Additional
																											opportunities
																											exist
																											in
																											market
																											research,
																											strategic
																											planning
																											or
																											medicinal
																											product
																											information.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Arzneimittelinformation
																											Hat
																											Levitra
																											irgendwelche
																											Nebenwirkungen?
																		
			
				
																						Does
																											Generic
																											Levitra
																											have
																											any
																											side
																											effects?
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Arzneimittelinformation
																											Hat
																											Viagra
																											irgendwelche
																											Nebenwirkungen?
																		
			
				
																						Does
																											Generic
																											Viagra
																											have
																											any
																											side
																											effects?
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Gleichwohl
																											ist
																											der
																											EWSA
																											der
																											Ansicht,
																											dass
																											die
																											zwischen
																											den
																											Mitgliedstaaten
																											existierenden
																											erheblichen
																											Abweichungen
																											der
																											Regeln
																											für
																											den
																											Verschreibungs-
																											und
																											Abgabestatus
																											von
																											Arzneimitteln
																											eine
																											angemessene
																											und
																											verständliche
																											Arzneimittelinformation
																											behindern.
																		
			
				
																						However,
																											the
																											EESC
																											considers
																											that
																											the
																											significant
																											variations
																											from
																											one
																											Member
																											State
																											to
																											another
																											in
																											rules
																											on
																											the
																											legal
																											status
																											of
																											prescription
																											and
																											dispensing
																											of
																											medicines
																											are
																											an
																											obstacle
																											to
																											good,
																											understandable
																											information
																											on
																											medicines.
															 
				
		 TildeMODEL v2018
			
																						Voneinander
																											abweichende
																											Auslegungen
																											von
																											Gemeinschaftsvorschriften
																											und
																											unterschiedliche
																											nationale
																											Vorschriften
																											und
																											Verfahren
																											im
																											Bereich
																											Arzneimittelinformation
																											stellen
																											Hindernisse
																											für
																											den
																											Zugang
																											der
																											Patienten
																											zu
																											hochwertigen
																											Informationen
																											und
																											das
																											Funktionieren
																											des
																											Binnenmarktes
																											dar.
																		
			
				
																						Divergent
																											interpretations
																											of
																											Community
																											rules
																											and
																											different
																											national
																											rules
																											and
																											practices
																											on
																											information
																											are
																											creating
																											obstacles
																											to
																											patients'
																											access
																											to
																											high
																											quality
																											information
																											and
																											to
																											the
																											operation
																											of
																											the
																											internal
																											market.
															 
				
		 TildeMODEL v2018
			
																						Jedes
																											Unternehmen,
																											das
																											Arzneimittel
																											herstellt
																											oder
																											einführt,
																											muß
																											ein
																											System
																											schaffen,
																											das
																											gewährleistet,
																											daß
																											jede
																											Arzneimittelinformation
																											den
																											für
																											dieses
																											Mittel
																											genehmigten
																											Anwendungsbedingungen
																											entspricht
																											—
																		
			
				
																						Whereas
																											each
																											undertaking
																											which
																											manufactures
																											or
																											imports
																											medicinal
																											products
																											should
																											set
																											up
																											a
																											mechanism
																											to
																											ensure
																											that
																											all
																											information
																											supplied
																											about
																											a
																											medicinal
																											product
																											conforms
																											with
																											the
																											approved
																											conditions
																											of
																											use,
															 
				
		 EUbookshop v2
			
																						Jedes
																											Unternehmen,
																											das
																											Arzneimittel
																											herstellt
																											oder
																											einführt,
																											muß
																											ein
																											System
																											schaffen,
																											das
																											gewährleistet,
																											daß
																											jede
																											Arzneimittelinformation
																											den
																											für
																											dieses
																											Mittel
																											genehmigten
																											Anwendungsbedingungen
																											entspricht
																											—
																		
			
				
																						Whereas
																											each
																											undertaking
																											which
																											manufactures
																											or
																											imports
																											medicinal
																											products
																											should
																											set
																											up
																											a
																											mechanism
																											to
																											ensure
																											that
																											all
																											information
																											supplied
																											about
																											a
																											medicinal
																											product
																											conforms
																											with
																											the
																											approved
																											conditions
																											of
																											use,
															 
				
		 EUbookshop v2
			
																						Lana
																											Sinichkina
																											setzte
																											das
																											Seminar
																											fort
																											und
																											stellte
																											ihren
																											Vortrag
																											zum
																											Thema
																											„Ausarbeitung
																											der
																											alternativen
																											Warenpromotionsmittel
																											–
																											welche
																											Risiken
																											und
																											Beschränkungen
																											sind
																											zu
																											beachten?“
																											vor,
																											wo
																											sie
																											die
																											allgemeinen
																											Anforderungen
																											an
																											und
																											Beschränkungen
																											für
																											die
																											Arzneimittelwerbung,
																											einschließlich
																											Ausnahmen,
																											nannte,
																											die
																											Nuancen
																											und
																											Unterschiede
																											zwischen
																											der
																											Arzneimittelinformation
																											und
																											-werbung
																											und
																											Wareninformation
																											erklärte
																											sowie
																											die
																											Risikozonen
																											bei
																											Einführung
																											von
																											alternativen
																											Promotionsmitteln
																											für
																											Arzneimittel
																											darstellte.
																		
			
				
																						Lana
																											Sinichkina
																											continued
																											the
																											workshop
																											with
																											her
																											report
																											“Development
																											of
																											alternative
																											product
																											promotion
																											means
																											–
																											what
																											risks
																											and
																											restrictions
																											to
																											consider?”
																											and
																											told
																											about
																											standard
																											requirements
																											and
																											restrictions
																											for
																											advertisement
																											of
																											medications,
																											including
																											exceptions,
																											and
																											explained
																											in
																											detail
																											the
																											nuances
																											and
																											differences
																											between
																											information
																											on
																											a
																											medication,
																											advertisement
																											of
																											a
																											medication
																											and
																											information
																											about
																											a
																											product.
																											She
																											also
																											outlined
																											the
																											risk
																											zones
																											by
																											implementation
																											of
																											alternative
																											promotion
																											of
																											medications.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Sobald
																											Sie
																											Ihr
																											Produkt
																											erhalten,
																											Überprüfen
																											Sie
																											für
																											den
																											Bereich
																											der
																											Box
																											mit
																											einem
																											Barcode
																											und
																											Arzneimittelinformation.
																		
			
				
																						Once
																											you
																											receive
																											your
																											product,
																											check
																											for
																											the
																											area
																											of
																											the
																											box
																											with
																											a
																											bar
																											code
																											and
																											drug
																											information.
															 
				
		 CCAligned v1
			
																						Die
																											vorliegende
																											Studie
																											beschreibt
																											das
																											Ausmaß
																											der
																											Off-label-Verordnungen
																											im
																											ambulanten
																											Sektor
																											und
																											deckt
																											Qualitätsmängel
																											der
																											Arzneimittelinformation
																											auf.
																		
			
				
																						The
																											present
																											study
																											describes
																											the
																											extent
																											of
																											off-label
																											prescriptions
																											in
																											the
																											outpatient
																											sector
																											and
																											identifies
																											deficits
																											in
																											the
																											quality
																											of
																											product
																											information.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1