Übersetzung für "Deutsches arzneibuch" in Englisch
																						Geeignete
																											Kohlenwasserstoffe
																											oder
																											Kohlenwasserstoffgemische
																											sind
																											z.B.
																											n-Hexan,
																											n-Heptan,
																											n-Octan,
																											Cyclohexan,
																											iso-Oktan,
																											Benzinfraktionen
																											mit
																											Siedebereichen
																											zwischen
																											90
																											und
																											170°C
																											und
																											Paraffinöl
																											dünnflüssig
																											(Deutsches
																											Arzneibuch,
																											7.
																											Ausgabe,
																											DAB
																											7).
																		
			
				
																						Examples
																											of
																											suitable
																											hydrocarbons
																											or
																											hydrocarbon
																											mixtures
																											are
																											n-hexane,
																											n-heptane,
																											n-octane,
																											cyclohexane,
																											iso-octane,
																											benzine
																											fractions
																											with
																											boiling
																											ranges
																											between
																											90°
																											and
																											170°
																											C.
																											and
																											light
																											liquid
																											paraffin
																											(Deutsches
																											Arzneibuch
																											(German
																											Pharmacopeia),
																											7th
																											edition,
																											DAB
																											7).
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						Die
																											Menge
																											an
																											Mischkeimflora
																											bei
																											der
																											Beimpfung
																											der
																											Proben
																											entsprach
																											der
																											sechsfachen
																											Menge,
																											die
																											nach
																											DAB
																											9
																											(Deutsches
																											Arzneibuch)
																											vorgeschlagen
																											wird.
																		
			
				
																						The
																											amount
																											of
																											mixed
																											germ
																											flora
																											for
																											inoculation
																											of
																											the
																											samples
																											corresponded
																											to
																											six
																											times
																											the
																											amount
																											proposed
																											according
																											to
																											DAB
																											9
																											(German
																											Pharmacopoeia).
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						Die
																											erfindungsgemäßen
																											Solubilisate
																											erfüllen
																											die
																											Erfordernisse
																											der
																											mikrobiologischen
																											Prüfung
																											zur
																											Keimzahlbestimmung
																											nach
																											DAB
																											10
																											(DAB:
																											Deutsches
																											Arzneibuch).
																		
			
				
																						The
																											solubilized
																											preparations
																											according
																											to
																											the
																											invention
																											comply
																											with
																											the
																											requirements
																											of
																											microbiological
																											testing
																											for
																											microbial
																											count
																											determination
																											according
																											to
																											DAB
																											10
																											(DAB:
																											Deutsches
																											Arzneibuch,
																											[German
																											Pharmacopoeia).
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						Unter
																											dem
																											Begriff
																											"wasserunlösliche
																											Polyglucane/saccharide"
																											werden
																											für
																											die
																											vorliegende
																											Erfindung
																											Verbindungen
																											verstanden,
																											die
																											nach
																											der
																											Definition
																											des
																											Deutschen
																											Arzneibuches
																											(DAB
																											=
																											Deutsches
																											Arzneibuch)
																											Wissenschaftliche
																											Verlagsgesellschaft
																											mbH,
																											Stuttgart,
																											Govi-Verlag
																											GmbH,
																											Frankfurt,
																											9.
																											Auflage,
																											1987)
																											entsprechend
																											den
																											Klassen
																											4
																											bis
																											7
																											unter
																											die
																											Kategorien
																											"wenig
																											löslich",
																											"schwer
																											lösliche",
																											"sehr
																											schwer
																											lösliche"
																											bzw.
																											"praktisch
																											unlösliche"
																											Verbindungen
																											fallen.
																		
			
				
																						For
																											the
																											present
																											invention,
																											the
																											term
																											“water-insoluble
																											polyglucans/saccharides”
																											means
																											compounds
																											which
																											according
																											to
																											the
																											definition
																											of
																											the
																											Deutsches
																											Arzneimittelbuch
																											[German
																											Pharmacopeia]
																											(DAB=Deutsches
																											Arzneimittelbuch,
																											Wissenschaftliche
																											Verlagsgesellschaft
																											mbH,
																											Stuttgart,
																											Govi-Verlag
																											GmbH,
																											Frankfurt,
																											9th
																											edition,
																											1987)
																											are
																											classified
																											as
																											“sparingly
																											soluble”,
																											“slightly
																											soluble”,
																											“very
																											slightly
																											soluble”
																											and
																											“practically
																											insoluble”,
																											corresponding
																											to
																											classes
																											4
																											to
																											7.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						Das
																											DAB
																											10
																											(Deutsches
																											Arzneibuch,
																											10.
																											Ausgabe)
																											setzt
																											Mindesgehalte
																											dieser
																											etherischen
																											Öle
																											und
																											Phenole
																											für
																											die
																											Drogenqualität
																											fest,
																											um
																											dadurch
																											eine
																											Sicherheit
																											bei
																											der
																											Therapie
																											zu
																											erhalten.
																		
			
				
																						DAB
																											10
																											(Deutsches
																											Arzneibuch,
																											10th
																											edition)
																											defines
																											minimum
																											contents
																											of
																											these
																											essential
																											oils
																											and
																											phenols
																											for
																											the
																											quality
																											of
																											a
																											drug
																											so
																											as
																											to
																											ensure
																											a
																											safe
																											therapy.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						Eine
																											solche
																											Untersuchung
																											wird
																											in
																											nationalen
																											(DAB:
																											Deutsches
																											Arzneibuch)
																											und
																											auch
																											internationalen
																											Bestimmungen,
																											beispielsweise
																											in
																											der
																											sogennanten
																											USP
																											(US-Pharmakopoe)
																											und
																											BP
																											(British
																											Pharmakopoe)
																											be-
																											und
																											vorgeschrieben.
																		
			
				
																						Such
																											investigations
																											are
																											described
																											and
																											specified
																											in
																											national
																											standards
																											for
																											Germany
																											(DAB:
																											Deutches
																											Arzneibuch--German
																											Pharmacopeia)
																											and
																											international
																											specifications,
																											for
																											example
																											the
																											USP
																											(US
																											Pharmacopeia)
																											and
																											BP
																											(British
																											Pharmacopeia).
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						Der
																											Einstieg
																											in
																											das
																											Segment
																											von
																											qualifizierten
																											Halbfertigprodukten
																											für
																											die
																											pharmazeutische
																											und
																											kosmetische
																											Industrie
																											erfolgte
																											mit
																											der
																											Entwicklung
																											eines
																											speziellen
																											Oleo-Gels
																											unter
																											der
																											Handelsbezeichnung
																											PIONIER
																											PLW,
																											das
																											später
																											mit
																											der
																											Monografie
																											"Hydrophobes
																											Basisgel
																											DAC"
																											sogar
																											Aufnahme
																											in
																											ein
																											deutsches
																											Arzneibuch
																											fand.
																		
			
				
																						The
																											Group
																											entered
																											the
																											segment
																											of
																											qualified
																											semi-finished
																											products
																											for
																											the
																											pharmaceutical
																											and
																											cosmetics
																											industries
																											with
																											the
																											development
																											of
																											a
																											special
																											oleogel
																											under
																											the
																											trade
																											name
																											PIONIER
																											PLW
																											which
																											was
																											later
																											even
																											added
																											to
																											a
																											German
																											pharmacopoeia
																											with
																											the
																											monograph
																											'Hydrophobes
																											Basisgel
																											DAC'.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Unter
																											dem
																											Begriff
																											"wasserlösliche
																											Cellulosederivate"
																											werden
																											für
																											die
																											vorliegende
																											Erfindung
																											Verbindungen
																											verstanden,
																											die
																											nach
																											der
																											Definition
																											des
																											Deutschen
																											Arzneibuches
																											(DAB
																											=
																											Deutsches
																											Arzneibuch)
																											Wissenschaftliche
																											Verlagsgesellschaft
																											mbH,
																											Stuttgart,
																											Govi-Verlag
																											GmbH,
																											Frankfurt,
																											9.
																											Auflage,
																											1987)
																											unter
																											die
																											Katagorie
																											sehr
																											leicht
																											löslich
																											bis
																											schwer
																											löslich
																											fallen.
																		
			
				
																						For
																											the
																											present
																											invention,
																											the
																											term
																											“water-soluble
																											cellulose
																											derivatives”
																											means
																											compounds
																											which
																											according
																											to
																											the
																											definition
																											of
																											the
																											Deutsches
																											Arzneimittelbuch
																											[German
																											Pharmacopeia]
																											(DAB=Deutsches
																											Arzneimittelbuch,
																											Wissenschaftliche
																											Verlagsgesellschaft
																											mbH,
																											Stuttgart,
																											Govi-Verlag
																											GmbH,
																											Frankfurt,
																											9th
																											edition,
																											1987)
																											are
																											classified
																											as
																											very
																											soluble
																											to
																											slightly
																											soluble.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						Es
																											wird
																											dabei
																											mit
																											größter
																											Sorgfalt
																											nach
																											dem
																											Deutschen
																											bzw.
																											Europäischen
																											Arzneibuch
																											hergestellt.
																		
			
				
																						This
																											manufacturer
																											follows
																											the
																											German
																											and
																											European
																											Pharmacopoeia
																											with
																											the
																											utmost
																											care.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Der
																											Qualitätsnachweis
																											ist
																											im
																											Pharmacopoea
																											Austriaca
																											VIII
																											und
																											im
																											Deutschen
																											Arzneibuch,
																											6.
																											Ausgabe
																											ausreichend
																											beschrieben.
																		
			
				
																						The
																											proof
																											of
																											quality
																											has
																											been
																											described
																											in
																											the
																											Pharmacopoea
																											Austriaca
																											VIII,
																											European
																											Pharmacopoeia
																											and
																											in
																											the
																											Deutsches
																											Arzneibuch
																											(German
																											Pharmacopoeia),
																											6th
																											edition.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Sowohl
																											Thiotepa
																											als
																											auch
																											Schöllkraut-Alkaloide
																											waren
																											bereits
																											lange
																											in
																											Pharmacopea
																											Austriaca
																											und
																											im
																											Deutschen
																											Arzneibuch
																											enthalten.
																		
			
				
																						Both
																											Thiotepa
																											as
																											well
																											as
																											greater
																											celandine
																											alkaloids
																											had
																											already
																											been
																											in
																											the
																											Pharmacopeia
																											Austriaca
																											and
																											the
																											German
																											pharmacopeia
																											for
																											a
																											long
																											time.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Ein
																											auf
																											diese
																											Weise
																											hergestelltes
																											Natriumbenzoat
																											ist
																											weder
																											in
																											Ethanol
																											klar
																											löslich
																											und
																											entspricht
																											nicht
																											der
																											Reinheitsanforderung
																											gemäß
																											dem
																											Deutschen
																											Arzneibuch
																											(DAB
																											VII,
																											689
																											-
																											691
																											(1968)),
																											noch
																											ist
																											die
																											Löslichkeit
																											in
																											Ethylenglykol
																											gegeben,
																											was
																											den
																											Einsatz
																											in
																											Frostschutzmitteln
																											verbietet.
																		
			
				
																						A
																											sodium
																											benzoate
																											prepared
																											in
																											this
																											manner
																											is
																											neither
																											clearly
																											soluble
																											in
																											ethanol,
																											and
																											does
																											not
																											correspond
																											to
																											the
																											purity
																											requirement
																											according
																											to
																											the
																											German
																											Pharmacopoeia
																											(DAB
																											VII,
																											689-691
																											(1968)),
																											nor
																											soluble
																											in
																											ethylene
																											glycol,
																											which
																											prohibits
																											use
																											in
																											antifreezes.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						Die
																											dort
																											erwähnten
																											Polyhydantoinharze
																											können
																											in
																											erfindungsgemässen
																											Schmelzklebelacken
																											verwendet
																											werden,
																											sofern
																											ihre
																											1%ige
																											Lösung
																											in
																											Kresol
																											DAB
																											V
																											(Kresol
																											nach
																											dem
																											Deutschen
																											Arzneibuch
																											V)
																											bei
																											20
																											°C
																											eine
																											spezifische
																											Viskosität
																											zwischen
																											0,2
																											und
																											1,5
																											hat.
																		
			
				
																						The
																											polyhydantoin
																											resins
																											mentioned
																											therein
																											can
																											be
																											used
																											in
																											the
																											heat
																											bondable
																											lacquers
																											according
																											to
																											the
																											invention,
																											provided
																											that
																											their
																											1%
																											solution
																											in
																											cresol
																											DAB
																											V
																											(cresol
																											according
																											to
																											Deutsches
																											Arzneibuch
																											V)
																											has
																											a
																											specific
																											viscosity
																											between
																											0.2
																											and
																											1.5
																											at
																											20°
																											C.
																											Suitable
																											proprietary
																											products
																											are
																											e.g.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						Diese
																											Verfahren
																											sind
																											in
																											Arzneibüchern,
																											beispielsweise
																											im
																											Deutschen
																											Arzneibuch
																											(DAB)
																											oder
																											im
																											Europäischen
																											Arzneibuch
																											(EuAB),
																											beschrieben.
																		
			
				
																						These
																											processes
																											are
																											described
																											in
																											pharmacopeias,
																											for
																											example
																											in
																											“Deutsches
																											Arzneibuch”
																											(DAB)
																											or
																											in
																											“Europäisches
																											Arzneibuch”
																											(EuAB).
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						Bei
																											der
																											Freisetzungsprüfung
																											nach
																											dem
																											Deutschen
																											Arzneibuch,
																											10.
																											Ausgabe
																											(Blattrührermethode)
																											oder
																											der
																											USP
																											XXII
																											(mit
																											Apparatus
																											2)
																											ist
																											die
																											Freisetzung
																											des
																											Wirkstoffes
																											aus
																											Tabletten
																											entsprechend
																											Beispiel
																											2a
																											bei
																											Verwendung
																											von
																											0,06
																											N
																											HCl
																											als
																											Freisetzungsmedium
																											bei
																											37°C
																											wie
																											folgt:
																		
			
				
																						On
																											release
																											testing
																											according
																											to
																											the
																											Deutsches
																											Arzneibuch
																											[German
																											pharmacopoeia],
																											10th
																											edition
																											(paddle
																											agitator
																											method)
																											or
																											USP
																											XXII
																											[United
																											States
																											pharmacopeia,
																											22nd
																											Edition]
																											with
																											apparatus
																											2),
																											release
																											of
																											the
																											active
																											ingredient
																											from
																											tablets
																											according
																											to
																											Example
																											2a,
																											using
																											0.06
																											N
																											HCl
																											as
																											release
																											medium
																											at
																											37°
																											C.,
																											is
																											as
																											follows:
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						Da
																											auch
																											der
																											Wirkstoffgehalt
																											in
																											den
																											einzelnen
																											Tabletten
																											bereits
																											je
																											nach
																											angestrebter
																											Wirkstoffmenge
																											gemäß
																											Deutschem
																											Arzneibuch
																											(10.
																											Auflage)
																											je
																											nach
																											Tablettengröße
																											um
																											5
																											bis
																											10
																											%
																											vom
																											angestrebten
																											Wert
																											abweichen
																											kann,
																											können
																											bei
																											der
																											Applikation
																											von
																											geteilten
																											Tabletten
																											durch
																											Schwankungen
																											in
																											der
																											applizierten
																											Wirkstoffmenge
																											Schwierigkeiten
																											auftreten.
																		
			
				
																						Since,
																											according
																											to
																											the
																											German
																											Pharmacopoeia
																											(10th
																											Edition),
																											the
																											active
																											compound
																											content
																											alone
																											in
																											the
																											individual
																											tablets
																											may,
																											depending
																											on
																											the
																											amount
																											of
																											active
																											compound
																											desired
																											and
																											on
																											the
																											tablet
																											size,
																											differ
																											by
																											5
																											to
																											10%
																											from
																											the
																											desired
																											value,
																											the
																											administration
																											of
																											divided
																											tablets
																											may
																											result
																											in
																											problems
																											caused
																											by
																											fluctuations
																											in
																											the
																											amount
																											of
																											active
																											compound
																											administered.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						Ein
																											analytisches
																											Maß
																											hierfür
																											ist
																											der
																											Chromsäuretest
																											nach
																											dem
																											im
																											Deutschen
																											Arzneibuch
																											1o
																											(1991)
																											festgelegten
																											Analysen-Verfahren,
																											mit
																											welchem
																											der
																											Gehalt
																											oxidierbarer
																											Verunreinigungen
																											in
																											der
																											Essigsäure
																											quantitativ
																											bestimmt
																											wird.
																		
			
				
																						An
																											analytical
																											measure
																											for
																											this
																											is
																											the
																											chromic
																											acid
																											test
																											by
																											the
																											analytical
																											method
																											specified
																											in
																											the
																											Deutsches
																											Arzneibuch
																											10
																											(1991),
																											by
																											which
																											the
																											content
																											of
																											oxidizable
																											impurities
																											can
																											be
																											quantitatively
																											determined
																											in
																											the
																											acetic
																											acid.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						Unter
																											in
																											Wasser
																											gut
																											löslichen
																											Verbindungen
																											(Salzen)
																											werden
																											in
																											Wasser
																											leicht
																											lösliche,
																											lösliche
																											und
																											wenig
																											lösliche
																											Verbindungen
																											gemäß
																											der
																											Definition
																											im
																											"Deutschen
																											Arzneibuch"
																											(9.
																											Ausgabe
																											1986,
																											Amtliche
																											Ausgabe,
																											Deutscher
																											Apotheker-Verlag
																											Stuttgart),
																											Seite
																											19
																											verstanden.
																		
			
				
																						Compounds
																											(salts)
																											which
																											are
																											readily
																											soluble
																											in
																											water
																											mean
																											compounds
																											which
																											are
																											freely
																											soluble,
																											soluble
																											and
																											sparingly
																											soluble
																											in
																											water
																											according
																											to
																											the
																											definition
																											in
																											the
																											"Deutsches
																											Arzneibuch"
																											(9th
																											edition
																											1986,
																											official
																											edition,
																											Deutscher
																											Apotheker-Verlag
																											Stuttgart),
																											page
																											19.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						Auch
																											die
																											lt.
																											"Deutschem
																											Arzneibuch"
																											als
																											"wenig
																											löslich"
																											bezeichnete
																											Kategorie
																											bedeutet
																											gegenüber
																											den
																											in
																											der
																											Europäischen
																											Patentschrift
																											0012361
																											beschriebenen
																											sekundären
																											Amiden
																											eine
																											überraschend
																											hohe
																											Steigerung
																											der
																											Wasserlöslichkeit.
																		
			
				
																						Even
																											the
																											category
																											which
																											is
																											designated
																											as
																											"sparingly
																											soluble"
																											according
																											to
																											the
																											"Deutsches
																											Arzneibuch"
																											means
																											a
																											surprisingly
																											large
																											increase
																											in
																											the
																											solubility
																											in
																											water
																											compared
																											with
																											the
																											secondary
																											amides
																											described
																											in
																											European
																											Patent
																											0
																											012
																											361.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						Der
																											Gehalt
																											an
																											Flavonoiden
																											wurde
																											nach
																											Deutschem
																											Arzneibuch
																											Nr.
																											10
																											(DAB
																											10),
																											als
																											Hyperosid
																											berechnet,
																											mit
																											7,6
																											%
																											ermittelt.
																		
			
				
																						The
																											content
																											of
																											flavonoids
																											was
																											determined
																											according
																											to
																											Deutschem
																											Arzneibuch
																											Nr.
																											10
																											(DAB
																											10),
																											calculated
																											as
																											hyperosid,
																											as
																											being
																											7.6%.
															 
				
		 EuroPat v2