Übersetzung für "Durchführung von klinischen studien" in Englisch
																						Die
																											strukturierte
																											Datenbasis
																											erleichtert
																											zudem
																											die
																											Durchführung
																											von
																											klinischen
																											Studien.
																		
			
				
																						The
																											structured
																											database
																											simplifies
																											the
																											implementation
																											of
																											clinical
																											studies.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Oberste
																											Priorität
																											ist
																											die
																											Durchführung
																											von
																											klinischen
																											Studien,
																											die
																											diese
																											Fragen
																											beantworten.
																		
			
				
																						The
																											first
																											priority
																											is
																											to
																											conduct
																											clinical
																											trials
																											that
																											will
																											respond
																											to
																											these
																											questions.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Die
																											Durchführung
																											von
																											klinischen
																											Studien
																											in
																											Entwicklungsländern
																											berührt
																											einen
																											ganzen
																											Komplex
																											ethischer
																											Fragen.
																		
			
				
																						Conduct
																											of
																											clinical
																											trials
																											in
																											developing
																											countries
																											presents
																											a
																											unique
																											set
																											of
																											ethical
																											issues.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Unser
																											Nutritional
																											CRO
																											hat
																											ein
																											hauseigenes
																											Prüfzentrum,
																											das
																											die
																											vollständige
																											Durchführung
																											von
																											klinischen
																											Studien
																											ermöglicht.
																		
			
				
																						Our
																											Nutritional
																											CRO
																											has
																											an
																											in-house
																											study
																											site
																											that
																											carries
																											out
																											complete
																											clinical
																											trials.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Die
																											Sicherheit
																											der
																											Teilnehmer
																											steht
																											bei
																											der
																											Durchführung
																											von
																											klinischen
																											Studien
																											an
																											erster
																											Stelle.
																		
			
				
																						Security
																											of
																											participants
																											has
																											top
																											priority
																											when
																											carrying
																											out
																											clinical
																											studies.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Wir
																											unterstützen
																											administrative
																											Aufgaben
																											im
																											Zusammenhang
																											mit
																											der
																											Vorbereitung
																											und
																											Durchführung
																											von
																											klinischen
																											Studien
																											insbesondere
																											bei:
																		
			
				
																						We
																											support
																											administrative
																											tasks
																											related
																											to
																											the
																											preparation
																											and
																											implementation
																											of
																											clinical
																											studies
																											focusing
																											on:
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Der
																											englische
																											Begriff
																											Good
																											Clinical
																											Practice
																											(GCP)
																											(deutsch:
																											„Gute
																											klinische
																											Praxis“)
																											bezeichnet
																											international
																											anerkannte,
																											nach
																											ethischen
																											und
																											wissenschaftlichen
																											Gesichtspunkten
																											aufgestellte
																											Regeln
																											für
																											die
																											Durchführung
																											von
																											klinischen
																											Studien.
																		
			
				
																						Good
																											clinical
																											practice
																											(GCP)
																											is
																											an
																											international
																											quality
																											standard
																											that
																											is
																											provided
																											by
																											ICH,
																											an
																											international
																											body
																											that
																											defines
																											standards,
																											which
																											governments
																											can
																											transpose
																											into
																											regulations
																											for
																											clinical
																											trials
																											involving
																											human
																											subjects.
															 
				
		 Wikipedia v1.0
			
																						Außerdem
																											entsprechen
																											die
																											verwendeten
																											klinischen
																											Wirksamkeitsparameter
																											nicht
																											der
																											europäischen
																											Leitlinie
																											zur
																											Durchführung
																											von
																											klinischen
																											Studien
																											mit
																											Arzneimitteln
																											zur
																											Behandlung
																											von
																											Migräne.
																		
			
				
																						The
																											number
																											of
																											patients
																											included
																											was
																											small
																											and
																											the
																											duration
																											of
																											treatment
																											was
																											too
																											short
																											and
																											the
																											clinical
																											efficacy
																											parameters
																											used
																											are
																											not
																											in
																											line
																											with
																											the
																											European
																											Guidelines
																											on
																											clinical
																											investigation
																											of
																											medicinal
																											products
																											for
																											the
																											treatment
																											of
																											migraine.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Die
																											Vorbereitungen
																											für
																											die
																											Umsetzung
																											der
																											Richtlinie
																											2001/20/EG
																											zur
																											Durchführung
																											von
																											klinischen
																											Studien
																											kamen
																											2002
																											gut
																											voran
																											angesichts
																											der
																											Tatsache,
																											dass
																											dieRichtlinie
																											erst
																											im
																											Mai
																											2004
																											in
																											kraft
																											treten
																											wird.
																		
			
				
																						Both
																											the
																											GMP
																											and
																											GCP
																											inspection
																											groups
																											have
																											been
																											active
																											in
																											drawing
																											up
																											the
																											necessary
																											guidelines
																											for
																											GMP
																											and
																											GCP
																											procedures
																											for
																											investigational
																											medicinal
																											products.
															 
				
		 EMEA v3
			
																						Weitere
																											wichtige
																											Aktivitäten
																											im
																											Jahr
																											2002
																											waren
																											Vorbereitungen
																											für
																											die
																											Umsetzung
																											der
																											EU-Richtlinie
																											zur
																											Durchführung
																											von
																											klinischen
																											Studien
																											und
																											die
																											Mitarbeit
																											an
																											den
																											Richtlinien
																											der
																											Europäischen
																											Kommission
																											für
																											die
																											Kinderheilkunde.
																		
			
				
																						Other
																											important
																											activities
																											in
																											2002
																											included
																											preparations
																											for
																											the
																											implementation
																											of
																											the
																											EU
																											directive
																											on
																											the
																											conduct
																											of
																											clinical
																											trials
																											and
																											contributions
																											to
																											the
																											European
																											Commission
																											policy
																											on
																											paediatric
																											medicines.
															 
				
		 EMEA v3
			
																						Der
																											PRAC
																											stellte
																											auch
																											fest,
																											dass
																											nach
																											derzeitigen
																											wissenschaftlichen
																											Erkenntnissen,
																											einschließlich
																											der
																											Leitlinie
																											zur
																											Durchführung
																											von
																											klinischen
																											Studien
																											mit
																											Arzneimitteln
																											zur
																											Behandlung
																											von
																											nozizeptiven
																											Schmerzen
																											(CPMP/EWP/612/00),
																											klinische
																											Daten
																											aus
																											mindestens
																											3
																											Monaten
																											Behandlung
																											leichter
																											bis
																											mäßiger
																											chronischer
																											Rückenschmerzen
																											erforderlich
																											wären.
																		
			
				
																						The
																											PRAC
																											also
																											noted
																											that
																											according
																											to
																											the
																											current
																											scientific
																											knowledge
																											including
																											the
																											Note
																											for
																											Guidance
																											on
																											clinical
																											investigation
																											of
																											medicinal
																											products
																											for
																											treatment
																											of
																											nociceptive
																											pain
																											(CPMP/EWP/612/00)
																											clinical
																											data
																											of
																											at
																											least
																											3
																											months
																											for
																											the
																											treatment
																											of
																											mild
																											to
																											moderately
																											severe
																											chronic
																											back
																											pain
																											is
																											required.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Seit
																											2008
																											führen
																											wir
																											Impfstudien
																											durch
																											und
																											bieten
																											umfassende
																											Dienstleistungen
																											rund
																											um
																											die
																											Durchführung
																											von
																											klinischen
																											Studien
																											in
																											den
																											Bereichen
																											Reisemedizin
																											und
																											Tropenmedizin.
																		
			
				
																						Since
																											2008
																											the
																											BNCCT
																											performs
																											vaccine
																											trials
																											and
																											offers
																											comprehensive
																											services
																											relating
																											to
																											the
																											conduct
																											of
																											clinical
																											trials
																											in
																											the
																											areas
																											of
																											travel
																											medicine
																											and
																											tropical
																											medicine
																											.
															 
				
		 CCAligned v1
			
																						Die
																											Durchführung
																											von
																											Klinischen
																											Studien
																											ist
																											sehr
																											komplex
																											und
																											verlangt
																											neben
																											Zuverlässigkeit
																											viel
																											Erfahrung
																											und
																											ein
																											internationales
																											Netzwerk.
																		
			
				
																						The
																											execution
																											of
																											clinical
																											studies
																											is
																											very
																											complex
																											and
																											requires
																											reliability,
																											a
																											lot
																											of
																											experience
																											and
																											an
																											international
																											network.
															 
				
		 CCAligned v1
			
																						Neben
																											der
																											Durchführung
																											von
																											translationalen
																											Forschungsprojekten
																											trägt
																											er
																											zur
																											Entwicklung
																											neuer
																											Lehrformate
																											zu
																											regulatorischen
																											Fragen,
																											die
																											bei
																											der
																											Durchführung
																											von
																											klinischen
																											Studien
																											relevant
																											sind,
																											bei.
																		
			
				
																						In
																											addition
																											to
																											conducting
																											translational
																											research
																											projects,
																											he
																											contributes
																											to
																											the
																											development
																											of
																											new
																											teaching
																											formats
																											on
																											regulatory
																											issues
																											that
																											are
																											relevant
																											in
																											the
																											conduct
																											of
																											clinical
																											trials.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						In
																											Europa
																											erstellen
																											wir
																											die
																											Unterlagen
																											zur
																											Durchführung
																											von
																											Klinischen
																											Studien
																											und
																											holen
																											die
																											entsprechenden
																											Genehmigungen
																											ein:
																		
			
				
																						In
																											Europe
																											we
																											prepare
																											submissions/notifications
																											to
																											conduct
																											clinical
																											studies
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Wir
																											wissen
																											jedoch,
																											dass
																											es
																											bei
																											der
																											Vorbereitung
																											und
																											Durchführung
																											von
																											klinischen
																											Studien
																											immer
																											Situationen
																											geben
																											kann,
																											in
																											denen
																											man
																											unmittelbare
																											Unterstützung
																											benötigt.
																		
			
				
																						However,
																											there
																											are
																											situations
																											during
																											the
																											set-up
																											and
																											conduct
																											of
																											clinical
																											trials
																											where
																											you
																											need
																											immediate
																											support.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Das
																											britische
																											Unternehmen
																											GW
																											Pharmaceuticals
																											gab
																											bekannt,
																											dass
																											die
																											amerikanische
																											Zulassungsbehörde
																											FDA
																											die
																											Durchführung
																											von
																											klinischen
																											Studien
																											mit
																											Epidiolex,
																											ihren
																											Produkt-Kandidaten,
																											der
																											Cannabidiol
																											(CBD)
																											als
																											aktiven
																											Wirkstoff
																											enthält,
																											für
																											die
																											Behandlung
																											von
																											Kindern
																											mit
																											Dravet-Syndrom,
																											eine
																											seltene
																											und
																											schwere
																											Form
																											einer
																											kindlichen,
																											genetisch
																											bedingten
																											und
																											therapieresistenten
																											Epilepsie-Form,
																											erlaubt
																											hat.
																		
			
				
																						The
																											British
																											company
																											GW
																											Pharmaceuticals
																											announced
																											that
																											the
																											U.S.
																											Food
																											and
																											Drug
																											Administration
																											(FDA)
																											has
																											allowed
																											the
																											conduction
																											of
																											clinical
																											studies
																											with
																											Epidiolex,
																											their
																											cannabis
																											extract
																											that
																											contains
																											Cannabidiol
																											(CBD)
																											as
																											its
																											active
																											ingredient,
																											for
																											use
																											in
																											treating
																											children
																											with
																											Dravet
																											syndrome,
																											a
																											rare
																											and
																											severe
																											form
																											of
																											infantile-onset,
																											genetic,
																											drug-resistant
																											epilepsy
																											syndrome.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Das
																											erwartete
																											Spektrum
																											reicht
																											von
																											der
																											Entwicklung
																											neuer
																											Technologien
																											über
																											die
																											Evaluation
																											in
																											präklinischen
																											Modellen
																											bis
																											hin
																											zur
																											Durchführung
																											von
																											klinischen
																											Studien,
																											in
																											enger
																											Kooperation
																											mit
																											den
																											chirurgischen
																											Disziplinen,
																											der
																											Professur
																											für
																											Translationale
																											Chirurgische
																											Onkologie
																											des
																											NCT,
																											der
																											onkologischen
																											Bildgebung,
																											der
																											Pathologie
																											und
																											molekularen
																											Tumordiagnostik
																											sowie
																											den
																											ingenieurwissenschaftlichen
																											Gruppen
																											und
																											der
																											radiopharmazeutischen
																											Krebs-forschung
																											des
																											Standorts.
																		
			
				
																						Successful
																											appli-cants
																											are
																											expected
																											to
																											develop
																											new
																											methodologies
																											and
																											to
																											translate
																											them
																											through
																											preclinical
																											models
																											into
																											clinical
																											trials.
																											This
																											work
																											should
																											be
																											performed
																											in
																											close
																											cooperation
																											with
																											the
																											surgical
																											disciplines,
																											the
																											NCT-professorship
																											for
																											translational
																											surgical
																											oncology,
																											oncoimaging,
																											pathology
																											and
																											molecular
																											tumor
																											diagnostics,
																											the
																											engineering
																											and
																											informatics
																											groups
																											and
																											the
																											radiopharmaceutical
																											cancer
																											research
																											groups
																											at
																											the
																											campus.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Weitere
																											Forschungsschwerpunkte
																											sind
																											die
																											Durchführung
																											von
																											klinischen
																											Studien
																											in
																											Kooperation
																											mit
																											medizinischen
																											Einrichtungen
																											(Salzburger
																											Landeskliniken,
																											Klinikum
																											Wels/Grieskirchen)
																											zur
																											Charakterisierung
																											von
																											pflanzlichen
																											Inhaltsstoffen
																											in-vivo,
																											und
																											die
																											anwendungsorientierte
																											Forschung
																											mit
																											Unternehmen
																											der
																											Lebens-
																											und
																											Futtermittelindustrie.
																		
			
				
																						Further
																											research
																											focuses
																											on
																											the
																											implementation
																											of
																											clinical
																											trials
																											in
																											cooperation
																											with
																											medical
																											institutions
																											(Salzburger
																											Landeskliniken,
																											Klinikum
																											Wels/Grieskirchen)
																											for
																											the
																											characterization
																											of
																											in-vivo
																											herbal
																											ingredients
																											and
																											application
																											oriented
																											research
																											with
																											companies
																											in
																											the
																											food
																											and
																											fodder
																											industry.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Neben
																											allgemeinen
																											Darstellungen
																											zur
																											Planung
																											und
																											Durchführung
																											von
																											klinischen
																											Studien,
																											werden
																											Informationen
																											speziell
																											für
																											KMU-Firmen
																											(SME
																											Application),
																											für
																											Seltene
																											Leiden
																											(Orphan
																											Drug
																											Designation),
																											für
																											Moderne
																											Theraphieformen
																											(Advanced
																											Therapy),
																											sowie
																											für
																											"Hoch-Risiko"
																											Arzneimittel
																											vermittelt.
																		
			
				
																						In
																											addition
																											to
																											planning
																											and
																											performance
																											of
																											general
																											clinical
																											studies,
																											special
																											information
																											for
																											SME-organisations,
																											for
																											Orphan
																											Drug
																											Designation,
																											for
																											Advanced
																											Therapy
																											Products
																											and
																											for
																											"high-risk"
																											drugs
																											will
																											be
																											provided.Overview
																											of
																											the
																											preclinical
																											and
																											clinical
																											development
																											process
																											of
																											biotechnology-derived
																											molecules
																											and
																											drugs.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Die
																											Gesuche
																											für
																											"Investigator
																											Initiated
																											Clinical
																											Trials"
																											werden
																											vom
																											SNF
																											unter
																											Beizug
																											eines
																											internationalen
																											Panels
																											mit
																											Experten
																											beurteilt,
																											die
																											über
																											ausgewiesene
																											Erfahrung
																											in
																											der
																											Durchführung
																											von
																											klinischen
																											Studien
																											verfügen.
																		
			
				
																						Applications
																											for
																											Investigator
																											Initiated
																											Clinical
																											Trials
																											will
																											be
																											evaluated
																											by
																											the
																											SNSF
																											in
																											collaboration
																											with
																											an
																											international
																											panel
																											of
																											experts
																											who
																											are
																											all
																											experienced
																											clinical
																											study
																											leaders.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Zusammen
																											mit
																											den
																											Regulationsbehörden
																											arbeiten
																											wir
																											an
																											der
																											Vorbereitung
																											und
																											Durchführung
																											von
																											klinischen
																											Studien
																											und
																											den
																											entsprechenden
																											Informationsunterlagen
																											für
																											die
																											behandelnde
																											Ärzteschaft.
																		
			
				
																						We
																											work
																											closely
																											with
																											regulatory
																											authorities
																											in
																											preparation
																											and
																											managing
																											clinical
																											trials
																											to
																											develop
																											suitable
																											prescribing
																											information
																											for
																											healthcare
																											professionals.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Bratislava
																											bietet
																											das
																											Unternehmen
																											Dienstleistungen
																											für
																											die
																											Durchführung
																											von
																											klinischen
																											Studien
																											in
																											Zentraleuropa
																											an
																											(Deutschland,
																											Österreich,
																											Schweiz,
																											Tschechien,
																											Slowakei
																											und
																											Ungarn).
																		
			
				
																						Bratislava,
																											the
																											company
																											offers
																											services
																											for
																											the
																											conduct
																											of
																											clinical
																											trials
																											in
																											Central
																											Europe
																											(Germany,
																											Austria,
																											Switzerland,
																											Czech
																											Republic,
																											Slovak
																											Republic.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Aufgabe
																											des
																											Fonds
																											ist
																											es,
																											Unternehmen
																											bei
																											der
																											Durchführung
																											von
																											klinischen
																											Studien
																											im
																											Endstadium
																											und
																											der
																											Vermarktung
																											ihrer
																											Therapeutika
																											mit
																											Kapital
																											zu
																											unterstützen.
																		
			
				
																						The
																											Fund
																											is
																											focused
																											on
																											providing
																											capital
																											to
																											help
																											companies
																											conduct
																											late
																											stage
																											clinical
																											trials
																											and
																											commercialization
																											of
																											their
																											therapeutics.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Hintergrund
																											ist
																											die
																											Genehmigung
																											der
																											chinesischen
																											Behörde
																											für
																											Lebensmittel-
																											und
																											Arzneimittelsicherheit
																											(National
																											Medical
																											Product
																											Administration
																											-
																											NMPA)
																											für
																											die
																											Durchführung
																											von
																											klinischen
																											Studien
																											mit
																											dem
																											Produktkandidaten
																											MESUPRON(R)
																											.
																		
			
				
																						The
																											transaction
																											follows
																											the
																											approval
																											of
																											the
																											Chinese
																											National
																											Medical
																											Product
																											Administration
																											(NMPA)
																											to
																											conduct
																											clinical
																											trials
																											with
																											the
																											product
																											candidate
																											MESUPRON(R)
																											.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Als
																											Hochschulambulanz
																											sehen
																											wir
																											unsere
																											Aufgabe
																											insbesondere
																											in
																											der
																											Durchführung
																											von
																											klinischen
																											Studien,
																											in
																											deren
																											Rahmen
																											Betroffene
																											neuartige
																											und
																											teils
																											noch
																											nicht
																											auf
																											dem
																											Markt
																											zur
																											Verfügung
																											stehende
																											Medikamente
																											erhalten
																											können.
																		
			
				
																						As
																											a
																											university
																											outpatient
																											clinic,
																											we
																											see
																											it
																											as
																											our
																											special
																											duty
																											to
																											conduct
																											clinical
																											trials,
																											in
																											which
																											our
																											patients
																											are
																											treated
																											with
																											novel
																											medications
																											that
																											may
																											not
																											yet
																											be
																											available
																											on
																											the
																											market.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Diese
																											Verordnung
																											dient
																											der
																											Harmonisierung
																											der
																											Vorschriften
																											für
																											die
																											Durchführung
																											von
																											klinischen
																											Studien
																											und
																											die
																											Akzeptanz
																											von
																											Daten
																											aus
																											einer
																											klinischen
																											Studie
																											in
																											der
																											gesamten
																											Europäischen
																											Union.
																		
			
				
																						This
																											Regulation
																											harmonises
																											the
																											rules
																											for
																											the
																											conduct
																											of
																											clinical
																											trials
																											in
																											the
																											EU,
																											and
																											also
																											the
																											acceptability
																											throughout
																											the
																											Union
																											of
																											data
																											generated
																											in
																											a
																											clinical
																											trial.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Das
																											eigens
																											eingerichtete
																											klinische
																											Forschungszentrum
																											NCRC
																											schafft
																											die
																											strukturellen
																											Voraussetzungen
																											zur
																											Durchführung
																											von
																											klinischen
																											Studien
																											und
																											ermöglicht
																											Patienten
																											und
																											Patientinnen
																											den
																											Zugang
																											zu
																											neuen
																											Therapie-
																											und
																											Diagnostikoptionen.
																		
			
				
																						The
																											NeuroCure
																											Clinical
																											Research
																											Center
																											(NCRC)
																											provides
																											the
																											structural
																											framework
																											for
																											clinical
																											trials
																											and
																											enables
																											patient
																											access
																											to
																											new
																											diagnostic
																											and
																											treatment
																											options.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Der
																											Fokus
																											des
																											Unternehmens
																											auf
																											elektronische
																											Gesundheitsdaten
																											und
																											innovativen
																											Technologien
																											könne
																											die
																											Durchführung
																											von
																											klinischen
																											Studien
																											revolutionieren,
																											sagt
																											er
																											in
																											einer
																											Medienmitteilung
																											.
																		
			
				
																						"The
																											company's
																											focus
																											on
																											electronic
																											health
																											data
																											and
																											innovative
																											technologies
																											allows
																											it
																											to
																											reimagine
																											how
																											clinical
																											research
																											is
																											conducted,"
																											Rensch
																											said
																											in
																											a
																											statement
																											announcing
																											his
																											appointment.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1