Übersetzung für "Durchführung von prüfungen" in Englisch
																						Folgende
																											Prüfungsorganisationen
																											sind
																											durch
																											die
																											SAQ
																											für
																											die
																											Durchführung
																											von
																											öffentlichen
																											Prüfungen
																											mandatiert:
																		
			
				
																						The
																											following
																											examination
																											institutes
																											are
																											mandated
																											by
																											the
																											SAQ
																											to
																											execute
																											public
																											exams.
															 
				
		 CCAligned v1
			
																						Prüfungsamt
																											Diese
																											Einrichtung
																											der
																											Universität
																											regelt
																											die
																											organisatorische
																											Vorbereitung
																											und
																											Durchführung
																											von
																											Prüfungen.
																		
			
				
																						Prüfungsamt
																											-
																											Examination
																											Office
																											This
																											university
																											establishment
																											governs
																											the
																											organizational
																											preparation
																											and
																											execution
																											of
																											examinations.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Diese
																											Einrichtung
																											der
																											Universität
																											regelt
																											die
																											organisatorische
																											Vorbereitung
																											und
																											Durchführung
																											von
																											Prüfungen.
																		
			
				
																						This
																											university
																											establishment
																											governs
																											the
																											organizational
																											preparation
																											and
																											execution
																											of
																											examinations.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Das
																											Labor
																											ist
																											zur
																											Durchführung
																											von
																											Prüfungen
																											mit
																											folgenden
																											Methoden
																											berechtigt:
																		
			
				
																						The
																											laboratory
																											has
																											a
																											license
																											to
																											perform
																											tests
																											using
																											the
																											following
																											methods:
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Effiziente
																											Planung
																											und
																											Durchführung
																											von
																											QS-Prüfungen
																											synchron
																											zum
																											Produktionsfortschritt
																											sichern
																											Qualität.
																		
			
				
																						Efficient
																											planning
																											and
																											implementation
																											of
																											QA
																											inspections
																											synchronously
																											to
																											production
																											progress
																											ensure
																											top
																											quality.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Ein
																											weiterer
																											Bereich
																											der
																											internationalen
																											Tätigkeit
																											der
																											Agentur
																											ist
																											die
																											Durchführung
																											von
																											klinischen
																											Prüfungen
																											und
																											Inspektionen.
																		
			
				
																						Another
																											area
																											of
																											the
																											Agency's
																											international
																											work
																											will
																											relate
																											to
																											clinical
																											trials
																											and
																											inspections.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Allgemeine
																											Leitlinien
																											für
																											die
																											Durchführung
																											von
																											Überprüfungen
																											von
																											Prüfungen
																											sind
																											am
																											Ende
																											dieses
																											Anhangs
																											enthalten.
																		
			
				
																						General
																											guidance
																											for
																											the
																											conduct
																											of
																											study
																											audits
																											will
																											be
																											found
																											at
																											the
																											end
																											of
																											this
																											Annex.
															 
				
		 TildeMODEL v2018
			
																						Die
																											zuständige
																											Behörde
																											legt
																											Verfahren
																											für
																											die
																											Bestimmung
																											von
																											Prüfern
																											zur
																											Durchführung
																											von
																											praktischen
																											Prüfungen
																											fest.
																		
			
				
																						The
																											competent
																											authority
																											shall
																											develop
																											procedures
																											to
																											designate
																											examiners
																											for
																											the
																											conduct
																											of
																											skill
																											tests.
															 
				
		 DGT v2019
			
																						Die
																											zuständigen
																											Behörden
																											sollten
																											die
																											ESMA
																											bei
																											der
																											Durchführung
																											von
																											Nachforschungen
																											und
																											Prüfungen
																											vor
																											Ort
																											unterstützen.
																		
			
				
																						Assistance
																											by
																											competent
																											authorities
																											should
																											be
																											provided
																											when
																											ESMA
																											is
																											carrying
																											out
																											investigations
																											and
																											on
																											site
																											inspections.
															 
				
		 TildeMODEL v2018
			
																						Eine
																											Bewertung
																											der
																											Gefahren
																											ist
																											jedoch
																											nicht
																											immer
																											gleich
																											bedeutend
																											mit
																											der
																											Durchführung
																											von
																											Prüfungen.
																		
			
				
																						Evaluating
																											a
																											risk
																											does
																											not
																											always
																											mean
																											carrying
																											out
																											tests.
															 
				
		 EUbookshop v2
			
																						Gleichzeitig
																											fördert
																											er
																											das
																											aktive
																											Lernen
																											für
																											die
																											Studierenden
																											und
																											die
																											professionalisierte
																											Durchführung
																											von
																											Online-Prüfungen.
																		
			
				
																						At
																											the
																											same
																											time,
																											it
																											promotes
																											active
																											learning
																											among
																											students
																											and
																											the
																											professionalized
																											execution
																											of
																											online
																											exams.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Mit
																											diesem
																											Hochgeschwindigkeitssteuergerät
																											kann
																											der
																											Einsatz
																											von
																											Equipment
																											zur
																											Durchführung
																											von
																											Prüfungen
																											präzise
																											gesteuert
																											werden.
																		
			
				
																						With
																											this
																											high-speed
																											controller,
																											the
																											use
																											of
																											equipment
																											for
																											performing
																											tests
																											can
																											be
																											accurately
																											controlled.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Der
																											anfängliche
																											Erlös
																											wird
																											für
																											die
																											Durchführung
																											von
																											Prüfungen
																											der
																											Technologie
																											im
																											Labormaßstab
																											verwendet.
																		
			
				
																						Initial
																											proceeds
																											will
																											be
																											utilized
																											to
																											complete
																											bench-scale
																											laboratory
																											testing
																											of
																											the
																											technology.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Neben
																											der
																											Durchführung
																											von
																											Prüfungen
																											und
																											Verifizierungen
																											bieten
																											wir
																											auch
																											das
																											Vermieten
																											unserer
																											Prüfeinrichtungen
																											an.
																		
			
				
																						Aside
																											from
																											the
																											execution
																											of
																											tests
																											and
																											verification,
																											we
																											also
																											offer
																											the
																											hire
																											of
																											our
																											testing
																											equipment.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Die
																											Universität
																											von
																											Nikosia
																											gibt
																											die
																											Durchführung
																											von
																											Prüfungen
																											von
																											Energieauditoren
																											der
																											Klassen
																											A
																											und
																											B...
																		
			
				
																						The
																											University
																											of
																											Nicosia
																											announces
																											the
																											conduct
																											of
																											examinations
																											of
																											Class
																											A
																											and
																											B
																											Energy
																											Auditors.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Operativ
																											können
																											wir
																											Sie
																											bei
																											der
																											Vorbereitung
																											und
																											Durchführung
																											spezialisierter
																											Prüfungen
																											von
																											unternehmenskritischen
																											Geschäftsprozessen
																											unterstützen.
																		
			
				
																						Operational
																											we
																											can
																											give
																											you
																											advice
																											for
																											the
																											preparation
																											and
																											the
																											performing
																											of
																											special
																											auditing
																											of
																											business
																											critical
																											processes.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Wir
																											haben
																											heute
																											gegen
																											Herrn
																											Amadeos
																											Bericht
																											über
																											die
																											Anwendung
																											der
																											guten
																											klinischen
																											Praxis
																											bei
																											der
																											Durchführung
																											von
																											klinischen
																											Prüfungen
																											mit
																											Humanarzneimitteln
																											gestimmt.
																		
			
				
																						We
																											have
																											today
																											voted
																											against
																											the
																											Amadeo
																											report
																											on
																											the
																											implementation
																											of
																											good
																											clinical
																											practice
																											in
																											the
																											conduct
																											of
																											clinical
																											trials
																											on
																											medicinal
																											products
																											for
																											human
																											use.
															 
				
		 Europarl v8
			
																						Für
																											die
																											Durchführung
																											von
																											Prüfungen
																											im
																											Rahmen
																											des
																											Rechnungsabschlusses
																											des
																											EAGFL,
																											Abteilung
																											Garantie,
																											hat
																											auch
																											das
																											Europäische
																											Amt
																											zur
																											Betrugsbekämpfung
																											(OLAF)
																											das
																											Recht
																											auf
																											Zugang
																											zu
																											den
																											in
																											Artikel
																											4
																											Absatz
																											1
																											Buchstabe
																											c)
																											der
																											Verordnung
																											(EG)
																											Nr.
																											1663/95
																											genannten
																											Buchführungsdaten
																											und
																											kann
																											es
																											personenbezogene
																											Daten
																											gemäß
																											Artikel
																											5
																											Buchstabe
																											a)
																											und
																											Artikel
																											7
																											Absatz
																											1
																											der
																											Verordnung
																											(EG)
																											Nr.
																											45/2001
																											verarbeiten.
																		
			
				
																						For
																											the
																											undertaking
																											of
																											verifications
																											in
																											the
																											context
																											of
																											the
																											clearance
																											of
																											the
																											EAGGF
																											Guarantee
																											Section
																											accounts,
																											the
																											European
																											Anti-fraud
																											Office
																											(OLAF)
																											is
																											also
																											entitled
																											to
																											have
																											access
																											to
																											the
																											accounting
																											information
																											referred
																											to
																											in
																											Article
																											4(1)(c)
																											of
																											Regulation
																											(EC)
																											No
																											1663/95,
																											and
																											may
																											process
																											personal
																											data
																											in
																											accordance
																											with
																											Articles
																											5(a)
																											and
																											7(1)
																											of
																											Regulation
																											(EC)
																											No
																											45/2001.
															 
				
		 DGT v2019
			
																						Nach
																											der
																											Tagesordnung
																											folgt
																											die
																											Aussprache
																											über
																											den
																											Bericht
																											(A4-0407/98)
																											von
																											Herrn
																											Amadeo
																											im
																											Namen
																											des
																											Ausschusses
																											für
																											Umweltfragen,
																											Volksgesundheit
																											und
																											Verbraucherschutz
																											über
																											den
																											Vorschlag
																											für
																											eine
																											Richtlinie
																											des
																											Europäischen
																											Parlaments
																											und
																											des
																											Rates
																											zur
																											Angleichung
																											der
																											Rechts-
																											und
																											Verwaltungsvorschriften
																											über
																											die
																											Anwendung
																											der
																											Guten
																											Klinischen
																											Praxis
																											bei
																											der
																											Durchführung
																											von
																											klinischen
																											Prüfungen
																											mit
																											Humanarzneimitteln
																											(KOM(97)0369
																											-
																											C4-0446/97-97/0197(COD)).
																		
			
				
																						The
																											next
																											item
																											is
																											the
																											report
																											(A4-0407/98)
																											by
																											Mr
																											Amadeo,
																											on
																											behalf
																											of
																											the
																											Committee
																											on
																											the
																											Environment,
																											Public
																											Health
																											and
																											Consumer
																											Protection,
																											on
																											the
																											proposal
																											for
																											a
																											European
																											Parliament
																											and
																											Council
																											directive
																											on
																											the
																											approximation
																											of
																											provisions
																											laid
																											down
																											by
																											law,
																											regulation
																											or
																											administrative
																											action
																											relating
																											to
																											the
																											implementation
																											of
																											good
																											clinical
																											practice
																											in
																											the
																											conduct
																											of
																											clinical
																											trials
																											on
																											medicinal
																											products
																											for
																											human
																											use
																											(COM(97)0369
																											-
																											C4-0446/97-97/0197(COD)).
															 
				
		 Europarl v8
			
																						Da
																											ich
																											die
																											Bedeutung
																											des
																											Themas
																											der
																											Anwendung
																											der
																											Guten
																											Klinischen
																											Praxis
																											bei
																											der
																											Durchführung
																											von
																											klinischen
																											Prüfungen
																											mit
																											Humanarzneimitteln
																											sofort
																											erkannt
																											habe
																											und
																											mir
																											der
																											daran
																											geknüpften
																											Erwartungen
																											bewußt
																											war
																											und
																											meine
																											Aufgabe
																											hauptsächlich
																											in
																											einer
																											sorgfältigen
																											und
																											sachlichen
																											Koordinierung
																											der
																											verschiedenen
																											Vorschläge
																											der
																											mit
																											diesem
																											Thema
																											befaßten
																											Personen
																											sah,
																											habe
																											ich
																											eine
																											Reihe
																											von
																											Treffen
																											mit
																											europäischen
																											Verbrauchergruppen
																											und
																											-verbänden,
																											mit
																											Patientengruppen
																											verschiedener
																											Nationalität,
																											mit
																											Vertretern
																											der
																											Ethik-Kommissionen
																											der
																											verschiedenen
																											Länder,
																											unabhängigen
																											Freiwilligenverbänden,
																											Forschungsteams
																											an
																											Hochschulen
																											und
																											in
																											Krankenhäusern
																											sowie
																											europäischen
																											Vertretungen
																											der
																											Pharmaunternehmen
																											organisiert.
																		
			
				
																						Having
																											noted
																											immediately
																											the
																											importance
																											of
																											and
																											expectations
																											concerning
																											the
																											implementation
																											of
																											good
																											clinical
																											practice
																											in
																											the
																											conduct
																											of
																											clinical
																											trials
																											on
																											medicinal
																											products
																											for
																											human
																											use,
																											I
																											considered
																											that
																											my
																											task
																											should
																											mainly
																											be
																											one
																											of
																											meticulously
																											and
																											objectively
																											coordinating
																											a
																											series
																											of
																											proposals
																											from
																											experts
																											in
																											the
																											field.
																											I
																											therefore
																											held
																											a
																											number
																											of
																											meetings
																											with
																											European
																											consumer
																											groups
																											and
																											associations,
																											patients'
																											groups
																											of
																											different
																											nationalities,
																											representatives
																											of
																											ethics
																											committees
																											in
																											various
																											countries,
																											independent
																											voluntary
																											bodies,
																											groups
																											of
																											university
																											and
																											hospital
																											researchers,
																											and
																											European
																											representatives
																											of
																											drugs
																											companies.
															 
				
		 Europarl v8
			
																						Erste
																											Bemerkung:
																											Die
																											Richtlinie
																											beinhaltet
																											konkrete
																											Vorschläge
																											für
																											die
																											Durchführung
																											klinischer
																											Prüfungen
																											von
																											Arzneimitteln
																											am
																											Menschen
																											und
																											die
																											Anwendung
																											der
																											good
																											clinical
																											practices
																											.
																		
			
				
																						My
																											first
																											remark
																											is
																											that
																											the
																											directive
																											contains
																											proposals
																											relating
																											to
																											the
																											conduct
																											of
																											clinical
																											trials
																											of
																											medicinal
																											products
																											on
																											human
																											subjects
																											and
																											the
																											implementation
																											of
																											GCP.
															 
				
		 Europarl v8
			
																						Vor
																											der
																											Durchführung
																											oder
																											Beaufsichtigung
																											von
																											Prüfungen
																											in
																											den
																											Einrichtungen
																											eines
																											Herstellers
																											oder
																											seines
																											Bevollmächtigten
																											hat
																											der
																											technische
																											Dienst
																											zu
																											überprüfen,
																											dass
																											die
																											Prüfeinrichtungen
																											und
																											Messgeräte
																											den
																											einschlägigen
																											Anforderungen
																											von
																											Absatz 1.1
																											entsprechen.
																		
			
				
																						ISO/IEC 17025:2005
																											on
																											the
																											general
																											requirements
																											for
																											the
																											competence
																											of
																											testing
																											and
																											calibration
																											laboratories.
															 
				
		 DGT v2019
			
																						Die
																											technischen
																											Dienste
																											müssen
																											Zugang
																											zu
																											den
																											Prüfeinrichtungen
																											und
																											Messgeräten
																											haben,
																											die
																											für
																											die
																											Überwachung
																											oder
																											Durchführung
																											von
																											Prüfungen
																											oder
																											Inspektionen
																											gemäß
																											den
																											UN-Regelungen,
																											für
																											die
																											die
																											technischen
																											Dienste
																											benannt
																											werden,
																											erforderlich
																											sind.
																		
			
				
																						In
																											addition,
																											Technical
																											Services
																											shall
																											comply
																											with,
																											but
																											not
																											necessarily
																											be
																											approved/accredited
																											in
																											accordance
																											with,
																											the
																											standards
																											listed
																											in
																											Part
																											Two
																											of
																											this
																											Schedule
																											which
																											are
																											relevant
																											for
																											the
																											categories
																											of
																											activities
																											for
																											which
																											they
																											are
																											designated.
															 
				
		 DGT v2019
			
																						Mit
																											den
																											Grundsätzen
																											und
																											Leitlinien
																											der
																											guten
																											klinischen
																											Praxis
																											sollte
																											sichergestellt
																											werden,
																											dass
																											die
																											Durchführung
																											klinischer
																											Prüfungen
																											von
																											Prüfpräparaten,
																											wie
																											sie
																											in
																											Artikel
																											2
																											Buchstabe
																											d
																											der
																											Richtlinie
																											2001/20/EG
																											definiert
																											werden,
																											auf
																											dem
																											Schutz
																											der
																											Menschenrechte
																											und
																											der
																											Würde
																											des
																											Menschen
																											gründet.
																		
			
				
																						The
																											principles
																											and
																											guidelines
																											for
																											good
																											clinical
																											practice
																											should
																											be
																											such
																											as
																											to
																											ensure
																											that
																											the
																											conduct
																											of
																											clinical
																											trials
																											on
																											investigational
																											medicinal
																											products,
																											as
																											defined
																											in
																											Article
																											2(d)
																											of
																											Directive
																											2001/20/EC,
																											is
																											founded
																											in
																											the
																											protection
																											of
																											human
																											rights
																											and
																											the
																											dignity
																											of
																											the
																											human
																											being.
															 
				
		 DGT v2019
			
																						Eine
																											konsequente
																											und
																											wirksame
																											Durchsetzung
																											der
																											mit
																											dieser
																											Entscheidung
																											vorgeschriebenen
																											Anforderung
																											an
																											die
																											Kindersicherheit
																											erfordert,
																											dass
																											die
																											Hersteller
																											auf
																											Anforderung
																											den
																											zuständigen
																											Behörden
																											einschlägige
																											Prüfberichte
																											von
																											Testeinrichtungen
																											vorlegen,
																											die
																											von
																											Akkreditierungsstellen
																											akkreditiert
																											sind,
																											welche
																											ihrerseits
																											internationalen
																											Akkreditierungsorganisationen
																											angehören
																											oder
																											anderweitig
																											von
																											den
																											Behörden
																											für
																											diesen
																											Zweck
																											anerkannt
																											sind
																											oder
																											die
																											für
																											die
																											Durchführung
																											dieser
																											Art
																											von
																											Prüfungen
																											von
																											den
																											Behörden
																											der
																											Länder
																											zugelassen
																											sind,
																											in
																											denen
																											mit
																											dieser
																											Entscheidung
																											gleichwertige
																											Sicherheitsanforderungen
																											gelten.
																		
			
				
																						The
																											consistent
																											and
																											effective
																											enforcement
																											of
																											the
																											child-resistance
																											requirement
																											established
																											by
																											this
																											Decision
																											requires
																											the
																											submission
																											by
																											producers
																											to
																											the
																											competent
																											authorities
																											at
																											their
																											request
																											of
																											test
																											reports
																											on
																											child-resistance
																											delivered
																											by
																											testing
																											bodies
																											accredited
																											by
																											the
																											accreditation
																											bodies
																											which
																											are
																											members
																											of
																											international
																											accreditation
																											organisations
																											or
																											otherwise
																											recognised
																											by
																											the
																											authorities
																											to
																											that
																											end
																											or
																											delivered
																											by
																											testing
																											bodies
																											recognised
																											for
																											executing
																											this
																											type
																											of
																											test
																											by
																											the
																											authorities
																											of
																											the
																											countries
																											where
																											safety
																											requirements
																											equivalent
																											to
																											those
																											established
																											by
																											this
																											Decision
																											are
																											applied.
															 
				
		 DGT v2019
			
																						Die
																											Durchführung
																											von
																											Prüfungen
																											auf
																											verschiedenen
																											Planungsebenen
																											ist
																											keine
																											Mehrfachprüfung,
																											besonders
																											nicht
																											angesichts
																											der
																											bereits
																											in
																											den
																											Artikeln
																											4,
																											5
																											und
																											10
																											des
																											gemeinsamen
																											Standpunkts
																											enthaltenen
																											Schutzbestimmungen,
																											die
																											gerade
																											diese
																											Doppelarbeit
																											vermeiden
																											sollen,
																											auf
																											die
																											sich
																											beispielsweise
																											Herr
																											Lange
																											bezog.
																		
			
				
																						The
																											carrying
																											out
																											of
																											assessments
																											at
																											various
																											levels
																											of
																											planning
																											is
																											not
																											a
																											duplication
																											of
																											the
																											assessment,
																											especially
																											given
																											the
																											safeguards
																											contained
																											in
																											Articles
																											4,
																											5
																											and
																											10
																											of
																											the
																											joint
																											position
																											which
																											are
																											intended
																											to
																											prevent
																											just
																											the
																											kind
																											of
																											duplication
																											which
																											Mr
																											Lange,
																											for
																											example,
																											referred
																											to.
															 
				
		 Europarl v8