Übersetzung für "Evidenzlage" in Englisch
																						Auch
																											zur
																											personalisierten
																											Ernährung
																											erlangen
																											Sie
																											vertieftes
																											Fachwissen
																											und
																											setzen
																											sich
																											mit
																											der
																											aktuellen
																											Evidenzlage
																											auseinander.
																		
			
				
																						You
																											will
																											enhance
																											your
																											knowledge
																											of
																											personalised
																											nutrition
																											and
																											examine
																											the
																											latest
																											evidence
																											from
																											the
																											field.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Gestützt
																											auf
																											die
																											aktuellen
																											Nachweise
																											aus
																											der
																											SIPPET-Studie,
																											die
																											Daten
																											aus
																											den
																											in
																											den
																											Antworten
																											der
																											Zulassungsinhaber
																											aufgeführten
																											einzelnen
																											klinischen
																											Prüfungen
																											und
																											Beobachtungsstudien
																											sowie
																											den
																											bei
																											der
																											Ad-hoc-Expertensitzung
																											vorgetragenen
																											Ansichten
																											der
																											Experten
																											stimmt
																											der
																											PRAC
																											darin
																											überein,
																											dass
																											aufgrund
																											der
																											aktuellen
																											Evidenzlage
																											keine
																											eindeutigen
																											und
																											konsistenten
																											Nachweise
																											für
																											statistisch
																											und
																											klinisch
																											bedeutsame
																											Unterschiede
																											bezüglich
																											des
																											Hemmkörperrisikos
																											zwischen
																											rFVIII-
																											und
																											pdFVIII-Präparaten
																											vorliegen.
																		
			
				
																						Based
																											on
																											the
																											current
																											evidence
																											from
																											the
																											SIPPET
																											study,
																											as
																											well
																											as
																											data
																											from
																											the
																											individual
																											clinical
																											trials
																											and
																											observational
																											studies
																											included
																											in
																											the
																											MAH
																											responses,
																											and
																											the
																											views
																											expressed
																											by
																											the
																											experts
																											of
																											the
																											ad-hoc
																											expert
																											meeting,
																											the
																											PRAC
																											agreed
																											that
																											the
																											current
																											evidence
																											does
																											not
																											provide
																											clear
																											and
																											consistent
																											evidence
																											of
																											any
																											statistically
																											and
																											clinically
																											meaningful
																											differences
																											in
																											inhibitor
																											risk
																											between
																											rFVIII
																											and
																											pdFVIII
																											products.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Gestützt
																											auf
																											die
																											aktuellen
																											Nachweise
																											aus
																											der
																											SIPPET-Studie,
																											die
																											Daten
																											aus
																											den
																											in
																											den
																											Antworten
																											der
																											Zulassungsinhaber
																											aufgeführten
																											einzelnen
																											klinischen
																											Prüfungen
																											und
																											Beobachtungsstudien
																											sowie
																											den
																											bei
																											der
																											Ad-hoc-Expertensitzung
																											vorgetragenen
																											Ansichten
																											der
																											Experten
																											stimmt
																											der
																											PRAC
																											darin
																											überein,
																											dass
																											aufgrund
																											der
																											aktuellen
																											Evidenzlage
																											keine
																											eindeutigen
																											und
																											konsistenten
																											Nachweise
																											für
																											statistisch
																											und
																											klinisch
																											bedeutsame
																											Unterschiede
																											bezüglich
																											des
																											Hemmkörperrisikos
																											zwischen
																											rFVIII-
																											und
																											pdFVIIIPräparaten
																											vorliegen.
																		
			
				
																						Based
																											on
																											the
																											current
																											evidence
																											from
																											the
																											SIPPET
																											study,
																											as
																											well
																											as
																											data
																											from
																											the
																											individual
																											clinical
																											trials
																											and
																											observational
																											studies
																											included
																											in
																											the
																											MAH
																											responses,
																											and
																											the
																											views
																											expressed
																											by
																											the
																											experts
																											of
																											the
																											ad-hoc
																											expert
																											meeting,
																											the
																											PRAC
																											agreed
																											that
																											the
																											current
																											evidence
																											does
																											not
																											provide
																											clear
																											and
																											consistent
																											evidence
																											of
																											any
																											statistically
																											and
																											clinically
																											meaningful
																											differences
																											in
																											inhibitor
																											risk
																											between
																											rFVIII
																											and
																											pdFVIII
																											products.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Gestützt
																											auf
																											die
																											aktuellen
																											Nachweise
																											aus
																											der
																											SIPPET-Studie,
																											die
																											Daten
																											aus
																											den
																											in
																											den
																											Antworten
																											der
																											Zulassungsinhaber
																											aufgeführten
																											einzelnen
																											klinischen
																											Prüfungen
																											und
																											Beobachtungsstudien
																											sowie
																											den
																											bei
																											der
																											Ad-hoc-Expertensitzung
																											vorgetragenen
																											Ansichten
																											der
																											Experten
																											stimmt
																											der
																											PRAC
																											darin
																											überein,
																											dass
																											aufgrund
																											der
																											aktuellen
																											Evidenzlage
																											keine
																											eindeutigen
																											und
																											konsistenten
																											Nachweise
																											für
																											statistisch
																											und
																											klinisch
																											bedeutsame
																											Unterschiede
																											bezüglich
																											des
																											Hemmkörperrisikos
																											zwischen
																											rFVIIIund
																											pdFVIII-Präparaten
																											vorliegen.
																		
			
				
																						Based
																											on
																											the
																											current
																											evidence
																											from
																											the
																											SIPPET
																											study,
																											as
																											well
																											as
																											data
																											from
																											the
																											individual
																											clinical
																											trials
																											and
																											observational
																											studies
																											included
																											in
																											the
																											MAH
																											responses,
																											and
																											the
																											views
																											expressed
																											by
																											the
																											experts
																											of
																											the
																											ad-hoc
																											expert
																											meeting,
																											the
																											PRAC
																											agreed
																											that
																											the
																											current
																											evidence
																											does
																											not
																											provide
																											clear
																											and
																											consistent
																											evidence
																											of
																											any
																											statistically
																											and
																											clinically
																											meaningful
																											differences
																											in
																											inhibitor
																											risk
																											between
																											rFVIII
																											and
																											pdFVIII
																											products.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Wenn
																											die
																											Irrtumswahrscheinlichkeit
																											in
																											demzweiseitigen
																											Test
																											bei
																											0,05
																											oder
																											darüber
																											liegt,lässt
																											die
																											Evidenzlage
																											eine
																											Ablehnung
																											der
																											Nullhypothese,
																											nach
																											der
																											die
																											Beobachtungen
																											unabhängig
																											sind,
																											nicht
																											zu.
																		
			
				
																						If
																											the
																											two-tailed
																											significance
																											level
																											is
																											0.05
																											orhigher,
																											then
																											there
																											is
																											not
																											quite
																											enough
																											evidence
																											to
																											reject
																											the
																											null
																											hypothesis
																											thatthe
																											observations
																											are
																											independent.
															 
				
		 EUbookshop v2
			
																						Da
																											sich
																											die
																											jüngste
																											diesbezügliche
																											Arbeit
																											–
																											eine
																											systematische
																											Aufarbeitung
																											und
																											kritische
																											Bewertung
																											der
																											wissenschaftlichen
																											Evidenzlage
																											zur
																											Anthroposophischen
																											Medizin
																											(Health
																											Technology
																											Assessment
																											Report)
																											[13,
																											14]
																											–
																											auf
																											die
																											anthroposophische
																											Medizin
																											begrenzt,
																											konzentriert
																											sich
																											die
																											hier
																											folgende
																											detaillierte
																											Übersicht
																											klinischer
																											Studien
																											vorerst
																											ebenfalls
																											auf
																											anthroposophische
																											Mistelpräparate,
																											zumal
																											hierzu
																											ohnehin
																											die
																											meisten
																											klinischen
																											Studien
																											durchgeführt
																											wurden.
																		
			
				
																						Since
																											the
																											most
																											recent
																											work
																											in
																											this
																											regard
																											-
																											a
																											methodical
																											review
																											and
																											critical
																											evaluation
																											of
																											available
																											scientific
																											evidence
																											concerning
																											anthroposophical
																											medicine
																											(Health
																											Technology
																											Assessment
																											Report)
																											[13,
																											14]
																											-
																											is
																											limited
																											to
																											the
																											field
																											of
																											anthroposophical
																											medicine
																											(most
																											existing
																											research
																											concerns
																											anthroposophical
																											preparations),
																											the
																											following
																											detailed
																											overview
																											of
																											clinical
																											trials
																											also
																											concentrates
																											on
																											anthroposophical
																											mistletoe
																											preparations
																											to
																											begin
																											with.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Obgleich
																											die
																											Evidenzlage
																											zum
																											Gangtraining
																											nach
																											einem
																											Schlaganfall
																											gut
																											zu
																											sein
																											erscheint,
																											fehlt
																											es
																											bislang
																											an
																											einer
																											Übersichtsarbeit,
																											die
																											sämtliche
																											Studien
																											und
																											Interventionen
																											zur
																											Verbesserung
																											der
																											Gehfähigkeit
																											nach
																											einem
																											Schlaganfall
																											zusammenfasst
																											und
																											auswertet.
																		
			
				
																						Although
																											the
																											evidence
																											on
																											training
																											stroke
																											patients
																											to
																											walk
																											seems
																											robust,
																											no
																											review
																											has
																											yet
																											been
																											compiled
																											that
																											summarizes
																											and
																											evaluates
																											the
																											results
																											of
																											all
																											studies
																											and
																											interventions
																											regarding
																											the
																											improvement
																											of
																											walking
																											ability
																											after
																											a
																											stroke.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1