Übersetzung für "Geschlechtschromosom" in Englisch
																						Das
																											weibliche
																											Geschlechtschromosom
																											X
																											erzeugt
																											das
																											weibliche
																											Geschlechtspaar
																											XX,
																											während
																											das
																											männliche
																											Chromosom
																											Y
																											das
																											männliche
																											Paar
																											XY-Chromosomen
																											erzeugt.
																		
			
				
																						The
																											female
																											sex
																											chromosome
																											X
																											creates
																											the
																											female
																											sex
																											pair
																											XX,
																											while
																											the
																											male
																											chromosome
																											Y
																											creates
																											the
																											male
																											pair
																											of
																											XY
																											chromosomes.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Bei
																											dieser
																											Verwendung
																											liegt
																											ein
																											besonderer
																											Vorteil
																											darin,
																											dass
																											die
																											hergestellten
																											Konjugate
																											jeweils
																											spezifisch
																											für
																											das
																											in
																											einem
																											Spermatozoon
																											enthaltene
																											Geschlechtschromosom
																											ein
																											signifikant
																											qualitativ
																											abweichendes
																											detektierbares
																											Signal
																											bei
																											entsprechender
																											Anregung
																											emittieren,
																											und
																											das
																											Signal
																											abhängig
																											von
																											der
																											Hybridisierung
																											signifikant
																											abweicht,
																											wobei
																											diese
																											Abweichung
																											hinreichend
																											groß
																											ist,
																											dass
																											sie
																											ohne
																											eine
																											spezifische
																											Orientierung
																											der
																											Spermatozoen
																											gegenüber
																											der
																											eingestrahlten
																											Anregungsenergie
																											bzw.
																											gegenüber
																											dem
																											Detektor
																											zur
																											Aufnahme
																											des
																											emittierten
																											Signals
																											gemessen
																											werden
																											kann.
																		
			
				
																						In
																											this
																											use,
																											it
																											is
																											particularly
																											advantageous
																											that
																											in
																											response
																											to
																											corresponding
																											excitation
																											the
																											produced
																											conjugates
																											each
																											emit
																											a
																											detectable
																											signal
																											that
																											is
																											qualitatively
																											significantly
																											different
																											specifically
																											for
																											the
																											sex
																											chromosome
																											contained
																											in
																											a
																											spermatozoon,
																											the
																											signal
																											deviating
																											significantly
																											depending
																											on
																											the
																											hybridization,
																											and
																											this
																											deviation
																											being
																											sufficiently
																											large
																											that
																											it
																											can
																											be
																											measured
																											without
																											a
																											specific
																											orientation
																											of
																											the
																											spermatozoa
																											relative
																											to
																											the
																											irradiated
																											excitation
																											energy
																											or
																											relative
																											to
																											the
																											detector
																											for
																											receiving
																											the
																											emitted
																											signal.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						Zur
																											Identifikation
																											von
																											Partikeln
																											mit
																											einer
																											bestimmten
																											Nukleinsäuresequenz
																											kann
																											das
																											Farbstoffkonjugat
																											eine
																											spezifische
																											Nukleinsäuresequenz
																											aufweisen,
																											insbesondere
																											eine
																											für
																											eine
																											Einzelnukleotidmutation
																											(SNP)
																											oder
																											für
																											ein
																											Geschlechtschromosom
																											spezifische
																											Nukleinsäuresequenz.
																		
			
				
																						For
																											identification
																											of
																											particles
																											having
																											a
																											specific
																											nucleic
																											acid
																											sequence
																											the
																											dye
																											conjugate
																											can
																											have
																											a
																											specific
																											nucleic
																											acid
																											sequence,
																											especially
																											a
																											nucleic
																											acid
																											sequence
																											specific
																											for
																											a
																											single
																											nucleotide
																											mutation
																											(SNP)
																											or
																											for
																											a
																											sex
																											chromosome.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						Dies
																											ist
																											nicht
																											bei
																											jeder
																											Schwangerschaft
																											nötig,
																											aber
																											wenn
																											Bluttests
																											und
																											Ultraschalluntersuchungen,
																											bei
																											denen
																											nach
																											Abnormitäten
																											gesucht
																											wird,
																											ein
																											Warnzeichen
																											aufzeigen,
																											dass
																											eventuell
																											ein
																											Geburtsfehler
																											vorhanden
																											sein
																											könnte,
																											kann
																											eine
																											Amniozentese
																											Schädigungen
																											wie
																											Neuralrohrdefekte
																											oder
																											genetische
																											Anomalien
																											wie
																											die
																											Trisomie
																											21
																											(das
																											Downsyndrom),
																											das
																											Turner-Syndrom
																											(bei
																											dem
																											der
																											Fötus
																											nur
																											ein
																											einziges
																											Geschlechtschromosom
																											hat),
																											die
																											Trisomie
																											18
																											und
																											die
																											Trisomie
																											13
																											auf
																											jeden
																											Fall
																											klarer
																											diagnostizieren.
																		
			
				
																						It
																											isn’t
																											necessary
																											for
																											every
																											pregnancy,
																											but
																											if
																											blood
																											tests
																											and
																											ultrasounds
																											screening
																											for
																											abnormalities
																											raise
																											a
																											red
																											flag
																											about
																											a
																											potential
																											birth
																											defect,
																											an
																											amniocentesis
																											can
																											more
																											definitively
																											diagnose
																											neural
																											tube
																											defects
																											or
																											genetic
																											conditions
																											like
																											trisomy
																											21
																											(Down’s
																											syndrome),
																											Turner
																											syndrome
																											(only
																											one
																											sex
																											chromosome
																											in
																											the
																											fetus),
																											trisomy
																											18,
																											and
																											trisomy
																											13.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						X-Chromosomen
																											treten
																											auch
																											beim
																											XX/X0-System
																											auf:
																											Beim
																											Fadenwurm
																											Caenorhabditis
																											elegans
																											haben
																											Hermaphroditen
																											zwei
																											X-Chromosomen,
																											Männchen
																											dagegen
																											nur
																											ein
																											X-Chromosom
																											und
																											somit
																											ein
																											Chromosom
																											weniger
																											(siehe
																											auch
																											Geschlechtschromosom).
																		
			
				
																						The
																											X
																											chromosome
																											is
																											one
																											of
																											the
																											two
																											sex-determining
																											chromosomes
																											(allosomes)
																											in
																											many
																											animal
																											species,
																											including
																											mammals
																											(the
																											other
																											is
																											the
																											Y
																											chromosome),
																											and
																											is
																											found
																											in
																											both
																											males
																											and
																											females.
															 
				
		 Wikipedia v1.0