Übersetzung für "Mephenytoin" in Englisch
																						In
																											einer
																											In-vivo-Studie
																											zur
																											Untersuchung
																											des
																											Metabolismus
																											im
																											Menschen
																											zeigte
																											Enfuvirtid
																											in
																											der
																											empfohlenen
																											Dosis
																											von
																											zweimal
																											täglich
																											90
																											mg
																											keine
																											hemmende
																											Wirkung
																											auf
																											den
																											Metabolismus
																											der
																											Substrate
																											von
																											CYP3A4
																											(Dapson),
																											CYP2D6
																											(Debrisoquin),
																											CYP1A2
																											(Koffein),
																											CYP2C19
																											(Mephenytoin)
																											und
																											CYP2E1
																											(Chlorzoxazon).
																		
			
				
																						In
																											an
																											in-vivo
																											human
																											metabolism
																											study
																											enfuviritide,
																											at
																											the
																											recommended
																											dose
																											of
																											90
																											mg
																											twice
																											daily,
																											did
																											not
																											inhibit
																											the
																											metabolism
																											of
																											substrates
																											by
																											CYP3A4
																											(dapsone),
																											CYP2D6
																											(debrisoquine),
																											CYP1A2
																											(caffeine),
																											CYP2C19
																											(mephenytoin),
																											and
																											CYP2E1
																											(chlorzoxazone).
															 
				
		 EMEA v3
			
																						Die
																											Verabreichung
																											von
																											180
																											Mikrogramm
																											von
																											pegyliertem
																											Interferon
																											alfa-2a
																											einmal
																											wöchentlich
																											über
																											4
																											Wochen
																											an
																											gesunde
																											männliche
																											Probanden
																											zeigte
																											keine
																											Wirkung
																											auf
																											die
																											pharmakokinetischen
																											Profile
																											von
																											Mephenytoin,
																											Dapson,
																											Debrisoquin
																											und
																											Tolbutamid.
																		
			
				
																						Administration
																											of
																											180
																											micrograms
																											of
																											pegylated
																											interferon
																											alfa-2a
																											once
																											weekly
																											for
																											4
																											weeks
																											in
																											healthy
																											male
																											subjects
																											did
																											not
																											show
																											any
																											effect
																											on
																											mephenytoin,
																											dapsone,
																											debrisoquine
																											and
																											tolbutamide
																											pharmacokinetics
																											profiles,
																											suggesting
																											that
																											pegylated
																											interferon
																											alfa-2a
																											has
																											no
																											effect
																											on
																											in
																											vivo
																											metabolic
																											activity
																											of
																											cytochrome
																											P450
																											(CYP)
																											3A4,
																											2C9,
																											2C19
																											and
																											2D6
																											isozymes.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						In
																											vitro
																											konnte
																											gezeigt
																											werden,
																											dass
																											folgende
																											Substanzen
																											potenzielle
																											Hemmstoffe
																											des
																											TacrolimusStoffwechsels
																											sind:
																											Bromocriptin,
																											Kortison,
																											Dapson,
																											Ergotamin,
																											Gestoden,
																											Lidocain,
																											Mephenytoin,
																											Miconazol,
																											Midazolam,
																											Nilvadipin,
																											Norethindron,
																											Chinidin,
																											Tamoxifen
																											und
																											(Triacetyl)oleandomycin.
																		
			
				
																						In
																											vitro
																											the
																											following
																											substances
																											have
																											been
																											shown
																											to
																											be
																											potential
																											inhibitors
																											of
																											tacrolimus
																											metabolism:
																											bromocriptine,
																											cortisone,
																											dapsone,
																											ergotamine,
																											gestodene,
																											lidocaine,
																											mephenytoin,
																											miconazole,
																											midazolam,
																											nilvadipine,
																											norethindrone,
																											quinidine,
																											tamoxifen
																											and
																											(triacetyl)oleandomycin.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						In
																											vitro
																											konnte
																											gezeigt
																											werden,
																											dass
																											folgende
																											Substanzen
																											potentielle
																											Hemmstoffe
																											des
																											TacrolimusStoffwechsels
																											sind:
																											Bromocriptin,
																											Kortison,
																											Dapson,
																											Ergotamin,
																											Gestoden,
																											Lidocain,
																											Mephenytoin,
																											Miconazol,
																											Midazolam,
																											Nilvadipin,
																											Norethindron,
																											Chinidin,
																											Tamoxifen
																											und
																											(Triacetyl)oleandomycin.
																		
			
				
																						In
																											vitro
																											the
																											following
																											substances
																											have
																											been
																											shown
																											to
																											be
																											potential
																											inhibitors
																											of
																											tacrolimus
																											metabolism:
																											bromocriptine,
																											cortisone,
																											dapsone,
																											ergotamine,
																											gestodene,
																											lidocaine,
																											mephenytoin,
																											miconazole,
																											midazolam,
																											nilvadipine,
																											norethindrone,
																											quinidine,
																											tamoxifen,
																											(triacetyl)oleandomycin.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Die
																											Anwendung
																											von
																											180
																											Mikrogramm
																											Pegasys
																											einmal
																											wöchentlich
																											bei
																											gesunden
																											männlichen
																											Probanden
																											über
																											4
																											Wochen
																											hatte
																											keinerlei
																											Auswirkung
																											auf
																											die
																											Pharmakokinetik
																											von
																											Mephenytoin,
																											Dapson,
																											Debrisoquin
																											oder
																											Tolbutamid.
																		
			
				
																						Administration
																											of
																											Pegasys
																											180
																											micrograms
																											once
																											weekly
																											for
																											4
																											weeks
																											in
																											healthy
																											male
																											subjects
																											did
																											not
																											show
																											any
																											effect
																											on
																											mephenytoin,
																											dapsone,
																											debrisoquine
																											and
																											tolbutamide
																											pharmacokinetics
																											profiles,
																											suggesting
																											that
																											Pegasys
																											has
																											no
																											effect
																											on
																											in
																											vivo
																											metabolic
																											activity
																											of
																											cytochrome
																											P450
																											3A4,
																											2C9,
																											2C19
																											and
																											2D6
																											isozymes.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						In
																											vitro
																											konnte
																											gezeigt
																											werden,
																											dass
																											folgende
																											Substanzen
																											potenzielle
																											Hemmstoffe
																											des
																											Tacrolimus-
																											Stoffwechsels
																											sind:
																											Bromocriptin,
																											Kortison,
																											Dapson,
																											Ergotamin,
																											Gestoden,
																											Lidocain,
																											Mephenytoin,
																											Miconazol,
																											Midazolam,
																											Nilvadipin,
																											Norethindron,
																											Chinidin,
																											Tamoxifen
																											und
																											(Triacetyl)oleandomycin.
																		
			
				
																						In
																											vitro
																											the
																											following
																											substances
																											have
																											been
																											shown
																											to
																											be
																											potential
																											inhibitors
																											of
																											tacrolimus
																											metabolism:
																											bromocriptine,
																											cortisone,
																											dapsone,
																											ergotamine,
																											gestodene,
																											lidocaine,
																											mephenytoin,
																											miconazole,
																											midazolam,
																											nilvadipine,
																											norethindrone,
																											quinidine,
																											tamoxifen
																											and
																											(triacetyl)oleandomycin.
															 
				
		 TildeMODEL v2018
			
																						Zustände,
																											die
																											mit
																											extrapankreatischen
																											Jones
																											extravasiert
																											werden,
																											umfassen
																											einen
																											radiologischen
																											Zustand
																											(Vulvaatrophie),
																											Mephenytoin
																											des
																											Jots
																											(atrophische
																											Vaginitis)
																											und
																											Cozaar
																											des
																											Alprazolzm
																											(atrophische
																											Urethritis).
																		
			
				
																						Conditions
																											that
																											are
																											extravasated
																											with
																											extrapancreatic
																											jones
																											include
																											a
																											radiological
																											buy
																											lasix
																											soft
																											condition
																											(vulvar
																											atrophy),
																											mephenytoin
																											of
																											the
																											jot
																											(atrophic
																											vaginitis),
																											and
																											cozaar
																											of
																											the
																											alprazolzm
																											(atrophic
																											urethritis).
															 
				
		 ParaCrawl v7.1