Übersetzung für "Mutation tragen" in Englisch
																						In
																											der
																											nächsten
																											Generation
																											wurden
																											Mäuse,
																											die
																											die
																											Mutation
																											tragen,
																											verpaart.
																		
			
				
																						Mice
																											carrying
																											the
																											mutation
																											were
																											mated
																											in
																											the
																											next
																											generation.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						Gefährliche
																											Nahkampfkreaturen
																											die
																											per
																											Mutation
																											Fernwaffen
																											tragen
																											können.
																		
			
				
																						Vicious
																											melee
																											creatures
																											that
																											can
																											be
																											mutated
																											to
																											carry
																											ranged
																											weaponry.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Bei
																											allen
																											diesen
																											Mutationen,
																											Weibchen
																											die
																											Mutation
																											tragen
																											nie.
																		
			
				
																						In
																											all
																											these
																											mutations,
																											females
																											never
																											carry
																											the
																											mutation.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Bei
																											Hündinnen
																											müssen
																											beide
																											X-Chromosomen
																											die
																											Mutation
																											tragen,
																											damit
																											die
																											Krankheit
																											in
																											vollem
																											Umfang
																											ausbricht.
																		
			
				
																						In
																											female
																											dogs,
																											both
																											gene
																											copies
																											have
																											to
																											be
																											mutated
																											in
																											order
																											to
																											show
																											symptoms.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Wenn
																											beide
																											Kopien
																											des
																											Gens
																											die
																											Mutation
																											tragen
																											wird
																											die
																											Person
																											von
																											der
																											Krankheit
																											betroffen
																											sein.
																		
			
				
																						Both
																											copies
																											of
																											the
																											gene
																											must
																											be
																											mutated
																											in
																											order
																											to
																											be
																											affected
																											by
																											the
																											disease.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Abacavir
																											behält
																											seine
																											antiretrovirale
																											Aktivität
																											gegen
																											die
																											Lamivudin-resistenten
																											HIV-1-Viren,
																											die
																											nur
																											die
																											M184V-Mutation
																											in
																											sich
																											tragen.
																		
			
				
																						Abacavir
																											maintains
																											its
																											antiretroviral
																											activities
																											against
																											lamivudine-
																											resistant
																											HIV-1
																											harbouring
																											only
																											the
																											M184V
																											mutation.
															 
				
		 EMEA v3
			
																						Mit
																											der
																											Lokalisierung
																											des
																											Gens,
																											das
																											für
																											eine
																											erbliche
																											Immunkrankheit
																											(Bovine
																											Leucocytes
																											Adhesion
																											Deficiency)
																											verantwortlich
																											ist,
																											kann
																											man
																											alle
																											männlichen
																											Zuchttiere,
																											die
																											die
																											tödliche
																											Mutation
																											in
																											sich
																											tragen,
																											aus
																											der
																											Zucht
																											entfernen
																											(das
																											kranke
																											Kalb
																											stirbt
																											mit
																											sechs
																											Monaten
																											an
																											opportunistischen
																											Infektionen).
																		
			
				
																						If
																											the
																											gene
																											responsible
																											for
																											hereditary
																											immune
																											deficiency
																											(bovine
																											leucocytes
																											adhesion
																											deficiency)
																											could
																											be
																											located,
																											sires
																											carrying
																											the
																											lethal
																											mutation
																											-which
																											makes
																											six-month-old
																											calves
																											susceptible
																											to
																											fatal
																											opportunistic
																											infections-
																											could
																											be
																											removed
																											from
																											the
																											reproductive
																											chain.
															 
				
		 EUbookshop v2
			
																						Dieses
																											basiert
																											auf
																											der
																											Anlagerung
																											von
																											Oligonukleotiden,
																											welche
																											die
																											entsprechenden
																											Mutation
																											tragen,
																											an
																											die
																											Ausgangssequenz.
																		
			
				
																						This
																											system
																											is
																											based
																											on
																											annealing
																											of
																											oligonucleotides
																											which
																											harbour
																											the
																											appropriate
																											mutation
																											onto
																											the
																											initial
																											sequence.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						Wissenschaftler
																											des
																											Helmholtz-Zentrums
																											für
																											Infektionsforschung
																											(HZI)
																											in
																											Braunschweig
																											und
																											der
																											Otto-von-Guericke-Universität
																											Magdeburg
																											haben
																											nun
																											herausgefunden,
																											dass
																											bei
																											Patienten,
																											die
																											besonders
																											viele
																											geschädigte
																											Stammzellen
																											besitzen,
																											auch
																											bestimmte
																											Zellen
																											des
																											Immunsystems
																											die
																											Mutation
																											tragen.
																		
			
				
																						Scientists
																											of
																											the
																											Helmholtz
																											Centre
																											for
																											Infection
																											Research
																											(HZI)
																											in
																											Braunschweig
																											and
																											of
																											the
																											Otto
																											von
																											Guericke
																											University
																											Magdeburg
																											recently
																											discovered
																											that
																											certain
																											cells
																											of
																											the
																											immune
																											system
																											also
																											bear
																											this
																											mutation
																											in
																											those
																											patients
																											that
																											possess
																											a
																											particularly
																											large
																											number
																											of
																											altered
																											stem
																											cells.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Die
																											Mutation
																											R553X
																											fällt
																											in
																											diese
																											Klasse,
																											so
																											dass
																											bei
																											Patienten,
																											die
																											R553X
																											im
																											homozygoten
																											(reinerbigen,
																											von
																											beiden
																											Eltern
																											vererbt)
																											oder
																											"compound"-heterozygoten
																											(mischerbigen,
																											von
																											beiden
																											Eltern
																											je
																											eine
																											andere
																											CFTR-Mutation
																											vererbt)
																											Zustand
																											tragen,
																											eine
																											positive
																											Wirkung
																											von
																											PTC124
																											möglich
																											ist
																											(also
																											auch
																											bei
																											Ihrer
																											Tochter).
																		
			
				
																						Mutation
																											R553X
																											falls
																											into
																											this
																											category,
																											so
																											that
																											for
																											patients
																											carrying
																											R553X
																											in
																											a
																											homozygous
																											(passed
																											on
																											by
																											both
																											parents)
																											or
																											a
																											“compound”-homozygous
																											(heterozygous,
																											each
																											parent
																											passed
																											down
																											a
																											different
																											CFTR
																											mutation)
																											condition,
																											PTC124
																											may
																											have
																											a
																											positive
																											effect
																											(which
																											is
																											the
																											case
																											with
																											your
																											daughter).
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						In
																											der
																											weissen
																											Bevölkerung
																											hat
																											jede
																											Person,
																											in
																											deren
																											Familie
																											bisher
																											keine
																											CF
																											aufgetreten
																											ist,
																											ein
																											Risiko
																											von
																											ca.
																											1/25
																											eine
																											CFTR-Mutation
																											zu
																											tragen,
																											und
																											ein
																											Ehepaar
																											ohne
																											familiäre
																											Belastung
																											mit
																											CF
																											hat
																											ein
																											allgemeines
																											Risiko
																											von
																											ca.
																											1/2500,
																											dass
																											sein
																											Kind
																											an
																											CF
																											erkranken
																											wird.
																		
			
				
																						In
																											the
																											white
																											population
																											every
																											person
																											in
																											whose
																											family
																											there
																											has
																											not
																											been
																											a
																											case
																											of
																											CF
																											until
																											now
																											has
																											a
																											risk
																											of
																											about
																											1/25
																											to
																											carry
																											a
																											CFTR-mutation,
																											and
																											a
																											couple
																											without
																											familiar
																											burden
																											of
																											CF
																											has
																											a
																											general
																											risk
																											of
																											about
																											1/2500,
																											that
																											its
																											child
																											will
																											suffer
																											from
																											CF.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Die
																											Tiere
																											können
																											damit
																											schnell
																											auf
																											das
																											Vorhandensein
																											einer
																											Mutation
																											untersucht
																											werden,
																											die
																											in
																											den
																											jeweiligen
																											Tieren
																											zwar
																											rezessiv
																											und
																											damit
																											phänotypisch
																											nicht
																											erkennbar
																											sind,
																											jedoch
																											bei
																											Kreuzung
																											mit
																											einem
																											diese
																											Mutation
																											ebenfalls
																											tragenden
																											Tier,
																											Nachkommen
																											hervorbringen
																											können,
																											bei
																											denen
																											die
																											Mutation
																											phänotypisch
																											zum
																											Tragen
																											kommt.
																		
			
				
																						The
																											animals
																											can
																											thus
																											be
																											tested
																											quickly
																											for
																											the
																											presence
																											of
																											a
																											mutation
																											which
																											may
																											be
																											recessive
																											and
																											thus
																											phenotypically
																											not
																											detectable
																											in
																											the
																											particular
																											beasts,
																											but
																											in
																											the
																											event
																											of
																											any
																											interbreeding
																											with
																											another
																											animal
																											also
																											carrying
																											this
																											mutation,
																											can
																											produce
																											offspring
																											in
																											which
																											the
																											mutation
																											has
																											an
																											effect
																											on
																											the
																											phenotype.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						Wenn
																											zwei
																											Individuen
																											die
																											gleiche
																											Mutation
																											tragen,
																											kann
																											es
																											sich
																											durchaus
																											um
																											voneinander
																											unabhängige
																											Mutationen
																											handeln.
																		
			
				
																						When
																											two
																											individuals
																											appear
																											to
																											carry
																											the
																											same
																											mutation,
																											it
																											may
																											well
																											be
																											due
																											to
																											independent
																											mutations.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Wichtig
																											ist
																											allerdings:
																											auch
																											wenn
																											der
																											Humangenetiker
																											keine
																											eindeutige
																											Mukoviszidose-Mutation
																											findet,
																											kann
																											der
																											Patient
																											eine
																											krankheitsauslösende
																											Mutation
																											tragen,
																											denn
																											es
																											wird
																											derzeit
																											zum
																											einen
																											nicht
																											überall
																											im
																											krankheitsauslösenden
																											Gen
																											CFTR
																											gesucht
																											(dazu
																											ist
																											das
																											CFTR-Gen
																											viel
																											zu
																											groß)
																											und
																											zum
																											anderen
																											gibt
																											es
																											sehr
																											viele
																											Sequenzvariationen,
																											die
																											in
																											ihrer
																											Bedeutung
																											gar
																											nicht
																											eingeordnet
																											werden
																											können
																											(dazu
																											sind
																											viele
																											CFTR-Varianten
																											zu
																											selten,
																											so
																											dass
																											man
																											nicht
																											sagen
																											kann,
																											ob
																											sie
																											krank
																											machen
																											oder
																											nicht).
																		
			
				
																						It
																											is
																											however
																											important:
																											even
																											if
																											the
																											human
																											geneticist
																											does
																											not
																											find
																											an
																											unambigous
																											CF
																											mutation,
																											the
																											patient
																											can
																											carry
																											a
																											disease
																											causing
																											mutation,
																											as
																											on
																											the
																											one
																											hand
																											it
																											is
																											actually
																											not
																											searched
																											everywhere
																											in
																											the
																											disease
																											causing
																											CFTR
																											gene
																											(for
																											this
																											the
																											CFTR
																											gene
																											is
																											much
																											too
																											big)
																											and
																											on
																											the
																											other
																											hand
																											there
																											are
																											very
																											many
																											sequence
																											variations,
																											that
																											cannot
																											be
																											judged
																											about
																											their
																											meaning
																											(for
																											this,
																											many
																											CFTR
																											variants
																											are
																											too
																											rare,
																											therefore
																											it
																											is
																											not
																											possible
																											to
																											tell,
																											if
																											they
																											are
																											disease
																											causing
																											or
																											not).
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Die
																											Frage
																											habe
																											ich
																											mir
																											gestellt,
																											während
																											ich
																											die
																											Brüder
																											und
																											Schwestern
																											beobachte,
																											da
																											wir
																											nicht
																											wissen,
																											ob
																											sie
																											eine
																											Mutation
																											tragen
																											oder
																											nicht.
																		
			
				
																						That
																											is
																											a
																											question
																											I
																											have
																											been
																											asking
																											myself
																											regarding
																											the
																											brothers
																											and
																											sisters
																											as
																											we
																											do
																											not
																											know
																											if
																											they
																											are
																											carriers
																											of
																											one
																											mutation
																											or
																											not.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Das
																											war
																											bis
																											vor
																											kurzem
																											nur
																											nach
																											dem
																											Zufallsprinzip
																											möglich
																											und
																											erforderte
																											somit
																											eine
																											große
																											Zahl
																											an
																											Tieren,
																											da
																											erfahrungsgemäß
																											nur
																											wenige
																											Tiere
																											die
																											gewünschte
																											Mutation
																											tragen.
																		
			
				
																						Until
																											recently,
																											this
																											was
																											just
																											a
																											matter
																											of
																											chance
																											and
																											needed
																											a
																											large
																											number
																											of
																											animals,
																											as
																											experience
																											shows
																											that
																											only
																											a
																											few
																											animals
																											carry
																											the
																											required
																											mutation.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Auch
																											für
																											die
																											Familienmitglieder
																											ist
																											das
																											von
																											großer
																											Bedeutung,
																											denn
																											Familienmitglieder
																											ersten
																											Grades
																											(Eltern,
																											Geschwister
																											und
																											Kinder)
																											haben
																											eine
																											50%ige
																											Wahrscheinlichkeit,
																											ebenfalls
																											die
																											Mutation
																											zu
																											tragen.
																		
			
				
																						This
																											can
																											be
																											invaluable
																											for
																											first-degree
																											family
																											members
																											(parents,
																											siblings
																											and
																											children),
																											who
																											have
																											a
																											50%
																											probability
																											of
																											also
																											carrying
																											the
																											mutation.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Die
																											Veränderungen
																											scheinen
																											bei
																											Patienten,
																											die
																											auf
																											beiden
																											Chromosomenarmen
																											die
																											CF
																											Mutation
																											(DF508)
																											tragen
																											stärker
																											ausgeprägt.
																		
			
				
																						The
																											changes
																											appear
																											to
																											be
																											stronger
																											in
																											patients,
																											who
																											carry
																											a
																											CF-mutation
																											(DF508)
																											on
																											both
																											chromosomes.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Wenn
																											Ihre
																											Tochter
																											in
																											beiden
																											CFTR
																											Genen
																											eine
																											solche
																											Mutation
																											tragen
																											würde,
																											wäre
																											Sie
																											ab
																											Mukoviszidose
																											erkrankt.
																		
			
				
																						If
																											your
																											daughter
																											carried
																											such
																											a
																											mutation
																											in
																											both
																											CFTR
																											genes,
																											she
																											would
																											suffer
																											from
																											cystic
																											fibrosis
																											(CF).
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Es
																											tritt
																											nur
																											bei
																											Tieren,
																											die
																											ein
																											Elternteil,
																											oder
																											Eltern,,
																											die
																											die
																											genetische
																											Mutation
																											tragen.
																		
			
				
																						It
																											only
																											occurs
																											in
																											animals
																											that
																											have
																											a
																											parent,
																											or
																											parents,
																											that
																											carry
																											the
																											genetic
																											mutation.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1