Übersetzung für "Ph. eur." in Englisch
																						Die
																											Haftschicht
																											hat
																											eine
																											Klebkraft
																											von
																											53
																											[N/50
																											mm]
																											gemessen
																											in
																											Anlehnung
																											an
																											die
																											Peel
																											method,
																											Ph
																											Eur.
																		
			
				
																						The
																											adhesive
																											layer
																											has
																											an
																											adhesive
																											strength
																											of
																											53
																											(N/50
																											mm),
																											measured
																											according
																											to
																											the
																											peel
																											method,
																											Eur.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						Die
																											Produkte
																											erfüllen
																											die
																											Anforderungen
																											der
																											Europäischen
																											Pharmacopoe
																											(Ph
																											Eur),
																											des
																											Deutschen
																											Arzneibuches
																											(DAB)
																											bzw.
																											des
																											Deutschen
																											Arzneimittel-Codex
																											(DAC)
																											wie
																											auch
																											anderen
																											nationalen
																											Pharma-Standards.
																		
			
				
																						These
																											products
																											fully
																											comply
																											with
																											requirements
																											of
																											European
																											Pharmacopoea
																											(Ph
																											Eur),
																											the
																											German
																											Pharmacopoea
																											(DAB)
																											and/or
																											German
																											Pharmaceutical
																											Codex
																											(DAC)
																											as
																											well
																											as
																											with
																											futrher
																											national
																											pharmaceutical
																											standards.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Ph
																											Eur)
																											in
																											allen
																											Fällen
																											mit
																											Polycarbonatpulver
																											vermischt
																											über
																											den
																											Einlauf
																											(an
																											Gehäuse
																											1)
																											zugegeben.
																		
			
				
																						Ph
																											Eur)
																											was
																											in
																											all
																											cases
																											added
																											via
																											the
																											intake
																											(at
																											barrel
																											1)
																											as
																											a
																											mixture
																											with
																											polycarbonate
																											powder.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						Neben
																											Wasser
																											für
																											Injektionszwecke
																											als
																											Bulk
																											(Ph,
																											Eur
																											5.0)
																											kommt
																											als
																											Hilfsstoff
																											Glycerol
																											zum
																											Einsatz
																											(85%
																											oder
																											wasserfrei,
																											Ch.-B.
																											058
																											006
																											2,
																											Fisher
																											Scientific,
																											UK-Loughborough).
																		
			
				
																						Besides
																											water
																											for
																											injection
																											purposes
																											as
																											bulk
																											(Ph.
																											Eur.
																											5.0),
																											glycerol
																											(85%
																											or
																											anhydrous,
																											batch
																											058
																											006
																											2,
																											Fisher
																											Scientific,
																											Loughborough,
																											UK)
																											is
																											used
																											as
																											adjuvant.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						Die
																											gesetzlichen
																											Bestimmungen
																											sind
																											in
																											dem
																											Europäischem
																											Arzneibuch
																											(Ph.
																											Eur.)
																											und
																											der
																											U.S.
																											Pharmacopeial
																											Convention
																											(USP)
																											geregelt.
																		
			
				
																						The
																											regulations
																											by
																											law
																											are
																											described
																											in
																											the
																											Pharma
																											Euro
																											(Ph.
																											Eur.)
																											and
																											in
																											the
																											U.S.
																											Pharmacopeial
																											Convention
																											(USP).
															 
				
		 CCAligned v1
			
																						In
																											den
																											internationalen
																											Arzneibüchern)
																											PhEur
																											und
																											USP
																											(Ph
																											Eur
																											=
																											Pharmacopoea
																											Europaea
																											und
																											USP
																											=
																											United
																											States
																											Pharmacopeia)
																											werden
																											die
																											für
																											die
																											Herstellung
																											verwendeten
																											Glasarten
																											in
																											Wasserbeständigkeitsklassen
																											Typ
																											I
																											(höchste
																											Beständigkeit)
																											bis
																											Typ
																											III
																											eingeteilt.
																		
			
				
																						In
																											the
																											international
																											Pharmacopoeias
																											PhEur
																											and
																											USP
																											(Ph
																											Eur
																											=
																											Pharmacopoea
																											Europaea
																											and
																											USP
																											=
																											United
																											States
																											Pharmacopeia)
																											the
																											glass
																											types
																											used
																											in
																											manufacturing
																											are
																											split
																											into
																											water-resistance
																											class
																											Type
																											I
																											(highest
																											resistance)
																											to
																											Type
																											III.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Diese
																											Liste
																											soll
																											Angaben
																											enthalten
																											über
																											die
																											Identität
																											des
																											Bestandteils,
																											insbesondere
																											die
																											chemische
																											Bezeichnung,
																											die
																											INCI-Bezeichnung
																											(vormals
																											CTFA-Bezeichnung),
																											die
																											Bezeichnung
																											des
																											Europäischen
																											Arzneibuchs
																											(Ph.
																											Eur.),
																											den
																											INN,
																											die
																											IUPAC-Bezeichnung,
																											die
																											EINECS/
																											ELINCKS-,
																											CAS-
																											und
																											die
																											Colour-Index-Nummer,
																											die
																											gemeinsame
																											Bezeichnung
																											gemäß
																											Artikel
																											7
																											Absatz
																											2
																											der
																											Richtlinie
																											76/768/EWG,
																											ferner
																											die
																											Funktionen
																											und
																											gegebenenfalls
																											die
																											Einschränkungen
																											sowie
																											die
																											Anwendungsbedingungen
																											und
																											Warnhinweise,
																											die
																											auf
																											dem
																											Etikett
																											stehen
																											müssen.
																		
			
				
																						Whereas
																											this
																											inventory
																											must
																											contain
																											information
																											on
																											the
																											identity
																											of
																											each
																											ingredient,
																											notably
																											the
																											chemical,
																											INCI
																											(ex-CTFA),
																											Ph.
																											Eur.,
																											INN
																											and
																											Iupac
																											names,
																											the
																											Einecs/
																											Elincs,
																											CAS
																											and
																											Colour
																											Index
																											numbers,
																											the
																											common
																											name
																											referred
																											to
																											in
																											Article
																											7
																											(2)
																											of
																											Directive
																											76/768/EEC,
																											as
																											well
																											as
																											the
																											ingredient's
																											functions
																											and,
																											where
																											appropriate,
																											any
																											restrictions
																											and
																											conditions
																											of
																											use
																											and
																											warnings
																											which
																											must
																											be
																											printed
																											on
																											the
																											label;
															 
				
		 JRC-Acquis v3.0
			
																						Bevorzugt
																											entspricht
																											das
																											Glas
																											der
																											hydrolytischen
																											Klasse
																											1
																											gemäß
																											Europäischem
																											Arzneibuch
																											(Ph.
																											Eur),
																											welches
																											klar
																											transparent
																											oder
																											zur
																											Erzielung
																											eines
																											Lichtschutzes
																											eingefärbt
																											sein
																											kann.
																		
			
				
																						With
																											preference,
																											the
																											glass
																											conforms
																											to
																											hydrolytic
																											class
																											1
																											as
																											defined
																											by
																											the
																											European
																											Pharmacopeia
																											(Ph.
																											Eur.),
																											which
																											may
																											be
																											clear-transparent
																											or,
																											to
																											achieve
																											light
																											stabilization,
																											colored.
															 
				
		 EuroPat v2