Übersetzung für "Prüfmedikation" in Englisch
																						Alle
																											waren
																											leichter
																											Ausprägung,
																											einige
																											unerwünschte
																											Ereignisse
																											wurden
																											schließlich
																											in
																											Zusammenhang
																											mit
																											der
																											Prüfmedikation
																											gebracht.
																		
			
				
																						All
																											of
																											them
																											were
																											of
																											mild
																											severity,
																											some
																											adverse
																											events
																											were
																											eventually
																											related
																											to
																											the
																											study
																											medication.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Die
																											primäre
																											Analyse
																											dieser
																											Studie
																											wurde
																											in
																											der
																											Population
																											aller
																											Patienten
																											vorgenommen,
																											die
																											in
																											dem
																											Behandlungsarm
																											die
																											Prüfmedikation
																											erhielten
																											(randomisiert
																											und
																											behandelt).
																		
			
				
																						The
																											primary
																											analysis
																											of
																											this
																											study
																											was
																											performed
																											on
																											the
																											population
																											of
																											all
																											patients
																											randomly
																											assigned
																											to
																											a
																											treatment
																											arm
																											who
																											received
																											study
																											drug
																											(randomised
																											and
																											treated).
															 
				
		 EMEA v3
			
																						Der
																											Anteil
																											der
																											Patienten,
																											bei
																											denen
																											zu
																											einem
																											beliebigen
																											Zeitpunkt
																											innerhalb
																											von
																											54
																											Wochen
																											nach
																											der
																											ersten
																											Infusion
																											der
																											Prüfmedikation
																											eine
																											Kolektomie
																											durchgeführt
																											wurde,
																											wurde
																											aus
																											der
																											ACT-1-
																											und
																											ACT-2-Studie
																											und
																											deren
																											Verlängerungen
																											gesammelt
																											und
																											zusammengefasst.
																		
			
				
																						The
																											proportion
																											of
																											subjects
																											who
																											underwent
																											colectomy
																											at
																											any
																											time
																											within
																											54
																											weeks
																											following
																											the
																											first
																											infusion
																											of
																											study
																											agent
																											were
																											collected
																											and
																											pooled
																											from
																											the
																											ACT
																											1
																											and
																											ACT
																											2
																											studies
																											and
																											their
																											extensions.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Der
																											Anteil
																											der
																											Patienten,
																											bei
																											denen
																											zu
																											einem
																											beliebigen
																											Zeitpunkt
																											innerhalb
																											von
																											54
																											Wochen
																											nach
																											der
																											ersten
																											Infusion
																											der
																											Prüfmedikation
																											eine
																											Kolektomie
																											durchgeführt
																											wurde,
																											wurde
																											aus
																											der
																											ACT
																											1
																											und
																											ACT
																											2
																											Studie
																											und
																											deren
																											Verlängerungen
																											gesammelt
																											und
																											zusammengefasst.
																		
			
				
																						The
																											proportion
																											of
																											subjects
																											who
																											underwent
																											colectomy
																											at
																											any
																											time
																											within
																											54
																											weeks
																											following
																											the
																											first
																											infusion
																											of
																											study
																											agent
																											were
																											collected
																											and
																											pooled
																											from
																											the
																											ACT
																											1
																											and
																											ACT
																											2
																											studies
																											and
																											their
																											extensions.
															 
				
		 EMEA v3
			
																						Der
																											Bruttoemissionserlös
																											von
																											8.151.422
																											EUR
																											soll
																											in
																											vollem
																											Umfang
																											für
																											die
																											weitere
																											Finanzierung
																											der
																											laufenden
																											klinischen
																											Zulassungsstudie
																											IMPALA
																											mit
																											Lefitolimod
																											in
																											der
																											Indikation
																											Darmkrebs
																											und
																											für
																											die
																											Herstellung
																											der
																											weiteren
																											klinischen
																											Prüfmedikation
																											verwendet
																											werden.
																		
			
				
																						The
																											gross
																											proceeds
																											of
																											EUR8,151,422
																											will
																											be
																											fully
																											used
																											for
																											the
																											further
																											funding
																											of
																											the
																											ongoing
																											pivotal
																											IMPALA
																											clinical
																											study
																											with
																											lefitolimod
																											in
																											the
																											indication
																											of
																											colorectal
																											cancer
																											and
																											for
																											the
																											production
																											of
																											further
																											clinical
																											medication.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Dieser
																											Betrag
																											würde
																											teilweise
																											für
																											die
																											weitere
																											Finanzierung
																											der
																											laufenden
																											Zulassungsstudie
																											IMPALA
																											mit
																											Lefitolimod
																											in
																											der
																											Indikation
																											Darmkrebs
																											und
																											für
																											die
																											Herstellung
																											der
																											weiteren
																											klinischen
																											Prüfmedikation
																											verwendet
																											werden.
																		
			
				
																						This
																											amount
																											would
																											be
																											partly
																											used
																											for
																											the
																											further
																											funding
																											of
																											the
																											ongoing
																											pivotal
																											IMPALA
																											study
																											with
																											lefitolimod
																											in
																											the
																											indication
																											colorectal
																											cancer
																											and
																											for
																											the
																											production
																											of
																											further
																											clinical
																											medication.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Der
																											Bruttoemissionserlös
																											von
																											rund
																											8,2
																											Mio.
																											EUR
																											wird
																											teilweise
																											für
																											die
																											weitere
																											Finanzierung
																											der
																											laufenden
																											klinischen
																											Zulassungsstudie
																											IMPALA
																											mit
																											Lefitolimod
																											in
																											der
																											Indikation
																											Darmkrebs
																											und
																											für
																											die
																											Herstellung
																											der
																											weiteren
																											klinischen
																											Prüfmedikation
																											verwendet.
																		
			
				
																						The
																											gross
																											proceeds
																											of
																											around
																											EUR8.2
																											million
																											will
																											be
																											partly
																											used
																											for
																											the
																											further
																											funding
																											of
																											the
																											ongoing
																											pivotal
																											IMPALA
																											clinical
																											study
																											with
																											lefitolimod
																											in
																											the
																											indication
																											of
																											colorectal
																											cancer
																											and
																											for
																											the
																											production
																											of
																											further
																											clinical
																											medication.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Die
																											Vorbereitungen
																											zur
																											Produktion
																											der
																											Prüfmedikation
																											schreiten
																											planmäßig
																											voran
																											und
																											die
																											Initiierung
																											der
																											ersten
																											klinischen
																											Studie
																											ist
																											für
																											Ende
																											2019
																											geplant.
																		
			
				
																						The
																											preparations
																											for
																											production
																											of
																											the
																											investigational
																											drug
																											have
																											advanced
																											according
																											to
																											plan,
																											with
																											the
																											first
																											clinical
																											trials
																											expected
																											to
																											be
																											initiated
																											at
																											the
																											end
																											of
																											2019.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Nicht
																											erlaubt:
																											gleichzeitige
																											Einnahme
																											von
																											Betablocker,
																											ACE-Hemmer
																											außerhalb
																											der
																											Studienmedikation,
																											Angiotensin-II-Antagonisten,
																											Medikamente,
																											bei
																											denen
																											eine
																											Wechselwirkung
																											mit
																											der
																											Prüfmedikation
																											zu
																											erwarten
																											ist
																											(s.
																											Fachinfo).
																		
			
				
																						Not
																											permitted:
																											Concomitant
																											administration
																											of
																											beta-blockers
																											or
																											ACE
																											inhibitors,
																											other
																											than
																											the
																											study
																											medication,
																											angiotensin
																											II
																											receptor
																											antagonists,
																											medications
																											which
																											may
																											be
																											expected
																											to
																											interact
																											with
																											the
																											study
																											medication
																											(see
																											expert
																											information).
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						In
																											drei
																											Studien
																											zur
																											Wirkung
																											von
																											5
																											HTP
																											bei
																											adipösen
																											Patienten
																											führte
																											die
																											Prüfmedikation
																											zu
																											einer
																											verringerten
																											Nahrungsaufnahme
																											mit
																											daraus
																											resultierender
																											Gewichtsreduktion.
																		
			
				
																						In
																											three
																											studies
																											on
																											the
																											effect
																											of
																											5
																											HTP
																											in
																											obese
																											patients,
																											the
																											study
																											medication
																											resulted
																											in
																											decreased
																											food
																											intake
																											with
																											resultant
																											weight
																											loss.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Dieser
																											Betrag
																											würde
																											teilweise
																											für
																											die
																											weitere
																											Finanzierung
																											der
																											laufenden
																											klinischen
																											Zulassungsstudie
																											IMPALA
																											mit
																											Lefitolimod
																											in
																											der
																											Indikation
																											Darmkrebs
																											und
																											für
																											die
																											Herstellung
																											der
																											weiteren
																											klinischen
																											Prüfmedikation
																											verwendet
																											werden.
																		
			
				
																						This
																											amount
																											would
																											be
																											partly
																											used
																											for
																											the
																											further
																											funding
																											of
																											the
																											ongoing
																											pivotal
																											IMPALA
																											clinical
																											study
																											with
																											lefitolimod
																											in
																											the
																											indication
																											of
																											colorectal
																											cancer
																											and
																											for
																											the
																											production
																											of
																											further
																											clinical
																											medication.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Danach
																											wurden
																											die
																											Patienten
																											so
																											lange
																											mit
																											Nexavar
																											bzw.
																											Plazebo
																											allein
																											behandelt,
																											bis
																											die
																											Prüfmedikation
																											wegen
																											Fortschreiten
																											des
																											Tumors
																											oder
																											Auftreten
																											von
																											Nebenwirkungen
																											abgesetzt
																											wurde.Über
																											das
																											NSCLC-StudienprogrammBayer
																											und
																											Onyx
																											bearbeiten
																											ein
																											umfassendes
																											klinisches
																											Prüfprogramm,
																											in
																											dem
																											Nexavar
																											allein
																											und
																											in
																											Kombination
																											mit
																											anderen
																											Krebstherapien
																											bei
																											verschiedenen
																											Patientengruppen
																											mit
																											NSCLC
																											evaluiert
																											wird.
																		
			
				
																						Subsequently,
																											patients
																											continued
																											in
																											a
																											maintenance
																											phase
																											where
																											Nexavar
																											or
																											placebo
																											was
																											administered
																											as
																											a
																											single
																											agent
																											until
																											study
																											drug
																											was
																											discontinued
																											due
																											to
																											progression
																											of
																											tumor
																											or
																											side
																											effects.Comprehensive
																											NSCLC
																											ProgramBayer
																											and
																											Onyx
																											have
																											a
																											comprehensive
																											program
																											of
																											clinical
																											trials
																											studying
																											Nexavar
																											for
																											the
																											treatment
																											of
																											NSCLC
																											in
																											a
																											variety
																											of
																											patient
																											populations
																											and
																											in
																											combination
																											with
																											other
																											anti-cancer
																											regimens.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1