Übersetzung für "Schmerzstärke" in Englisch
																						Sie
																											müssen
																											lediglich
																											Änderungen
																											in
																											der
																											Schmerzstärke
																											eingeben.
																		
			
				
																						You
																											have
																											to
																											enter
																											only
																											changes
																											in
																											pain
																											levels.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Dabei
																											werden
																											die
																											einzelnen
																											Schmerzmittel
																											je
																											nach
																											Schmerzstärke
																											verschiedenen
																											Stufen
																											der
																											Schmerztherapie
																											zugeordnet.
																		
			
				
																						The
																											individual
																											pain
																											relievers
																											were
																											assigned
																											to
																											different
																											levels
																											of
																											pain
																											treatment
																											depending
																											on
																											the
																											severity
																											of
																											the
																											pain.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Bevor
																											Sie
																											eine
																											Schmerzstärke
																											oder
																											ein
																											Ereignis
																											eingeben
																											können,
																											müssen
																											Sie
																											einen
																											Anzeigezeitraum
																											wählen.
																		
			
				
																						Before
																											you
																											can
																											enter
																											a
																											pain
																											level
																											or
																											an
																											event,
																											you
																											must
																											select
																											a
																											report
																											time
																											period.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Bei
																											den
																											kombinierten
																											Ergebnissen
																											wurde
																											nach
																											6
																											Monaten
																											eine
																											ähnliche
																											Abnahme
																											der
																											Schmerzstärke
																											und
																											Schmerzbeeinflussung
																											im
																											Vergleich
																											zum
																											Ausgangswert
																											für
																											Aclasta
																											und
																											Risedronat
																											beobachtet.
																		
			
				
																						In
																											the
																											pooled
																											results,
																											a
																											similar
																											decrease
																											in
																											pain
																											severity
																											and
																											pain
																											interference
																											scores
																											relative
																											to
																											baseline
																											were
																											observed
																											over
																											6
																											months
																											for
																											Aclasta
																											and
																											risedronate.
															 
				
		 EMEA v3
			
																						Bei
																											den
																											kombinierten
																											Ergebnissen
																											wurde
																											nach
																											6
																											Monaten
																											eine
																											ähnliche
																											Abnahme
																											der
																											Schmerzstärke
																											und
																											Schmerzbeeinflussung
																											im
																											Vergleich
																											zum
																											Ausgangswert
																											für
																											Zoledronsäure
																											und
																											Risedronat
																											beobachtet.
																		
			
				
																						In
																											the
																											pooled
																											results,
																											a
																											similar
																											decrease
																											in
																											pain
																											severity
																											and
																											pain
																											interference
																											scores
																											relative
																											to
																											baseline
																											were
																											observed
																											over
																											6
																											months
																											for
																											zoledronic
																											acid
																											and
																											risedronate.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Die
																											postoperative
																											Schmerzstärke
																											wurde
																											anhand
																											einer
																											visuellen
																											0-100
																											mm-Analogskala
																											(VAS)
																											von
																											den
																											Patienten
																											selbst
																											bewertet.
																		
			
				
																						Postoperative
																											pain
																											was
																											evaluated
																											by
																											a
																											self-administered
																											0-100
																											mm
																											visual
																											analogue
																											scale
																											(VAS).
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Die
																											statistische
																											Auswertung
																											der
																											anhand
																											der
																											100-mm
																											VAS-Skala
																											bewerteten
																											Schmerzstärke
																											erfolgte
																											mittels
																											eines
																											an
																											die
																											stratifizierte
																											Randomisierung
																											angepassten
																											CMH-Tests.
																		
			
				
																						Statistical
																											tests
																											for
																											pain
																											as
																											determined
																											from
																											the
																											100-mm
																											VAS
																											were
																											carried
																											out
																											with
																											a
																											CMH
																											test
																											adjusted
																											for
																											the
																											randomisation
																											strata.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Die
																											Behandlungsergebnisse
																											der
																											Patienten
																											werden
																											im
																											Hinblick
																											auf
																											Schmerzätiologie
																											(maligne
																											und
																											nicht
																											maligne
																											Herkunft),
																											Schmerzmechanismus
																											(neuropathisch,
																											nicht
																											neuropathisch)
																											und
																											Schmerzstärke
																											(VASPI-
																											Score
																											über
																											oder
																											unter
																											50
																											mm
																											vor
																											der
																											Behandlung)
																											ausgewertet.
																		
			
				
																						Analyses
																											of
																											patient
																											outcomes
																											by
																											pain
																											aetiology
																											(malignant,
																											non-malignant),
																											pain
																											mechanism
																											(neuropathic,
																											non-
																											neuropathic),
																											and
																											pain
																											severity
																											(VASPI
																											score
																											above
																											or
																											below
																											50
																											mm
																											at
																											baseline)
																											will
																											be
																											conducted.
															 
				
		 EMEA v3
			
																						Dieser
																											Umstand
																											stellt
																											eine
																											Herausforderung
																											für
																											das
																											Design
																											dar,
																											denn
																											die
																											Parameter
																											Schmerzstärke,
																											Schmerzqualität
																											und
																											Auslöser
																											(Wut,
																											Stress,
																											Verletzung,
																											etc.)
																											müssen
																											unbedingt
																											abgefragt
																											werden,
																											um
																											eine
																											Verbesserung
																											der
																											Therapie
																											zu
																											ermöglichen.
																		
			
				
																						This
																											poses
																											something
																											of
																											a
																											challenge
																											for
																											the
																											design,
																											since
																											the
																											parameters
																											of
																											pain
																											severity,
																											pain
																											quality
																											and
																											trigger
																											(anger,
																											stress,
																											injury,
																											etc.)
																											absolutely
																											must
																											be
																											queried
																											to
																											enable
																											therapy
																											improvement.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Der
																											primäre
																											Zielparameter
																											der
																											Studie
																											war
																											die
																											Beurteilung
																											der
																											Schmerzstärke
																											durch
																											die
																											Patienten
																											auf
																											einer
																											Skala
																											von
																											0
																											bis
																											10,
																											die
																											nach
																											drei
																											üblichen
																											Methoden
																											analysiert
																											wurde.
																		
			
				
																						The
																											primary
																											efficacy
																											measure
																											of
																											the
																											study
																											was
																											a
																											patient
																											assessment
																											of
																											pain
																											on
																											a
																											scale
																											of
																											0
																											to
																											10,
																											which
																											was
																											analysed
																											using
																											three
																											conventional
																											methodologies.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Im
																											ersten
																											Beispiel
																											wurde
																											ein
																											Zusammenhang
																											zwischen
																											Verletzungsausmaß
																											bei
																											einer
																											Innenbandläsion,
																											eingeprägtem
																											Valgus-/Varusmoment
																											und
																											der
																											resultierenden
																											Schmerzstärke
																											erstellt.
																		
			
				
																						In
																											the
																											first
																											example,
																											a
																											relationship
																											was
																											plotted
																											between
																											the
																											extent
																											of
																											the
																											lesion
																											in
																											the
																											case
																											of
																											an
																											internal
																											ligament
																											lesion,
																											impressed
																											valgus/varus
																											moment
																											and
																											the
																											resulting
																											pain
																											intensities.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						Es
																											gab
																											auch
																											eine
																											Reduzierung
																											der
																											mittleren
																											Schmerzstärke
																											in
																											beiden
																											Behandlungsgruppen,
																											die
																											in
																											der
																											Sativexgruppe
																											numerisch
																											besser
																											ausfiel,
																											ohne
																											jedoch
																											eine
																											statistische
																											Signifikanz
																											zu
																											erreichen.
																		
			
				
																						There
																											was
																											also
																											a
																											reduction
																											in
																											mean
																											pain
																											scores
																											in
																											both
																											treatment
																											groups
																											that
																											was
																											numerically
																											higher
																											in
																											the
																											THC/CBD
																											spray
																											group,
																											but
																											which
																											failed
																											to
																											reach
																											statistical
																											significance.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Die
																											Schmerzforscher/-innen
																											setzten
																											49
																											chronische
																											Schmerzpatienten/-innen
																											einem
																											Schmerzreiz
																											am
																											Daumenballen
																											aus
																											und
																											verglichen
																											die
																											empfundene
																											Schmerzstärke
																											vor
																											und
																											nach
																											der
																											Verabreichung
																											eines
																											Scheinmedikaments
																											ohne
																											Wirkstoff.
																		
			
				
																						Pain
																											researchers
																											subjected
																											the
																											thenar
																											eminence
																											of
																											49
																											chronic
																											pain
																											patients
																											to
																											pressure
																											pain
																											stimuli
																											and
																											compared
																											their
																											subjective
																											pain
																											ratings
																											before
																											and
																											after
																											they
																											were
																											administered
																											a
																											pharmacological
																											placebo
																											without
																											active
																											ingredient.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Auf
																											der
																											Rückseite
																											lässt
																											sich
																											dann
																											die
																											aktuelle
																											Schmerzstärke
																											auf
																											einer
																											Skala
																											von
																											0
																											(„kein
																											Schmerz“)
																											bis
																											10
																											(„Maximal
																											vorstellbarer
																											Schmerz“)
																											ablesen.
																		
			
				
																						The
																											current
																											level
																											of
																											pain
																											can
																											be
																											read
																											on
																											the
																											back
																											side
																											on
																											a
																											scale
																											of
																											0
																											(“No
																											pain”)
																											to
																											10
																											(“Maximum
																											pain
																											imaginable”).
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Auch
																											erkundigt
																											er
																											sich
																											nach
																											der
																											Schmerzstärke,
																											der
																											Schmerzdauer
																											und
																											Einflussfaktoren,
																											welche
																											die
																											Beschwerden
																											verschlimmern
																											oder
																											auch
																											lindern.
																		
			
				
																						He
																											will
																											also
																											ask
																											about
																											the
																											intensity
																											of
																											the
																											pain,
																											its
																											duration
																											and
																											any
																											factors
																											which
																											intensify
																											or
																											ease
																											the
																											discomfort.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						In
																											einer
																											Studie
																											mit
																											55
																											Patienten
																											mit
																											chronischen
																											Bauchschmerzen,
																											in
																											der
																											THC
																											als
																											Tablette
																											mit
																											einer
																											Dosis
																											von
																											bis
																											zu
																											dreimal
																											8
																											mg
																											täglich
																											für
																											50-52
																											Tage
																											verabreicht
																											wurde,
																											gab
																											es
																											keinen
																											signifikanten
																											Unterschied
																											zwischen
																											THC
																											und
																											einem
																											Placebo
																											hinsichtlich
																											der
																											Wirkungen
																											auf
																											die
																											Schmerzstärke.
																		
			
				
																						In
																											a
																											study
																											with
																											65
																											patients
																											with
																											chronic
																											abdominal
																											pain
																											THC
																											given
																											as
																											a
																											tablet
																											up
																											to
																											3x
																											8mg
																											daily
																											or
																											a
																											placebo
																											for
																											50-52
																											days
																											there
																											was
																											no
																											significant
																											difference
																											between
																											THC
																											and
																											placebo
																											in
																											their
																											effect
																											on
																											pain
																											scores.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						In
																											Hinblick
																											auf
																											die
																											Schmerzstärke
																											und
																											die
																											Anzahl
																											der
																											Tender-points
																											ergaben
																											sich
																											dagegen
																											keine
																											Unterschiede
																											zwischen
																											depressiven
																											und
																											euthymen
																											Patienten
																											mit
																											einer
																											Fibromyalgie.
																		
			
				
																						There
																											was
																											no
																											significant
																											differenc
																											in
																											pain
																											severity,
																											number
																											of
																											positive
																											tender
																											points
																											or
																											pain
																											intensity
																											in
																											the
																											group
																											of
																											depressed
																											and
																											non-depressed
																											patients
																											with
																											fibromyalgia.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1