Übersetzung für "Zulassungsinhaber" in Englisch
																						In
																											Spanien
																											war
																											es
																											der
																											Zulassungsinhaber
																											Servier,
																											der
																											die
																											Zulassung
																											2003
																											zurücknahm.
																		
			
				
																						In
																											Spain,
																											it
																											was
																											the
																											marketing
																											authorisation
																											holder,
																											Servier,
																											that
																											withdrew
																											the
																											marketing
																											authorisation
																											in
																											2003.
															 
				
		 Europarl v8
			
																						Der
																											Zulassungsinhaber
																											muss
																											regelmäßig
																											im
																											6-Monatszyklus
																											Berichte
																											zur
																											Unbedenklichkeit
																											einreichen.
																		
			
				
																						The
																											marketing
																											authorisation
																											holder
																											should
																											submit
																											6
																											monthly
																											periodic
																											safety
																											update
																											reports.
															 
				
		 EMEA v3
			
																						Der
																											Zulassungsinhaber
																											wird
																											den
																											vollständigen
																											Studienbericht
																											einreichen,
																											sobald
																											er
																											verfügbar
																											wird.
																		
			
				
																						The
																											MAH
																											will
																											submit
																											the
																											full
																											report
																											when
																											available..
															 
				
		 EMEA v3
			
																						Der
																											Zulassungsinhaber
																											wird
																											den
																											PSUR
																											in
																											3-jährigen
																											Abständen
																											einreichen.
																		
			
				
																						The
																											Marketing
																											Authorisation
																											Holder
																											will
																											provide
																											the
																											PSUR
																											at
																											3-yearly
																											intervals.
															 
				
		 EMEA v3
			
																						Der
																											Zulassungsinhaber
																											wird
																											jährlich
																											PSURs
																											vorlegen.
																		
			
				
																						The
																											Marketing
																											Authorisation
																											Holder
																											will
																											submit
																											the
																											PSURs
																											on
																											a
																											yearly
																											basis.
															 
				
		 EMEA v3
			
																						Zulassungsinhaber
																											und
																											Hersteller,
																											der
																											für
																											die
																											Chargenfreigabe
																											verantwortlich
																											ist:
																		
			
				
																						Marketing
																											authorisation
																											holder
																											and
																											manufacturer
																											responsible
																											for
																											batch
																											release:
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Sie
																											übermittelt
																											diese
																											Stellungnahme
																											unverzüglich
																											der
																											Kommission,
																											dem
																											Zulassungsinhaber
																											und
																											den
																											Mitgliedstaaten.
																		
			
				
																						It
																											shall
																											forthwith
																											transmit
																											this
																											opinion
																											to
																											the
																											Commission,
																											the
																											authorisation-holder
																											and
																											the
																											Member
																											States.
															 
				
		 JRC-Acquis v3.0
			
																						Die
																											Kommission
																											unterrichtet
																											den
																											Zulassungsinhaber
																											und
																											die
																											Mitgliedstaaten
																											unverzüglich
																											über
																											die
																											Verzögerung.
																		
			
				
																						The
																											Commission
																											shall
																											inform
																											the
																											authorisation
																											holder
																											and
																											the
																											Member
																											States
																											about
																											the
																											delay.
															 
				
		 JRC-Acquis v3.0
			
																						Der
																											Zulassungsinhaber
																											wird
																											weiterhin
																											jährlich
																											Periodic
																											Safety
																											Update
																											Reports
																											einreichen.
																		
			
				
																						The
																											Marketing
																											Authorisation
																											Holder
																											will
																											continue
																											to
																											submit
																											annual
																											Periodic
																											Safety
																											Update
																											Reports.
															 
				
		 EMEA v3
			
																						Der
																											Zulassungsinhaber
																											sollte
																											die
																											finalen
																											Ergebnisse
																											dieser
																											Studie
																											vorlegen.
																		
			
				
																						The
																											MAH
																											should
																											submit
																											the
																											final
																											results
																											of
																											this
																											study.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Der
																											Zulassungsinhaber
																											muss
																											alle
																											12
																											Monate
																											einen
																											PSUR
																											einreichen.
																		
			
				
																						The
																											marketing
																											authorisation
																											holder
																											should
																											submit
																											12-monthly
																											PSURs.
															 
				
		 EMEA v3
			
																						Der
																											Zulassungsinhaber
																											wird
																											weiterhin
																											PSUR
																											im
																											Ein-Jahres-Zyklus
																											für
																											HBVAXPRO
																											einreichen.
																		
			
				
																						The
																											marketing
																											authorisation
																											holder
																											will
																											continue
																											to
																											submit
																											periodic
																											safety
																											update
																											reports
																											on
																											a
																											1-
																											year
																											cycle.
															 
				
		 EMEA v3
			
																						Der
																											Zulassungsinhaber
																											wird
																											weiterhin
																											jährlich
																											PSURs
																											einreichen.
																		
			
				
																						The
																											Marketing
																											Authorisation
																											Holder
																											will
																											continue
																											to
																											submit
																											yearly
																											PSURs.
															 
				
		 EMEA v3
			
																						Der
																											Zulassungsinhaber
																											erfüllt
																											nicht
																											die
																											Anforderungen
																											gemäß
																											Artikel 58;
																		
			
				
																						The
																											competent
																											authority
																											and,
																											in
																											the
																											case
																											of
																											centrally
																											authorised
																											veterinary
																											medicinal
																											products,
																											also
																											the
																											Commission
																											may,
																											in
																											the
																											event
																											of
																											a
																											risk
																											to
																											public
																											or
																											animal
																											health
																											or
																											to
																											the
																											environment
																											that
																											requires
																											urgent
																											action,
																											impose
																											temporary
																											safety
																											restrictions
																											on
																											the
																											marketing
																											authorisation
																											holder
																											and
																											other
																											persons
																											having
																											obligations
																											under
																											this
																											Regulation.
															 
				
		 DGT v2019
			
																						Der
																											Mitgliedstaat
																											kann
																											den
																											Zulassungsinhaber
																											auffordern,
																											weitere
																											Informationen
																											vorzulegen.
																		
			
				
																						The
																											Member
																											State
																											may
																											ask
																											the
																											authorisation
																											holder
																											to
																											submit
																											further
																											information.
															 
				
		 TildeMODEL v2018
			
																						Pro
																											Tierarzneimittel
																											führt
																											der
																											Zulassungsinhaber
																											höchstens
																											eine
																											Pharmakovigilanz-Stammdokumentation.
																		
			
				
																						Marketing
																											authorisation
																											holders
																											shall
																											record
																											in
																											the
																											pharmacovigilance
																											database
																											all
																											suspected
																											adverse
																											events
																											which
																											were
																											reported
																											to
																											them
																											and
																											that
																											occurred
																											within
																											the
																											Union
																											or
																											in
																											a
																											third
																											country
																											or
																											that
																											have
																											been
																											published
																											in
																											the
																											scientific
																											literature
																											with
																											regard
																											to
																											their
																											authorised
																											veterinary
																											medicinal
																											products,
																											without
																											delay
																											and
																											no
																											later
																											than
																											within
																											30
																											days
																											of
																											receipt
																											of
																											the
																											suspected
																											adverse
																											event
																											report.
															 
				
		 DGT v2019
			
																						Der
																											Zulassungsinhaber
																											muss
																											sich
																											an
																											die
																											gute
																											Pharmakovigilanz-Praxis
																											für
																											Tierarzneimittel
																											halten.
																		
			
				
																						Competent
																											authorities
																											may
																											request
																											the
																											holder
																											of
																											a
																											marketing
																											authorisation
																											for
																											nationally
																											authorised
																											veterinary
																											medicinal
																											products
																											to
																											collect
																											specific
																											pharmacovigilance
																											data,
																											additional
																											to
																											the
																											data
																											listed
																											in
																											Article
																											73(2)
																											and
																											to
																											carry
																											out
																											post-marketing
																											surveillance
																											studies.
															 
				
		 DGT v2019
			
																						Der
																											Zulassungsinhaber
																											ist
																											das
																											Unternehmen
																											Pioneer
																											Overseas
																											Corporation.
																		
			
				
																						The
																											authorisation
																											holder
																											shall
																											be
																											Pioneer
																											Overseas
																											Corporation.
															 
				
		 DGT v2019