Übersetzung für "Zulassungsverfahren durchlaufen" in Englisch
																						Mittel,
																											die
																											zur
																											Behandlung
																											von
																											Krebs
																											eingesetzt
																											werden,
																											müssen
																											ein
																											Zulassungsverfahren
																											als
																											Arzneimittel
																											durchlaufen.
																		
			
				
																						Any
																											products
																											used
																											to
																											treat
																											cancer
																											must
																											go
																											through
																											a
																											marketing
																											authorisation
																											procedure
																											for
																											drugs.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Im
																											Gegensatz
																											zu
																											Arzneimitteln
																											sind
																											kosmetische
																											Mittel
																											nicht
																											zulassungspflichtig
																											und
																											müssen
																											kein
																											langwieriges
																											amtliches
																											Zulassungsverfahren
																											durchlaufen.
																		
			
				
																						Contrary
																											to
																											pharmaceutical
																											drugs
																											cosmetic
																											products
																											are
																											not
																											subject
																											to
																											registration
																											and
																											must
																											not
																											pass
																											an
																											interminable
																											official
																											licensing
																											process.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Die
																											Vertragsparteien
																											erkennen
																											an,
																											dass
																											Arzneimittel
																											und
																											Pflanzenschutzmittel,
																											die
																											in
																											ihrem
																											jeweiligen
																											Gebiet
																											durch
																											ein
																											Patent
																											geschützt
																											sind,
																											möglicherweise
																											ein
																											behördliches
																											Zulassungsverfahren
																											durchlaufen
																											müssen,
																											bevor
																											sie
																											auf
																											ihrem
																											Markt
																											in
																											den
																											Verkehr
																											gebracht
																											werden.
																		
			
				
																						The
																											Parties
																											recognise
																											that
																											medicinal
																											and
																											plant
																											protection
																											products
																											protected
																											by
																											a
																											patent
																											on
																											their
																											respective
																											territory
																											may
																											be
																											subject
																											to
																											an
																											administrative
																											authorisation
																											procedure
																											before
																											being
																											put
																											on
																											their
																											market.
															 
				
		 DGT v2019
			
																						Jede
																											Vertragspartei
																											sieht
																											für
																											ein
																											Arznei-
																											oder
																											Pflanzenschutzmittel,
																											das
																											durch
																											ein
																											Patent
																											geschützt
																											ist
																											und
																											ein
																											behördliches
																											Zulassungsverfahren
																											durchlaufen
																											hat,
																											eine
																											zusätzliche
																											Schutzdauer
																											vor,
																											die
																											dem
																											in
																											Absatz
																											1
																											Satz
																											2
																											genannten
																											Zeitraum
																											abzüglich
																											fünf
																											Jahren
																											entspricht.
																		
			
				
																						Each
																											Party
																											shall
																											provide
																											for
																											a
																											further
																											period
																											of
																											protection
																											for
																											a
																											medicinal
																											or
																											plant
																											protection
																											product
																											which
																											is
																											protected
																											by
																											a
																											patent
																											and
																											which
																											has
																											been
																											subject
																											to
																											an
																											administrative
																											authorisation
																											procedure,
																											that
																											period
																											being
																											equal
																											to
																											the
																											period
																											referred
																											to
																											in
																											the
																											second
																											sentence
																											of
																											paragraph
																											1,
																											reduced
																											by
																											a
																											period
																											of
																											five
																											years.
															 
				
		 DGT v2019
			
																						Nur
																											wenige
																											von
																											ihnen
																											haben
																											ein
																											Zulassungsverfahren
																											mit
																											Risikoanalyse
																											durchlaufen,
																											und
																											wir
																											sehen
																											immer
																											wieder
																											die
																											entsetzlichen
																											Auswirkungen
																											von
																											Chemikalien
																											auf
																											die
																											Natur.
																		
			
				
																						Only
																											a
																											few
																											have
																											been
																											through
																											an
																											authorization
																											system
																											involving
																											risk
																											assessment,
																											and
																											we
																											see
																											time
																											and
																											again
																											that
																											chemicals
																											can
																											have
																											terrible
																											effects
																											on
																											nature.
															 
				
		 Europarl v8
			
																						Diese
																											Etiketten
																											müssen
																											vielmehr
																											das
																											vollständige
																											Zulassungsverfahren
																											durchlaufen,
																											das
																											eine
																											sorgfältigere
																											Prüfung
																											gewährleistet
																											–
																											nicht
																											nur
																											in
																											wissenschaftlicher
																											Hinsicht
																											durch
																											die
																											EFSA
																											und
																											die
																											Kommission,
																											sondern
																											auch
																											durch
																											die
																											Mitgliedstaaten
																											im
																											Rahmen
																											des
																											Komitologieverfahrens.
																		
			
				
																						Those
																											labels
																											will
																											instead
																											have
																											to
																											be
																											subject
																											to
																											the
																											full
																											authorisation
																											procedure
																											that
																											will
																											guarantee
																											greater
																											control,
																											not
																											only
																											in
																											scientific
																											terms
																											on
																											the
																											part
																											of
																											EFSA
																											and
																											the
																											Commission,
																											but
																											also
																											on
																											the
																											part
																											of
																											the
																											Member
																											States
																											in
																											the
																											context
																											of
																											the
																											comitology
																											procedure.
															 
				
		 Europarl v8
			
																						Ich
																											weiß,
																											dass
																											die
																											GVO-Genehmigungen
																											eine
																											sensible
																											Angelegenheit
																											sind,
																											aber
																											wir
																											dürfen
																											doch
																											vor
																											allem
																											nicht
																											vergessen,
																											dass
																											GVO-Erzeugnisse
																											nach
																											den
																											gemeinschaftlichen
																											Rechtsvorschriften,
																											die
																											vom
																											Parlament
																											und
																											vom
																											Rat
																											angenommen
																											wurden,
																											in
																											der
																											Europäischen
																											Union
																											erlaubt
																											sind,
																											sofern
																											sie
																											das
																											gerade
																											von
																											mir
																											beschriebene
																											Zulassungsverfahren
																											durchlaufen.
																		
			
				
																						Mr
																											President,
																											I
																											know
																											that
																											the
																											GMO
																											authorisations
																											are
																											a
																											sensitive
																											issue
																											but,
																											first
																											of
																											all,
																											we
																											have
																											to
																											remind
																											ourselves
																											that,
																											based
																											on
																											European
																											legislation
																											adopted
																											by
																											Parliament
																											and
																											the
																											Council,
																											GMO
																											products
																											are
																											allowed
																											in
																											the
																											European
																											Union,
																											provided
																											they
																											go
																											through
																											the
																											authorisation
																											procedure
																											I
																											have
																											just
																											described.
															 
				
		 Europarl v8
			
																						Deshalb,
																											Herr
																											Präsident,
																											sei
																											abschließend
																											festgestellt,
																											dass
																											jeder
																											einzelne
																											chemische
																											Stoff,
																											der
																											Zigaretten
																											zugesetzt
																											wird,
																											unbedingt
																											das
																											von
																											REACH
																											vorgesehene
																											zentralisierte
																											Registrierungs-
																											und
																											Zulassungsverfahren
																											durchlaufen
																											muss.
																		
			
				
																						I
																											will
																											conclude,
																											Mr
																											President:
																											this
																											is
																											why
																											it
																											is
																											essential
																											that
																											each
																											and
																											every
																											one
																											of
																											the
																											chemicals
																											added
																											to
																											cigarettes
																											goes
																											through
																											the
																											centralised
																											registration
																											and
																											authorisation
																											procedure
																											envisaged
																											in
																											REACH.
															 
				
		 Europarl v8
			
																						Zugleich
																											kann
																											jedoch
																											der
																											Bäcker
																											um
																											die
																											Ecke
																											weiterhin
																											sein
																											ballaststoffreiches
																											Brötchen
																											anpreisen,
																											ohne
																											zuvor
																											ellenlange
																											Zulassungsverfahren
																											durchlaufen
																											zu
																											müssen.
																		
			
				
																						At
																											the
																											same
																											time,
																											though,
																											the
																											bakery
																											round
																											the
																											corner
																											can
																											continue
																											to
																											promote
																											its
																											high-fibre
																											rolls
																											without
																											having
																											to
																											negotiate
																											a
																											long-drawn-out
																											authorisation
																											procedure
																											first.
															 
				
		 Europarl v8
			
																						Da
																											die
																											Ziele
																											der
																											genannten
																											Verordnung
																											sich
																											von
																											denen
																											der
																											vorliegenden
																											Verordnung
																											unterscheiden,
																											sollten
																											Futtermittelzusatzstoffe
																											vor
																											dem
																											Inverkehrbringen
																											zusätzlich
																											zu
																											dem
																											Zulassungsverfahren
																											gemäß
																											der
																											genannten
																											Verordnung
																											ein
																											weiteres
																											Zulassungsverfahren
																											durchlaufen.
																		
			
				
																						Since
																											the
																											objectives
																											of
																											the
																											said
																											Regulation
																											are
																											different
																											from
																											those
																											of
																											this
																											Regulation,
																											feed
																											additives
																											should
																											undergo
																											an
																											authorisation
																											procedure
																											in
																											addition
																											to
																											the
																											authorisation
																											procedure
																											provided
																											for
																											by
																											that
																											Regulation
																											before
																											they
																											are
																											placed
																											on
																											the
																											market.
															 
				
		 JRC-Acquis v3.0
			
																						Die
																											ÖAV
																											sollten
																											aufgrund
																											ihres
																											Sonderstatus
																											von
																											den
																											Mitgliedstaaten
																											als
																											EURES-Mitglieder
																											benannt
																											werden,
																											ohne
																											das
																											Zulassungsverfahren
																											durchlaufen
																											zu
																											müssen.
																		
			
				
																						Given
																											their
																											special
																											status,
																											the
																											PES
																											should
																											be
																											appointed
																											by
																											the
																											Member
																											States
																											as
																											EURES
																											Members,
																											without
																											having
																											to
																											undergo
																											the
																											admission
																											procedure.
															 
				
		 DGT v2019
			
																						Wenn
																											ein
																											Handelsplatz
																											die
																											Möglichkeit
																											eines
																											geförderten
																											Zugangs
																											anbietet,
																											dann
																											sollten
																											dessen
																											potenzielle
																											Nutzer
																											ein
																											Zulassungsverfahren
																											des
																											Handelsplatzes
																											durchlaufen.
																		
			
				
																						Where
																											sponsored
																											access
																											is
																											permitted
																											by
																											a
																											trading
																											venue,
																											prospective
																											sponsored
																											access
																											clients
																											should
																											be
																											subjected
																											to
																											a
																											process
																											of
																											authorisation
																											by
																											the
																											trading
																											venue.
															 
				
		 DGT v2019
			
																						Zwecks
																											Förderung
																											von
																											Innovationen
																											sollten
																											gesundheitsbezogene
																											Angaben,
																											die
																											auf
																											neuen
																											wissenschaftlichen
																											Nachweisen
																											beruhen
																											und/oder
																											mit
																											denen
																											ein
																											Antrag
																											auf
																											den
																											Schutz
																											geschützter
																											Daten
																											einhergeht,
																											ein
																											beschleunigtes
																											Zulassungsverfahren
																											durchlaufen.
																		
			
				
																						In
																											order
																											to
																											stimulate
																											innovation,
																											health
																											claims
																											which
																											are
																											based
																											on
																											newly
																											developed
																											scientific
																											evidence
																											and/or
																											which
																											include
																											a
																											request
																											for
																											the
																											protection
																											of
																											proprietary
																											data
																											shall
																											undergo
																											an
																											accelerated
																											type
																											of
																											authorisation.
															 
				
		 DGT v2019
			
																						Davor
																											galten
																											in
																											den
																											Mitgliedstaaten
																											lediglich
																											einzelstaatliche
																											Regelungen,
																											so
																											dass
																											ein
																											Hersteller
																											in
																											jedem
																											Mitgliedstaat
																											ein
																											eigenes
																											Zulassungsverfahren
																											durchlaufen
																											musste,
																											um
																											sein
																											Erzeugnis
																											in
																											Verkehr
																											bringen
																											zu
																											dürfen.
																		
			
				
																						Up
																											to
																											then
																											only
																											national
																											regulations
																											in
																											Member
																											States
																											applied,
																											making
																											it
																											necessary
																											for
																											a
																											manufacturer
																											to
																											undergo
																											in
																											each
																											Member
																											States
																											individual
																											authorisation
																											procedures
																											in
																											order
																											to
																											be
																											permitted
																											to
																											place
																											the
																											product
																											on
																											the
																											markets.
															 
				
		 TildeMODEL v2018
			
																						Emittenten,
																											deren
																											Wertpapiere
																											zum
																											Handel
																											auf
																											geregelten
																											Märkten
																											zugelassen
																											sind
																											bzw.
																											die
																											das
																											entsprechende
																											Zulassungsverfahren
																											durchlaufen,
																											veröffentlichen
																											einen
																											Prospekt,
																											der
																											sich
																											aus
																											gesonderten
																											Dokumenten
																											im
																											Sinne
																											von
																											Artikel
																											5
																											Absatz
																											4
																											zusammensetzt.
																		
			
				
																						Issuers
																											whose
																											securities
																											are
																											admitted
																											or
																											are
																											the
																											subject
																											of
																											a
																											procedure
																											for
																											admission
																											to
																											trading
																											on
																											regulated
																											markets
																											shall
																											publish
																											a
																											prospectus
																											comprising
																											the
																											separate
																											documents
																											provided
																											for
																											in
																											Article
																											5(4).
															 
				
		 TildeMODEL v2018
			
																						Gegebenenfalls
																											ist
																											es
																											erforderlich,
																											dass
																											bestehende
																											Sicherheitsbescheinigungen
																											für
																											Eisenbahnunternehmen
																											zur
																											Erfüllung
																											der
																											harmonisierten
																											Anforderungen
																											und
																											Formate
																											überprüft
																											werden
																											und
																											zusätzliche
																											Eisenbahnunternehmen
																											ein
																											Zulassungsverfahren
																											durchlaufen.
																		
			
				
																						Existing
																											safety
																											certificates
																											for
																											railway
																											undertakings
																											might
																											have
																											to
																											be
																											revised
																											to
																											meet
																											the
																											harmonised
																											requirements
																											and
																											formats
																											and
																											additional
																											railway
																											undertakings
																											might
																											have
																											to
																											go
																											through
																											a
																											certification
																											process.
															 
				
		 TildeMODEL v2018
			
																						Im
																											Hinblick
																											auf
																											Erwägungen
																											der
																											Durchführbarkeit
																											und
																											Praktikabilität
																											zum
																											einen
																											bei
																											natürlichen
																											oder
																											juristischen
																											Personen,
																											die
																											Antragsdossiers
																											vorzubereiten
																											und
																											angemessene
																											Risikomanagementmaßnahmen
																											zu
																											treffen
																											haben,
																											und
																											zum
																											anderen
																											bei
																											Behörden,
																											die
																											die
																											Zulassungsanträge
																											zu
																											bearbeiten
																											haben,
																											sollten
																											lediglich
																											eine
																											begrenzte
																											Zahl
																											von
																											Stoffen
																											zur
																											gleichen
																											Zeit
																											das
																											Zulassungsverfahren
																											durchlaufen,
																											realistische
																											Antragsfristen
																											gesetzt
																											werden
																											und
																											bestimmte
																											Verwendungen
																											ausgenommen
																											werden
																											können.
																		
			
				
																						In
																											view
																											of
																											workability
																											and
																											practicality
																											considerations,
																											both
																											as
																											regards
																											natural
																											or
																											legal
																											persons,
																											who
																											have
																											to
																											prepare
																											application
																											files
																											and
																											take
																											appropriate
																											risk
																											management
																											measures,
																											and
																											as
																											regards
																											the
																											authorities,
																											who
																											have
																											to
																											process
																											authorisation
																											applications,
																											only
																											a
																											limited
																											number
																											of
																											substances
																											should
																											be
																											subjected
																											to
																											the
																											authorisation
																											procedure
																											at
																											the
																											same
																											time
																											and
																											realistic
																											deadlines
																											should
																											be
																											set
																											for
																											applications,
																											while
																											allowing
																											certain
																											uses
																											to
																											be
																											exempted.
															 
				
		 DGT v2019
			
																						Überdies
																											werden
																											Paralleleinfuhren
																											von
																											"master
																											products",
																											die
																											aus
																											kommerziellen
																											Gründen
																											von
																											den
																											Herstellern
																											vom
																											UK-Markt
																											genommen
																											wurden,
																											durch
																											unverhältnismäßige
																											Auflagen
																											der
																											Behörden
																											des
																											UK
																											behindert,
																											die
																											verlangen,
																											dass
																											die
																											Importeure
																											das
																											vollständige
																											Zulassungsverfahren
																											durchlaufen
																											(wie
																											es
																											für
																											ein
																											neues
																											Produkt
																											erforderlich
																											ist)
																											und
																											kein
																											vereinfachtes
																											Zulassungsverfahren
																											angewandt
																											werden
																											darf.
																		
			
				
																						Additionally,
																											the
																											parallel
																											import
																											of
																											master
																											products
																											which
																											have
																											been
																											withdrawn
																											from
																											the
																											UK
																											market
																											by
																											their
																											manufacturers
																											for
																											commercial
																											reasons
																											is
																											hindered
																											by
																											UK
																											authorities'
																											excessive
																											requirements
																											obliging
																											importers
																											to
																											complete
																											a
																											full
																											authorisation
																											procedure
																											(type
																											required
																											for
																											a
																											new
																											product)
																											instead
																											of
																											a
																											simplified
																											approval
																											procedure.
															 
				
		 TildeMODEL v2018
			
																						Die
																											Niederlande
																											haben
																											mit
																											der
																											Industrie
																											eine
																											freiwillige
																											Vereinbarung
																											getroffen,
																											nach
																											der
																											Einwegverpackungen
																											für
																											alkoholfreie
																											Getränke
																											und
																											Bier
																											nur
																											dann
																											auf
																											dem
																											niederländischen
																											Markt
																											zugelassen
																											werden,
																											wenn
																											sie
																											eine
																											Art
																											Zulassungsverfahren
																											durchlaufen
																											haben.
																		
			
				
																						The
																											Netherlands
																											has
																											entered
																											into
																											a
																											covenant
																											(i.e.
																											a
																											voluntary
																											agreement)
																											with
																											industry
																											whereby
																											new
																											one-way
																											packaging
																											for
																											soft
																											drinks
																											and
																											beer
																											can
																											only
																											be
																											admitted
																											on
																											the
																											Dutch
																											market
																											after
																											having
																											undergone
																											a
																											procedure
																											resembling
																											an
																											authorisation
																											process.
															 
				
		 TildeMODEL v2018
			
																						Diese
																											GVO
																											haben
																											ein
																											vollständiges
																											Zulassungsverfahren
																											durchlaufen,
																											das
																											auch
																											eine
																											positive
																											wissenschaftliche
																											Bewertung
																											durch
																											die
																											(EFSA)
																											umfasst.
																		
			
				
																						These
																											GMOs
																											had
																											gone
																											through
																											a
																											full
																											authorisation
																											procedure,
																											including
																											a
																											favourable
																											scientific
																											assessment
																											by
																											the
																											(EFSA).
															 
				
		 TildeMODEL v2018
			
																						Gemäß
																											der
																											neuen
																											Verordnung
																											können
																											nur
																											Zusatzstoffe
																											in
																											Verkehr
																											gebracht,
																											verwendet
																											oder
																											verarbeitet
																											werden,
																											die
																											ein
																											Zulassungsverfahren
																											durchlaufen
																											haben.
																		
			
				
																						Under
																											the
																											Regulation
																											only
																											additives
																											that
																											have
																											been
																											through
																											an
																											authorisation
																											procedure
																											could
																											be
																											put
																											on
																											the
																											market,
																											used
																											or
																											processed.
															 
				
		 TildeMODEL v2018
			
																						Nach
																											dem
																											EU-Lebensmittelsicherheitsrecht
																											dürfen
																											nur
																											GVO
																											auf
																											den
																											EU-Markt
																											kommen,
																											die
																											eine
																											eingehende
																											wissenschaftliche
																											Bewertung
																											und
																											ein
																											gründliches
																											Zulassungsverfahren
																											durchlaufen
																											haben.
																		
			
				
																						Under
																											EU
																											food
																											safety
																											legislation,
																											only
																											GMOs
																											which
																											have
																											undergone
																											a
																											thorough
																											scientific
																											assessment
																											and
																											authorisation
																											procedure
																											may
																											be
																											put
																											on
																											the
																											EU
																											market.
															 
				
		 TildeMODEL v2018
			
																						Seit
																											Inkrafttreten
																											der
																											Verordnung
																											1829/2003
																											über
																											genetisch
																											veränderte
																											Lebensmittel
																											und
																											Futtermittel
																											im
																											April
																											2004
																											müssen
																											alle
																											genetisch
																											veränderten
																											Erzeugnisse,
																											die
																											in
																											der
																											EU
																											als
																											Lebensmittel
																											oder
																											Futtermittel
																											in
																											Verkehr
																											gebracht
																											werden
																											sollen,
																											ein
																											strenges
																											Zulassungsverfahren
																											durchlaufen,
																											einschließlich
																											einer
																											wissenschaftlichen
																											Sicherheitsbewertung
																											durch
																											die
																											EFSA.
																		
			
				
																						Since
																											the
																											entry
																											into
																											force
																											of
																											Regulation
																											1829/2003
																											on
																											GM
																											food
																											and
																											feed
																											in
																											April
																											2004,
																											all
																											GM
																											products
																											seeking
																											to
																											enter
																											the
																											EU
																											market
																											as
																											food
																											or
																											feed
																											have
																											to
																											undergo
																											a
																											thorough
																											authorisation
																											procedure,
																											including
																											a
																											scientific
																											safety
																											assessment
																											by
																											EFSA.
															 
				
		 TildeMODEL v2018
			
																						Derzeit
																											müssen
																											Lebensmittel
																											für
																											besondere
																											Ernährungszwecke,
																											die
																											noch
																											nicht
																											Gegenstand
																											gezielt
																											harmonisierter
																											Vorschriften
																											sind,
																											in
																											Italien
																											ein
																											Zulassungsverfahren
																											durchlaufen.
																		
			
				
																						Currently
																											products
																											intended
																											for
																											particular
																											nutritional
																											uses
																											which
																											are
																											not
																											yet
																											covered
																											by
																											specific
																											harmonised
																											provisions
																											are
																											subject
																											to
																											a
																											prior
																											authorisation
																											procedure
																											in
																											Italy.
															 
				
		 TildeMODEL v2018
			
																						Dem
																											Kompromiss
																											zufolge
																											gilt
																											ein
																											bereits
																											zugelassener
																											Zusatzstoff,
																											der
																											mithilfe
																											der
																											Nanotechnologie
																											verändert
																											wurde,
																											als
																											neuer
																											Zusatzstoff
																											und
																											muss
																											ein
																											neues
																											Zulassungsverfahren
																											durchlaufen.
																		
			
				
																						Under
																											the
																											compromise,
																											if
																											an
																											additive
																											which
																											has
																											already
																											been
																											approved
																											is
																											altered
																											by
																											nanotechnology,
																											it
																											must
																											be
																											counted
																											as
																											a
																											new
																											additive
																											and
																											must
																											be
																											subjected
																											to
																											a
																											new
																											approval
																											procedure.
															 
				
		 Europarl v8