Übersetzung für "Approved for marketing" in Deutsch
																						Versions
																											of
																											Tolperisone
																											have
																											been
																											approved
																											for
																											marketing
																											in
																											Germany
																											for
																											over
																											10
																											years.
																		
			
				
																						Tolperison-Formulierungen
																											sind
																											in
																											Deutschland
																											seit
																											über
																											10
																											Jahren
																											zugelassen.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Esbriet
																											has
																											since
																											been
																											approved
																											for
																											marketing
																											in
																											Norway
																											and
																											Iceland.
																		
			
				
																						Seitdem
																											wurde
																											Esbriet
																											auch
																											in
																											Norwegen
																											und
																											Island
																											zugelassen.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						With
																											regard
																											to
																											the
																											first
																											placing
																											on
																											the
																											market
																											of
																											forest
																											reproductive
																											material,
																											as
																											referred
																											to
																											in
																											Article
																											6,
																											Member
																											States
																											shall
																											immediately
																											notify
																											the
																											Commission
																											and
																											the
																											other
																											Member
																											States
																											of
																											the
																											quantities
																											of
																											such
																											material
																											satisfying
																											less
																											stringent
																											requirements
																											which
																											have
																											been
																											approved
																											for
																											marketing
																											in
																											their
																											territory
																											under
																											this
																											Decision.
																		
			
				
																						Im
																											Hinblick
																											auf
																											das
																											erste
																											gewerbsmäßige
																											Inverkehrbringen
																											von
																											forstlichem
																											Vermehrungsgut
																											gemäß
																											Artikel
																											6
																											teilen
																											die
																											Mitgliedstaaten
																											der
																											Kommission
																											und
																											den
																											anderen
																											Mitgliedstaaten
																											unverzüglich
																											mit,
																											wieviel
																											von
																											diesem
																											Material
																											mit
																											minderen
																											Anforderungen
																											aufgrund
																											dieser
																											Entscheidung
																											auf
																											ihrem
																											Hoheitsgebiet
																											zum
																											gewerbsmäßigen
																											Verkehr
																											zugelassen
																											worden
																											ist.
															 
				
		 JRC-Acquis v3.0
			
																						If
																											the
																											sterility
																											results
																											become
																											positive
																											for
																											microbial
																											contamination
																											after
																											Provenge
																											has
																											been
																											approved
																											for
																											infusion,
																											the
																											marketing
																											authorisation
																											holder
																											will
																											notify
																											the
																											treating
																											physician
																											and
																											may
																											request
																											additional
																											information
																											from
																											the
																											physician
																											in
																											order
																											to
																											determine
																											the
																											source
																											of
																											contamination.
																		
			
				
																						Sollten
																											die
																											Ergebnisse
																											der
																											Sterilitätstests
																											hinsichtlich
																											einer
																											mikrobiellen
																											Kontaminierung
																											positiv
																											werden,
																											nachdem
																											Provenge
																											für
																											die
																											Infusion
																											genehmigt
																											wurde,
																											wird
																											der
																											Inhaber
																											der
																											Zulassung
																											den
																											behandelnden
																											Arzt
																											davon
																											in
																											Kenntnis
																											setzen
																											und
																											vom
																											Arzt
																											möglicherweise
																											zusätzliche
																											Informationen
																											anfordern,
																											um
																											die
																											Ursache
																											der
																											Kontaminierung
																											festzustellen.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Novantrone
																											and
																											associated
																											names
																											are
																											approved
																											for
																											marketing
																											as
																											a
																											2mg/ml
																											concentrate
																											for
																											solution
																											for
																											infusion
																											for
																											intravenous
																											use
																											in
																											most
																											European
																											Union
																											(EU)
																											Member
																											States
																											(MS).
																		
			
				
																						Novantron
																											und
																											zugehörige
																											Bezeichnungen
																											sind
																											als
																											2
																											mg/ml
																											Konzentrat
																											zur
																											Herstellung
																											einer
																											intravenösen
																											Infusionslösung
																											in
																											den
																											meisten
																											Mitgliedstaaten
																											der
																											Europäischen
																											Union
																											(EU)
																											zum
																											Inverkehrbringen
																											zugelassen.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Member
																											States
																											shall
																											immediately
																											notify
																											the
																											Commission
																											and
																											the
																											other
																											Member
																											States
																											of
																											the
																											quantities
																											of
																											seed
																											labelled
																											and
																											approved
																											for
																											marketing
																											throughout
																											the
																											Community
																											pursuant
																											to
																											this
																											Decision.
																		
			
				
																						Die
																											Mitgliedstaaten
																											teilen
																											der
																											Kommission
																											und
																											den
																											anderen
																											Mitgliedstaaten
																											unverzüglich
																											mit,
																											welche
																											Mengen
																											Saatgut
																											aufgrund
																											dieser
																											Entscheidung
																											etikettiert
																											und
																											zum
																											Verkehr
																											in
																											der
																											gesamten
																											Gemeinschaft
																											zugelassen
																											worden
																											sind.
															 
				
		 JRC-Acquis v3.0
			
																						The
																											Novel
																											Food
																											Regulation
																											lays
																											down
																											harmonised
																											measures
																											for
																											the
																											authorisation
																											of
																											novel
																											food,
																											which
																											means
																											that
																											once
																											a
																											foodstuff
																											is
																											approved
																											for
																											marketing
																											in
																											the
																											EU,
																											it
																											can
																											be
																											sold
																											in
																											any
																											EU
																											Member
																											State.
																		
			
				
																						Die
																											Verordnung
																											über
																											neuartige
																											Lebensmittel
																											sieht
																											harmonisierte
																											Maßnahmen
																											für
																											die
																											Zulassung
																											neuartiger
																											Lebensmittel
																											vor,
																											was
																											bedeutet,
																											dass
																											ein
																											für
																											die
																											Vermarktung
																											in
																											der
																											EU
																											zugelassenes
																											Lebensmittel
																											in
																											jedem
																											Mitgliedstaat
																											verkauft
																											werden
																											kann.
															 
				
		 TildeMODEL v2018
			
																						So
																											far,
																											more
																											than
																											30
																											GMOs
																											or
																											derived
																											food
																											and
																											feed
																											products
																											have
																											been
																											approved
																											for
																											marketing
																											in
																											the
																											EU.
																		
			
				
																						Bislang
																											wurden
																											mehr
																											als
																											30
																											GVO
																											oder
																											daraus
																											abgeleitete
																											Lebens-
																											und
																											Futtermittel
																											für
																											die
																											Vermarktung
																											in
																											der
																											EU
																											zugelassen.
															 
				
		 TildeMODEL v2018
			
																						This
																											involves
																											an
																											independent
																											scientific
																											assessment
																											in
																											respect
																											of
																											impact
																											on
																											human,
																											animal
																											and
																											plant
																											health
																											and
																											the
																											environment
																											before
																											being
																											approved
																											for
																											marketing.
																		
			
				
																						Dazu
																											gehört
																											eine
																											unabhängige
																											wissenschaftliche
																											Bewertung
																											der
																											möglichen
																											Folgen
																											für
																											die
																											Gesundheit
																											von
																											Menschen,
																											Tieren
																											und
																											Pflanzen
																											und
																											die
																											Umwelt,
																											bevor
																											GV-Produkte
																											in
																											den
																											Verkehr
																											gebracht
																											werden
																											können.
															 
				
		 TildeMODEL v2018
			
																						Under
																											the
																											EU
																											system,
																											the
																											prospective
																											effects
																											of
																											GMOs
																											on
																											human,
																											animal
																											and
																											plant
																											health
																											and
																											the
																											environment
																											have
																											to
																											be
																											scientifically
																											assessed
																											before
																											being
																											approved
																											for
																											marketing.
																		
			
				
																						Dem
																											EU-System
																											zufolge
																											müssen
																											vor
																											der
																											Genehmigung
																											eines
																											Antrags
																											auf
																											Vermarktung
																											eines
																											gentechnisch
																											veränderten
																											Lebensmittels
																											die
																											voraussichtlichen
																											Auswirkungen
																											dieses
																											GVO
																											auf
																											die
																											Gesundheit
																											von
																											Menschen,
																											Tieren
																											und
																											Pflanzen
																											und
																											die
																											Umwelt
																											wissenschaftlich
																											geprüft
																											werden.
															 
				
		 TildeMODEL v2018
			
																						Last
																											year,
																											the
																											IHCP
																											also
																											validated
																											a
																											qualitative
																											screening
																											method
																											to
																											detect
																											most
																											of
																											the
																											GMOs
																											approved
																											for
																											marketing
																											at
																											the
																											present
																											time,
																											i.e.
																											RoundupReady
																											soybeans
																											and
																											BT-176
																											maize.
																		
			
				
																						Im
																											vergangen
																											Jahr
																											validierte
																											das
																											IHCP
																											überdies
																											eine
																											qualitative
																											Screening-Methode,
																											um
																											die
																											meisten
																											derzeit
																											zur
																											Vermarktung
																											zugelassenen
																											GMO
																											festzustellen,
																											z.B.
																											RoundupReady-Sojabohnen
																											und
																											BT-176-Mais.
															 
				
		 EUbookshop v2
			
																						A
																											large
																											number
																											of
																											formulations
																											of
																											2,4,5-T
																											have
																											been
																											approved
																											for
																											marketing
																											in
																											those
																											Member
																											States
																											in
																											which
																											2,4,5-T
																											is
																											authorised.
																		
			
				
																						In
																											den
																											Mitgliedstaaten,
																											in
																											denen
																											2,4,5-T
																											zugelassen
																											ist,
																											darf
																											es
																											in
																											einer
																											Vielzahl
																											von
																											Zubereitungen
																											vermarktet
																											werden.
															 
				
		 EUbookshop v2
			
																						Favolir
																											has
																											already
																											undergone
																											testing
																											in
																											large
																											clinical
																											trials,
																											and
																											according
																											to
																											Vectura
																											could
																											be
																											approved
																											for
																											marketing
																											in
																											Europe
																											by
																											2017.
																		
			
				
																						Favolir
																											wurde
																											bereits
																											in
																											großen
																											klinischen
																											Studien
																											erprobt
																											und
																											könnte
																											bis
																											2017
																											zur
																											Vermarktung
																											in
																											Europa
																											zugelassen
																											werden,
																											teilte
																											Vectura
																											mit.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Trial
																											Result
																											Summaries
																											of
																											Bayer's
																											sponsored
																											clinical
																											trials
																											in
																											drug
																											development
																											phases
																											II,
																											III
																											and
																											IV
																											are
																											provided
																											in
																											the
																											Bayer
																											Trial
																											Finder
																											application,
																											if
																											such
																											trials
																											have
																											been
																											conducted
																											on
																											Bayer's
																											drugs
																											approved
																											for
																											marketing
																											and
																											commercially
																											available.
																		
			
				
																						Zusammenfassungen
																											von
																											Ergebnissen
																											der
																											klinischen
																											Studien
																											der
																											Phasen
																											II,
																											III
																											und
																											IV
																											stehen
																											im
																											Bayer
																											Trial
																											Finder
																											zur
																											Verfügung,
																											sofern
																											sich
																											diese
																											Studien
																											auf
																											zugelassene
																											und
																											vermarktete
																											Produkte
																											beziehen.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						All
																											our
																											devices
																											meet
																											the
																											requirements
																											set
																											out
																											in
																											the
																											Medical
																											Devices
																											Act
																											and
																											are
																											approved
																											for
																											marketing
																											in
																											the
																											European
																											Union.
																		
			
				
																						Alle
																											Geräte
																											erfüllen
																											die
																											Anforderungen
																											des
																											Medizinproduktegesetzes
																											und
																											sind
																											für
																											das
																											Inverkehrbringen
																											in
																											der
																											Europäischen
																											Union
																											zugelassen.
															 
				
		 CCAligned v1
			
																						The
																											Osny
																											business
																											with
																											annual
																											sales
																											of
																											approximately
																											Euro
																											25
																											million
																											provides
																											cGMP
																											development
																											and
																											manufacturing
																											services
																											for
																											hormonal
																											and
																											other
																											high
																											potent
																											drugs
																											in
																											oral
																											dose
																											forms
																											that
																											are
																											either
																											approved
																											for
																											commercial
																											marketing
																											or
																											in
																											clinical
																											development.
																		
			
				
																						Der
																											Standort
																											Osny
																											mit
																											einem
																											Jahresumsatz
																											von
																											rund
																											25
																											Millionen
																											Euro
																											entwickelt
																											Qualitäts-
																											sicherungssysteme
																											(cGMP)
																											und
																											stellt
																											hormonelle
																											sowie
																											andere
																											hochwirksame
																											Medikamente
																											für
																											die
																											orale
																											Verabreichung
																											her,
																											die
																											zum
																											Verkauf
																											zugelassen
																											sind
																											oder
																											sich
																											in
																											der
																											klinischen
																											Entwicklung
																											befinden.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						The
																											drug,
																											which
																											is
																											approved
																											for
																											marketing
																											in
																											a
																											number
																											of
																											countries,
																											is
																											significantly
																											differentiated
																											from
																											all
																											other
																											currently
																											marketed
																											EGFR-targeting
																											agents
																											because
																											of
																											a
																											remarkably
																											benign
																											side-effect
																											profile.
																		
			
				
																						Das
																											für
																											die
																											Vermarktung
																											in
																											einer
																											Reihe
																											von
																											Ländern
																											zugelassene
																											Medikament,
																											hebt
																											sich
																											wegen
																											seines
																											bemerkenswert
																											guten
																											Nebeneffekt-Profils
																											deutlich
																											von
																											den
																											anderen
																											derzeit
																											vermarkteten
																											EGFR-Targeting-Agenten
																											ab.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						The
																											marketing
																											trade
																											fair
																											Marketing
																											+
																											Services
																											in
																											Frankfurt
																											from
																											June
																											8th
																											to
																											10th
																											presented
																											products,
																											concepts
																											and
																											practicably
																											approved
																											solutions
																											for
																											successful
																											marketing
																											themed
																											"Show+Sell".
																		
			
				
																						Vom
																											8.
																											bis
																											10.
																											Juni
																											präsentierte
																											die
																											Marketingfachmesse
																											Marketing+Services
																											in
																											Frankfurt
																											am
																											Main
																											Produkte,
																											Konzepte
																											und
																											praxiserprobte
																											Lösungen
																											für
																											mehr
																											Marketingerfolg
																											beim
																											Kunden
																											unter
																											dem
																											Motto
																											Show+Sell.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						The
																											drug,
																											which
																											is
																											approved
																											for
																											marketing
																											in
																											eight
																											countries,
																											is
																											significantly
																											differentiated
																											from
																											all
																											other
																											currently
																											marketed
																											EGFR-targeting
																											agents
																											because
																											of
																											a
																											remarkably
																											benign
																											side-effect
																											profile.
																		
			
				
																						Der
																											humanisierte
																											monoklonale
																											Antikörper,
																											der
																											für
																											Vermarktung
																											in
																											zwölf
																											Ländern
																											anerkannt
																											ist,
																											wird
																											erheblich
																											von
																											allen
																											anderen
																											EGFR-ausgerichteten
																											Mitteln
																											differenziert,
																											vor
																											allem
																											wegen
																											eines
																											gutartigen
																											Nebenwirkungsprofils.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Based
																											on
																											risk
																											assessments
																											com-mon
																											levels
																											of
																											potentially
																											harmful
																											substances
																											are
																											establish
																											so
																											that
																											only
																											foods
																											that
																											do
																											not
																											pose
																											a
																											health
																											risk
																											are
																											approved
																											for
																											marketing
																											in
																											the
																											EU.
																		
			
				
																						Auf
																											Grundlage
																											von
																											Risikobewertungen
																											werden
																											gemeinsame
																											Höchstmengen
																											potenziell
																											gesundheitsschädlicher
																											Stoffe
																											festgelegt,
																											so
																											dass
																											nur
																											Lebensmittel,
																											die
																											keine
																											Gesundheitsgefahr
																											darstellen,
																											zur
																											Vermarktung
																											in
																											der
																											EU
																											zugelassen
																											werden.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						The
																											first
																											engineered
																											antibodies
																											were
																											approved
																											for
																											marketing
																											by
																											the
																											US
																											Food
																											and
																											Drug
																											Administration
																											(FDA)
																											in
																											1997.
																		
			
				
																						Die
																											ersten
																											ausgefÃ1?4hrten
																											Antikörper
																											waren
																											fÃ1?4r
																											das
																											Vermarkten
																											durch
																											die
																											US
																											Food
																											and
																											Drug
																											Administration
																											im
																											Jahre
																											1997
																											(FDA)
																											anerkannt.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						This
																											site
																											is
																											not
																											aimed
																											at
																											persons
																											who
																											are
																											residents
																											of
																											any
																											country,
																											including
																											the
																											United
																											States
																											of
																											America
																											("US"),
																											Japan
																											and
																											South
																											Africa,
																											where
																											any
																											Funds
																											referred
																											to
																											herein
																											are
																											not
																											registered
																											or
																											approved
																											for
																											marketing
																											and
																											/
																											or
																											sale
																											or
																											in
																											which
																											the
																											dissemination
																											of
																											information
																											on
																											the
																											Funds
																											or
																											services
																											is
																											not
																											permitted.
																		
			
				
																						Diese
																											Website
																											richtet
																											sich
																											nicht
																											an
																											Personen
																											mit
																											Wohnsitz
																											in
																											Ländern
																											wie
																											beispielsweise
																											den
																											Vereinigten
																											Staaten
																											von
																											Amerika
																											(„USA“,
																											„US“),
																											Japan
																											und
																											Südafrika,
																											in
																											denen
																											die
																											hier
																											genannten
																											Fonds
																											nicht
																											für
																											den
																											Vertrieb
																											und/oder
																											Verkauf
																											registriert
																											oder
																											zugelassen
																											sind
																											oder
																											in
																											denen
																											die
																											Verbreitung
																											von
																											Informationen
																											zu
																											den
																											Fonds
																											oder
																											Dienstleistungen
																											nicht
																											zulässig
																											ist.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1