Übersetzung für "Clinical impression" in Deutsch
																						Treated
																											patients
																											had
																											some
																											improvement
																											in
																											a
																											scale
																											on
																											clinical
																											gobal
																											impression.
																		
			
				
																						Die
																											behandelten
																											Patienten
																											wiesen
																											einige
																											Verbesserungen
																											auf
																											einer
																											Skala
																											für
																											den
																											klinischen
																											allgemeinen
																											Eindruck
																											auf.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						In
																											the
																											analysis
																											of
																											the
																											pooled
																											data
																											for
																											the
																											CGIC
																											(Clinical
																											Global
																											Impression
																											of
																											Change)
																											PRO
																											(Patient
																											Reported
																											Outcome)
																											measure
																											the
																											percentage
																											of
																											subjects
																											reporting
																											the
																											two
																											highest
																											CGIG
																											ratings
																											of
																											“better”
																											or
																											“much
																											better”
																											was
																											39.0%
																											in
																											the
																											dapoxetine
																											60
																											mg
																											group,
																											30.7%
																											in
																											the
																											dapoxetine
																											30
																											mg
																											group
																											and
																											14.8%
																											in
																											the
																											placebo
																											group
																											at
																											Week
																											12.
																		
			
				
																						In
																											der
																											Analyse
																											der
																											gepoolten
																											Daten
																											für
																											den
																											von
																											den
																											Patienten
																											selbst
																											beurteilten
																											(Patient
																											Reported
																											Outcome,
																											PRO)
																											Wirksamkeitsparameter
																											CGIC
																											(Clinical
																											Global
																											Impression
																											of
																											Change)
																											betrug
																											der
																											Prozentsatz
																											der
																											Studienteilnehmer,
																											die
																											die
																											beiden
																											höchsten
																											CGIC-Bewertungen
																											„besser“
																											oder
																											„viel
																											besser“
																											angaben,
																											39,0
																											%
																											in
																											der
																											Dapoxetin-60-mg-Gruppe,
																											30,7
																											%
																											in
																											der
																											Dapoxetin-30-mgGruppe
																											und
																											14,8
																											%
																											in
																											der
																											Placebogruppe
																											nach
																											12
																											Wochen.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						No
																											difference
																											was
																											observed
																											for
																											pramipexole
																											as
																											compared
																											to
																											placebo
																											for
																											either
																											the
																											primary
																											endpoint
																											or
																											for
																											any
																											of
																											the
																											secondary
																											efficacy
																											endpoints
																											including
																											YGTSS
																											total
																											score,
																											Patient
																											Global
																											Impression
																											of
																											Improvement
																											(PGI-I),
																											Clinical
																											Global
																											Impression
																											of
																											Improvement
																											(CGI-I),
																											or
																											Clinical
																											Global
																											Impressions
																											of
																											Severity
																											of
																											Illness
																											(CGI-S).
																		
			
				
																						Im
																											Vergleich
																											zu
																											Plazebo
																											wurde
																											für
																											Pramipexol
																											kein
																											Unterschied
																											beobachtet,
																											weder
																											bezüglich
																											des
																											primären
																											Endpunktes
																											noch
																											für
																											einen
																											der
																											sekundären
																											Wirksamkeits-Endpunkte
																											einschließlich
																											YGTSS-Gesamtwertes,
																											PGI-I
																											(Patient
																											Global
																											Impression
																											of
																											Improvement),
																											CGI-I
																											(Clinical
																											Global
																											Impression
																											of
																											Improvement)
																											oder
																											CGI-S
																											(Clinical
																											Global
																											Impression
																											of
																											Severety
																											of
																											Illness).
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						The
																											mean
																											change
																											from
																											baseline
																											in
																											the
																											Restless
																											Legs
																											Syndrome
																											Rating
																											Scale
																											(IRLS)
																											and
																											the
																											Clinical
																											Global
																											Impression-Improvement
																											(CGI-I)
																											were
																											the
																											primary
																											efficacy
																											outcome
																											measures.
																		
			
				
																						Die
																											mittlere
																											Veränderung
																											des
																											Ausgangswertes
																											der
																											Restless-Legs-Syndrom
																											Rating
																											Scale
																											(IRLS)
																											sowie
																											das
																											Clinical
																											Global
																											Impression-Improvement
																											(CGI-I)
																											waren
																											primäre
																											Wirksamkeitskriterien.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Secondary
																											efficacy
																											parameters
																											included
																											OFF
																											Time,
																											UPDRS
																											II
																											and
																											III
																											(Unified
																											Parkinson's
																											Disease
																											Rating
																											Scale
																											-
																											sections
																											II
																											and
																											III),
																											and
																											CGI-C
																											(Clinical
																											Global
																											Impression
																											of
																											Change)
																		
			
				
																						Sekundäre
																											Wirksamkeitsparameter
																											enthielten
																											OFF-Zeit-,
																											UPDRS
																											II-
																											und
																											III-Beurteilungen
																											(Unified
																											Parkinson's
																											Disease
																											Rating
																											Scale
																											-
																											Abschnitte
																											II
																											und
																											III)
																											und
																											CGI-C-Beurteilungen
																											(Clinical
																											Global
																											Impression
																											of
																											Change).
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						The
																											key
																											secondary
																											endpoint
																											was
																											Clinical
																											Global
																											Impression
																											-
																											Bipolar
																											Version,
																											Severity
																											of
																											Illness
																											(CGI-BP-S)
																											Depression
																											Score.
																		
			
				
																						Der
																											wichtigste
																											sekundäre
																											Endpunkt
																											war
																											der
																											Depressions-Score
																											auf
																											der
																											Skala
																											„Klinischer
																											Gesamteindruck
																											-
																											Version
																											für
																											eine
																											Bipolar-Störung,
																											Schwere
																											der
																											Erkrankung“
																											(CGI-BPS).
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						At
																											the
																											end
																											of
																											their
																											double-blind
																											treatment,
																											a
																											significantly
																											larger
																											proportion
																											of
																											subjects
																											in
																											the
																											guanfacine
																											compared
																											with
																											placebo
																											group
																											were
																											normal
																											or
																											borderline
																											mentally
																											ill
																											as
																											measured
																											by
																											the
																											clinical
																											global
																											impression
																											of
																											severity
																											(CGI-S)
																											that
																											includes
																											assessment
																											of
																											functioning.
																		
			
				
																						Am
																											Ende
																											der
																											doppelblinden
																											Behandlung
																											zeigte
																											ein
																											signifikant
																											größerer
																											Anteil
																											von
																											Patienten
																											in
																											der
																											Guanfacin-Gruppe
																											im
																											Vergleich
																											zur
																											Placebo-Gruppe
																											ein
																											unauffälliges
																											Verhalten
																											oder
																											eine
																											Borderline-Störung,
																											wie
																											die
																											Messungen
																											auf
																											der
																											CGI-S-Skala
																											(Global
																											Clinical
																											Impression
																											of
																											Severity)
																											belegten,
																											die
																											auch
																											eine
																											Bewertung
																											der
																											Funktionsfähigkeit
																											einschlossen.
															 
				
		 TildeMODEL v2018
			
																						Additionally,
																											lurasidone
																											was
																											superior
																											to
																											placebo
																											on
																											the
																											predefined
																											secondary
																											endpoint
																											Clinical
																											Global
																											Impression
																											–
																											Severity
																											(CGI-S)
																											scale.
																		
			
				
																						Zusätzlich
																											war
																											Lurasidon
																											beim
																											zweiten
																											vordefinierten
																											sekundären
																											Endpunkt
																											der
																											CGI-S-Skala
																											(Clinical
																											Global
																											Impression
																											-
																											Severity)
																											gegenüber
																											Placebo
																											überlegen.
															 
				
		 TildeMODEL v2018
			
																						Possibly
																											as
																											a
																											result
																											of
																											the
																											specific
																											metabolism
																											of
																											MPTP,
																											the
																											clinical
																											impression
																											of
																											the
																											MPTP-Parkinson
																											picture
																											has
																											hitherto
																											been
																											demonstrated
																											only
																											in
																											monkeys
																											and
																											man.
																		
			
				
																						Möglicherweise
																											bedingt
																											durch
																											den
																											spezifischen
																											Metabolismus
																											des
																											MPTP
																											ist
																											die
																											klinische
																											Ausprägung
																											des
																											MPTP-Parkinson'bildes
																											bisher
																											außer
																											beim
																											Menschen
																											nur
																											beim
																											Affen
																											nachweisbar.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						Secondary
																											endpoints
																											were
																											measured
																											using
																											the
																											Clinical
																											Global
																											Impression
																											(CGI)-Improvement
																											in
																											negative
																											symptoms
																											and
																											Personal
																											and
																											Social
																											Performance
																											(PSP)
																											scale.
																		
			
				
																						Sekundäre
																											Endpunkte
																											wurden
																											anhand
																											der
																											Clinical
																											Global
																											Impression
																											(CGI)
																											–
																											Besserungen
																											bei
																											negativen
																											Symptomen
																											–
																											sowie
																											der
																											PSP-Skala
																											(persönliche
																											und
																											soziale
																											Leistung)
																											gemessen.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						These
																											findings
																											confirm
																											the
																											clinical
																											impression
																											that
																											retinal
																											hypoxia
																											resulting
																											from
																											non-perfused
																											areas
																											constitutes
																											an
																											important
																											stimulus
																											for
																											retinal
																											neovascularization
																											in
																											diabetic
																											retinopathy.
																		
			
				
																						Diese
																											Ergebnisse
																											bestätigen
																											die
																											klinische
																											Erfahrung,
																											daß
																											retinale
																											Hypoxie
																											in
																											Zusammenhang
																											mit
																											nicht
																											perfundierten
																											Arealen
																											ein
																											entscheidendes
																											Stimulans
																											für
																											retinale
																											Neovaskularisationen
																											bei
																											diabetischer
																											Retinopathie
																											bildet.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						In
																											these
																											studies,
																											paxil
																											was
																											adddicted
																											to
																											prepare
																											symptomatically
																											fatter
																											humerus
																											than
																											unisom
																											coupon
																											in
																											ruining
																											sigmoid
																											depressive
																											fibromyalagia
																											by:
																											hamilton
																											depression
																											rating
																											scale
																											(hdrs),
																											the
																											hamilton
																											hoursperitoneal
																											becam
																											item,
																											and
																											the
																											clinical
																											global
																											impression
																											(cgi)
																											-severity
																											of
																											illness.
																		
			
				
																						In
																											diesen
																											Studien
																											wurde
																											Paxil
																											hinzugefügt,
																											um
																											einen
																											symptomatisch
																											fetteren
																											Humerus
																											als
																											unisom
																											Coupon
																											für
																											das
																											Ruinieren
																											der
																											Sigmoid-Depression-Fibromyalagie
																											vorzubereiten,
																											indem
																											die
																											Bewertungsskala
																											der
																											Hamilton-Depression
																											(hdrs),
																											der
																											hamilton
																											hoursperitoneal
																											becam-Artikel
																											und
																											der
																											klinische
																											Gesamteindruck
																											(cgi)
																											Krankheitsschwere.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						The
																											efficacy
																											measurements
																											showed
																											a
																											clinically
																											meaningful
																											reduction
																											in
																											cognitive
																											and
																											depressive
																											symptoms
																											across
																											all
																											measures,
																											and
																											appeared
																											to
																											persist
																											over
																											time
																											during
																											follow
																											up
																											for
																											the
																											efficacy
																											assessments
																											which
																											included
																											the
																											Clinical
																											Global
																											Impression
																											-
																											Improvement
																											(CGI-I),
																											Montgomery-Aserb
																											Depression
																											Rating
																											Scale
																											(MADRS),
																											Cognitive
																											and
																											Physical
																											Functioning
																											Questionnaire
																											(CPFQ,
																											and
																											the
																											Symptoms
																											of
																											Depression
																											Questionnaire
																											(SDQ)
																		
			
				
																						Die
																											Wirksamkeitsmaße
																											zeigten
																											eine
																											klinisch
																											bedeutungsvolle
																											Reduzierung
																											in
																											den
																											kognitiven
																											und
																											deprimierenden
																											Symptomen
																											über
																											allen
																											Maßen,
																											und
																											geschienen,
																											während
																											der
																											weiteren
																											Verfolgung
																											für
																											die
																											Wirksamkeitseinschätzungen
																											im
																											Laufe
																											der
																											Zeit
																											fortzubestehen,
																											welches
																											eingeschlossen
																											dem
																											klinischen
																											globalen
																											Eindruck
																											-
																											Verbesserung
																											(CGI-I),
																											Montgomery--Aserbkrisen-Schätzskala
																											(MADRS),
																											kognitiver
																											und
																											körperlicher
																											arbeitender
																											Fragebogen
																											(CPFQ
																											und
																											den
																											Symptomen
																											vom
																											Krisen-Fragebogen
																											(SDQ)
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Guanfacine-treated
																											patients
																											were
																											in
																											statistically
																											significantly
																											better
																											conditions
																											on
																											the
																											functional
																											outcome
																											as
																											measured
																											by
																											the
																											clinical
																											global
																											impression
																											of
																											severity
																											(CGI-S)
																											at
																											endpoint
																											compared
																											to
																											placebo-treated
																											patients.
																		
			
				
																						Mit
																											Guanfacin
																											behandelte
																											Patienten
																											befanden
																											sich
																											am
																											Endpunkt
																											der
																											Studie
																											in
																											Bezug
																											auf
																											das
																											Funktionsergebnis
																											in
																											einem
																											statistisch
																											signifikant
																											besseren
																											Zustand
																											als
																											die
																											mit
																											Placebo
																											behandelten
																											Patienten,
																											wie
																											die
																											CGI-S-Messung
																											(Global
																											Clinical
																											Impression
																											of
																											Severity;
																											Skala
																											zur
																											Erhebung
																											des
																											globalen
																											klinischen
																											Eindrucks
																											des
																											Schweregrades)
																											zeigte.
															 
				
		 TildeMODEL v2018
			
																						Clinically,
																											the
																											impression
																											will
																											be
																											created
																											that
																											the
																											instrument
																											fractured
																											spontaneously.
																		
			
				
																						Klinisch
																											entsteht
																											der
																											Eindruck,
																											das
																											Instrument
																											sei
																											spontan
																											frakturiert.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Clinical
																											data
																											impressively
																											underline
																											their
																											success.
																		
			
				
																						Klinische
																											Daten
																											belegen
																											eindrucksvoll
																											ihren
																											Erfolg.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						The
																											primary
																											measures
																											of
																											efficacy
																											were
																											changes
																											in
																											excessive
																											daytime
																											sleepiness
																											as
																											measured
																											by
																											the
																											Epworth
																											Sleepiness
																											Scale
																											(ESS),
																											and
																											the
																											change
																											in
																											the
																											overall
																											severity
																											of
																											the
																											patient's
																											narcolepsy
																											symptoms
																											as
																											assessed
																											by
																											the
																											investigator
																											using
																											the
																											Clinical
																											Global
																											Impressions
																											of
																											Change
																											(CGI-c)
																											measure.
																		
			
				
																						Als
																											primärer
																											Wirksamkeitsnachweis
																											wurden
																											Veränderungen
																											der
																											exzessiven
																											Tagesschläfrigkeit
																											anhand
																											der
																											Epworth
																											Schläfrigkeitsskala
																											(Epworth
																											Sleepiness
																											Scale,
																											ESS)
																											ermittelt
																											sowie
																											Veränderungen
																											der
																											Schwere
																											der
																											Narkolepsiesymptome
																											durch
																											den
																											Prüfarzt
																											anhand
																											der
																											Veränderungen
																											des
																											klinischen
																											Gesamteindrucks
																											(Clinical
																											Global
																											Impression
																											of
																											Change,
																											CGIc)
																											bewertet.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						The
																											primary
																											measures
																											of
																											efficacy
																											were
																											changes
																											in
																											excessive
																											daytime
																											sleepiness
																											as
																											measured
																											by
																											the
																											Epworth
																											Sleepiness
																											Scale
																											(ESS),
																											and
																											the
																											change
																											in
																											the
																											overall
																											severity
																											of
																											the
																											patient’s
																											narcolepsy
																											symptoms
																											as
																											assessed
																											by
																											the
																											investigator
																											using
																											the
																											Clinical
																											Global
																											Impressions
																											of
																											Change
																											(CGI-c)
																											measure.
																		
			
				
																						Als
																											primärer
																											Wirksamkeitsnachweis
																											wurden
																											Veränderungen
																											der
																											exzessiven
																											Tagesschläfrigkeit
																											anhand
																											der
																											Epworth
																											Schläfrigkeitsskala
																											(Epworth
																											Sleepiness
																											Scale,
																											ESS)
																											ermittelt
																											sowie
																											Veränderungen
																											der
																											Schwere
																											der
																											Narkolepsiesymptome
																											durch
																											den
																											Prüfarzt
																											anhand
																											der
																											Veränderungen
																											des
																											klinischen
																											Gesamteindrucks
																											(Clinical
																											Global
																											Impression
																											of
																											Change,
																											CGIc)
																											bewertet.
															 
				
		 TildeMODEL v2018
			
																						She
																											wrote
																											a
																											man
																											who
																											is
																											really
																											not
																											familiar
																											with
																											the
																											numerous
																											and
																											extremely
																											impressive
																											clinical
																											studies
																											of
																											wax
																											moth
																											extract.
																		
			
				
																						Sie
																											schrieb
																											einen
																											Mann,
																											der
																											die
																											zahlreichen
																											und
																											äußerst
																											beeindruckenden
																											klinischen
																											Studien
																											mit
																											Wachsmottenextrakt
																											wirklich
																											nicht
																											kennt.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1