Übersetzung für "Clinical trial manager" in Deutsch

Clinical Trial Supply Manager (gn)
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ParaCrawl v7.1
The experience from clinical trials on the management of corticosteroid-refractory diarrhoea or colitis is limited.
Die Erfahrungen aus klinischen Studien zur Behandlung einer gegenüber Corticosteroiden refraktären Diarrhö oder Kolitis sind begrenzt.
TildeMODEL v2018
In clinical trials, myelosuppression was managed by dose interruption, dose reduction, or discontinuation of study therapy.
In klinischen Studien wurde bei Auftreten einer Myelosuppression die Behandlung unterbrochen, die Dosis reduziert oder die Studientherapie abgebrochen.
EMEA v3
Facilities and training – Healthcare Professionals (investigators and their staff) selection criteria should be based on scientific expertise, training (clinical trial management and applicable laws and regulations) and qualifications as well as site-specific competency and feasibility.
Einrichtungen und Schulung – Die Kriterien für die Auswahl medizinischer Fachkräfte (Prüfer und Mitglieder der Prüfgruppe) sollten auf wissenschaftlicher Expertise, Schulung (Management von klinischen Studien, geltende Gesetze und Vorschriften) und Qualifikationen sowie prüfzentrumspezifischer Kompetenz und Machbarkeit beruhen.
ParaCrawl v7.1
The English team is working on a tool using artificial intelligence to evaluate the risk of investigational drugs in clinical trials and helping management to take informed decisions.
Das englische Team arbeitet an einer auf Künstlicher Intelligenz basierenden Plattform, mit der das Entwicklungsrisiko von Arzneistoffen in klinischen Studien besser eingeschätzt werden kann.
ParaCrawl v7.1
Our services are flexible enough to be shaped into a tailored clinical trial data management program to meet your particular needs, whether they be for a stand-alone project or a full drug development program.
Unsere Dienstleistungen sind flexibel genug, um ein maßgeschneidertes Datenmanagementprogramm für Ihre klinischen Studiendaten zu erstellen, das auf Ihre speziellen Bedürfnisse zugeschnitten ist, ob es sich um ein Einzel-Projekt oder ein vollständiges Entwicklungsprogramm für ein Medikament handelt.
ParaCrawl v7.1
The European Medicines Agency (EMA) recently announced that it is now mandatory for sponsors to post clinical trial results in the European Clinical Trials Database (EudraCT), the application used to enter clinical trial data, managed by the European Medicines Agency (EMA).
Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) gab kürzlich bekannt, dass Träger von klinischen Studien jetzt verpflichtet sind, die Studienergebnisse in die europäische Datenbank für klinische Studien (EudraCT) einzutragen.
ParaCrawl v7.1
Our energies are focused on continuing our dialogue with health authorities regarding our filings which occurred in April this year and on further clinical trials to manage this oxygen-depriving condition."About Mircera Mircera is the first of a new class of anti-anaemia agents called C.E.R.A. (Continuous Erythropoietin Receptor Activator) that represents significant progress in this area.
Wir werden uns darauf konzentrieren, den Dialog mit den Gesundheitsbehörden bezüglich unserer Zulassungsgesuche, welche im April dieses Jahres eingereicht worden sind, weiterzuführen und die klinischen Studien über die Behandlung von Anämie voranzutreiben."Über Mircera Mircera ist der erste kontinuierliche Aktivator der Rezeptoren für die Bildung roter Blutkörperchen (Continuous Erythropoietin Receptor Activator, CERA) – einer neuen Klasse von Medikamenten gegen Anämie, welche auf diesem Gebiet einen beachtlichen Fortschritt darstellt.
ParaCrawl v7.1
Our energies are focused on continuing our dialogue with health authorities regarding our filings which occurred in April this year and on further clinical trials to manage this oxygen-depriving condition.”
Wir werden uns darauf konzentrieren, den Dialog mit den Gesundheitsbehörden bezüglich unserer Zulassungsgesuche, welche im April dieses Jahres eingereicht worden sind, weiterzuführen und die klinischen Studien über die Behandlung von Anämie voranzutreiben.“
ParaCrawl v7.1
With a network of seven clinical trial management offices local experts that span Europe and North of America, and two clinical pharmacology units in Belgium and France, SGS is uniquely placed to create a program of tests that not only assess your products against your own criteria but also regulatory requirements, both international and local.
Mit einem Netzwerk von sieben Managementbüros für klinische Studien, lokalen Fachleuten in Europa und Nordamerika sowie zwei klinischen Pharmakologieeinheiten in Belgien und Frankreich, ist SGS hervorragend aufgestellt, um ein Testprogramm zu schaffen, das nicht nur Ihre Produkte im Hinblick auf Ihre eigenen Kriterien, sondern auch auf die internationalen und lokalen regulatorischen Anforderungen bewertet.
ParaCrawl v7.1
The founding of the Clinical Trial Management Unit (CTMU) in 2013 saw our support service offerings expanded to industry-sponsored clinical trials, with support made available to both private companies and Charité research staff.
Unser Serviceangebot wurde mit der Gründung der Clinical Trial Management Unit (CTMU) im Jahre 2013 sowohl für Unternehmen als auch für die Forscherinnen und Forscher der Charité im Bereich der Industrie-gesponserten Studien ergänzt.
ParaCrawl v7.1
Clinical trial management Phase I to IV, medical writing, data management and IMP handling are handled by Assign and its subsidiaries.
Management von klinischen Tests von Phase I bis IV, Medical Writing, Datenmanagement und IMP-Handling werden von Assign und seinen Tochtergesellschaften übernommen.
ParaCrawl v7.1
Abnormal liver function tests developing in patients participating in clinical trials were vigorously managed by requiring treatment interruption and permitting re-treatment only after return of liver function tests to the patient's baseline (see section 4.2).
Traten bei Patienten während der klinischen Studien abnormale Leberwerte auf, wurden unverzüglich die nötigen Maßnahmen ergriffen: Ein Abbruch der Behandlung war erforderlich und eine erneute Behandlung wurde erst wieder aufgenommen, wenn die Leberwerte wieder auf die Ausgangswerte des Patienten zurückgegangen waren (siehe Abschnitt 4.2).
ELRC_2682 v1
Abnormal liver function tests developing in patients participating in clinical trials were vigorously managed by requiring treatment interruption and permitting re-treatment only after return of liver function tests to the patient’s baseline (see section 4.2).
Traten bei Patienten während der klinischen Studien anomale Leberwerte auf, wurden unverzüglich die nötigen Maßnahmen ergriffen: Ein Abbruch der Behandlung war erforderlich und eine erneute Behandlung wurde erst wieder aufgenommen, wenn die Leberwerte wieder auf die Ausgangswerte des Patienten zurückgegangen waren (siehe Abschnitt 4.2).
TildeMODEL v2018

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