Übersetzung für "Dose intensity" in Deutsch
																						The
																											median
																											relative
																											dose
																											intensity
																											of
																											Abraxane
																											was
																											81%.
																		
			
				
																						Die
																											mediane
																											relative
																											Dosisintensität
																											von
																											Abraxane
																											betrug
																											81
																											%.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						The
																											median
																											relative
																											dose
																											intensity
																											of
																											human
																											serum
																											albumin-paclitaxel
																											nanoparticles
																											was
																											81%.
																		
			
				
																						Die
																											mediane
																											relative
																											Dosisintensität
																											von
																											Nanopartikeln
																											aus
																											Humanserumalbumin
																											und
																											Paclitaxel
																											betrug
																											81
																											%.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Control
																											and
																											dose
																											the
																											intensity
																											of
																											your
																											workout
																											individually.
																		
			
				
																						Mit
																											Ihrem
																											Körpergewicht
																											steuern
																											und
																											dosieren
																											Sie
																											die
																											Intensität
																											Ihres
																											Workouts
																											selbst.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						You
																											control
																											and
																											dose
																											the
																											intensity
																											of
																											the
																											workout
																											with
																											your
																											own
																											body
																											weight.
																		
			
				
																						Mit
																											Ihrem
																											Körpergewicht
																											steuern
																											und
																											dosieren
																											Sie
																											die
																											Intensität
																											Ihres
																											Workouts
																											selbst.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						The
																											median
																											relative
																											dose
																											intensity
																											of
																											Cyramza
																											was
																											98.6%
																											and
																											of
																											placebo
																											was
																											99.6%.
																		
			
				
																						Die
																											mediane
																											relative
																											Dosisintensität
																											von
																											Cyramza
																											war
																											98,6
																											%
																											und
																											von
																											Placebo
																											99,6
																											%.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Some
																											patients
																											who
																											experience
																											decrease
																											in
																											their
																											response
																											may
																											benefit
																											from
																											an
																											increase
																											in
																											dose
																											intensity
																											to
																											40
																											mg
																											Humira
																											every
																											week.
																		
			
				
																						Patienten,
																											bei
																											denen
																											ein
																											Wirkverlust
																											auftritt,
																											können
																											von
																											einer
																											Erhöhung
																											der
																											Dosis
																											auf
																											40
																											mg
																											Humira
																											pro
																											Woche
																											profitieren.
															 
				
		 EMEA v3
			
																						66
																											Some
																											patients
																											who
																											experience
																											decrease
																											in
																											their
																											response
																											may
																											benefit
																											from
																											an
																											increase
																											in
																											dose
																											intensity
																											to
																											40
																											mg
																											Trudexa
																											every
																											week.
																		
			
				
																						Patienten,
																											bei
																											denen
																											ein
																											Wirkverlust
																											auftritt,
																											können
																											von
																											einer
																											Erhöhung
																											der
																											Dosis
																											auf
																											40
																											mg
																											Trudexa
																											pro
																											Woche
																											profitieren.
															 
				
		 EMEA v3
			
																						Some
																											patients
																											who
																											experience
																											decrease
																											in
																											their
																											response
																											may
																											benefit
																											from
																											an
																											increase
																											in
																											dose
																											intensity
																											to
																											40
																											mg
																											Trudexa
																											every
																											week.
																		
			
				
																						Patienten,
																											bei
																											denen
																											ein
																											Wirkverlust
																											auftritt,
																											können
																											von
																											einer
																											Erhöhung
																											der
																											Dosis
																											auf
																											40
																											mg
																											Trudexa
																											pro
																											Woche
																											profitieren.
															 
				
		 EMEA v3
			
																						For
																											the
																											treated
																											population,
																											the
																											median
																											relative
																											dose
																											intensity
																											for
																											gemcitabine
																											was
																											75%
																											in
																											the
																											Abraxane/gemcitabine
																											arm
																											and
																											85%
																											in
																											the
																											gemcitabine
																											arm.
																		
			
				
																						Im
																											behandelten
																											Kollektiv
																											betrug
																											die
																											mediane
																											relative
																											Dosisintensität
																											für
																											Gemcitabin
																											im
																											Abraxane/Gemcitabin-Arm
																											75
																											%
																											und
																											im
																											Gemcitabin-Arm
																											85
																											%.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						When
																											adjusted
																											for
																											exposure,
																											the
																											incidence
																											of
																											first
																											arterial
																											occlusive
																											events
																											was
																											greatest
																											in
																											the
																											first
																											two
																											years
																											of
																											follow-up
																											and
																											declined
																											with
																											decreasing
																											daily
																											dose
																											intensity
																											(following
																											recommendation
																											for
																											prospective
																											dose
																											reduction).
																		
			
				
																						Bei
																											der
																											Berücksichtigung
																											der
																											Exposition
																											war
																											die
																											Inzidenz
																											vom
																											ersten
																											arteriellen
																											Verschlussereignis
																											in
																											den
																											ersten
																											beiden
																											Jahren
																											der
																											Nachbeobachtung
																											am
																											stärksten
																											und
																											sank
																											mit
																											sinkender
																											täglicher
																											Dosisintensität
																											(nach
																											der
																											Empfehlung
																											für
																											eine
																											prospektive
																											Dosisreduktion).
															 
				
		 ELRC_2682 v1