Übersetzung für "Expiratory volume" in Deutsch
																						Okay,
																											your
																											expiratory
																											volume
																											and
																											flow
																											look
																											great.
																		
			
				
																						Okay,
																											Ihr
																											exspiratorisches
																											Volumen
																											und
																											Fluss
																											sieht
																											gut
																											aus.
															 
				
		 OpenSubtitles v2018
			
																						By
																											contrast,
																											tobacco
																											use
																											was
																											associated
																											with
																											lower
																											forced
																											expiratory
																											volume
																											in
																											1
																											second.
																		
			
				
																						Im
																											Gegensatz
																											dazu
																											war
																											Tabakkonsum
																											mit
																											einer
																											niedrigeren
																											Einsekundenkapazität
																											assoziiert.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						The
																											vital
																											capacity
																											V2
																											is
																											calculated
																											as
																											the
																											sum
																											of
																											the
																											inspiratory
																											and
																											expiratory
																											reserve
																											volume
																											and
																											the
																											tidal
																											volume.
																		
			
				
																						Die
																											Vitalkapazität
																											V2
																											errechnet
																											sich
																											aus
																											der
																											Summe
																											von
																											inspiratorischen
																											und
																											expiratorischen
																											Reservevolumen
																											und
																											Atemzugvolumen.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						The
																											main
																											measure
																											of
																											effectiveness
																											was
																											based
																											on
																											the
																											improvement
																											in
																											patients'
																											forced
																											expiratory
																											volume
																											in
																											one
																											second
																											(FEV1)
																											adjusted
																											for
																											the
																											patients
																											age,
																											height
																											and
																											sex,
																											measured
																											over
																											26
																											weeks
																											in
																											both
																											studies.
																		
			
				
																						Hauptindikator
																											für
																											die
																											Wirksamkeit
																											war
																											die
																											Verbesserung
																											der
																											forcierten
																											Einsekundenkapazität
																											(FEV1)
																											des
																											Patienten,
																											korrigiert
																											um
																											Alter,
																											Körpergröße
																											und
																											Geschlecht
																											des
																											Patienten,
																											die
																											in
																											beiden
																											Studien
																											über
																											einen
																											Zeitraum
																											von
																											26
																											Wochen
																											gemessen
																											wurde.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Seebri
																											Breezhaler
																											44
																											micrograms
																											once
																											daily
																											provided
																											consistently
																											statistically
																											significant
																											improvement
																											in
																											lung
																											function
																											(forced
																											expiratory
																											volume
																											in
																											one
																											second,
																											FEV1,
																											forced
																											vital
																											capacity,
																											FVC,
																											and
																											inspiratory
																											capacity,
																											IC)
																											in
																											a
																											number
																											of
																											clinical
																											studies.
																		
			
				
																						Seebri
																											Breezhaler
																											44
																											Mikrogramm
																											einmal
																											täglich
																											bewirkte
																											in
																											mehreren
																											klinischen
																											Studien
																											durchgängig
																											statistisch
																											signifikante
																											Verbesserungen
																											der
																											Lungenfunktion
																											(forciertes
																											exspiratorisches
																											Volumen
																											in
																											einer
																											Sekunde,
																											FEV1,
																											forcierte
																											Vitalkapazität,
																											FVK
																											und
																											inspiratorische
																											Kapazität,
																											IK).
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Xoterna
																											Breezhaler
																											showed
																											clinically
																											meaningful
																											improvements
																											in
																											lung
																											function
																											(as
																											measured
																											by
																											the
																											forced
																											expiratory
																											volume
																											in
																											one
																											second,
																											FEV1)
																											in
																											a
																											number
																											of
																											clinical
																											studies.
																		
			
				
																						Xoterna
																											Breezhaler
																											bewirkte
																											in
																											zahlreichen
																											klinischen
																											Studien
																											eine
																											klinisch
																											relevante
																											Verbesserung
																											der
																											Lungenfunktion
																											(bestimmt
																											anhand
																											der
																											Einsekundenkapazität,
																											FEV1).
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Tovanor
																											Breezhaler
																											44
																											micrograms
																											once
																											daily
																											provided
																											consistently
																											statistically
																											significant
																											improvement
																											in
																											lung
																											function
																											(forced
																											expiratory
																											volume
																											in
																											one
																											second,
																											FEV1,
																											forced
																											vital
																											capacity,
																											FVC,
																											and
																											inspiratory
																											capacity,
																											IC)
																											in
																											a
																											number
																											of
																											clinical
																											studies.
																		
			
				
																						Tovanor
																											Breezhaler
																											44
																											Mikrogramm
																											einmal
																											täglich
																											bewirkte
																											in
																											mehreren
																											klinischen
																											Studien
																											durchgängig
																											statistisch
																											signifikante
																											Verbesserungen
																											der
																											Lungenfunktion
																											(forciertes
																											exspiratorisches
																											Volumen
																											in
																											einer
																											Sekunde,
																											FEV1,
																											forcierte
																											Vitalkapazität,
																											FVK
																											und
																											inspiratorische
																											Kapazität,
																											IK).
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						In
																											a
																											study
																											(AV010)
																											of
																											children
																											and
																											adolescents
																											9
																											to
																											17
																											years
																											of
																											age
																											with
																											moderate
																											to
																											severe
																											asthma
																											(seasonal
																											T/LAIV:
																											n=24,
																											placebo:
																											n=24),
																											the
																											primary
																											safety
																											criterion,
																											change
																											in
																											percent
																											predicted
																											forced
																											expiratory
																											volume
																											in
																											1
																											second
																											(FEV1)
																											measured
																											before
																											and
																											after
																											vaccination,
																											did
																											not
																											differ
																											between
																											treatment
																											arms.
																		
			
				
																						In
																											einer
																											Studie
																											(AV010)
																											mit
																											Kindern
																											und
																											Jugendlichen
																											im
																											Alter
																											von
																											9
																											bis
																											17
																											Jahren
																											mit
																											mittlerem
																											bis
																											schwerem
																											Asthma
																											(saisonaler
																											T/LAIV:
																											n=24,
																											Placebo:
																											n=24)
																											ergab
																											sich
																											zwischen
																											den
																											beiden
																											Behandlungsarmen
																											kein
																											Unterschied
																											beim
																											primären
																											Sicherheitskriterium,
																											der
																											Veränderung
																											im
																											forcierten
																											expiratorischen
																											Volumen
																											in
																											1
																											Sekunde
																											(FEV1)
																											in
																											Prozent
																											vom
																											Sollwert
																											nach
																											der
																											Impfung
																											im
																											Vergleich
																											zum
																											Zeitpunkt
																											vor
																											der
																											Impfung.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						In
																											a
																											Phase
																											III,
																											6-month
																											study
																											(DB2113373)
																											Rolufta
																											Ellipta
																											provided
																											a
																											clinically
																											meaningful
																											improvement
																											over
																											placebo
																											in
																											lung
																											function
																											(as
																											measured
																											by
																											forced
																											expiratory
																											volume
																											in
																											1
																											second
																											[FEV1])
																											over
																											24
																											hours
																											following
																											once
																											daily
																											administration,
																											which
																											was
																											evident
																											at
																											30
																											minutes
																											following
																											administration
																											of
																											the
																											first
																											dose
																											(improvement
																											over
																											placebo
																											by
																											102
																											mL,
																											p
																											<
																											0.001*).
																		
			
				
																						In
																											einer
																											6-monatigen
																											Phase-III-Studie
																											(DB2113373)
																											führte
																											Rolufta
																											Ellipta
																											nach
																											einmal
																											täglicher
																											Anwendung
																											im
																											Vergleich
																											zu
																											Placebo
																											zu
																											einer
																											klinisch
																											bedeutsamen
																											Verbesserung
																											der
																											Lungenfunktion
																											(gemessen
																											als
																											exspiratorische
																											Einsekundenkapazität
																											[FEV1])
																											über
																											24
																											Stunden.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						In
																											a
																											study
																											of
																											children
																											and
																											adolescents
																											9
																											to
																											17
																											years
																											of
																											age
																											with
																											moderate
																											to
																											severe
																											asthma
																											(trivalent
																											Fluenz:
																											n=24,
																											placebo:
																											n=24),
																											the
																											primary
																											safety
																											criterion,
																											change
																											in
																											percent
																											predicted
																											forced
																											expiratory
																											volume
																											in
																											1
																											second
																											(FEV1)
																											measured
																											before
																											and
																											after
																											vaccination,
																											did
																											not
																											differ
																											between
																											treatment
																											arms.
																		
			
				
																						Bei
																											einer
																											Studie
																											mit
																											Kindern
																											und
																											Jugendlichen
																											im
																											Alter
																											von
																											9
																											bis
																											17
																											Jahren
																											mit
																											mittlerem
																											bis
																											schwerem
																											Asthma
																											(trivalentes
																											Fluenz:
																											n=24,
																											Placebo:
																											n=24)
																											ergab
																											sich
																											zwischen
																											den
																											beiden
																											Behandlungsarmen
																											kein
																											Unterschied
																											beim
																											primären
																											Sicherheitskriterium,
																											der
																											Veränderung
																											im
																											forcierten
																											expiratorischen
																											Volumen
																											in
																											1
																											Sekunde
																											(FEV1)
																											in
																											Prozent
																											vom
																											Sollwert
																											nach
																											der
																											Impfung
																											im
																											Vergleich
																											zum
																											Zeitpunkt
																											vor
																											der
																											Impfung.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						In
																											a
																											Phase
																											III,
																											6-month
																											study
																											(DB2113373)
																											Incruse
																											Ellipta
																											provided
																											a
																											clinically
																											meaningful
																											improvement
																											over
																											placebo
																											in
																											lung
																											function
																											(as
																											measured
																											by
																											forced
																											expiratory
																											volume
																											in
																											1
																											second
																											[FEV1])
																											over
																											24
																											hours
																											following
																											once
																											daily
																											administration,
																											which
																											was
																											evident
																											at
																											30
																											minutes
																											following
																											administration
																											of
																											the
																											first
																											dose
																											(improvement
																											over
																											placebo
																											by
																											102
																											mL,
																											p
																											<
																											0.001*).
																		
			
				
																						In
																											einer
																											6-monatigen
																											Phase-III-Studie
																											(DB2113373)
																											führte
																											Incruse
																											Ellipta
																											nach
																											einmal
																											täglicher
																											Anwendung
																											im
																											Vergleich
																											zu
																											Placebo
																											zu
																											einer
																											klinisch
																											bedeutsamen
																											Verbesserung
																											der
																											Lungenfunktion
																											(gemessen
																											als
																											exspiratorische
																											Einsekundenkapazität
																											[FEV1])
																											über
																											24
																											Stunden.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Siponimod
																											treatment
																											with
																											single
																											or
																											multiple
																											doses
																											for
																											28
																											days
																											is
																											not
																											associated
																											with
																											clinically
																											relevant
																											increases
																											in
																											airway
																											resistance
																											as
																											measured
																											by
																											forced
																											expiratory
																											volume
																											in
																											1
																											second
																											(FEV1)
																											and
																											forced
																											expiratory
																											flow
																											(FEF)
																											during
																											expiration
																											of
																											25
																											to
																											75%
																											of
																											the
																											forced
																											vital
																											capacity
																											(FEF25-75%).
																		
			
				
																						Eine
																											Behandlung
																											mit
																											Siponimod
																											als
																											Einzel-
																											oder
																											Mehrfachgabe
																											über
																											28
																											Tage
																											ist
																											nicht
																											mit
																											einer
																											klinisch
																											relevanten
																											Erhöhung
																											des
																											respiratorischen
																											Widerstands,
																											gemessen
																											mittels
																											Einsekundenkapazität
																											(FEV1)
																											und
																											forciertem
																											expiratorischen
																											Fluss
																											(FEF)
																											während
																											des
																											Ausatmens
																											von
																											25
																											bis
																											75
																											%
																											der
																											forcierten
																											Vitalkapazität
																											(FEF25-75%),
																											assoziiert.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Minor
																											reductions
																											in
																											forced
																											expiratory
																											volume
																											in
																											1
																											second
																											(FEV1)
																											and
																											in
																											the
																											diffusing
																											capacity
																											of
																											the
																											lung
																											for
																											carbon
																											monoxide
																											(DLCO)
																											values
																											were
																											observed
																											with
																											siponimod
																											treatment.
																		
			
				
																						Unter
																											der
																											Behandlung
																											mit
																											Siponimod
																											wurde
																											eine
																											geringfügige
																											Reduktion
																											der
																											Werte
																											für
																											die
																											Einsekundenkapazität
																											(FEV1)
																											und
																											die
																											Diffusionskapazität
																											der
																											Lunge
																											für
																											Kohlenmonoxid
																											(DLCO)
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Ulunar
																											Breezhaler
																											showed
																											clinically
																											meaningful
																											improvements
																											in
																											lung
																											function
																											(as
																											measured
																											by
																											the
																											forced
																											expiratory
																											volume
																											in
																											one
																											second,
																											FEV1)
																											in
																											a
																											number
																											of
																											clinical
																											studies.
																		
			
				
																						Ulunar
																											Breezhaler
																											bewirkte
																											in
																											zahlreichen
																											klinischen
																											Studien
																											eine
																											klinisch
																											relevante
																											Verbesserung
																											der
																											Lungenfunktion
																											(bestimmt
																											anhand
																											der
																											Einsekundenkapazität,
																											FEV1).
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Clinical
																											efficacy
																											studies
																											showed
																											that
																											Duaklir
																											Genuair
																											provides
																											clinically
																											meaningful
																											improvements
																											in
																											lung
																											function
																											(as
																											measured
																											by
																											the
																											forced
																											expiratory
																											volume
																											in
																											1
																											second
																											[FEV1])
																											over
																											12
																											hours
																											following
																											administration.
																		
			
				
																						Klinische
																											Wirksamkeitsstudien
																											haben
																											gezeigt,
																											dass
																											Duaklir
																											Genuair
																											klinisch
																											bedeutsame
																											Verbesserungen
																											der
																											Lungenfunktion
																											(gemessen
																											am
																											forcierten
																											exspiratorischen
																											Volumen
																											in
																											einer
																											Sekunde
																											[FEV1])
																											über
																											eine
																											Dauer
																											von
																											zwölf
																											Stunden
																											nach
																											der
																											Anwendung
																											bewirkt.
															 
				
		 TildeMODEL v2018