Übersetzung für "Fendiline" in Deutsch
																						Another
																											aspect
																											of
																											the
																											invention
																											is
																											the
																											use
																											of
																											linsidomine
																											in
																											combination
																											with
																											synergistically
																											acting
																											substances
																											such
																											as
																											adenosine,
																											vitamins,
																											for
																											example
																											vitamin
																											A
																											or
																											H,
																											prostaglandins,
																											for
																											example
																											E1
																											with
																											peptides
																											such
																											as,
																											for
																											example,
																											calcitonine
																											gens
																											related
																											peptides
																											(CGRP),
																											with
																											calcium
																											antagonists
																											such
																											as
																											nifedipine,
																											verapamil,
																											diltiazem,
																											gallopamil,
																											niludipine,
																											nimodipins,
																											nicardipine,
																											prenylamine,
																											fendiline,
																											terodiline,
																											nisaldipine,
																											nitrendipine
																											or
																											perhexiline.
																		
			
				
																						Ein
																											weiterer
																											Aspekt
																											der
																											Erfindung
																											ist
																											die
																											Verwendung
																											von
																											Linsidomin
																											in
																											Kombination
																											mit
																											synergistisch
																											wirkenden
																											Substanzen
																											wie
																											Adenosin,
																											Vitaminen,
																											zum
																											Beispiel
																											Vitamin
																											A
																											oder
																											H,
																											Prostaglandinen,
																											zum
																											Beispiel
																											E
																											1,
																											mit
																											Peptiden
																											wie
																											z.B.
																											Calcitonine
																											gene
																											related
																											peptides
																											(CGRP),
																											mit
																											Calcium-Antagonisten
																											wie
																											Nifedipin,
																											Verapamil,
																											Diltiazem,
																											Gallopamil,
																											Niludipin,
																											Nimodipin,
																											Nicardipin,
																											Prenylamin,
																											Fendilin,
																											Terodilin,
																											Nisaldipin,
																											Nitrendipin
																											oder
																											Perhexilin.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						A
																											further
																											aspect
																											of
																											the
																											present
																											invention
																											is
																											the
																											use
																											of
																											the
																											compounds
																											of
																											general
																											formula
																											(I)
																											in
																											combination
																											with
																											synergistically-acting
																											substances,
																											for
																											example
																											adenosine,
																											vitamins,
																											for
																											example
																											vitamin
																											A
																											or
																											H,
																											prostaglandins,
																											for
																											example
																											E1,
																											peptides,
																											for
																											example
																											the
																											tetrapeptide
																											Asp-Leu-Gln-Ala,
																											with
																											calcium
																											antagonists,
																											such
																											as
																											nifedipine,
																											verapamil,
																											diltiazem,
																											gallopamil,
																											niludipin,
																											nimodipin,
																											nicardipine,
																											prenylamine,
																											fendiline,
																											terodilin,
																											nisaldipin,
																											nitrendipin
																											or
																											perhexiline.
																		
			
				
																						Ein
																											weiterer
																											Aspekt
																											der
																											Erfindung
																											ist
																											die
																											Verwendung
																											der
																											Verbindungen
																											der
																											allgemeinen
																											Formel
																											I
																											in
																											Kombination
																											mit
																											synergistisch
																											wirkenden
																											Substanzen
																											wie
																											Adenosin,
																											Vitaminen,
																											zum
																											Beispiel
																											Vitamin
																											A
																											oder
																											H,
																											Prostaglandinen,
																											zum
																											Beispiel
																											E?,
																											mit
																											Calcium-Antagonisten
																											wie
																											Nifedipin,
																											Verapamil,
																											Diltiazem,
																											Gallopamil,
																											Niludipin,
																											Nimodipin,
																											Nicardipin,
																											Prenylamin,
																											Fendilin,
																											Terodilin,
																											Nisaldipin,
																											Nitrendipin
																											oder
																											Perhexilin.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						The
																											compounds
																											of
																											this
																											type
																											show
																											not
																											only
																											an
																											antianginal
																											action
																											which
																											is
																											characteristic
																											of
																											fendiline,
																											however,
																											that
																											of
																											the
																											compounds
																											of
																											the
																											formula
																											(I)
																											is
																											stronger
																											and
																											more
																											protracted,
																											but,
																											suprisingly,
																											they
																											also
																											possess
																											other
																											effects
																											of
																											new
																											type
																											which
																											are
																											advantageous
																											in
																											the
																											heart
																											therapy.
																		
			
				
																						Verbindungen
																											dieses
																											Typs
																											haben
																											nicht
																											nur
																											die
																											für
																											das
																											Fendilin
																											charakteristische,
																											aber
																											stärkere
																											und
																											länger
																											andauernde
																											antianginöse
																											Wirkung,
																											sondern
																											sie
																											besitzen
																											überraschenderweise
																											auch
																											in
																											der
																											Therapie
																											von
																											Herzerkrankungen
																											vorteilhafte
																											andere,
																											neuartige
																											Wirkungen.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						In
																											conscious
																											dogs,
																											the
																											extrasystolic
																											activity
																											following
																											by
																											24
																											hours
																											the
																											"two-step"
																											coronary
																											occlusion
																											of
																											Harris
																											is
																											significantly
																											lowered
																											by
																											a
																											2
																											mg/kg
																											intravenous
																											dose
																											of
																											KHL-8430,
																											whereas
																											no
																											significant
																											effect
																											is
																											exerted
																											by
																											either
																											fendiline
																											or
																											verapamil
																											in
																											this
																											arrhytimia
																											model.
																		
			
				
																						An
																											wachen
																											Hunden
																											senkt
																											das
																											KHL-8430
																											in
																											einer
																											i.v.-Dosis
																											von
																											2
																											mg/kg
																											die
																											24
																											Stunden
																											nach
																											der
																											Harris'schen
																											"zweistufigen"
																											Coronarabbindung
																											auftretende
																											extrasystolische
																											Aktivität
																											bedeutend,
																											während
																											Fendilin
																											und
																											Verapamil
																											an
																											diesen
																											Arrhythmie-Modellen
																											keine
																											signifikante
																											Wirkung
																											zeigen.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						Again,
																											as
																											opposed
																											to
																											fendiline
																											and
																											other
																											calcium
																											antagonists,
																											the
																											substances
																											belonging
																											to
																											this
																											more
																											restricted
																											group
																											of
																											the
																											compounds
																											of
																											formula
																											(I)
																											do
																											not
																											show
																											any
																											cardiodepressant
																											action
																											in
																											the
																											antianginal-antiarrhythmic
																											dose
																											interval,
																											a
																											fact
																											providing
																											an
																											outstanding
																											advantage.
																		
			
				
																						Die
																											in
																											diesen
																											engeren
																											Kreis
																											der
																											Verbindungen
																											der
																											allgemeinen
																											Formel
																											I
																											gehörenden
																											Verbindungen
																											besitzen
																											im
																											Gegensatz
																											zu
																											Fendilin
																											und
																											anderen
																											Calciumantagonisten
																											im
																											antianginösen
																											bzw.
																											antiarrhythmischen
																											Dosisbereich
																											keine
																											cardiodepressive
																											Wirkung,
																											was
																											ein
																											herausragender
																											Vorteil
																											ist.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						Thus,
																											the
																											strength
																											and
																											duration
																											of
																											the
																											effect
																											of
																											2-(3,4-dimethoxyphenyl)-6,6-diphenyl-3-azahexane
																											(the
																											hydrochloride
																											of
																											this
																											substance
																											is
																											designated)
																											as
																											KHL-8430,
																											hereinafter)
																											in
																											rats
																											on
																											the
																											angina
																											induced
																											by
																											vasopressin
																											or
																											in
																											dogs
																											on
																											the
																											ischaemic
																											state
																											induced
																											by
																											coronary
																											occlusion
																											highly
																											exceed
																											that
																											of
																											fendiline
																											and
																											in
																											addition,
																											this
																											substance
																											is
																											less
																											toxic
																											than
																											the
																											reference
																											compound
																											on
																											both
																											intravenous
																											and
																											oral
																											administrations.
																		
			
				
																						So
																											übertrifft
																											das
																											2-(3,4-Dimethoxyphenyl)-6,6-diphenyl-3-azahexan
																											(das
																											Hydrochlorid
																											dieser
																											Verbindung
																											ist
																											im
																											folgenden
																											als
																											KHL-8430
																											abgekürzt)
																											bei
																											Vasopressin-Angina
																											an
																											Ratten
																											beziehungsweise
																											bei
																											durch
																											Coronarocclusion
																											ausgelösten
																											ischämischen
																											Zuständen
																											an
																											Hunden
																											das
																											Fendilin
																											in
																											Stärke
																											und
																											Dauer
																											der
																											pharmakologischen
																											Wirkung
																											bei
																											weitem,
																											außerdem
																											ist
																											es
																											bei
																											i.v.-
																											und
																											p.o.-Verabreichung
																											auch
																											weniger
																											toxisch
																											als
																											diese
																											Vergleichsverbindung.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						According
																											to
																											a
																											more
																											detiled
																											haemodynamic
																											study
																											carried
																											out
																											on
																											dogs,
																											in
																											comparison
																											with
																											fendiline
																											and
																											some
																											other
																											known
																											calcium
																											antagonists
																											(such
																											as
																											verapamil
																											or
																											nifedipine),
																											the
																											arterial
																											blood
																											pressure
																											during
																											coronary
																											occlusion
																											is
																											only
																											a
																											little
																											lowered,
																											the
																											heart
																											rate
																											is
																											not
																											decreased
																											and
																											the
																											prolongtion
																											of
																											the
																											activation
																											time
																											in
																											the
																											ischaemic
																											area
																											is
																											significantly
																											restrained
																											by
																											KHL-8430
																											which
																											latter
																											is
																											an
																											important
																											factor
																											in
																											the
																											development
																											of
																											the
																											so-called
																											"re-entry"
																											type
																											arrhythmias.
																		
			
				
																						Den
																											detaillierten
																											hämodynamischen
																											Untersuchungen
																											an
																											Hunden
																											zufolge
																											senkt
																											das
																											KHL-8430
																											gegenüber
																											Fendilin
																											und
																											anderen
																											bekannten
																											Calciumantagonisten
																											(zum
																											Beispiel
																											Verapamil,
																											Nifedipin)
																											den
																											arteriellen
																											Blutdruck
																											unter
																											Coronarocclusion
																											nur
																											in
																											geringem
																											Maße,
																											es
																											senkt
																											die
																											Herzfrequenz
																											nicht
																											und
																											verringert
																											an
																											den
																											ischämischen
																											Gebieten
																											des
																											Herzens
																											die
																											Ausdehnung
																											der
																											Aktivierungszeit
																											bedeutend,
																											was
																											ein
																											wichtiger
																											Faktor
																											für
																											die
																											Ausbildung
																											von
																											Arrhythmien
																											des
																											sogenannten
																											"Re-entry"-Typs
																											ist.
															 
				
		 EuroPat v2