Übersetzung für "Microbial testing" in Deutsch
																						For
																											excipients
																											of
																											natural
																											origin,
																											microbial
																											limit
																											testing
																											should
																											be
																											included
																											in
																											the
																											specifications
																											.
																		
			
				
																						Sonstige
																											Bestandteile
																											natürlichen
																											Ursprungs,
																											mikrobiellen
																											Grenzwertprüfung
																											sollte
																											in
																											den
																											Spezifikationen
																											enthalten
																											sein.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						They
																											also
																											stressed
																											the
																											importance
																											of
																											microbial
																											testing
																											to
																											make
																											sure
																											the
																											medicines
																											are
																											only
																											used
																											when
																											necessary.
																		
			
				
																						Außerdem
																											sei
																											es
																											wichtig,
																											mikrobielle
																											Untersuchungen
																											durchzuführen,
																											damit
																											die
																											Arzneimittel
																											nur
																											zur
																											Anwendung
																											kommen,
																											wenn
																											dies
																											notwendig
																											ist.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						In
																											addition,
																											for
																											stability
																											indicating
																											parameters
																											such
																											as
																											microbial
																											limits,
																											testing
																											will
																											be
																											performed
																											at
																											release
																											and
																											at
																											the
																											end
																											of
																											shelf-life
																											during
																											stability
																											studies
																											.
																		
			
				
																						In
																											Ergänzung,
																											für
																											die
																											Stabilität
																											anzeigt
																											Parameter
																											wie
																											mikrobielle
																											Grenzen,
																											Tests
																											werden
																											bei
																											der
																											Freigabe
																											und
																											am
																											Ende
																											der
																											Haltbarkeitsdauer
																											während
																											der
																											Stabilitätsstudien
																											werden
																											durchgeführt.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Microbial
																											resistance
																											testing
																											of
																											products
																											follows
																											a
																											specific
																											static
																											chamber
																											test
																											where
																											products
																											are
																											challenged
																											with
																											environmental
																											mold
																											and
																											the
																											rate
																											of
																											growth
																											is
																											measured
																											and
																											quantified.
																		
			
				
																						Die
																											Prüfung
																											auf
																											Mikrobenbeständigkeit
																											wird
																											in
																											einer
																											statischen
																											Prüfkammer
																											durchgeführt,
																											in
																											der
																											die
																											Produkte
																											Schimmel
																											ausgesetzt
																											werden
																											und
																											die
																											Schimmelwachstumsrate
																											gemessen
																											und
																											quantifiziert
																											wird.
															 
				
		 CCAligned v1
			
																						Where
																											appropriate,
																											the
																											microbiological
																											attributes
																											of
																											the
																											dosage
																											form
																											should
																											be
																											discussed,
																											lakip,
																											for
																											example,
																											the
																											rationale
																											for
																											not
																											performing
																											microbial
																											limits
																											testing
																											for
																											non-sterile
																											products
																											and
																											the
																											selection
																											and
																											effectiveness
																											of
																											preservative
																											systems
																											in
																											products
																											containing
																											antimicrobial
																											preservatives
																											.
																		
			
				
																						Gegebenenfalls,
																											sollten
																											die
																											mikrobiologischen
																											Eigenschaften
																											der
																											Dosierungsform
																											diskutierten,
																											einschließlich,
																											zum
																											Beispiel,
																											Die
																											Gründe
																											für
																											nicht
																											mikrobielle
																											Grenzen
																											Tests
																											für
																											nicht
																											sterile
																											Produkte
																											und
																											die
																											Auswahl
																											und
																											die
																											Wirksamkeit
																											der
																											Konservierungssysteme
																											in
																											Produkte
																											mit
																											antimikrobiellen
																											Konservierungsmitteln
																											durchführt.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Since
																											the
																											manufacturing
																											of
																											the
																											methyl
																											ester
																											analog
																											Resorufin-beta-D-glucuronide
																											methyl
																											ester
																											is
																											economically
																											feasible
																											it
																											is
																											the
																											reagent
																											of
																											choice
																											for
																											microbial
																											water
																											testing.
																		
			
				
																						Da
																											die
																											Herstellung
																											des
																											Resorufin-beta-D-glucuronidmethylester
																											wirtschaftlich
																											machbar
																											ist,
																											ist
																											er
																											das
																											ideale
																											Reagenz
																											für
																											mikrobielle
																											Wasseruntersuchungen.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Our
																											Microbial
																											Solutions
																											business
																											group
																											has
																											a
																											comprehensive
																											portfolio
																											of
																											endotoxin
																											testing,
																											microbial
																											detection
																											and
																											microbial
																											identification
																											products
																											and
																											services
																											is
																											unlike
																											any
																											other,
																											and
																											has
																											been
																											purposefully
																											designed
																											to
																											meet
																											the
																											complex
																											and
																											ever-changing
																											needs
																											of
																											the
																											industry.
																		
			
				
																						Unser
																											Geschäftsbereich
																											„Microbial
																											Solutions“
																											verfügt
																											über
																											ein
																											umfassendes
																											Portfolio
																											für
																											Endotoxin-Tests,
																											mikrobielle
																											Detektion
																											sowie
																											mikrobielle
																											Identifikationsprodukte
																											und
																											-dienstleistungen,
																											das
																											seinesgleichen
																											sucht
																											und
																											das
																											gezielt
																											entwickelt
																											wurde,
																											um
																											die
																											komplexen
																											und
																											sich
																											ständig
																											ändernden
																											Anforderungen
																											der
																											Branche
																											zu
																											erfüllen.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Tensile
																											strength
																											and
																											microbial
																											barrier
																											were
																											tested
																											before
																											and
																											after
																											aging.
																		
			
				
																						Die
																											Zugfestigkeit
																											und
																											die
																											mikrobielle
																											Barriere
																											wurden
																											vor
																											und
																											nach
																											der
																											Alterung
																											untersucht.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						No
																											evidence
																											of
																											mutagenicity
																											or
																											genotoxicity
																											was
																											observed
																											in
																											in
																											vitro
																											microbial
																											mutagenesis
																											(Ames)
																											tests,
																											in
																											vitro
																											alkaline
																											elution
																											assays
																											for
																											DNA
																											breakage
																											and
																											in
																											vitro
																											and
																											in
																											vivo
																											chromosomal
																											aberration
																											studies.
																		
			
				
																						Hinweise
																											auf
																											mutagene
																											oder
																											genotoxische
																											Eigenschaften
																											wurden
																											weder
																											in
																											mikrobiellen
																											In-vitroMutagenesetests
																											(Ames)
																											noch
																											in
																											alkalischen
																											In-vitro-Elutionsassays
																											auf
																											DNA-Bruch
																											oder
																											in
																											Invitro-
																											sowie
																											In-vivo-Studien
																											zur
																											Chromosomenaberration
																											beobachtet.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						No
																											evidence
																											of
																											mutagenicity
																											or
																											genotoxicity
																											was
																											observed
																											in
																											in
																											vitro
																											microbial
																											mutagenesis
																											(Ames)
																											tests,
																											in
																											vitro
																											alkaline
																											elution
																											assays
																											for
																											DNA
																											breakage
																											and
																											in
																											vitro
																											and
																											in
																											vivo
																											chromosomal
																											aberration
																											studies
																											conducted
																											with
																											raltegravir.
																		
			
				
																						Hinweise
																											auf
																											mutagene
																											oder
																											genotoxische
																											Eigenschaften
																											wurden
																											weder
																											in
																											mikrobiellen
																											In-vitroMutagenesetests
																											(Ames)
																											noch
																											in
																											alkalischen
																											In-vitro-Elutionsassays
																											auf
																											DNA-Bruch
																											oder
																											in
																											Invitro-
																											sowie
																											In-vivo-Studien
																											zur
																											Chromosomenaberration
																											für
																											Raltegravir
																											beobachtet.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						250
																											ml
																											fractions
																											were
																											collected
																											and
																											examined
																											by
																											UV
																											detection
																											at
																											a
																											wavelength
																											of
																											210
																											nm
																											and
																											by
																											microbial
																											test
																											methods.
																		
			
				
																						Es
																											wurden
																											250
																											ml-Fraktionen
																											gesammelt
																											und
																											durch
																											UV-Nachweis
																											bei
																											einer
																											Wellenlänge
																											von
																											210
																											nm
																											und
																											durch
																											mikrobielle
																											Nachweisverfahren
																											geprüft.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						The
																											solvent
																											is
																											distilled
																											off
																											and
																											the
																											residue
																											is
																											dried
																											in
																											vacuo
																											to
																											yield
																											crystalline
																											2-hydroxy-4-phenylbutyric
																											acid
																											of
																											different
																											enantiomeric
																											purities
																											depending
																											on
																											the
																											microbial
																											extract
																											tested.
																		
			
				
																						Nach
																											Abdestillieren
																											des
																											Lösungsmittels
																											und
																											Trocknen
																											im
																											Vakuum
																											erhält
																											man
																											kristalline
																											2-Hydroxy-4-phenylbuttersäure
																											unterschiedlicher
																											Enantiomerenreinheit,
																											abhängig
																											vom
																											getesteten
																											mikrobiellen
																											Extrakt.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						A
																											known
																											and
																											reliable
																											method
																											for
																											testing
																											the
																											efficacy
																											of
																											a
																											sterilization
																											method
																											consists
																											of
																											subjecting
																											a
																											test
																											microbial
																											unit
																											to
																											the
																											sterilization
																											method
																											to
																											be
																											tested,
																											at
																											the
																											same
																											time
																											as
																											the
																											objects
																											to
																											be
																											sterilized.
																		
			
				
																						Ein
																											bekanntes
																											und
																											verlässliches
																											Verfahren
																											zur
																											Prüfung
																											der
																											Wirksamkeit
																											eines
																											Sterilisationsvorgangs
																											besteht
																											darin,
																											gleichzeitig
																											mit
																											dem
																											Sterilisiergut
																											auch
																											eine
																											Testkeimeinheit
																											dem
																											zu
																											prüfenden
																											Sterilisationsvorgang
																											zu
																											unterziehen.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						This
																											test
																											microbial
																											unit
																											is
																											formed
																											by
																											a
																											number
																											of
																											microbes
																											which
																											are
																											particularly
																											resistant
																											to
																											the
																											sterilization
																											process
																											and
																											which
																											are
																											enclosed
																											as
																											a
																											unit
																											by
																											a
																											casing.
																		
			
				
																						Bei
																											dieser
																											Testkeimeinheit
																											handelt
																											es
																											sich
																											um
																											eine
																											Anzahl
																											von
																											gegenüber
																											dem
																											Sterilisationsprozess
																											besonders
																											resistenten
																											Keimen,
																											die
																											als
																											Einheit
																											durch
																											eine
																											Hülle
																											verschlossen
																											sind.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						After
																											the
																											sterilization
																											process
																											this
																											test
																											microbial
																											unit
																											is
																											opened
																											under
																											sterile
																											conditions
																											and
																											tested
																											to
																											see
																											if
																											the
																											microbes
																											contained
																											therein
																											are
																											capable
																											of
																											multiplying.
																		
			
				
																						Nach
																											dem
																											Sterilisationsvorgang
																											wird
																											diese
																											Testkeimeinheit
																											unter
																											sterilen
																											Bedingungen
																											geöffnet,
																											und
																											es
																											wird
																											geprüft,
																											ob
																											die
																											darin
																											enthaltenen
																											Keime
																											vermehrungsfähig
																											sind.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						Microbial
																											barrier
																											test
																											data
																											consistently
																											prove
																											that
																											all
																											styles
																											of
																											Tyvek®
																											for
																											sterile
																											medical
																											packaging—Tyvek®
																											1073B,
																											Tyvek®
																											1059B
																											and
																											Tyvek®
																											2FS™—hold
																											out
																											bacterial
																											spores
																											and
																											test
																											particles
																											better
																											than
																											other
																											commercially
																											available
																											porous
																											medical
																											packaging
																											materials,
																											including
																											medical-grade
																											papers.
																		
			
				
																						Prüfdaten
																											zur
																											mikrobiellen
																											Barriere
																											zeigen
																											durchweg,
																											dass
																											alle
																											Tyvek®-Ausführungen
																											für
																											sterile
																											Medizinprodukteverpackungen
																											(Tyvek®
																											1073B,
																											Tyvek®
																											1059B
																											und
																											Tyvek®
																											2FSTM)
																											in
																											der
																											Lage
																											sind,
																											Bakteriensporen
																											und
																											Prüfpartikel
																											besser
																											zurückzuhalten
																											als
																											anderes
																											handelsübliches
																											poröses
																											medizinisches
																											Verpackungsmaterial,
																											beispielsweise
																											medizinische
																											Papiere.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Microbial
																											barrier
																											test
																											data
																											consistently
																											prove
																											that
																											all
																											styles
																											of
																											Tyvek®
																											for
																											sterile
																											medical
																											packaging—Tyvek®
																											1073B,
																											Tyvek®
																											1059B
																											and
																											Tyvek®
																											2FS™—
																											hold
																											out
																											bacterial
																											spores
																											and
																											test
																											particles
																											better
																											than
																											other
																											commercially
																											available
																											porous
																											medical
																											packaging
																											materials,
																											including
																											medical-grade
																											papers.
																		
			
				
																						Testdaten
																											zur
																											mikrobiellen
																											Barriere
																											zeigen
																											laufend,
																											dass
																											alle
																											Tyvek®-Ausführungen
																											für
																											sterile
																											Medizinprodukteverpackungen
																											(Tyvek®
																											1073B,
																											Tyvek®
																											1059B
																											und
																											Tyvek®
																											2FSTM)
																											in
																											der
																											Lage
																											sind,
																											Bakteriensporen
																											und
																											Testpartikel
																											besser
																											zurückzuhalten
																											als
																											anderes
																											handelsübliches
																											poröses
																											medizinisches
																											Verpackungsmaterial,
																											beispielsweise
																											medizinische
																											Papiere.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1