Übersetzung für "Non-cardiac" in Deutsch
																						Dexrazoxane
																											does
																											not
																											protect
																											against
																											non-cardiac
																											toxicities
																											induced
																											by
																											anthracyclines.
																		
			
				
																						Dexrazoxan
																											schützt
																											nicht
																											vor
																											nicht
																											kardialen
																											anthrazyklininduzierten
																											Toxizitäten.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						14
																											Chest
																											pain
																											includes
																											chest
																											discomfort,
																											chest
																											pain,
																											musculoskeletal
																											chest
																											pain
																											and
																											non-cardiac
																											chest
																											pain.
																		
			
				
																						Brustschmerzen
																											beinhalten
																											Beschwerden
																											in
																											der
																											Brust,
																											Brustschmerzen,
																											muskulo-skelettale
																											Brustschmerzen
																											und
																											nicht-kardiale
																											Brustschmerzen.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Whether
																											this
																											mechanism
																											also
																											applies
																											to
																											the
																											non-cardiac
																											fibrotic
																											events
																											is
																											unclear.
																		
			
				
																						Unklar
																											ist,
																											ob
																											dieser
																											Mechanismus
																											auch
																											für
																											die
																											nicht
																											kardialen
																											fibrotischen
																											Veränderungen
																											verantwortlich
																											ist.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						The
																											most
																											frequently
																											reported
																											adverse
																											reactions
																											were
																											photosensitivity
																											reactions
																											(69%),
																											oesophageal
																											stenosis
																											(40%),
																											vomiting
																											(32%),
																											chest
																											pain
																											of
																											non-cardiac
																											origin
																											(20%),
																											pyrexia
																											(20%),
																											dysphagia
																											(19%),
																											constipation
																											(13%),
																											dehydration
																											(12%)
																											and
																											nausea
																											(11%).
																		
			
				
																						Die
																											am
																											häufigsten
																											vorkommenden
																											Nebenwirkungen
																											waren
																											Lichtempfindlichkeitsreaktionen
																											(69%),
																											Ösophagus-Stenose
																											(40%),
																											Erbrechen
																											(32%),
																											Brustschmerzen,
																											die
																											nicht
																											herzbedingt
																											waren
																											(20%),
																											Pyrexie
																											(20%),
																											Schluckbeschwerden
																											(19%),
																											Obstipation
																											(13%),
																											Dehydratation
																											(12)
																											und
																											Übelkeit
																											(11%).
															 
				
		 EMEA v3
			
																						Serious
																											adverse
																											reactions
																											reported
																											in
																											4
																											patients
																											treated
																											with
																											Myozyme
																											were:
																											angioedema,
																											chest
																											discomfort,
																											throat
																											tightness,
																											non-cardiac
																											chest
																											pain
																											and
																											supraventricular
																											tachycardia.
																		
			
				
																						Bei
																											4
																											mit
																											Myozyme
																											behandelten
																											Patienten
																											wurden
																											folgende
																											schwere
																											unerwünschte
																											Reaktionen
																											berichtet:
																											Angioödem,
																											Beklemmungsgefühl
																											in
																											der
																											Brust,
																											Engegefühl
																											im
																											Hals,
																											nicht
																											kardial
																											ausgelöste
																											Schmerzen
																											in
																											der
																											Brust
																											und
																											supraventrikuläre
																											Tachykardie.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						In
																											a
																											clinical
																											trial
																											of
																											high-risk
																											post
																											acute
																											coronary
																											syndrome
																											patients,
																											characterised
																											by
																											multiple
																											cardiac
																											and
																											non-cardiac
																											comorbidities,
																											who
																											received
																											ASA
																											or
																											the
																											combination
																											of
																											ASA
																											and
																											clopidogrel,
																											a
																											significant
																											increase
																											in
																											risk
																											of
																											ISTH
																											(International
																											Society
																											on
																											Thrombosis
																											and
																											Haemostasis)
																											major
																											bleeding
																											was
																											reported
																											for
																											apixaban
																											(5.13%
																											per
																											year)
																											compared
																											to
																											placebo
																											(2.04%
																											per
																											year).
																		
			
				
																						In
																											einer
																											klinischen
																											Studie
																											mit
																											Patienten
																											mit
																											hohem
																											Risiko
																											nach
																											akutem
																											Koronarsyndrom
																											(gekennzeichnet
																											durch
																											mehrere
																											kardiale
																											und
																											nicht-kardiale
																											Komorbiditäten),
																											die
																											ASS
																											oder
																											ASS+Clopidogrel
																											erhielten,
																											wurde
																											ein
																											signifikanter
																											Anstieg
																											des
																											Risikos
																											für
																											größere
																											Blutungen
																											(gemäß
																											Klassifikation
																											der
																											ISTH
																											International
																											Society
																											on
																											Thrombosis
																											and
																											Haemostasis)
																											für
																											Apixaban
																											(5,13%
																											pro
																											Jahr)
																											vs.
																											Placebo
																											(2,04%
																											pro
																											Jahr)
																											beobachtet.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						A
																											further
																											trial
																											in
																											91
																											patients
																											undergoing
																											abdominal,
																											retroperitoneal,
																											pelvic,
																											and
																											(non-cardiac)
																											thoracic
																											surgery
																											(59
																											treated
																											with
																											EVARREST
																											and
																											32
																											with
																											control)
																											demonstrated
																											haemostasis
																											in
																											severe
																											soft
																											tissue
																											bleeding.
																		
			
				
																						Eine
																											weitere
																											Studie
																											an
																											91
																											Patienten
																											mit
																											abdominalen,
																											retroperitonealen,
																											Becken-
																											und
																											Thoraxoperationen
																											(ausgenommen
																											Herzoperationen),
																											bei
																											der
																											59
																											Patienten
																											mit
																											EVARREST
																											und
																											32
																											Patienten
																											mit
																											einer
																											Kontrolle
																											behandelt
																											wurden,
																											zeigte
																											Hämostase
																											bei
																											schweren
																											Weichteilblutungen.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						It
																											was
																											a
																											prospective,
																											randomised,
																											controlled
																											single-centre
																											study
																											observing
																											the
																											clinical
																											utility
																											of
																											EVARREST
																											against
																											Standard
																											of
																											Care
																											(SoC)
																											in
																											soft
																											tissue
																											bleeding
																											during
																											intra-abdominal,
																											retroperitoneal,
																											pelvic
																											and
																											non-cardiac
																											thoracic
																											surgery.
																		
			
				
																						Es
																											handelte
																											sich
																											um
																											eine
																											prospektive,
																											randomisierte,
																											kontrollierte
																											monozentrische
																											Studie,
																											bei
																											der
																											der
																											klinische
																											Nutzen
																											von
																											EVARREST
																											mit
																											dem
																											Versorgungsstandard
																											bei
																											Weichteilblutungen
																											während
																											intraabdominaler,
																											retroperitonealer,
																											Becken-
																											und
																											Thoraxoperationen
																											(außer
																											Herzoperationen)
																											verglichen
																											wurde.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						A
																											few
																											patients
																											experienced
																											mild
																											to
																											moderate
																											symptoms
																											including
																											dizziness
																											and
																											non-cardiac
																											chest
																											pain,
																											which
																											resolved
																											within
																											24
																											hours
																											without
																											intervention
																											(see
																											section
																											4.8).
																		
			
				
																						Einige
																											Patienten
																											zeigten
																											leichte
																											bis
																											mäßige
																											Symptome,
																											darunter
																											Schwindel
																											und
																											nicht
																											das
																											Herz
																											betreffende
																											Schmerzen
																											im
																											Brustraum,
																											die
																											innerhalb
																											von
																											24
																											Stunden
																											ohne
																											Intervention
																											wieder
																											abgeklungen
																											sind
																											(siehe
																											Abschnitt
																											4.8).
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Clinical
																											studies
																											demonstrating
																											haemostasis
																											in
																											mild
																											or
																											moderate
																											soft
																											tissue
																											bleeding
																											were
																											conducted
																											in
																											a
																											total
																											of
																											141
																											subjects
																											(111
																											treated
																											with
																											EVARREST
																											and
																											30
																											with
																											control)
																											undergoing
																											abdominal,
																											retroperitoneal,
																											pelvic,
																											and
																											(non-cardiac)
																											thoracic
																											surgery.
																		
			
				
																						Klinische
																											Studien
																											demonstrierten
																											Hämostase
																											bei
																											leichten
																											und
																											mittelschweren
																											Weichteilblutungen
																											in
																											einer
																											Gesamtpopulation
																											von
																											141
																											Patienten
																											,
																											von
																											denen
																											111
																											mit
																											EVARREST
																											und
																											30
																											mit
																											einem
																											Kontrollpräparat
																											bei
																											abdominalen,
																											retroperitonealen,
																											Becken-
																											und
																											Thoraxoperationen
																											(ausgenommen
																											Herzoperationen)
																											behandelt
																											wurden.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						In
																											a
																											pilot
																											study
																											involving
																											13
																											patients
																											with
																											non-cardiac
																											chest
																											pain,
																											Dr
																											Schey
																											and
																											his
																											research
																											team
																											found
																											that
																											patients
																											who
																											were
																											given
																											5
																											mg
																											of
																											THC
																											twice
																											daily
																											for
																											four
																											weeks
																											fared
																											better
																											than
																											patients
																											who
																											took
																											a
																											placebo.
																		
			
				
																						In
																											einer
																											Pilot-Studie
																											mit
																											13
																											Patienten
																											mit
																											nicht
																											kardial
																											bedingten
																											Brustschmerzen,
																											fanden
																											Dr.
																											Schey
																											und
																											seine
																											Forschergruppe
																											heraus,
																											dass
																											Patienten,
																											die
																											4
																											Wochen
																											lang
																											zweimal
																											täglich
																											5
																											mg
																											THC
																											erhalten
																											hatten,
																											einen
																											besseren
																											Verlauf
																											hatten
																											als
																											Patienten,
																											die
																											ein
																											Placebo
																											eingenommen
																											hatten.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1