Übersetzung für "Non-diabetic" in Deutsch
																						Formulated
																											for
																											diabetic
																											and
																											non-diabetic
																											skin.
																		
			
				
																						Für
																											Diabetiker
																											und
																											nicht-Diabetikern
																											Haut
																											formuliert.
															 
				
		 CCAligned v1
			
																						In
																											non-diabetic
																											(normal
																											glycaemic)
																											individuals,
																											vildagliptin
																											does
																											not
																											stimulate
																											insulin
																											secretion
																											or
																											reduce
																											glucose
																											levels.
																		
			
				
																						Bei
																											Nichtdiabetikern
																											(normoglykämischen
																											Personen)
																											stimuliert
																											Vildagliptin
																											weder
																											die
																											Insulinsekretion
																											noch
																											senkt
																											es
																											den
																											Glucosespiegel.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Pharmacokinetics
																											in
																											five
																											non-diabetic
																											patients
																											after
																											bile
																											duct
																											surgery
																											were
																											similar
																											to
																											those
																											in
																											healthy
																											persons.
																		
			
				
																						Die
																											Pharmakokinetik
																											war
																											bei
																											fünf
																											nicht-diabetischen
																											Patienten
																											nach
																											Gallenwegsoperation
																											ähnlich
																											der
																											bei
																											gesunden
																											Probanden.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						27
																											Pharmacokinetics
																											in
																											five
																											non-diabetic
																											patients
																											after
																											bile
																											duct
																											surgery
																											were
																											similar
																											to
																											those
																											in
																											healthy
																											persons.
																		
			
				
																						Die
																											Pharmakokinetik
																											war
																											bei
																											fünf
																											nicht-diabetischen
																											Patienten
																											nach
																											Gallenwegsoperation
																											ähnlich
																											der
																											bei
																											gesunden
																											Probanden.
															 
				
		 EMEA v3
			
																						This
																											protective
																											effect
																											was
																											also
																											observed
																											in
																											non-diabetic
																											mice
																											subjected
																											to
																											high
																											glucose
																											levels.
																		
			
				
																						Diese
																											Schutzwirkung
																											wurde
																											auch
																											bei
																											nicht
																											diabetischen
																											Mäusen
																											beobachtet,
																											die
																											hohen
																											Glukosespiegeln
																											ausgesetzt
																											waren.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						42
																											Another
																											phase
																											I
																											study
																											with
																											insulin
																											glulisine
																											and
																											insulin
																											lispro
																											in
																											a
																											non-diabetic
																											population
																											in
																											80
																											subjects
																											with
																											a
																											wide
																											range
																											of
																											body
																											mass
																											indices
																											(18-46
																											kg/
																											m²)
																											has
																											demonstrated
																											that
																											rapid
																											absorption
																											and
																											total
																											exposure
																											is
																											generally
																											maintained
																											across
																											a
																											wide
																											range
																											of
																											body
																											mass
																											indices.
																		
			
				
																						Eine
																											weitere
																											mit
																											Insulinglulisin
																											und
																											Insulinlispro
																											durchgeführte
																											Phase-I-Studie
																											bei
																											80
																											nicht-
																											diabetischen
																											Probanden
																											mit
																											breit
																											gestreuten
																											Body-Mass-Indices
																											(18
																											-
																											46
																											kg/m2)
																											zeigte,
																											dass
																											die
																											schnelle
																											Resorption
																											und
																											die
																											Gesamt-AUC
																											über
																											einen
																											weiten
																											Bereich
																											von
																											Body-Mass-Indices
																											allge-
																											mein
																											erhalten
																											bleiben.
															 
				
		 EMEA v3
			
																						In
																											clinical
																											trials,
																											the
																											decrease
																											in
																											bodyweight
																											with
																											orlistat
																											treatment
																											was
																											less
																											in
																											type
																											II
																											diabetic
																											patients
																											than
																											in
																											non-diabetic
																											patients.
																		
			
				
																						In
																											klinischen
																											Studien
																											war
																											die
																											Gewichtsabnahme
																											mit
																											einer
																											Orlistat-Behandlung
																											bei
																											Patienten
																											mit
																											einem
																											Typ-II-Diabetes
																											geringer
																											als
																											bei
																											Nicht-Diabetikern.
															 
				
		 EMEA v3
			
																						Patients
																											should
																											be
																											advised
																											that
																											treatment
																											with
																											temsirolimus
																											may
																											be
																											associated
																											with
																											an
																											increase
																											in
																											blood
																											glucose
																											levels
																											in
																											diabetic
																											and
																											non-diabetic
																											patients.
																		
			
				
																						Patienten
																											müssen
																											darauf
																											hingewiesen
																											werden,
																											dass
																											die
																											Behandlung
																											mit
																											Temsirolimus
																											sowohl
																											bei
																											diabetischen
																											wie
																											auch
																											nicht-diabetischen
																											Patienten
																											mit
																											einem
																											Anstieg
																											der
																											Blutglukosespiegel
																											einhergehen
																											kann.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Pooled
																											post-hoc
																											analyses
																											of
																											clinical
																											studies
																											of
																											ESAs
																											have
																											been
																											performed
																											in
																											chronic
																											renal
																											failure
																											patients
																											(on
																											dialysis,
																											not
																											on
																											dialysis,
																											in
																											diabetic
																											and
																											non-diabetic
																											patients).
																		
			
				
																						Von
																											klinischen
																											Studien
																											mit
																											ESFs
																											bei
																											Patienten
																											mit
																											chronischer
																											Niereninsuffizienz
																											(dialysepflichtige
																											und
																											nicht-dialysepflichtige
																											Patienten
																											mit
																											und
																											ohne
																											Diabetes)
																											wurden
																											gepoolte
																											Post-hoc-Analysen
																											durchgeführt.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Changes
																											in
																											HDL-C
																											and
																											TG
																											in
																											this
																											population
																											were
																											similar
																											to
																											that
																											of
																											the
																											non-diabetic
																											population.
																		
			
				
																						Die
																											Veränderungen
																											des
																											HDL-Cholesterins
																											und
																											der
																											Triglyceride
																											in
																											dieser
																											Population
																											waren
																											vergleichbar
																											zu
																											den
																											Veränderungen
																											in
																											den
																											Populationen
																											ohne
																											Diabetes.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Another
																											phase
																											I
																											study
																											with
																											insulin
																											glulisine
																											and
																											insulin
																											lispro
																											in
																											a
																											non-diabetic
																											population
																											in
																											80
																											subjects
																											with
																											a
																											wide
																											range
																											of
																											body
																											mass
																											indices
																											(18-46
																											kg/
																											m²)
																											has
																											demonstrated
																											that
																											rapid
																											absorption
																											and
																											total
																											exposure
																											is
																											generally
																											maintained
																											across
																											a
																											wide
																											range
																											of
																											body
																											mass
																											indices.
																		
			
				
																						Eine
																											weitere
																											mit
																											Insulinglulisin
																											und
																											Insulinlispro
																											durchgeführte
																											Phase-I-Studie
																											bei
																											80
																											nicht-
																											diabetischen
																											Probanden
																											mit
																											breit
																											gestreuten
																											Body-Mass-Indices
																											(18
																											-
																											46
																											kg/m2)
																											zeigte,
																											dass
																											die
																											schnelle
																											Resorption
																											und
																											die
																											Gesamt-AUC
																											über
																											einen
																											weiten
																											Bereich
																											von
																											Body-Mass-Indices
																											allge-
																											mein
																											erhalten
																											bleiben.
															 
				
		 EMEA v3
			
																						The
																											systemic
																											availability
																											and
																											half-life
																											of
																											nateglinide
																											in
																											non-diabetic
																											subjects
																											with
																											mild
																											to
																											moderate
																											hepatic
																											impairment
																											did
																											not
																											differ
																											to
																											a
																											clinically
																											significant
																											degree
																											from
																											those
																											in
																											healthy
																											subjects.
																		
			
				
																						Die
																											systemische
																											Verfügbarkeit
																											und
																											die
																											Halbwertszeit
																											von
																											Nateglinid
																											zeigt
																											keinen
																											klinisch
																											signifikanten
																											Unterschied
																											zwischen
																											Nicht-Diabetikern
																											mit
																											leichter
																											bis
																											mittelschwerer
																											Leberfunktionsstörung
																											und
																											Gesunden.
															 
				
		 EMEA v3
			
																						Whether
																											to
																											exclude
																											the
																											target
																											population
																											of
																											the
																											ASCOT-LLA
																											study
																											from
																											the
																											proposed
																											6
																											indication,
																											thus
																											precluding
																											the
																											treatment
																											of
																											non-diabetic
																											patients
																											at
																											high
																											cardiovascular
																											risk.
																		
			
				
																						Sollte
																											die
																											Zielpopulation
																											der
																											ASCOT-LLA-Studie
																											aus
																											der
																											vorgeschlagenen
																											Indikation
																											ausgeschlossen
																											und
																											somit
																											die
																											Behandlung
																											von
																											Nichtdiabetikern
																											mit
																											hohem
																											kardiovaskulären
																											Risiko
																											ausgeschlossen
																											werden?
															 
				
		 EMEA v3
			
																						Pooled
																											post-hoc
																											analyses
																											of
																											clinical
																											studies
																											of
																											ESAs
																											have
																											been
																											performed
																											in
																											CRF
																											patients
																											(on
																											dialysis,
																											not
																											on
																											dialysis,
																											in
																											diabetic
																											and
																											non-diabetic
																											patients).
																		
			
				
																						Von
																											klinischen
																											Studien
																											mit
																											ESAs
																											bei
																											Patienten
																											mit
																											chronischer
																											Niereninsuffizienz
																											(dialysepflichtige
																											und
																											nicht
																											dialysepflichtige
																											Patienten
																											mit
																											oder
																											ohne
																											Diabetes)
																											wurden
																											gepoolte
																											post-hoc
																											Analysen
																											durchgeführt.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Hepatic
																											impairment:
																											The
																											systemic
																											availability
																											and
																											half-life
																											of
																											nateglinide
																											in
																											non-diabetic
																											subjects
																											with
																											mild
																											to
																											moderate
																											hepatic
																											impairment
																											did
																											not
																											differ
																											to
																											a
																											clinically
																											significant
																											degree
																											from
																											those
																											in
																		
			
				
																						Leberfunktionsstörungen:
																											Die
																											systemische
																											Verfügbarkeit
																											und
																											die
																											Halbwertszeit
																											von
																											Nateglinid
																											zeigt
																											keinen
																											klinisch
																											signifikanten
																											Unterschied
																											zwischen
																											Nicht-Diabetikern
																											mit
																											leichter
																											bis
																											mittelschwerer
																											Leberfunktionsstörung
																											und
																											Gesunden.
															 
				
		 ELRC_2682 v1