Übersetzung für "Normotensive" in Deutsch
																						Aflibercept
																											increased
																											blood
																											pressure
																											in
																											normotensive
																											rodents.
																		
			
				
																						Aflibercept
																											erhöhte
																											den
																											Blutdruck
																											bei
																											normotensiven
																											Nagetieren.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						It
																											took
																											me
																											4
																											dextrans
																											but
																											was
																											intraveneously
																											off
																											this
																											normotensive
																											stuff!
																		
			
				
																						Ich
																											brauchte
																											4
																											Dextrane,
																											war
																											aber
																											von
																											diesem
																											normotensiven
																											Zeug
																											unerträglich!
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Antihypertensive
																											properties
																											can
																											be
																											demonstrated
																											in
																											the
																											spontaneous
																											hypertensive
																											rat
																											and
																											in
																											anesthetized,
																											normotensive
																											dogs.
																		
			
				
																						Antihypertensive
																											Eigenschaften
																											können
																											in
																											der
																											spontan
																											hypertensiven
																											Ratte
																											und
																											in
																											anästhesierten
																											normotensiven
																											Hunden
																											gezeigt
																											werden.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						In
																											the
																											normotensive
																											rat
																											animal
																											model,
																											nimodipine
																											decreases
																											the
																											blood
																											pressure
																											at
																											30
																											mg/kg
																											p.o.
																		
			
				
																						Im
																											Tiermodell
																											der
																											normotensiven
																											Ratte
																											senkt
																											Nimodipin
																											den
																											Blutdruck
																											bei
																											30
																											mg/kg
																											p.o.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						The
																											investigation
																											of
																											the
																											cardiovascular
																											effects
																											was
																											carried
																											out
																											on
																											normotensive
																											rats
																											and
																											on
																											SH
																											rats
																											and
																											on
																											dogs.
																		
			
				
																						Die
																											Untersuchung
																											der
																											kardiovaskulären
																											Wirkungen
																											wurden
																											an
																											normotonen
																											und
																											an
																											SH-Ratten
																											und
																											an
																											Hunden
																											durchgeführt.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						The
																											cardiovascular
																											effects
																											were
																											investigated
																											using
																											normotensive
																											and
																											SH
																											rats
																											and
																											dogs.
																		
			
				
																						Die
																											Untersuchung
																											der
																											kardiovaskulären
																											Wirkungen
																											wurden
																											an
																											normotonen
																											und
																											an
																											SH-Ratten
																											und
																											an
																											Hunden
																											durchgeführt.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						In
																											preclinical
																											safety
																											studies
																											performed
																											with
																											co-administration
																											of
																											telmisartan
																											and
																											hydrochlorothiazide
																											in
																											normotensive
																											rats
																											and
																											dogs,
																											doses
																											producing
																											exposure
																											comparable
																											to
																											that
																											in
																											the
																											clinical
																											therapeutic
																											range
																											caused
																											no
																											additional
																											findings
																											not
																											already
																											observed
																											with
																											administration
																											of
																											either
																											substance
																											alone.
																		
			
				
																						In
																											präklinischen
																											Studien
																											zur
																											Sicherheit
																											mit
																											gleichzeitiger
																											Gabe
																											von
																											Telmisartan
																											und
																											Hydrochlorothiazid
																											an
																											normotonen
																											Ratten
																											und
																											Hunden
																											führten
																											Dosen,
																											die
																											eine
																											der
																											human-
																											therapeutischen
																											Breite
																											entsprechende
																											Exposition
																											darstellten,
																											zu
																											keinen
																											Befunden,
																											die
																											nicht
																											bereits
																											mit
																											der
																											Gabe
																											der
																											einzelnen
																											Wirkstoffe
																											alleine
																											gefunden
																											worden
																											waren.
															 
				
		 EMEA v3
			
																						Previous
																											preclinical
																											safety
																											studies
																											performed
																											with
																											co-administration
																											of
																											telmisartan
																											and
																											hydrochlorothiazide
																											in
																											normotensive
																											rats
																											and
																											dogs,
																											in
																											doses
																											producing
																											exposure
																											comparable
																											to
																											that
																											in
																											the
																											clinical
																											therapeutic
																											range,
																											caused
																											no
																											additional
																											findings
																											not
																											already
																											observed
																											with
																											administration
																											of
																											either
																											substance
																											alone.
																		
			
				
																						Bisherige
																											präklinische
																											Studien
																											zur
																											Sicherheit
																											mit
																											gleichzeitiger
																											Gabe
																											von
																											Telmisartan
																											und
																											Hydrochlorothiazid
																											an
																											normotonen
																											Ratten
																											und
																											Hunden
																											führten
																											in
																											Dosen,
																											die
																											eine
																											der
																											human-
																											therapeutischen
																											Breite
																											entsprechende
																											Exposition
																											darstellten,
																											zu
																											keinen
																											Befunden,
																											die
																											nicht
																											bereits
																											mit
																											der
																											Gabe
																											der
																											einzelnen
																											Wirkstoffe
																											alleine
																											gefunden
																											worden
																											waren.
															 
				
		 EMEA v3
			
																						In
																											preclinical
																											safety
																											studies,
																											doses
																											producing
																											exposure
																											comparable
																											to
																											that
																											in
																											the
																											clinical
																											therapeutic
																											range
																											caused
																											reduced
																											red
																											cell
																											parameters
																											(erythrocytes,
																											haemoglobin,
																											haematocrit),
																											changes
																											in
																											renal
																											haemodynamics
																											(increased
																											blood
																											urea
																											nitrogen
																											and
																											creatinine),
																											as
																											well
																											as
																											increased
																											serum
																											potassium
																											in
																											normotensive
																											animals.
																		
			
				
																						In
																											präklinischen
																											Sicherheitsstudien
																											bei
																											normotensiven
																											Tieren
																											wurde
																											in
																											Dosierungen,
																											die
																											dem
																											therapeutischen
																											Bereich
																											beim
																											Menschen
																											entsprechen,
																											eine
																											Reduzierung
																											der
																											roten
																											Blutzell-Parameter
																											(Erythrozyten,
																											Hämoglobin,
																											Hämatokrit)
																											Veränderungen
																											in
																											der
																											renalen
																											Hämodynamik
																											(Anstieg
																											von
																											Serumharnstoff
																											und
																											Kreatinin),
																											sowie
																											Anstiege
																											im
																											Serumkalium
																											beobachtet.
															 
				
		 EMEA v3
			
																						In
																											the
																											repeated-dose
																											toxicity
																											studies,
																											doses
																											producing
																											exposure
																											comparable
																											to
																											that
																											in
																											the
																											clinical
																											therapeutic
																											range
																											caused
																											reduced
																											red
																											cell
																											parameters,
																											changes
																											in
																											the
																											kidney
																											and
																											renal
																											haemodynamics,
																											as
																											well
																											as
																											increased
																											serum
																											potassium
																											in
																											normotensive
																											animals.
																		
			
				
																						In
																											Studien
																											zur
																											Toxizität
																											bei
																											wiederholter
																											Gabe
																											in
																											normotensiven
																											Tiermodellen
																											führten
																											Dosierungen,
																											die
																											eine
																											Exposition
																											vergleichbar
																											dem
																											klinischen
																											therapeutischen
																											Bereich
																											bewirkten,
																											zu
																											einer
																											Verringerung
																											der
																											roten
																											Blutzellparameter,
																											Veränderungen
																											in
																											den
																											Nieren
																											und
																											der
																											renalen
																											Hämodynamik,
																											sowie
																											zu
																											einem
																											Anstieg
																											des
																											Serum-Kaliumspiegels.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Throughout
																											the
																											recommended
																											dosage
																											range,
																											Cardoreg
																											4
																											mg
																											prolonged
																											release
																											tablets
																											and
																											associated
																											names
																											has
																											only
																											a
																											minor
																											or
																											no
																											effect
																											on
																											blood
																											pressure
																											in
																											normotensive
																											benign
																											prostatic
																											hyperplasia
																											(BPH)
																											patients.
																		
			
				
																						Über
																											den
																											gesamten
																											empfohlenen
																											Dosierungsbereich
																											haben
																											Cardoreg
																											[und
																											andere
																											Bezeichnungen]
																											4
																											mg
																											Retardtabletten
																											nur
																											geringe
																											oder
																											gar
																											keine
																											Auswirkungen
																											auf
																											den
																											Blutdruck
																											normotensiver
																											Patienten
																											mit
																											Benigner
																											Prostatahyperplasie
																											(BPH).
															 
				
		 EMEA v3
			
																						Throughout
																											the
																											recommended
																											dosage
																											range,
																											Doxagamma
																											4
																											mg
																											prolonged
																											release
																											tablets
																											and
																											associated
																											names
																											has
																											only
																											a
																											minor
																											or
																											no
																											effect
																											on
																											blood
																											pressure
																											in
																											normotensive
																											benign
																											prostatic
																											hyperplasia
																											(BPH)
																											patients.
																		
			
				
																						Über
																											den
																											gesamten
																											empfohlenen
																											Dosierungsbereich
																											haben
																											Doxagamma
																											[und
																											andere
																											Bezeichnungen]
																											4
																											mg
																											Retardtabletten
																											nur
																											geringe
																											oder
																											gar
																											keine
																											Auswirkungen
																											auf
																											den
																											Blutdruck
																											normotensiver
																											Patienten
																											mit
																											Benigner
																											Prostatahyperplasie
																											(BPH).
															 
				
		 EMEA v3