Übersetzung für "Ophthalmoplegia" in Deutsch
																						Ophthalmoplegia
																											and
																											sensorineural
																											hearing
																											loss
																											are
																											diagnosed
																											in
																											childhood.
																		
			
				
																						Später,
																											im
																											Kindesalter,
																											werden
																											Ophthalmoplegie
																											und
																											Schallempfindungs-Schwerhörigkeit
																											diagnostiziert.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Discussion:
																											Patients
																											with
																											progressive
																											ophthalmoplegia
																											require
																											thorough
																											neurological
																											exploration.
																		
			
				
																						Diskussion:
																											Patienten
																											mit
																											progressiver
																											Ophthalmoplegie
																											bedürfen
																											einer
																											umfangreichen
																											neurologischen
																											Abklärung.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Severe
																											eye
																											disorders
																											were
																											also
																											reported
																											including
																											ophthalmoplegia
																											(2%)
																											and
																											optic
																											atrophy.
																		
			
				
																						Außerdem
																											wurde
																											über
																											schwere
																											Augenerkrankungen
																											berichtet,
																											einschließlich
																											Ophthalmoplegie
																											(2
																											%)
																											und
																											Optikusatrophie.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						He
																											provided
																											a
																											comprehensive
																											description
																											of
																											progressive
																											familial
																											spastic
																											diplegia,
																											and
																											made
																											contributions
																											in
																											the
																											neuropathological
																											study
																											of
																											nuclear
																											ophthalmoplegia
																											and
																											asthenic
																											bulbar
																											paralysis.
																		
			
				
																						Er
																											erstellte
																											eine
																											umfassende
																											Beschreibung
																											der
																											progressiven
																											familiären
																											spastischen
																											Diplegie,
																											und
																											brachte
																											Beiträge
																											zu
																											neuropathologischen
																											Studien
																											der
																											nukleären
																											Ophthalmoplegie
																											und
																											der
																											asthenischen
																											Bulbärparalyse.
															 
				
		 WikiMatrix v1
			
																						Differential
																											diagnosis
																											Differential
																											diagnoses
																											include
																											early-onset
																											cerebellar
																											ataxias
																											with
																											sensory
																											axonal
																											neuropathy
																											and
																											epileptic
																											encephalopathy,
																											mitochondrial
																											disorders
																											with
																											axonal
																											neuropathy
																											(such
																											as
																											Friedreich
																											ataxia),
																											progressive
																											external
																											ophthalmoplegia
																											(PEO),
																											juvenile-
																											or
																											adult-onset
																											mitochondrial
																											recessive
																											ataxia
																											syndrome
																											(MIRAS),
																											and
																											POLG
																											-related
																											disorders
																											(see
																											theseterms).
																		
			
				
																						Differentialdiagnosen
																											sind
																											früh-manifeste
																											zerebelläre
																											Ataxien
																											mit
																											sensorischer
																											axonaler
																											Neuropathie
																											und
																											epileptischer
																											Enzephalopathie,
																											mitochondriale
																											Störungen
																											mit
																											axonaler
																											Neuropathie
																											(wie
																											z.B.
																											Friedreich-Ataxie),
																											Progressive
																											externe
																											Ophthalmoplegie
																											(PEO),
																											juvenile
																											oderadulte
																											'mitochondriale
																											rezessive
																											Ataxie-Syndrome'
																											(MIRAS,
																											mitochondriale
																											Deletionen
																											durch
																											kernkodiertem
																											Defekt)
																											und
																											POLG-abhängige
																											Krankheiten
																											(s.
																											diese
																											Termini).
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Differential
																											diagnosis
																											mainly
																											includes
																											Friedreich
																											ataxia,
																											sensory
																											ataxic
																											neuropathy
																											with
																											dysarthria
																											and
																											ophthalmoplegia
																											(SANDO)
																											and
																											abetalipoproteinemia
																											(see
																											these
																											terms).
																		
			
				
																						Differentialdiagnose
																											Differentialdiagnosen
																											sind
																											vor
																											allem
																											Friedreich-Ataxie,
																											Sensorisch-ataktische
																											Neuropathie
																											mit
																											Dysarthrie
																											und
																											Ophthalmoplegie
																											(SANDO)
																											die
																											Abetalipoproteinämie
																											(siehe
																											jeweils
																											dort).
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Mitochondrial
																											myopathies
																											are
																											a
																											group
																											of
																											disorders
																											that
																											can
																											cause
																											a
																											variety
																											of
																											multisystem
																											signs
																											and
																											symptoms,
																											like
																											hereditary
																											oculopharyngeal
																											dystrophy,
																											cerebellar
																											dysfunction,
																											epilepsy
																											or
																											heart
																											block.
																											The
																											most
																											important
																											ophthalmologic
																											features
																											of
																											these
																											disorders
																											include
																											ptosis,
																											progressive
																											external
																											ophthalmoplegia
																											and
																											pigmentary
																											retinal
																											degeneration.
																		
			
				
																						Mitochondriale
																											Myopathien
																											sind
																											eine
																											Gruppe
																											von
																											Krankheiten,
																											die
																											die
																											extraokuläre
																											Muskulatur
																											befallen
																											können
																											und
																											eine
																											progressive
																											externe
																											Ophthalmoplegie
																											mit
																											oder
																											ohne
																											weiterer
																											Krankheitssymptomatik,
																											wie
																											Lähmung
																											der
																											Gesichts-
																											und
																											Schlundmuskulatur,
																											atypische
																											Funduspiqmentierunqen,
																											zerebellärer
																											Ataxie,
																											Epilepsie
																											oder
																											kardialer
																											Reizleitungsstörungen,
																											verursachen
																											können.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Disease
																											definition
																											Machado-Joseph
																											disease
																											type
																											2
																											is
																											a
																											subtype
																											of
																											Machado-Joseph
																											disease
																											(SCA3/MJD,
																											see
																											this
																											term)
																											with
																											intermediate
																											severity
																											characterized
																											by
																											an
																											intermediate
																											age
																											of
																											onset,
																											cerebellar
																											ataxia
																											and
																											external
																											progressive
																											ophthalmoplegia,
																											with
																											variable
																											pyramidal
																											and
																											extrapyramidal
																											signs.
																		
			
				
																						Der
																											Typ
																											2
																											der
																											Machado-Joseph-Krankheit
																											(MJD2),
																											ein
																											Subtyp
																											der
																											Machado-Joseph-Krankheit
																											(SCA3/MJD;
																											s.dort)
																											mit
																											intermediärem
																											Schweregrad,
																											ist
																											gekennzeichnet
																											durch
																											mittleres
																											Erkrankungsalter,
																											zerebelläre
																											Ataxie,
																											externe
																											progressive
																											Ophthalmoplegie
																											und
																											unterschiedlich
																											schwere
																											pyramidale
																											und
																											extrapyramidale
																											Zeichen.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Objective:
																											Ptosis
																											is
																											often
																											the
																											first
																											sign
																											of
																											systemic
																											mitochondriopathies
																											such
																											as
																											chronic
																											progressive
																											external
																											ophthalmoplegia
																											or
																											Kearns-Sayre
																											syndrome.
																		
			
				
																						Ziel:
																											Ptosis
																											ist
																											häufig
																											das
																											Erstsymptom
																											mitochondrialer
																											Erkrankungen
																											wie
																											der
																											chronisch-progressiven
																											externen
																											Ophthalmoplegie
																											oder
																											des
																											Kearns-Sayre-Syndroms.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						MJD
																											Type
																											1
																											patients
																											generally
																											present
																											with
																											cerebellar
																											signs
																											and
																											external
																											progressive
																											ophthalmoplegia
																											with
																											variable
																											degrees
																											of
																											pyramidal
																											manifestations
																											(spasticity,
																											hyperreflexia).
																		
			
				
																						Patienten
																											mit
																											MJD1
																											kommen
																											meist
																											mit
																											Kleinhirnsymptomen
																											und
																											externer
																											progressiver
																											Ophthalmoplegie,
																											und
																											mit
																											unterschiedlich
																											schweren
																											pyramidale
																											Symptomen
																											(Spastik,
																											Hyperreflexie).
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						On
																											our
																											first
																											examination,
																											we
																											observed
																											almost
																											complete
																											external
																											ophthalmoplegia
																											including
																											the
																											orbicularis
																											muscle.
																		
			
				
																						Bei
																											der
																											ersten
																											Vorstellung
																											in
																											unserer
																											Poliklinik
																											bestand
																											eine
																											nahezu
																											totale
																											externe
																											Ophthalmoplegie
																											einschließlich
																											des
																											Musculus
																											orbicularis.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Other
																											sites
																											involved
																											may
																											include
																											the
																											respiratory
																											muscles
																											(leading
																											to
																											acute
																											respiratory
																											failure,
																											with
																											20-30%
																											of
																											patients
																											needing
																											mechanical
																											ventilation),
																											the
																											deglutition
																											muscles
																											(leading
																											to
																											life-threatening
																											aspiration)
																											and
																											the
																											eye
																											muscles
																											(leading
																											to
																											ophthalmoplegia).
																		
			
				
																						Andere
																											befallene
																											Bereiche
																											sind
																											die
																											Atemmuskulatur
																											(mit
																											akutem
																											Atemversagen
																											als
																											Folge,
																											20-30%
																											der
																											Patienten
																											benötigen
																											mechanische
																											Beatmung),
																											die
																											Schluckmuskeln
																											(mit
																											daraus
																											folgenden
																											lebensbedrohlichen
																											Aspirationen)
																											und
																											die
																											Augenmuskeln
																											(mit
																											der
																											Folge
																											einer
																											Ophthalmoplegie).
															 
				
		 ParaCrawl v7.1