Übersetzung für "Overall frequency" in Deutsch
																						Overall,
																											the
																											frequency
																											of
																											adverse
																											events
																											increased
																											slightly.
																		
			
				
																						Insgesamt
																											nahm
																											die
																											Häufigkeit
																											der
																											Nebenwirkungen
																											geringfügig
																											zu.
															 
				
		 EMEA v3
			
																						Overall,
																											the
																											frequency
																											of
																											adverse
																											reactions
																											increased
																											slightly.
																		
			
				
																						Insgesamt
																											nahm
																											die
																											Häufigkeit
																											der
																											Nebenwirkungen
																											geringfügig
																											zu.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						A
																											division
																											of
																											the
																											overall
																											frequency
																											domain
																											to
																											be
																											examined
																											into
																											frequency
																											groups
																											is
																											performed.
																		
			
				
																						Es
																											wird
																											eine
																											Einteilung
																											des
																											gesamten
																											zu
																											untersuchenden
																											Frequenzbereiches
																											in
																											Frequenzgruppen
																											gemacht.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						The
																											overall
																											frequency
																											of
																											smoking
																											was
																											79%
																											(N
																											=
																											284).
																		
			
				
																						Die
																											gesamte
																											Raucherfrequenz
																											war
																											79%
																											(N
																											=
																											284).
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						The
																											overall
																											frequency
																											was
																											7.1%
																											(FIG.
																											4
																											b).
																		
			
				
																						Die
																											Gesamthäufigkeit
																											betrug
																											7,1
																											%
																											führte
																											(Figur
																											4b).
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						The
																											overall
																											frequency
																											of
																											adverse
																											events
																											was
																											similar
																											in
																											both
																											the
																											placebo
																											and
																											the
																											treatment
																											groups.
																		
			
				
																						Die
																											Gesamthäufigkeit
																											unerwünschter
																											Ereignisse
																											war
																											in
																											der
																											Placebo-
																											und
																											in
																											der
																											Lebrikizumab-Gruppe
																											vergleichbar.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						The
																											overall
																											frequency
																											of
																											discontinuation
																											due
																											to
																											adverse
																											events
																											was
																											low
																											(tadalafil
																											11%,
																											placebo
																											16%).
																		
			
				
																						Die
																											Abbruchrate
																											aufgrund
																											von
																											Nebenwirkungen
																											war
																											niedrig
																											(Tadalafil
																											11%,
																											Placebo
																											16%).
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						The
																											overall
																											frequency
																											of
																											discontinuation
																											due
																											to
																											adverse
																											events
																											was
																											low
																											(ADCIRCA
																											11
																											%,
																											placebo
																											16
																											%).
																		
			
				
																						Die
																											Abbruchrate
																											aufgrund
																											von
																											Nebenwirkungen
																											war
																											niedrig
																											(ADCIRCA
																											11
																											%,
																											Placebo
																											16
																											%).
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						This
																											reduces
																											the
																											overall
																											frequency
																											of
																											adjustments
																											of
																											the
																											blending
																											means,
																											thereby
																											reducing
																											the
																											mechanical
																											wear.
																		
			
				
																						Dadurch
																											wird
																											die
																											Häufigkeit
																											von
																											Verstellungen
																											der
																											Verschneideeinrichtung
																											insgesamt
																											reduziert
																											und
																											somit
																											der
																											mechanische
																											Verschleiß
																											verringert.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						In
																											the
																											case
																											of
																											the
																											third
																											solution
																											previously
																											described,
																											on
																											the
																											other
																											hand,
																											the
																											gyrators
																											are
																											active
																											over
																											the
																											overall
																											frequency
																											band.
																		
			
				
																						Bei
																											der
																											zuvor
																											beschriebenen
																											dritten
																											Lösung
																											sind
																											hingegen
																											die
																											Gyratoren
																											über
																											den
																											gesamten
																											Frequenzbereich
																											aktiv.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						The
																											overall
																											frequency
																											of
																											adverse
																											events
																											was
																											similar
																											in
																											both
																											the
																											placebo
																											and
																											the
																											treatment
																											group.
																		
			
				
																						Die
																											Häufigkeit
																											unerwünschter
																											Ereignisse
																											in
																											der
																											Placebo-
																											und
																											in
																											der
																											Lebrikizumab-Gruppe
																											war
																											insgesamt
																											vergleichbar.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						The
																											overall
																											selection
																											frequency
																											for
																											M184V
																											or
																											M184I
																											was
																											high
																											(54%),
																											and
																											less
																											common
																											was
																											the
																											selection
																											of
																											L74V
																											(5%),
																											K65R
																											(1%)
																											and
																											Y115F
																											(1%).
																		
			
				
																						Die
																											Gesamt-Selektionshäufigkeit
																											für
																											M184V-
																											oder
																											M184I-Mutationen
																											war
																											hoch
																											(54%),
																											dagegen
																											war
																											die
																											Selektion
																											von
																											L74V-
																											(5%),
																											K65R-
																											(1%)
																											und
																											Y115F-Mutationen
																											(1%)
																											weniger
																											häufig.
															 
				
		 EMEA v3
			
																						The
																											overall
																											frequency
																											of
																											urinary
																											tract
																											infection
																											reported
																											as
																											adverse
																											event
																											was
																											similar
																											in
																											patients
																											treated
																											with
																											empagliflozin
																											25
																											mg
																											and
																											placebo
																											and
																											higher
																											in
																											patients
																											treated
																											with
																											empagliflozin
																											10
																											mg
																											(see
																											section
																											4.8).
																		
			
				
																						Die
																											Gesamthäufigkeit
																											von
																											Harnwegsinfektionen,
																											die
																											als
																											unerwünschte
																											Ereignisse
																											gemeldet
																											wurden,
																											war
																											bei
																											mit
																											Empagliflozin
																											25
																											mg
																											und
																											mit
																											Placebo
																											behandelten
																											Patienten
																											vergleichbar,
																											während
																											sie
																											bei
																											mit
																											Empagliflozin
																											10
																											mg
																											behandelten
																											Patienten
																											höher
																											war
																											(siehe
																											Abschnitt
																											4.8).
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						On
																											the
																											first
																											day
																											when
																											only
																											Perjeta
																											was
																											administered,
																											the
																											overall
																											frequency
																											of
																											infusion
																											reactions
																											was
																											9.8%
																											in
																											the
																											placebo-treated
																											group
																											and
																											13.2%
																											in
																											the
																											Perjeta-treated
																											group,
																											with
																											the
																											majority
																											of
																											infusion
																											reactions
																											being
																											mild
																											or
																											moderate.
																		
			
				
																						Am
																											ersten
																											Tag,
																											an
																											dem
																											nur
																											Perjeta
																											verabreicht
																											wurde,
																											lag
																											die
																											Gesamthäufigkeit
																											von
																											Infusionsreaktionen
																											in
																											der
																											mit
																											Placebo
																											behandelten
																											Gruppe
																											bei
																											9,8
																											%
																											und
																											in
																											der
																											mit
																											Perjeta
																											behandelten
																											Gruppe
																											bei
																											13,2
																											%.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						In
																											a
																											pool
																											of
																											placebo-controlled
																											double-blind
																											trials
																											of
																											18
																											to
																											24
																											weeks
																											duration,
																											the
																											overall
																											frequency
																											of
																											urinary
																											tract
																											infection
																											reported
																											as
																											adverse
																											event
																											was
																											similar
																											in
																											patients
																											treated
																											with
																											empagliflozin
																											25
																											mg
																											and
																											placebo
																											and
																											higher
																											in
																											patients
																											treated
																											with
																											empagliflozin
																											10
																											mg
																											(see
																											section
																											4.8).
																		
			
				
																						In
																											einem
																											Pool
																											von
																											placebokontrollierten
																											Doppelblindstudien
																											mit
																											einer
																											Dauer
																											von
																											18
																											bis
																											24
																											Wochen
																											war
																											die
																											Gesamthäufigkeit
																											von
																											Harnwegsinfektionen,
																											die
																											als
																											unerwünschte
																											Ereignisse
																											gemeldet
																											wurden,
																											bei
																											mit
																											Empagliflozin
																											25
																											mg
																											und
																											mit
																											Placebo
																											behandelten
																											Patienten
																											vergleichbar,
																											während
																											sie
																											bei
																											mit
																											Empagliflozin
																											10
																											mg
																											behandelten
																											Patienten
																											höher
																											war
																											(siehe
																											Abschnitt
																											4.8).
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						For
																											AEs
																											identified
																											from
																											clinical
																											trials,
																											a
																											frequency
																											category
																											was
																											assigned
																											based
																											on
																											the
																											overall
																											frequency
																											observed
																											in
																											clinical
																											trials.
																		
			
				
																						Für
																											die
																											im
																											Rahmen
																											der
																											klinischen
																											Studien
																											festgestellten
																											UE
																											wird
																											diejenige
																											Häufigkeitskategorie
																											zugeordnet,
																											die
																											der
																											Gesamthäufigkeit
																											in
																											den
																											klinischen
																											Studien
																											entspricht.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Local
																											injection
																											site
																											reactions
																											were
																											reported
																											overall
																											at
																											a
																											frequency
																											of
																											16.6%
																											in
																											the
																											300
																											mg
																											once
																											every
																											4
																											weeks
																											treatment
																											group
																											and
																											7.9%
																											in
																											the
																											placebo
																											group.
																		
			
				
																						Insgesamt
																											wurden
																											lokale
																											Reaktionen
																											an
																											der
																											Einstichstelle
																											mit
																											einer
																											Häufigkeit
																											von
																											16,6
																											%
																											in
																											der
																											Behandlungsgruppe
																											300
																											mg
																											einmal
																											alle
																											vier
																											Wochen
																											und
																											7,9
																											%
																											in
																											der
																											Placebo-Gruppe
																											berichtet.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						One
																											patient
																											administered
																											Glyxambi
																											experienced
																											a
																											confirmed
																											(investigator-defined),
																											major
																											hypoglycaemic
																											event
																											(defined
																											as
																											an
																											event
																											requiring
																											assistance)
																											in
																											the
																											active-
																											or
																											placebo-controlled
																											trials
																											(overall
																											frequency
																											0,1
																											%).
																		
			
				
																						In
																											den
																											aktiv-
																											oder
																											placebokontrollierten
																											Studien
																											kam
																											es
																											bei
																											einem
																											mit
																											Glyxambi
																											behandelten
																											Patienten
																											zu
																											einer
																											bestätigten
																											(vom
																											Prüfarzt
																											festgestellten)
																											schweren
																											Hypoglykämie
																											(definiert
																											als
																											behandlungsbedürftige
																											Hypoglykämie)
																											(Gesamthäufigkeit
																											0,1
																											%).
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						In
																											empagliflozin
																											trials,
																											the
																											overall
																											frequency
																											of
																											urinary
																											tract
																											infection
																											was
																											similar
																											in
																											patients
																											treated
																											with
																											empagliflozin
																											25
																											mg
																											and
																											placebo
																											(7.0
																											%
																											and
																											7.2
																											%),
																											and
																											higher
																											in
																											patients
																											treated
																											with
																											empagliflozin
																											10
																											mg
																											(8.8
																											%).
																		
			
				
																						In
																											den
																											Studien
																											mit
																											Empagliflozin
																											war
																											die
																											Gesamthäufigkeit
																											von
																											Harnwegsinfektionen
																											bei
																											mit
																											Empagliflozin
																											25
																											mg
																											und
																											mit
																											Placebo
																											behandelten
																											Patienten
																											vergleichbar
																											(7,0
																											%
																											und
																											7,2
																											%),
																											während
																											sie
																											bei
																											mit
																											Empagliflozin
																											10
																											mg
																											behandelten
																											Patienten
																											höher
																											war
																											(8,8
																											%).
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						The
																											overall
																											selection
																											frequency
																											for
																											M184V
																											or
																											M184I
																											was
																											high
																											(54%),
																											and
																											less
																											common
																											was
																											the
																											selection
																											of
																											L74V
																											(5%),
																											K65R
																											(1%)
																											and
																											Y115F
																											(1%)
																											(see
																											Table).
																		
			
				
																						Die
																											Gesamt-Selektionshäufigkeit
																											für
																											M184V-
																											oder
																											M184I-Mutationen
																											war
																											hoch
																											(54%),
																											dagegen
																											war
																											die
																											Selektion
																											von
																											L74V-
																											(5%),
																											K65R-
																											(1%)
																											und
																											Y115F-Mutationen
																											(1%)
																											weniger
																											häufig
																											(siehe
																											Tabelle).
															 
				
		 EMEA v3
			
																						In
																											the
																											phase
																											III
																											studies,
																											the
																											overall
																											frequency
																											of
																											non-ocular
																											haemorrhages,
																											an
																											adverse
																											event
																											potentially
																											related
																											to
																											systemic
																											VEGF
																											(vascular
																											endothelial
																											growth
																											factor)
																											inhibition,
																											was
																											slightly
																											increased
																											in
																											ranibizumab-treated
																											patients.
																		
			
				
																						In
																											Phase
																											III
																											Studien
																											war
																											bei
																											Ranibizumab-behandelten
																											Patienten
																											die
																											Gesamthäufigkeit
																											des
																											Auftretens
																											von
																											Blutungen
																											außerhalb
																											des
																											Auges,
																											eine
																											Nebenwirkung,
																											die
																											möglicherweise
																											mit
																											der
																											systemischen
																											VEGF
																											(Vaskulärer
																											Endothelialer
																											Wachstumsfaktor)
																											Inhibierung
																											zusammenhängt,
																											leicht
																											erhöht.
															 
				
		 EMEA v3
			
																						The
																											overall
																											frequency
																											of
																											discontinuation
																											in
																											sildenafil
																											treated
																											patients
																											at
																											the
																											recommended
																											daily
																											dose
																											of
																											20
																											mg
																											three
																											times
																											a
																											day
																											(2.9%)
																											was
																											low
																											and
																											the
																											same
																											as
																											placebo
																											(2.9%).
																		
			
				
																						Die
																											Gesamthäufigkeit
																											der
																											Therapieabbrüche
																											bei
																											den
																											mit
																											Sildenafil
																											in
																											der
																											empfohlenen
																											Tagesdosis
																											von
																											20
																											mg
																											dreimal
																											täglich
																											behandelten
																											Patienten
																											war
																											gering
																											(2,9%)
																											und
																											vergleichbar
																											mit
																											Plazebo
																											(2,9%).
															 
				
		 EMEA v3
			
																						The
																											overall
																											frequency
																											of
																											discontinuations
																											in
																											sildenafil/
																											epoprostenol
																											treated
																											patients
																											due
																											to
																											adverse
																											events
																											was
																											5.2%
																											compared
																											to
																											10.7%
																											in
																											the
																											placebo/
																											epoprostenol
																											treated
																											patients.
																		
			
				
																						Die
																											Häufigkeit
																											von
																											Therapieabbrüchen
																											aufgrund
																											unerwünschter
																											Arzneimittelwirkungen
																											lag
																											insgesamt
																											unter
																											Sildenafil
																											/
																											Epoprostenol
																											bei
																											5,2%,
																											im
																											Vergleich
																											zu
																											10,7%
																											unter
																											Plazebo
																											/
																											Epoprostenol.
															 
				
		 EMEA v3
			
																						The
																											overall
																											frequency
																											of
																											these
																											serious
																											adverse
																											reactions
																											was
																											0.1%
																											among
																											recipients
																											of
																											RotaTeq
																											and
																											0.2%
																											among
																											placebo
																											recipients.
																		
			
				
																						Insgesamt
																											traten
																											schwere
																											Nebenwirkungen
																											bei
																											0,1%
																											in
																											der
																											RotaTeq-Gruppe
																											und
																											bei
																											0,2%
																											in
																											der
																											Placebo-Gruppe
																											auf.
															 
				
		 EMEA v3
			
																						The
																											overall
																											selection
																											frequency
																											for
																											M184V
																											or
																											M184I
																											was
																											high
																											(85%),
																											and
																											selection
																											of
																											L74V,
																											K65R
																											and
																											Y115F
																											was
																											not
																											observed
																											(see
																											Table).
																		
			
				
																						Die
																											Gesamt-Selektionshäufigkeit
																											für
																											M184V-
																											oder
																											M184I-Mutationen
																											war
																											hoch
																											(85%),
																											dagegen
																											wurde
																											die
																											Selektion
																											von
																											L74V-,
																											K65R-
																											und
																											Y115F-
																											Mutationen
																											nicht
																											beobachtet
																											(siehe
																											Tabelle).
															 
				
		 EMEA v3